第3节：有机物的命名VIP

第三节有机化合物的命名,一.烷烃的命名,1.习惯命名：通常把烷烃命名为“某烷”。“某”是指烷烃中碳原子的数目，一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。如CH4命名为甲烷、CH3CH3命名为乙烷、CH3CH2CH3命名为丙烷，依次类推。自十一起用汉字数字表示，如C12H26命名为十二烷。为了区别异构体，常用正、异、新来表示。直链烷烃叫“正某烷”；把碳链的一末端带有两个CH3的特定结构称为“异某烷”；把碳链的一末端带有3个CH3的特定结构称为“新某烷”。如CH3CH2CH2CH2CH3名为正戊烷；CH3CH2CH(CH3)2名为异戊烷；C（CH3）4命名为新戊烷。,2.系统命名：（1）烷烃系统命名法原则：长-选最长碳链为主链。多-遇等长碳链时,支链最多为主链。近-离支链最近一端编号。简-两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。小-支链编号之和最小。（2）命名口诀选主链，称某烷；编序号，定支链；取代基，简在前；相同基，合并算；不同基、短线连。,（3）命名步骤1.选主链：选含碳原子最多的最长的碳链做主链；如果有多条碳链含有相同的碳原子，以支链最多的做主链。2.编序号：把主链里离支链最“近”的一端做起点，用1，2，3，给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。当支链与端点距离相等时，选离较“简”单支链最近的一端做起点，进行编号。当支链与端点距离相等且均为简单支链时，编号要使取代基位次和最“小”。如上图。3.写名称:依次为支链位置（阿拉伯数字）支链数目（汉字）支链名称某烷（母体）；阿拉伯数字与汉字之间用短线隔开，阿拉伯数字之间则用逗号隔开；相同取代基的位置罗列，用逗号隔开。顺序为：先较小取代基，后较大取代基。上述结构命名为2，5二甲基3乙基庚烷。,2,课堂巩固：1、用系统命名法命名,3，3-二乙基戊烷,2，2，3-三甲基丁烷,2-甲基-4-乙基庚烷,甲基乙基己烷,原因：未找对主链,，二甲基庚烷,（正确）,2.判断命名正误,（1）,CH3CHCH3CH2CH3,2乙基丙烷,2甲基丁烷,3甲基丁烷,2甲基3乙基戊烷,3异丙基戊烷,（正确）,（正确）,（2）,3、下列有机物的命名错误的是：（）A、2甲基丁烷B、2乙基戊烷C、2，3，5三甲基4乙基庚烷D、2，2二甲基戊烷,B,4、按系统命名法下列烃的命名一定正确的是:()A.2，2，3三甲基4乙基己烷B.2甲基3乙基己烷C.2甲基3丙基己烷D.1，1二甲基2乙基庚烷,AB,3、写出下列各化合物的结构简式：,1）3，3-二乙基戊烷,2）2，2，3-三甲基丁烷,3）2-甲基-4-乙基庚烷,1、命名,练习题：,CH2CH2CHCH2CH2,CH3,CH3,CH3,CH2,CH3,CH3,CH3CHCCH3,CH3,2、有机物的准确命名是：（）A、3，3二甲基4乙基戊烷B、3，3，4三甲基己烷C、3，4，4三甲基己烷D、2，3，3三甲基己烷,B,3、某学生写了六种有机物的名称：A）1甲基乙烷B）4甲基戊烷C）2，2二甲基2乙基丙烷D）2，3，4三甲基丁烷E）2，2，3，3四甲基戊烷F）2，3，3三甲基丁烷（1）其中命名正确的是。（2）命名错误但有机物存在的是。（3）命名错误，且不存在的是。,E,ABDF,C,二.烯烃、炔烃的命名,烯、炔烃烃命名是在烷烃命名的基础上围绕碳碳双、三键进行命名的。选主链：选含碳碳双、三键的最长碳链为主链。编号位：从离双、三键最近的一端开始编号。,写名称：支链位置支链数目支链名称双、三键位置某烯、炔烃。其它与烷烃命名相同。如：命名为：3，4，4三甲基2戊烯。烯、炔烃命名时，若双、三键离两端等距离，则应从支链小的一端开始编号；若既等距离，支链大小又相等，则应从位次代数和最小的一端开始编号。,（CH3）2C=C（CH3）CH=CHCH3_,CHCHCH2CH（CH3）CH3,练习。1.写出下列物质的名称,2.下列四种烃的名称所表示的物质，命名正确的是（）A.2甲基2丁烯B.2乙基丙烷C.3甲基2丁烯D.2，2二甲基3戊炔3.某烃经催化加氢后得到2甲基丁烷，该烃不可能是（）A.3甲基1丁炔B.3甲基1丁烯C.2甲基1丁炔D.2甲基1丁烯,三.苯的同系物及苯的取代物命名,（1）.当苯环上只有一个烷基时，以苯为母体称“某苯”。如：甲苯、乙苯、丙苯、异丙苯。（板书结构简式）。如果烷基比较复杂把苯当作取代基。如：CH3-CH2-CH2-CH-CH32-苯基戊烷（2）.当苯环上有两个烷基时，可用习惯命名法，如：邻二甲苯（1，2-二甲苯）；间二甲苯（1，3-二甲苯）；对二甲苯（1，4-二甲苯）。,1.苯的同系物命名,也可用系统命名法：在苯环上编号注明烷基的位置，在编号时以简单的取代基所在的碳原子为1号，可以顺时针、或逆时针编号，但要求编号最小。,（3）.多个取代基，用系统命名法来表示。,2.。苯环上连接官能团通常以官能团命名，苯环作为取取代基。-Cl、-Br、NO2以苯为母体称为氯苯、溴苯、硝基苯,OH,-CHO,四.饱和一元醇的命名,选主链：选择含官能团OH的最长碳链为主链。编号位：从离OH最近的一端开始编号。写名称：支链位置支链数目支链名称羟基位置某醇。这种基本命名比较简单，只要按照基本步骤把主链选好，编好号即可。命名时醇是母体，主链有几个碳则命名为“某醇”，不要把羟基作为取代基。如：,命名为3甲基3戊醇。,五。卤代烃的命名卤代烃命名时母体是烃，而卤原子作为取代基。如：,CH3CHCHCH2CH3命名为3氯2甲基戊烷。,Cl,六。饱和一元醛和饱和一元羧酸的命名,在醛和羧酸的分子中，CHO与COOH总在分子的1号位，不必写官能团的位置；选主链和编号位与前面的相似。如：CH3CHCHO命名为2甲基丙醛,CH3CHCHCO