肿瘤信息管理系统技术规格及要求

放射治疗信息管理系统的技术规格和要求序列号。技术规格和要求1系统环境要求1.1兼容性要求：与现有科的肿瘤信息系统、大型放疗设备和计划系统兼容1.2界面：系统必须是全中文界面。1.3知识产权：所有软件都有自主知识产权，第三方软件是正规的许可证1.4*系统升级迁移：必须确保放射治疗中心现有放射治疗网络中重要数据的无缝迁移和系统的顺利切换(列举国内三家医院的实例)。1.5投资保护：对医院前期投资有充分的保护2肿瘤信息系统放射线治疗辅助功能的要求2.1用户权限需要集中管理2.2电子病历软件功能：具备应用软件系统，具备患者数据、治疗计划阅览功能。2.3患者基础资料管理：实现患者基础ADT数据的输入2.4注册：快速检索患者原始数据的输入、患者资料、医生指示、治疗安排等，患者的多媒体文件包含二维条形码、患者的图像资料。2.5预定：要求治疗日历模块自动安排患者的治疗时间和治疗模式2.6统计：需要统计图表制作功能，自动分析设备、患者和资源利用情况。2.7条形码跟踪：包括患者信息的条形码管理、条形码的生存、读取等。2.8治疗技术：提供高级放疗技术的应用支持2.9记录和验证系统可以自动记录实际的治疗数据2.10具有自动剂量跟踪功能，允许自动累计剂量，定义多个剂量跟踪点。2.11可以对治疗方案进行QA验证，自动记录结果。2.12假想QA验证：假想QA验证，记录分次剂量，但不计入累计剂量。2.13剂量限制：可以限制治疗总剂量和治疗次数2.14IMRT :等中心旋转放射治疗、非共平面放射治疗、多叶准直器、不规则照射区、适形放射治疗、调强放射治疗等所有外部照射放射治疗的应用。2.15IGRT :系统支持最新的放射线治疗技术，例如IGRT技术、SBRT等。2.16影像引导工作流程：综合终端影像引导工作流程管理2.17增强IGRT工作流：从单个工作站安全有效地执行三维图像引导放射治疗所需的所有功能。2.18IGRT电子文件管理：放射治疗患者的完整电子文件，从最初诊断到下一次跟踪。2.19IGRT流程集成界面：开放系统体系结构支持多供应商、多体系结构设施，并能够集成现有的基础设施。 例如，将现有的加速器工作站和监视器集成到IGRT流程接口中，以便于技术人员的操作。2.20治疗方案定义模块：可以根据模板自动生成治疗方案，治疗模板用户可以定制，包括剂量、野名和数量、子模式等。2.21基础信息安全：患者治疗前系统通过各种手段确认患者的信息，如条形码识别、治疗前患者照片和条形码识别。2.22可以记录患者的诊断信息，支持ICD-10编码，肿瘤分期。2.23射野设计工具用于生成和编辑多叶准直器设置参数3系统设备的集成3.1*放疗设备的连接必须满足：能连接到主要加速器制造商的是医科达、瓦伦加速器参数验证、指示超出误差范围、用户定制误差范围限制、最新加速器系统为AXESSE、Versa HD、Infinity、Edge、truue 最新的部署库支持。3.2二维验证：系统支持实时图像验证(epid )设备集成。3.3三维验证：系统支持Cone Beam CT设备集成3.4IMRT :系统支持动态强调和静态强调治疗技术3.5IGRT :系统支持影像引导下的强调放射线治疗技术3.6VMAT :系统支持旋转圆弧调强放射治疗技术3.7FFF :系统支持FFF高剂量率治疗3.8治疗公差管理：加速器参数配置可以设置多台加速器的机械和治疗参数报警功能，当照射参数或剂量超过允许误差时，显示报警信息。3.9自动顺序照射：系统支持“自动顺序照射”功能，在对一个患者进行多个照射区的连续治疗中，按照自动设定的顺序设定加速器和多叶准直器的照射参数，进行定位验证，中途不需要技术人员出入治疗室。3.10模拟定位机访问：系统通常支持Nucletron、Varian、GE、飞利浦、西门子提供的CT、MR模拟器访问肿瘤信息系统。3.11后装机接入：系统由Nucletron、Varian制造商提供后装机接入肿瘤信息系统。 