色谱知识试题

一、名称解析：10点1.气相色谱；使用气体作为流动相色谱。气固色谱；以固体(通常是吸附剂)作为固定相的气相色谱。气液色谱；将固定物浸入载体中用作固定相的气相色谱4.载体；载体。盛固定液的惰性固体。5.流动相；流动相。用于从热量中运输样品和去除成分的气体第二，空白问题15分，空白0.5分。1.气相色谱是利用_注入系统_、_气体系统_、_分离系统_、_检测系统_ _扩大记录系统的_分离分析_方法。2.气-固柱中各成分的分离取决于_ _吸附_、_解吸_ _对吸附剂的能力，气-液色谱中各组的分离取决于固定液的_溶解_、_挥发性_的能力。3.色谱检测器的作用是将由列分隔的_示例组件_按_ physical _或_ _ chemical _特性分为_ sigma _，放大后按_ recorder _ _4.色谱分析中常用的探测器有_TCD_、_FID _、_ECD_、_ _ FPD _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _5.导热系数检测器在注入量等条件不变的前提下，随着负载气体流速的增加，峰值面积_ _减少，氢火焰检测器随着负载气体流速的增加，_ _不变。6.热传导检测器由三部分组成：_ pull wire _、_ _ pull slot _、_ pull body _。由于不同的_材料导热系数不同，因此可以用作探测器。6.氢火焰离子化检测器是_高灵敏度_检测器，适用于_微量有机化合物_ _分析，主要成分为_电离室_ _。7.速度理论通过从_ dynamic _角度研究各种操作条件对基于基础实验事实的_ _托盘理论高度_的影响，解释了柱中_色谱峰扩展_的原因。8.理论(塔)板数(n)是表示柱性能的物理量，可以通过_16(tR/W)2_ _公式计算。三是解决问题；问题1 0.5分，计算1 0分1.色谱分析使用保留时间作为气相色谱定性分析的依据。()2.在气固色谱中，分离成分的沸点、极性相似，但分子直径不同的情况下，活性炭可以用作吸附剂。()3.列的分离性能主要由填充在列中的固定相决定。（）4.列的选择性表现为“总分离性能指标”，可以定义为相邻两色谱峰保留时间的差异和两色谱峰宽的总和。5.提高柱温度可以提高柱的选择性，但会延长分析时间，降低柱效率。（）6.试验成分能否在热中取得良好的分离效果，主要取决于良好的载气流量、热温度、桥电流等各种运行条件的选择。（）7.色谱操作的前提是，最难分离的物质要容易分离，如果可能的话，应使用较低的热温度。（）8.氢火焰离子化鉴定器可用于测量半水气体的CO、CO2、N2和CH4含量。（）9.在气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于柱，分离后是否正确检测成分取决于探测器。()10.样品中有四个成分，用气相色谱测定，色谱中未检测到的成分可以用正则化方法测定。（）11导热池探测器温度升高，灵敏度下降。尼姆12增加热传导全桥电流可以提高灵敏度。()13检查室温度通常接近汽化室温度，或接近温度上升的起始温度。（）检查室温度通常接近汽化室温度，或接近程序加热的最高温度。14在TCD检查器中交替使用参考癌症和测量癌症会提高灵敏度。（）TCD通过交替使用参考癌症和测量癌症，可以提高使用寿命。15TCD钨丝腐蚀可能导致噪音过大、基线偏移过度或桥接平衡。()16色谱填充得太紧，载波气体流动不协调。()显示，堵住17列出口，流量计没有降到0，气体长度没有泄漏。（）堵住柱出口，流量计没有降到零，说明煤气泄漏。如果18列加热指示灯亮了，但没有加热，则可能是温度控制单元故障。（）如果柱加热指示灯亮了，但没有加热，则可能是加热电线和引线开路。19汽化室温度过高可能导致延迟色谱峰。（）汽化室温度过低可能导致延迟色谱峰。20色谱温度控制精度低，温升重复不良是保存时间不重复的重要原因。()四是选择问题；问题1 0.5分，计算15分作为分析方法，气相色谱的最大特征是(d)。a执行定性分析B定量分析C混合物分离d分离混合物，同时分析。进行e热力学和动力学研究气相色谱分为两类。他们是(AB)气固色谱；b气液色谱；c气相色谱；d分离混合物，同时分析。进行e热力学和动力学研究3.在柱内不动、起分离作用的固体称为(c)a汤姆；b托架；c固定床；固定液；固定液。e涂有固定溶液的熊4.活性炭、二氧化硅、活性氧化铝等用于气固色谱分析(c)a载体B固定液；c固体固定相；d汤姆；e液体固定相5.气固色谱中样品各成分的分离基于(ACE)a成分的性质不同。b成分溶解度的差异；c成分对吸附剂的吸附能力不同。d成分的挥发性不同。e成分对吸附剂的解吸能力不同6.气相色谱中直接表征固定相停留时间长度的参数是(b)a保留时间B保留时间调整C死亡时间；d相对保留值；保留e卷7.在气相色谱中，定性参数为(a)。