QC08000危害物质过程管理系统规范与要求

2020/6/12，1，有害物质流程管理，国际电气技术委员会QC0800002005电动机电子部件和产品有害物质流程管理系统规格和要求优秀教材2020/6/12，2，QC080000是什么？全球通用，并通过第三方验证单元的审核标准IECQ技术规格确认-确保公司的有害物质管理、减少和/或清除流程是包括RoHS、WEEE、SB-50、greenprocess和QMS的最高标准。该标准为美国EIA/ECCB-9542020/6/12，3，qc 0800000是什么？请仅在集成到有效的管理系统时确信。否则，无法实现HSF的产品和流程无法基于流程进行“测试”。2020/6/12，4，QC080000IECQHSPM是什么？所有广泛适用的HS流程都符合客户的HSF要求和国家/地区HSF法规要求，可以减少或替换政府合规性测试和许多企业指定的审核，2020/6/12，5，将iso 9001: 2000加强为QC080000，将QC08000提高为ISO9001: 2000 QMS提高企业质量管理的蓝图QC080000是本蓝图中内置的技术标准QC080000，是第一家收购了有害物质管理、2020/6/12，6、QC080000的供应商，经过验证的sigmatel(us)solnetmetaltechnoloo0第一家引用Deltron电子(fra) fook tin(中国香港)gigabyte技术(台湾)、2020/6/12，7、QC080000的公司确认企业运行QC080000(没有有害物质制造公司)，为世界各地的购买者全面建立了公司管理，在没有有害物质的情况下，对全球购买者有效地管理产品，从而获得了竞争优势，证明了法规遵从性和业界最高水平的成本节约！ 降低成本！可以代替客户进行多次长时间审核以减少测试要求2020/6/12，9“流程”是什么？要了解HS的流程管理，首先需要了解流程是什么吗？流程是将输入转换为输出的一系列相互关系或交互活动。这些活动需要时间、金钱、人员、物力、输入、相互关联或交互的活动和控制方法，输出、监督和衡量，2020/6/12，10，流程方法，以及分析流程的各种元素以满足每个流程的要求的适用方法。可以将进程的输入和输出标识为流程图(PFD)。其他方法(如鱼骨头图)也适用：method、manpower、input、output、materials、measurement、2020/6/12、11符合或获得质量管理系统验证的公司应熟悉QC080000的流程执行和审核，流程的技术方面和每个活动的连接关系QC080000应侧重于技术方面的遵守。2020/6/12，14，QC080000，0:介绍需要使用此标准的用户，包括产品制造公司、供应商、维修和维护公司。产品中开发识别、控制、量化和报告HS的流程的客户和用户是否需要为控制半导体工艺设备软件的公司申请QC080000的验证？如何确定产品的HSF情况和此情况？2020/6/12，15，案例研究，2007？2020/6/12，16，QC080000，1:应用本标准中包含的所有流程和文档要求这些要求是ISO9001中添加的要求。 ISO9001section1.2未出现在QC080000的内容中，但排除条款仍仅限于第7章)，Processes:必须执行这些流程，以便导入的产品中的有害物质Requirements:测试、分析HS含量，或以其他方式确定HS含量，并将其提供给客户。Documentation:需要在企业和质量管理系统中建立此文档记录流程。2020/6/12，17，basic process forachiving HS foperations，稍微，2020/6/12，18，basic process foracesforacesHS有害物质：表示WEEE或RoHS说明中列出的所有受限制物质，可与受限制物质(RS)一起使用。RS限制材料：是指WEEEorRoHS指令和客户要求限制使用的任何材料，可能与危险材料(HS)通用。2020/6/12，21，名词和定义(Shall):仅当满足本文必须遵守的必要要求时才需要(Should):这意味着，如果可能，建议作为特定候选人，但排除问题集或其他可能性。或者这个方法更好，但不一定是强制要求的任何措施。或从否定的角度不赞成但不禁止的特定措施。是：指明此单据范围内允许的活动集。2020/6/12，22，QC080000，4:质量管理系统的本章包含此标准的核心要素。【这些要求是ISO9001以外的其他要求。描述为实现HSF产品和工序而建立的流程、文档和流程管理惯例，应包括在质量管理系统QMS (4.1.14.2.1)中，并在后续过程中处理外包管理。所有可能影响公司HSF产品的外包流程必须包括在管理和控制(4.1.3)，2020/6/12，23，4.1.1中。记录所有组织使用的风险物质。