同时，购买者目前的microSelectron安装治疗机兼容的金属材质Fletcher型妇科三路器3套，非金属材质Fletcher型妇科三路器2套，CT/MR妇科器卵形管2，阴道器子宫管15，40 mm，阴道器子宫管45，40 mm，阴道管，其他3.12治疗计划系统访问：引入、验证和批准主要治疗计划，如Elekta Monaco、飞利浦pinnacle、Varian Eclipse、Raystation，具有治疗参数的“自动记录和验证”功能，可以调节设置误差的允许范围。4基于医院现有肿瘤信息系统的升级优化要求4.1放疗辅助：具有良好的通用性和可实现各种现有放疗设备与现有信息系统的集成，满足了不断发展的肿瘤放疗技术的进步。4.2放疗资源管理：现有放疗设备、患者治疗等资源调度管理软件许可证的数量增加了20个。4.3放射治疗的实施管理：管理DICOM RT计划/图像，快速生成复杂的放射治疗处方和治疗日程，支持治疗验证、显示、分析功能的软件许可证增加了20个。4.4*IGRT加速器接入：肿瘤信息管理系统必须提供tom连接接口。4.5物理计划系统访问：肿瘤信息管理系统必须连接所有现有的和新的TPS，软件被永久认可。4.6放射治疗的新技术支持：肿瘤信息管理系统提供接口以支持最新的治疗技术： IMRT、VMAT、SBRT等。4.7锥形束CT:Cone-Beam CT连接到肿瘤信息管理系统上4.8是否提供访问光学表面系统(如C-Rad )的支持？4.94维超声波系统：必须支持4维超声波系统的图像管理和治疗过程的集成，独立的软件许可证。4.10多叶准直器MLC :连接肿瘤信息管理系统，支持多页准直器连接、参数设置、记录和验证。4.11*肿瘤放疗平台的建设：肿瘤信息系统要把现有的模拟器、TPS、加速器、加装治疗机等所有设备统一患者信息入口管理、预约管理、费用管理。4.12外部系统信息集成：肿瘤信息系统的升级需要与医院HISEMR实现深入集成，实现肿瘤患者信息、医院信息系统和医院电子病历信息的相互共享，包括费用集成、电子病历。4.13放射治疗过程信息流集成：要求与医院现有放射治疗的影像、计划、文本、治疗数据等信息流无缝地联系，网络中的所有放射治疗设备都可以容易地共享数据信息资源。4.14*放疗数据仓库的建设：所有放疗数据都必须集中存储在肿瘤PACS系统中，改变各现有信息源的独立存储，归档和调用方式完全自动通过MOSAIQ直接采购，提高了信息检索和传输的准确性和及时性，并提供了数据库4.15*放射治疗数据仓库存储图像数据支持以下医院现有的大型放射治疗设备Elekta AXESSE台一台-elektarainfinity1-两台-elektamisynergy2Varian 23EX台Varian 600C台TOMO台X-Ray Simulate台飞利浦CT台PS R台- Monaco TPS- Pinnacle TPS- Eclipse TPS- Oncentra TPS- Iplan TPS4.16影像功能管理：所有网络终端共享CT-sim、模拟定位、实时影像系统等影像资源，实现查询、阅览、图像处理、编辑等功能。4.17放射治疗图像的保存：具备外部图像、治疗处方、治疗计划、模拟定位、治疗中的DICOM-RT图像的保存功能。4.18DICOM-RT支持：将与患者相关的标准DICOM-RT图像存储在放射治疗PACS数据库中4.19三维影像管理：所有的IGRT设备并排验证图像，结合图像进行统一管理4.20二维图像管理：存储和访问虚拟模拟定位系统生成的DRR和门户图像。4.22支持不同厂家的治疗计划系统，以DICOM RT形式传输治疗计划数据4.22网络系统软件的外部图像输入输出接口能力4.23通过图像网络接口，可以实现外部各种图像格式的输入和内部图像格式的转换和输出，便于临床应用。5肿瘤信息系统的多视图功能5.1资源预留需求5.1.1系统支持常规模拟机械设备的检查、复位预约5.1.2系统支持CT-Sim、MRI-Sim设备的预约检查。5.1.3系统支持直线加速器的治疗预约5.1.4系统支持TPS资源的保留。