a保留值b峰值高度；c峰面积；d调整保留时间；保留e卷8.在气相色谱中执行定性测试时，实验室之间可能通用的定性参数为(b)。a调整保留卷；b相对保留时间；c保留时间d调整保留时间；保留e卷气相色谱与含量成正比(d，e)保留a卷；b保留时间C相对保留值；d峰值高度；e峰值面积测量柱性能的准则是(d)。a相对保留值；b分离度；c容量比率；d托盘数；e分配系数11分隔度测量(a)。(a)分离效果(b)柱可选(c)柱效率(d)柱的好或坏特性12(D)不应用于计算分离度。(a)峰值高度(b)峰值宽度(c)半峰值宽度(d)相对保留值13色谱定性是将在相同条件下测量的未知成分的()与已知物质的(c)进行比较。(a)保留时间(b)保留卷(c)保留值(d)百分比保留值14用气相色谱执行定性分析时，实验室之间可能通用的定性参数为(c)。(a)保留值(b)调整保留值(c)相对保留值(d)保留指数15色谱在按保留时间定性分析时，至少要测量三次，其中(d)。(a)最大值(b)最小值(c)中间值(d)平均值16 n-烷烃以外的其他物质的持有指数与使用的固定相和(b)相关。(a)探测器(b)工作温度(c)载气流量(d)注入量17换热器检测仪的原理取决于其他组件和载波气体(b)。(a)电导系数(b)热导率(c)比热容(d)燃烧值18热交换器检测器稳定性(a)，线性范围(a)。(a)好，宽度(b)差，宽度(c)好，窄(d)差，窄19热导池检测仪适用于(d)分析。(a)元素(b)元素和化合物(c)化合物(d)无机气体和有机化合物对20色谱检测器的描述(b)是正确的。(a)灵敏度与桥电流的平方成正比(b)基线与探测器的温度成正比(c)峰值高度与载波气流的逆属性(d)峰值面积和载波气体无关21对于气相色谱，如果注入时间较长(b)。(a)峰值越窄，(b)峰值越大，c)峰值高度没有增加d)峰值宽度不确定22在气相色谱定量分析中，各样品必须一致，以确保定量分析(c)。(a)精度(b)精度(c)精度(d)分离度23提升量与以下因素无关(d):(a)汽化室温度(b)柱容量c)探测器的线性范围(d)探测器温度在24色谱定量分析中，柱温度一般对(a)有很大影响。(a)峰值高度；(b)峰值面积；(c)相对保留体积；(d)保持体积。25气液色谱中用于柱的最高温度取决于(d)。(a)试样的沸点最高成分的沸点(b)试样的沸点最低成分的沸点(c)每组样品中沸点的平均值(d)固定液的最大使用温度26气液色谱中用于列的最低温度必须为(d)。(a)样品的沸点最高成分的沸点(b)不低于样品的沸点最低成分的沸点(c)固定液的熔点(d)不超过固定液的熔点27列的温度变化对(d)影响不大。(a)峰值宽度(b)保留时间(c)峰值高度(d)峰值面积28在气体流速保持不变的情况下，分离度随(c)的增加而增加。(a)柱长度(b)柱长度的二次(c)柱长度的一次(d)柱长度的三次增加29根柱的直径即可(a)。(a)增加柱负荷量，降低柱效率，(b)增加柱负荷量，提高柱效率(c)增加柱负荷量，提高分离度，(d)减少柱负荷量，提高柱效率30在气相色谱中减少柱的直径(c)。(a)有利于提高柱效率和分析速度(b)有利于提高柱效率，有利于提高分析速度(c)有利于提高柱效率，不利于提高分析速度(d)提高柱效率，降低分析速度五；问答1 酮苯脱蜡溶剂组成测定法如何准备列？10分答：请查看操作过程Q/SH027 09.49-93。取20克吐温(80)，加入3氯甲烷110毫升，搅拌均匀，然后将80克GDX-104或105加入其中，搅拌均匀，照亮红外线灯或在室温下干燥，上面涂的负载2米长，内径.。2分流注入技术用于测定丙烯中碳氢化合物杂质6820的色谱仪，其原理是什么？这项技术的应用重要性是什么？5分答：原理；这项技术将分流开口连接到汽化室，当样品进入这个汽化室时，大部分样品会通过载体气体排出，只有很少的样品进入热量。意义：防止热量过载，分离效果恶化。3 6820色谱仪的背面系统用于测定微量CO、CO2 含量，用于绘制大气状态下系统的气体电路图吗？10分答：请查看Q/SY DS 01 JS HYS 239-2004过程。4 6820色谱仪的后系统用于测定微量CO、CO2 含量，该系统在样品开始后一段时间内重置。重置时间延迟会发生什么？这对分析结果有何影响？6答：测定了乙烯或丙烯的CO，CO2含量，重置时间延迟后，乙烯或丙烯可以进入碳分子筛的分析柱，光谱中出现乙烯或丙烷的峰值。此方法是独立于其他组件，仅校准CO、CO2内容的外部基准方法，因此对分析结果没有影响。只是加重了镍重整装置的负荷，延长了分析时间。5岛津GC10色谱仪测定米黄中，在操作界面上校正曲线的横坐标和纵坐标分别是？色谱仪的检测仪是什么类型的？使用注意事项是什么？10分a:水平坐标是世界峰值区域的自然对数值。纵坐标是标准浓度的自然