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文档简介
Rockall与Blatchford评分系统在上消化道出血的诊治中价值 摘要 目的 探讨Rockall与Blatchford评分系统在上消化道出血的诊治价值。方法 选择2013年10月2014年6月该院消化科的急性上消化道出血患者122例,分别采用Rockall和Blatchford两种评分系统对病人进行分值计算和危险分层,计算不同危险分层下的再出血率和死亡率,运用受试者特征曲线下面积(AUC)检验并比较Rockall和Blatchford评分系统对再出血和死亡的预测能力。结果 Rockall评分系统下,高危组再出血率和死亡率显著高于中低危组(P0.05);再出血组的Rockall和Blatchford评分分别与未再出血组相比差异无统计学意义(P0.05);Rockall评分系统评估死亡率和再出血率AUC分别为0.742、0.675,Blatchford评分系统评估死亡率和再出血率AUC分别为0.595、0.734。 结论 Rockall与Blatchford评分系统能够作为上消化道出血诊治预判的方法,能够准确预测再出血、死亡。 关键词 Rockall评分;Blatchford评分;上消化道出血 中图分类号 R573.2 文献标识码 A 文章编号 1674-0742(2015)03(b)-0028-02 急性上消化道出血(AUGIB)是消化道内科急症中的常见病,急性上消化道大出血易在数小时内失血量超出1 000 mL或循环血容量的20%,病死率高达8%13.7%。然而其病因复杂,主要与胃肠道疾病、门静脉高压相关;其临床主要表现为呕血和黑便,往往伴有血容量减少引起的急性周围循环衰竭2。临床上,若不进行及时有效的处理将极大影响患者的治疗,目前国际推荐采用Rockall与Blatchford评分系统对AUGIB进行预测8-9。该研究2013年10月2014年6月间以122例急性上消化道出血患者为研究对象,探讨Rockall与Blatchford评分系统对AUGIB患者再出血、和死亡的预测价值;同时观察随访了2个月内AUGIB患者的疾病归转情况,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选择该院消化科的急性上消化道出血患者122例,男74例,女48例,平均年龄52.4岁(2082岁);查明出血病因的患者中,十二指肠球部溃疡54例,静脉曲张破裂出血34例,胃溃疡20例,恶性肿瘤13例,食管贲门粘膜撕裂综合征1例;主要临床症状黑便和呕血。该次试验患者均签署了知情同意书,试验过程中无受试者退组。 1.2 研究终点、诊断标准、危险分层 研究起始点:确诊为急性上消化道出血,观察2个月内病人的预后转归情况(死亡、再出血、无再出血)。将死亡或出院后60 d的疾病转归作为临床研究终点。 再出血判断:血压下降、心率又复增快;反复呕血或黑便增多、血便;虽经补液、输血等,但周围循环衰竭表现未见明显改善;红细胞计数、血红蛋白等持续下降,网织细胞计数持续升高;补液量足够与尿量正常的情况下,血尿素氮持续再次增高。 出血停止:心率、脉搏、血压恢复正常,临床症状明显好转,肠鸣音不再亢进,胃管抽吸液的颜色由血色变清,血尿素氮恢复正常,则认为出血己停止。 危险分层:分别应用Rocka11和Blatchford评分系统。Blatchford评分6分为低危组,6分为中高危组;Rockall评分02分为低危组,34分为中危组,5分为高危组。 1.3 统计方法 数据通过SPSS 19.0统计软件处理,计量资料采用t检验,其中双侧P0.05认为有统计学意义,采用均数标准差(xs)表示;两组间均数比较采用Student t检验和秩和检验;计数资料采用2检验。绘制受试者工作特征曲线(ROC)并计算ROC曲线下面积(AUC),并获取最佳预测临界值,AUC0.7认为评分系统准确性良好,比较Blatchford评分和Rockall评分对患者死亡率和再出血率的预测能力。 2 结果 2.1 危险度分级以及不同危险分组下的再出血率和死亡率 Rockall评分,高危组70例,中危组35例,低危组17例;Blatchford评分,中高危组71例,低危组51例;Rockall评分系统下,高危组再出血率和死亡率显著高于中低危组,差异有统计学意义(P0.05),中危组再出血率和死亡率显著高于低危组,差异有统计学意义(P0.05);Blatchford评分系统下,中高危组的再出血率和死亡率显著高于低危组,差异有统计学意义(P0.05),见表3。 3 讨论 上消化道出血是消化科常见且是潜在威胁生命的急症,虽然医疗水平的日趋进步但从近10年的临床数据显示,上消化道出血的病死率仍有10%15%4。因此,近几十年年来,整合了患者临床表现、检查指标及内镜检查指标的多种评分系统相继问世。