4 . 1 . 1 . 1 a确定与实现HSF目标相关的流程“4.1.1 b”确定这些流程的相互关系，制定HSF流程管理计划“4.1.1 c”建立客观确定HSF流程有效性的条件“4.1.1 d”，监控这些流程“4.1.1 f” 为了支持HSF流程管理“4 . 1 . 1 . 1 e”，要不断改进HSF“4 . 1 . 1g”生成流程以限制/终止危险物质的使用“4.1.1 h”合格HSPM系统的有效性，请记录相应的法规遵从性要求2020/6/12，24，4.2.1QMS 在删除HSs使用情况的时间表“4 . 2 . 1 c”quality manual中添加一节，介绍HSF流程管理计划和目标“4.2.1 d”，以确定HSF的文档记录流程“4.2.1 d”法规和文档记录的HSF流程(ISO90014.2.4法规)“要验证合适的HSPM系统，我们必须严格遵守这些法规。”，2020/6/12，25，案例研究，2007:制造数码手表的公司的产品都销往欧洲。该公司实施了HSPM(包括包含12种物质的HSM列表)来管理其产品和流程。该公司去除了铅、汞、六价铬和PBB/PBDE。对镉，到2008年必须控制在0.01%以下。这家公司符合RoHS吗？假定HSPM流程已创建并运行，在申请HSPM验证时是否可以将其视为法规遵从性？2020/6/12，26，QC 080000iecq hspm，5:高级管理人员明确、持续的支持和指导不足的管理责任，公司实现HSF产品的尝试必须失败这些要求是ISO9001以外的要求。管理层承诺(5.1)客户包括(5.2)HSF政策(5.3)计划(5.4)责任、权限和通信(5.5)管理审查(5.6)，2020/6/12，27，5 2020/6/12，28，5.2确保客户将HSF需求作为首要任务，并确保客户的HSF需求包含在客户满意度测量中探讨合格HSPM系统验证，2020/6/12，29，5.3管理和HSF策略，确保HSF策略为适当的HSF策略遵守要求承诺5.3a 要验证合格HSPM系统的有效性，必须严格遵守这些法规。2020/6/12，30，5.4计划，在相关能力和级别设置HSF目标“5.4.1a”目标是否可测量且符合政策“5.4.1a”目标包括时间表，并在适当的情况下设置有害物质去除时限“5.4.1a”。将HSF实践集成到QMS中，通过改进和更改HSF以使目标包含质量目标“5.4.2a”，努力继续保持HSF“5 . 4 . 2 b”，寻求验证合格HSPM系统，负责管理2020/6/12，31，5.5已规定HSF责任和权限，其中一个“5.5.1”分配管理阶层担任管理人员，HSF责任(见下一页)担任HSF政策和执行的绩效及相关问题“5.5.3”hs信息通信5 . 5 . 3“5.5.2 b”“要在组织中验证适当的HSPM系统，必须严格遵守该法规”，2020/6/12，32，5 . 5 . 2管理人员、流程、流程和任务将向高级管理人员报告HSf计划的绩效和改进建议。”2020/6/12，33，5.6管理评审，高级管理人员应在日常管理评审中添加和报告与HSF计划相关的活动。hsf标识所有HS列表，包括HS使用不符合要求的更正措施5.6.1、经验证的HSPM系统验证要求、2020/6/12，34、QC080000 1-5章的文档要求、客户受限制物质地方军的政府法规HSF管理计划？在HSF策略HSF目标质量手册中添加HSF部分，以删除HSF计划管理审查记录，例如，限制或停止使用危险物质的HSF策略HSF文档流程北的HSF流程管理计划所需的流程HSF流程绩效记录(如果适用)，包括HSF标识、使用、不合格项和更正措施、2020/6/12，35，以及执行者要求。执行者资格条件：iso 9001:2000 iso 13485:2003 ts 16909 TL 9000 as 9100 en 13980 iecex 0005参加iecex00005 IECQQC计划，以及通过2天IECQHSPM执行者培训验证的IECQHSPM执行者课程证书，2020/6/12，36，内部审计员的请求，内部审计员资格标准-1天和2天审计：3天批准QMS审计员培训iso 9001:2000 iso 13485:2003 ts 1649 TL 9000 as 9100 iso 14001，2020/6/12，37，第一节课复习，学到了什么？QC 080000-5章本标准如何支持区域和国际HSF要求？HSPM的基本过程如何获得HSPM国际认证？2020/6/12，38，QC080000国际电机电子零组件和产品有害物质流程管理系统规范和要求的实施，2020/6/12，39，第一天流程概要，包括流程吗？QC080000IECQHSPM规格第5章，了解如何支持本地和国际HSF要求，HSPM国际认证，2020/6/12，40，第二天目标，QC080000验证，