分子生物学常用技术考试题目及答案

1PCR反应过程中，引物粘合所需温度一般是A72 B85 C75 D65 E552PCR反应过程中，引物延伸所需温度一般是A95 B82 C72 D62 E553PCR反应体系不包括A模板DNA BTaq DNA聚合酶 C特异性引物A、BDddNTP E含Mg2+的缓冲液4PCR的循环次数一般为A510次 B1015次 C1520次 D2025次 E2530次5PCR反应体系与双脱氧末端终止法测序体系不同的是缺少A模板 B引物 CDNA聚合酶 DddNTP E缓冲液6Sanger法测序不需要AKlenow小片段 B引物 CdNTP D标记dNTP EddNTP7Sanger法测序的基本步骤不包括A标记模板 B模板-引物杂交 C引物的延长与合成阻断D电泳 E放射自显影直读图8Sanger法测序的四个反应体系中应分别加入不同的A模板 B引物 C标记dNTP DDNA聚合酶 EddNTP9人类基因组计划的主要研究内容不包括A遗传图分析 B物理图分析 C转录图分析D序列图分析 E蛋白质功能分析101996年，英国科学家克隆的Dolly羊所采用的技术是A转基因技术 B核转移技术 C基因剔除技术 D肽核酸技术 E反义核酸技术11Maxam-Gilbert法与Sanger法测序的共同点是均需A引物 BKlenow大片段 CddNTPD化学裂解试剂 E电泳后放射自显影读图12Sanger法测序所得直读图像中，由终点至始点所读序列为A待测DNA53的碱基序列 B待测DNA35的碱基序列C待测DNA互补链35的碱基序列 D待测DNA互补链53的碱基序列E引物53的碱基序列13PCR实验的特异性主要取决于ADNA聚合酶的种类B反应体系中模板DNA的量 C引物序列的结构和长度 D四种dNTP的浓度E循环周期的次数14基因剔除（knock out）的方法主要被用来研究A基因的结构 B基因的功能 C基因的表达D基因的调控 E基因的突变15反义核酸作用主要是A封闭DNA B封闭RNA C降解DNAD降解DNA E封闭核糖体的功能16有关Sanger法测序的叙述，不正确的是A只需标记一种dNTP B一般应去除DNA聚合酶I 的53外切酶活性C与dNTP相比阻断剂应尽可能的多 D反应时间不必太长E应采用超薄高压电泳17经电泳后将DNA转移至NC膜上的技术是ASouthern blotting BNorthern blotting CWestern blotting DEastern blotting Ein situ hybridization18PCR的特点不包括A时间短，只需数小时 B扩增产物量大 C只需微量模板D用途非常广泛 E底物必须标记19用于自动化PCR仪的DNA聚合酶必须A耐热 B耐高压 C耐酸 D耐碱 E耐低温20PCR反应过程中，模板DNA变性所需温度一般是A95 B85 C75 D65 E5521经电泳分离后将RNA转移到硝酸纤维素（NC）膜上的技术是ASouthern blotting BNorthern blotting CWestern blotting Ddot blotting Ein situ hybridization22不经电泳分离直接将样品点在NC膜上的技术是ASouthern blotting BNorthern blotting CWestern blotting Ddot blotting Ein situ hybridization23经电泳分离后将蛋白质转移到NC膜上的技术是ASouthern blotting BNorthern blotting CWestern blotting Ddot blotting Ein situ hybridization答案1、E 2、C 3、D 4、E 5、D 6、