2009年我国急性非静脉曲张上消化道出血诊治指南中推荐使用Rockall和Blatchford两种评分系统进行危险分层,2010年国际上消化道出血协会达成的国际共识中推荐使用Rockall和Blatchford评分对急性上消化道出血患者进行风险分级,便于早期识别高危患者,进行适当的干预,最大限度地减少发病率和死亡率5。 该研究对在该院消化科确诊的急性上消化道出血患者122例,运用Rockall和Blatchford两种评分系统进行评分预测,同时开展了2个月观察及随访。采用绘制受试者工作特征曲线(ROC)并计算ROC曲线下面积(AUC),并获取最佳预测临界值,定义AUC0.7认为评分系统准确性良好。据文献研究6-9,对死亡率的预测价值,Rockall评分系统高于Blatchford评分系统。该研究,死亡组的Rockall评分显著高于生存组(P0.05);评估死亡率Rockall和Blatchford的AUC分别为0.742,0.595,综合数据及评估Rockall评分预测死亡率更为准确。 Rockall评分下,再出血率高、中、低危组依次是71.4%,23.8%,4.5%;Blatchford评分,再出血率高中、低危组依次是61.9%,38.1%,再出血组的Rockall和Blatchford评分分别与未再出血组相比差异无统计学意义(P0.05)。评估死亡率Rockall和Blatchford的AUC分别为0.675,0.734,综合数据及评估两个评分系统相当,Blatchford预测准确率稍高。Rockall评分系统下,高危组再出血率和死亡率显著高于中低危组(P0.05),中危组再出血率和死亡率显著高于低危组(P0.05);Blatchford评分系统下,中高危组的再出血率和死亡率显著高于低危组(P0.05)。据文献报道6-7,Rockall分值高的病人其死亡风险高,住院时间越长;该组资料中发现,实践中发现,Rockall分值低的患者住院时间低于分值高的的患者,与报道相符。该实验中,Blatchford评分下低危患者可以安全地在门诊治疗,有效提高了诊疗效率,然而对于住院病人的再出血预测能力一般,与文献文献报道相符8-9。 综上所述,结合Rockall与Blatchford评分系统能够针对上消化道出血,能够准确地预测再出血和死亡,能够早期识别高危患者,进行适当的干预,能最大限度地减少发病率和死亡率。 参考文献 1 许勤,胡乃中,刘衡,等.急性非静脉曲张上消化道出血风险评估的临床研究J.中华消化杂志,2010,30(11):828-831. 2 Saltzman JR, Tabak YP, Hyett BH, et al.A simple risk score accurately predicts in-hospital mortality, length of stay, and cost in acute upper GI bleedingJ.Gastrointestinal endoscopy,2011,74(6):1215-1224. 3 钱洁,陈怡,仲敏,等.Rockall与Blatchford评分系统评估急性上消化道出血的比较研究J.胃肠病学,2011,16(11):644-648. 4 Pang SH, Ching JYL, Lau JYW,et al.Comparing the Blatchford and pre-endoscopic Rockall score in predicting the need for endoscopic therapy in patients with upper GI hemorrhageJ.Gastrointestinal endoscopy, 2010, 71(7): 1134-1140. 5 马松炎,徐永辉,曹辉琼,等.Rockall与Blatchford评分系统对急性上消化道出血的评分效果比较研究J.中国医疗前沿,2013(12):33-34. 6 Stanley AJ, Dalton HR, Blatchford O, et al.Multicentre comparison of the Glasgow Blatchford and Rockall scores in the prediction of clinical end?points after upper gastrointestinal haemorrhageJ.Alimentary pharmacology & therapeutics,2011,34(4): 470-475. 7 Chandra S,Hess EP,Agarwal D,et al.External validation of the Glasgow-Blatchford bleeding score and the Rockall score in the US settingJ.The American journal of emergency medicine,2012,30(5):673-679. 8 Lo G
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