新生儿疾病筛查PPT参考幻灯片

新生儿疾病的筛选，产科，1，什么是新生儿疾病的筛选？ 新生儿疾病的筛选是在新生儿时期检查严重危害新生儿健康的遗传代谢性疾病，进行疾病的早期诊断和早期治疗。 目前，我国新生儿疾病筛选病种包括先天性甲状腺功能低下症、丙酮尿症、G6PD酶缺乏症等新生儿遗传代谢症和听力障碍。 2、长沙市第三医院产科，为什么要参加新生儿疾病的筛选？ 新生儿疾病的筛选是简单、快速、廉价的血斑试验。 通过这个筛选，可以早期发现孩子是否患先天性遗传病，进行及时治疗，使其健康成长。 3、长沙市第三医院产科，新生儿疾病筛选包含项目4，长沙市第三医院产科，新生儿疾病筛选方法，采血部位：足和内外缘。 采血方法：按摩脚后跟，局部充血，用75%酒精棉球局部消毒(严禁碘酒、碘伏消毒)。 用干燥或无菌干燥棉球擦拭后，使局部皮肤紧张，用采血针刺入皮肤，擦拭使血液自己流出的第一滴血，再次取出大滴后，用采血卡的滤纸接触血滴，轻轻按压是否将血液吸入滤纸内，继续将血液吸入滤纸内，形成血斑严禁分别从两面采血。 如果血流不好，请放松局部，从大范围按在伤口上，用局部用力捏，以免组织液被挤出，血液被稀释。 5、长沙市第三医院产科，6、长沙市第三医院产科，以下部位不能用于筛选采血：脚后跟后缘和中心部足弓肿胀或浮肿部指。 在足弓、脚后跟后缘和中心采血，容易损伤神经、肌健、韧带和软骨。 新生儿手指末端皮肤到指骨的距离仅为1.22.2mm，因此手指采血容易引起局部感染、指骨坏死。 7、长沙市第三医院产科、脚底采血技术总结，新生儿疾病血斑标本的采集是各采血机构最重要的任务，在新生儿疾病筛选工作质量管理的重要中，总结几年的采血经验，总结采血技术3点：一，先压迫，恢复苍白时间找到血液循环好的部分，找到采血场所二、可以按摩和加热采血部位，也可以用轻轻按压采血部位的方法促进血液循环。 三、插针时用30-40角斜刺扎针，破坏更多的皮下组织，血滴足够大(30ul左右)后向滤纸片上滴血就完成了。 8、长沙市第三医院产科，无菌操作例行采血操作消毒酒精不干，请不要进入针采血，避免采血时过度压迫血液被组织液稀释，请不要在同一滤纸部位重复滴血和双面滴血， 凝固后的标本不能用于血斑标本的制备，注意事项，9，长沙市第三医院产科，4 .不要在有油漆气味的环境中晾干采血操作和血斑标本，血斑标本晒得太长，晒伤，紫外线照射，接触福尔马林气味，异物污染等， 5 .血斑标本之间要避免接触污染.血源性污染和感染性疾病的预防.所有血液样本都不能直接接触作业台等环境.母亲患肝炎、梅毒、艾滋病的人，要单独晾干新生儿的血斑样本，用红笔标记病名10、长沙市第三医院产科，11、长沙市第三医院产科，所有婴儿都需要筛查新生儿的病吗？ 是的，是的。 所有的监护人都必须给新生婴儿做这个检查。 母亲中也有有遗传代谢病的婴儿，所以新生儿疾病的筛选是检测这些疾病的有效方法。12、长沙市第三医院产科婴儿出生时，看起来很健康，新生儿疾病也要做筛选吗？ 是的，需要。 因为遗传代谢症的婴儿出生的时候看起来很正常，36个月后就会出现异常的症状。 此时被诊断的话，治疗会变慢，孩子的体格和智力的发展会变慢，难以改善，给家庭带来学生的经济和精神负担。 13、长沙市第三医院产科，家里没有人，婴儿需要筛选新生儿的病吗？ 是的，是的。 父母看起来很健康，但是也有可能拥有病原基因，要生下具有遗传代谢的孩子。 通过对新生儿的疾病进行筛选，能早期发现生病的婴儿。 14、长沙市第三医院产科如何进行新生儿疾病的筛选？ 其实很简单。 你的宝宝出生72小时后，在7天内，充分喂奶，医生给宝宝采集几滴血液，送到实验室检查。 我可以马上调查结果。 但是要注意：由于各种各样的理由没有进行筛选的婴儿，父母必须按照医生的指示带他去医院进行筛选。 产后不得超过二十天。 15、长沙市第三医院产科、新生儿疾病筛选采血安全吗新生儿疾病筛选采血，医务人员经过严格消毒后，使用采血针在脚后跟内侧或外侧采集少量血，该部位没有重要的神经或血管，故对婴儿没有不良影响。 16、长沙市第三医院产科，父母应该如何与医院合作进行新生儿疾病筛选，父母应该充分了解新生儿疾病筛选的相关内容，并在知情同意书上签字。 与医务人员合作进行你宝宝新生儿疾病的筛选，提供详细有效的家庭地址、电话号码。 产后休养地在别的地方的话，必须把新地址和电话号码一起告诉医生，以便马上联系。 17、长沙市第三医院产科，接到复查通知是不是说明我的宝宝生病了？ 不一定。 需要检查的理由有多种，医生对你宝宝的健康负责通知检查。 也就是说，收到再检查的通知后，请尽快把宝宝带到医院检查。 18、长沙市第三医院产科，如果检测到婴儿生病，怎么办？孩子被诊断为患者病，应按照医生的指示尽快治疗，定期复查，监视患者的体格和智力发育情况，防止这些病引起的严重后果。 19、长沙市第三医院产科新生儿疾病筛选检查方法敏锐吗？在新生儿疾病筛选中，大部分患儿能检测到，由于一些因素，极少数患儿不能检测到。 因此，如果你的宝宝在生长发育中出现异常表现，就要马上到医院就诊。 20、长沙市第三医院产科先天性甲状腺功能下降(CH )有什么表现？该病是由患儿体内甲状腺激素水平不足引起的。 生病的婴儿出生时多没有症状，哭声低，有食欲差，便秘等症状，也有新生儿黄疸消退时间变长等症状，但很难引起父母的重视。 几个月后，孩子明显的体格和智力发育迟缓。 21、长沙市第三医院产科，丙酮尿症(PKU )有什么表现？这是常染色体隐性遗传病，患儿体内缺少苯丙氨酸的羟基化酶，不能正常代谢食品中的苯丙氨酸，其代谢产物在血液中的浓度增高，大脑受到无法恢复的损伤患者出生时外表没有异常，如果没有及时的治疗，出生后3个月左右头发就会变黑变黄，皮肤变白，对汗和尿出现不舒服的“老鼠尿臭”，智力发育迟缓，行动异常。 这种病早期症状不典型，很难诊断。 22、长沙市第三医院产科，G6PD酶缺乏症有什么表现？遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD )缺乏症是最常见的遗传性酶缺乏症，通称蚕豆病。 世界上约有2亿人患这种病。 我国是本病多发地区之一。本病临床表现程度不同，无诱因发病时，与健康者一样，不需要特殊处理。 有些患者可以表现为慢性溶血性贫血症状。 吃蚕豆、吃药、感染，多诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应。 重症者会引起肝、肾、或心力衰竭甚至死亡。 预防和治疗的关键是预防，一旦确诊，就要严