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文档简介

分子筛概论,分子筛的历史,沸石科学家早在1756年就发现了天然沸石,天然沸石的形态,分子筛的发展,19世纪末天然沸石生长环境的模拟,20世纪40年代高温高压下人工沸石的合成,1954年底出现了大规模低温水热合成沸石,1959年A型和X型分子筛的工业化生产也取得了成功,分子筛的起源,一般我们称之为人工沸石,即沸石分子筛。分子筛通过使用它们自己均匀的微孔直径来“筛选”不同尺寸的分子,微孔直径等于分子筛的直径。因此,它被形象地称为分子筛。分子筛的形状、分子筛的数据、10g分子筛的表面积不止一个足球场、分子筛的数据、分子筛的介绍、分子筛的结构组成、基本结构组成:阴离子骨架晶体腔、孔道金属阳离子“守门人”、晶体孔、阴离子骨架结构、一级结构单元:硅(铝)氧骨架结构、阴离子骨架结构、二级结构单元:多个环、每个端点代表一个硅(铝)原子,每个边代表一个氧桥、=、阴离子骨架结构,特征结构晶体的形成。典型框架结构的形成,1。a型分子筛的形成,笼,典型骨架结构的形成,2。X分子筛,笼型,典型骨架结构,特征结构晶体:分子筛晶体结构,X(Y)型分子筛晶体结构,阴离子骨架结构,1。具有最大有效晶体腔体积的晶体腔是晶体腔,其体积决定了可以容纳的分子数量。阿尔法笼,阴离子框架结构,2。在(主)晶体腔与(主)晶体腔连通的位置处,主晶体孔的孔径决定了各种分子是否能够进入内部。笼,八元环,D,金属阳离子,由于铝氧四面体带有一个单位负电荷,阳离子需要平衡整个晶体结构和它们在分子筛骨架结构中的位置,这对分子筛的性能有很大影响。金属阳离子对分子筛的改性,a型分子筛:3A,5A,1)钙交换钠,钙优先占据六元环,钠优先从八元环位置被交换,当四个钠被交换时,一个八元环位置必须空出来,当超过70%的钠被交换时,即当八个钠在笼中被交换时,占据八元环位置的钠是完全的。主晶体孔的孔径扩大到5。2)钾交换钠,钾优先占据八元环的位置。当钾离子的半径比钠离子的半径大1.33倍时,孔径减小到3。钠、钙、4a,5A,钠源、铝源、铝酸钠、硅源、分子筛生产流程图、铝硅酸盐、原粉、滚珠、挤压、半成品、中间产品、初步干燥、检验、活化、成品、分子筛的理化性质、1。物理属性2。吸附性能,分子筛的物理性能,1。孔径:具有大量均匀的微孔,孔径相当于普通物质的分子级,孔径分布相对均匀。2.孔隙体积:具有中空的骨架结构,晶洞体积占总体积的40% 50%。比表面积:单位质量固体所占的表面积,m2/g,分子筛的吸附性能,1。吸水2。吸附应用,分子筛的吸水性,1。吸水2。与硅胶和氧化铝相比,在低分压下吸水湿度低于30 %, 3。高温时吸水率高于室温,吸水率下降缓慢,高温时仍有吸水能力。随着气体线速度的增加,高速气流中的吸水能力缓慢下降。干燥效率吸水处理气体的露点,吸水能力,低分压下的吸水能力,高温下的吸水能力,高速气流下的吸水能力,分子筛的分析和测定(略),形状和相的测定,吸附能力的测定,化学成分的测定,我们的分子筛的测定,原粉、活性粉末的测定,酸碱度的测定,交换度的测定,温升的测定,成品分子筛的测定:形状和相位的确定,1。电子显微镜,光学显微镜,扫描电子显微镜,透射电子显微镜,2。X射线衍射(XRD)晶胞尺寸、晶体结构和相组成的定性和定量分析。核磁共振。红外光谱、A型分子筛的扫描电镜照片、A型分子筛的透射电镜照片、X型分子筛的透射电镜照片、化学成分的测定、1。着火时水分(水分含量)损失的测定方法,575卡尔费休法2。二氧化硅(硅铝比)的测定。氧化铝(硅铝比)的测定。氧化钠的测定(交换度)火焰光度法(也可使用氧化钾和氧化钙),吸附容量的测定,1。吸附容量的测定。比表面积和孔体积的测定孔径(分布)、吸附等温线的测定、穿透曲线、吸附容量的测定、1)静态吸附法A、真空重量法B、真空容量法静态容量法C、折射法2)动态吸附

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