加药过程中有那些该注意的事项PPT参考幻灯片

加药的过程中有那个注意事项吗？1，事故，1，临床用药中的哪些不安全因素？护士如何根除(如何预防？2，序言，1，据美国医疗机构认证委员会透露，美国1995-2005年最严重的错误事故分析在15个类别事件中占据了大约第4位。2、文献报道：我国2002年在全国各级人民法院受理的医疗纠纷案件数170万件中，约有37%的纠纷。3、临床护士作为多种药物治疗的执行者，在药物治疗过程中肩负着沉重的任务，对药物治疗过程的每个细节都起着重要的作用，因此可以特别关注我们。3，主要内容，静脉药物添加过程中存在的问题，静脉药物添加过程中的一些技术，4，静脉药物添加过程中的现状，5，静脉药物添加过程中的现状，6，静脉药物添加过程中的问题，第一，无菌概念(非手术技术规格)薄弱1消毒剂过期或保管不当(瓶盖不严格)。4、消毒不标准(范围、次数、干燥等)。5、锯安瓿时，瓶颈锯和砂轮未消毒(碎屑，污染)。6、多次服用(首选使用粗针、输液瓶芯片)。7、注射器多用途(相容性禁忌，污染)。7，静脉药物添加过程中的问题，二，药物剂量不正确1，不完全粉末溶解，不完全抽吸。2、排气液体排出很多，配制的药物溅出。3、注射器不当的选择。4、容量转换错误。8，静脉添加药物过程中的问题，第三，违反药物使用原则，1，尚未激活：青霉素等抗生素，药效降低，注射反应。2、药物准备后部署太久。3、非加林、硝普钠等需要避难的药物。4、甘露醇、硝化甘油等药物没有调节速度。9，静脉药物添加过程中的问题，4，对检查对不严格1，未正确检查或未按要求确认。环境嘈杂，能量不集中。3、确认项目不完整：有效期。4、检查不严重的错误使用、多用途、泄漏。5、加药橡胶颗粒：经常引起纠纷。10、静脉药物添加过程中的问题，5、药物饥饿兼容性禁忌关闭1、药物的理化特性未正确掌握。2、没有仔细检查药物兼容性禁忌表。3、以不生产肉眼可见的沉淀变色为依据，引起药物副作用。4、药物和药物之间的相容性禁忌(如丹参与呋塞米，左氧氟沙星是相容性禁忌)。11，静脉药物添加过程问题，6，药物管理不当1，未分类部署：无高危药物识别。2、标签不清楚或无效。3、用药时间延迟或不需要间隔。12，静脉药物添加过程中的问题，7，知识不足1，药学知识不足：新药，特殊药品的增加，没有及时学习。2、机械地实施医生的建议：过度信赖医生，依靠医生。3、法律意识淡漠，自我保护能力差。13，静脉给药中的注意事项，控制成分稳定性的关键因素是立即可用的红光ph控制：溶剂选择注意观察和记录：沉淀，颜色，混浊，分层等，14，静脉给药中的注意事项，配药时严格执行7对，不重复使用一个药物注射器按照医生的指示严格用药。对摆在台面上的多种药品，要采取有效的封锁措施，防止药品混在一起。注意药物配伍禁忌，严格按照药物说明书准备。15，静脉给药中注意事项，准备的注射成品中有异物，沉淀，变色等异常现象的人不能使用。按放药顺序排列的药品不能在破损、泄漏、没有标签或标签不明确的情况下使用。另行配置化疗药物。医疗垃圾处理(感染性，锋利的装置)，严格防止针刺伤。，16，静脉医学的一些技术，输液瓶检查1，硬包，即玻璃瓶无菌液体检查示例：扭曲，两个摇晃，三张照片，四个反转扭曲，即，检查瓶盖是否松动，摇晃，是否有倒置，絮状物，沉淀物；照片是确认液体浑浊，变色，透明。2、软包装(塑料瓶中的无菌液体检查)为挤，2张照片，3张照片，4张照片。挤压是检查瓶子的身体是否完整，是否有破裂，是否有泄漏，其他检查是否与玻璃瓶一样。17、静脉用药的几种技术，药物准备1、安瓿绝对不会用东西敲安瓿，对于需要锯的安瓿，锯要少于四分之一周，才能减少玻璃碎片，用酒精棉签擦拭。2.吸入时，安瓿注射针放置在安瓿中央。针放置在颈部时，玻璃颗粒最受污染，因此容易产生钝针。18，静脉用药几种技术，药物准备3，防止注射针头堵塞，方法是向上倾斜针，然后以60 80 (75好)接点瓶盖为支架，用微力净瓶盖快速通过，防止约98%的成功率，提高分配速度，减少瓶盖颗粒