5.1.5系统支持医生和物理师QA任务的预约5.1.6系统支持模室定位薄膜等的工作预约。5.2预约视图请求5.2.1在预约视图中可以每周看到患者的预约事项5.2.2系统支持查看预约事项的完成状态5.2.3系统支持在这个视图中观察患者的放射治疗计划的进展情况5.2.4系统支持视图显示费用、费用不足、费用泄漏警告等信息。5.3技术人员视图要求5.3.1放射治疗技师可以通过系统实时查询相关信息。5.3.2病人付钱，没有费用。5.3.3患者等待治疗状态实时更新。5.3.4系统配备工程师和物理工程师记录机器故障的接口，可以实时统计5.4患者视图要求5.4.1患者通过浏览器或移动设备查询公开的放射治疗资源5.4.2系统可以帮助患者通过浏览器和移动设备咨询放射线治疗预约5.4.3系统帮助患者用移动设备填写跟进信息。5.4.4患者可以实时地收到来自医生和技术人员的治疗通知和变更信息5.5医生指示清单的要求5.5.1可以制定疗程、部位和医生的指示。5.5.2记录患者的诊断信息，支持ICD-10编码，TNM肿瘤分期。5.5.3可以填写各工作的记录。5.5.4医生的指示提供用户可以使用的模板形式。5.5.5系统支持医生的指示和打印记录书。5.5.6系统支持将医生说明和记录归档到PDF格式的指定位置。5.5.7系统可以选择最适合用户的预约时间。5.5.8可以看到用户的加速器治疗历史。5.5.9在一个日历视图中可以看到自己接受的所有患者的时间节点活动5.5.10可以直接对应医生的指示费用项目5.6物理学家视图要求5.6.1支持查看已调度的任务列表。5.6.2支持沿着物理学家工作流的任务流5.6.3支持按流节点显示任务列表。5.6.4支持物理学家工作流中文档的显示和填写。5.6.5有计划的质量管理的一环，包括评价、审查。 把这个部分记录下来5.6.6计划质量管理需要用算法进行重要参数的自动核对，并显示核对结果。5.6.7对QA验证记录的支持包括上传比较结果和相关参数图像。5.6.8支持QA验证工作流的列表流。5.6.9支持计划加速器质量管理任务。 包括任务执行时间、执行设备、执行内容。5.6.10可以填写加速器质量管理报告，支持审查、拒绝等流程。5.6.11自动警告参数结果超出正常范围。5.6.12质量检测参数与定制相对应.6计费管理工具的要求6.1系统支持客户展示公告内容，支持在WORD上制作、编辑公告内容并导入计费管理模块。6.2默认情况下打开程序时，高优先级公告会显示在主页上。6.3支持由于新员工的入社、员工的离职而导致用户基本信息的变更。6.4支持职务变更引起的权限变更。6.5支持医生组、物理组人员、名字的管理。6.6支持由于新设备和新技术的导入而引起的相关设备信息的变更。6.7支持根据现有设备运营信息调整进行设备信息的修改。6.8支持假日的设定6.9允许管理报告格式和样式，自定义报告内容，以及将报告导出到EXCEL。6.10包括费用统计、设备工作量统计、人员工作量统计、患者量统计等各种统计报告，有助于分析各科工作效率。6.11根据用户的要求，可以定制各种统计报告。6.12系统是可配置的，设备、人员、费用、过程是可配置的。6.13加速器治疗存档信息将永久保存7计费管理功能要求7.1*为了支持新的收费条目，必须与医院信息系统(HIS )无缝集成7.2收费记录实时阅览。7.3支持付款不足的警告7.4支持非标准费用情况的监视。7.5支持工作场所、工作组的费用监测和实时费用报告7.6计费权限可以被配置为可跟踪8肿瘤信息系统转移目的地APP请求8.1集成接口：通过标准肿瘤信息系统的工厂数据接口集成移动终端APP，不限制用户注册数量8.2适合模型： IOS、Android等主流模型8.2.1支持IPHONE5，IPHONE5S，IPHONE6，IPHONE6S，IPHONE6 PLUS，IPHONE6S PLUS。8.2.2按照android Material Design的规格设计，与4.06.0系统兼容。8.3登录8.3