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文档简介

输血科内部质量控制项目和计划目的：探讨检验结果是否准确、稳定。二。原理：选择已知的血浆和红细胞，在不同的检测介质(盐水介质、多胺、抗人球蛋白、微柱凝胶等)中校准其阳性和阴性检测结果。)。通过每天或每批等于试验样品的试验，证明主要因素(试剂、设备、试验程序、人员操作等)是否合格。)在测试过程中影响测试结果的范围是否符合标准操作程序所定义的范围，以及测试结果是否有效是一个衡量标准。三、试剂组成：1.抗体Rh阴性红细胞。2.o型Rh阳性红细胞。3.AB等离子体。4.o型等离子体。检测项目：ABO阳性和阴性分型、RhD血型、抗体筛查、交叉配型四.适用范围：试管法、缩胺法、抗人球蛋白法、微柱凝集法五、检验方法：1.确认：首次使用室内质控品时，应进行确认凝集强度试验。方法：重复试验两次或两次以上，比较结果，确定本实验室检测的样本管的凝集强度，并以此为标准。2.当用微柱凝胶卡法进行ABO阳性分型和RhD时，将红细胞直接稀释至相应的红细胞悬液浓度，然后分装并冷藏。3.样品3含有弱D抗体，稀释后只能用于抗分型和抗体筛选。方法：首先将样品以双倍比例稀释，然后用反筛细胞检测，测定反应强度为1的稀释比。按比例稀释后，应用样品。稀释的血浆可以被分离并冷冻保存。样品4直接包装并冷冻保存。六、结果判断：严格按照医院输血科IQC检测反应记录单填写所有项目，并与“室内质控品组成”中的反应模式表进行比较。如果一致，则表示本次室内质控通过，否则不予通过。在进行日常工作之前，请找出原因。七、注意事项：1.基本质控品只能用于输血相容性室内质控研究，不能用作试剂。2.虽然基本控制物质已经过检测并被病毒灭活，但在操作过程中仍应按照一般血液标准使用，并注意保护措施。3.基本控制产品的最佳保存条件是2-8，使用后立即放回冷库。4、使用必不可少的对照品，首先在室温下平衡10-15分钟，即可进行相关的检测工作，如果需要混合均匀，应避免剧烈摇晃。5.红细胞对照物质发生轻微溶血后，可用生理盐水洗涤并重新悬浮使用。6.如果质控血清出现混浊或沉淀，应进行适当的离心以去除杂质，并将上清液转移到新的容器中。7、如果发生下列情况，请不要使用它1)超过有效期的质量控制产品。2)样本管泄漏
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