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文档简介
项目尿酸(UA )方法酶比色法目录1 .检测原理2 .标本的采集和处理2.1被实验者的准备2.2静脉采血2.3抗凝固剂2.4标本处理3 .试剂3.1试剂3.2校正血清3.3试剂和校正血清的稳定性4 .器械5 .操作6 .计算7 .操作性7.1精度7.2精度7.3灵敏度7.4可报告范围7.5特异性7.6噪声8 .参考值9 .临床意义附录A:参数1 .检测原理反应生成的醌亚胺在505nm的波长下有最大的吸收,产生的颜色强度与血清中的尿酸含量成比例,通过与同样处理过的尿酸标准溶液进行比较,可以经过计算求出血清中的尿酸含量。 试剂中的抗坏血酸氧化酶可以排除抗坏血酸对结果的影响,测定尿酸的酶反应为:尿酸酶尿酸o2h2o-尿囊素CO2 2H2O2过氧化物酶H2O2 4-氨基反吡啶2,4,6 -三碘-3-羟基苯甲酸-醌亚胺H2O2 .标本的采集和处理2.1被实验者的准备:患者空腹12小时,不喝酒24小时后采集血液样本。 体检对象在采血前要记录两周的正常情况。 注意有无影响检查项目的药。 另外,体检者应该记录采血的季节,样品中各项的含量有季节性变化,为了前后比较,每年都要在同一季节进行检查。 体检对象必须指示采血前24小时内不要做剧烈运动。2.2静脉采血:只要不是卧床不起的患者,采血时通常占座位。 体位影响水分在血管内外的分布,影响测试项目的浓度。 采血前至少静坐5分钟,一般从肘静脉采血,使用止血带的时间不超过1分钟,穿刺成功后马上放松止血带。2.3抗凝固剂:血浆使用肝素0.1mg/ml作为抗凝固剂。2.4标本处理:血液标本在室温下放置30min45min后,离心分离血清或血浆,2小时内检查完毕2小时内未完成检查的情况下,用离心分离的血清或血浆复盖洁净试管,在2-8下保存。3 .试剂3.1试剂:本科使用湖南永和日光科学技术有限责任公司UA试剂盒,液体双剂,各组如下构成要素R1:R2=4:1 (混合后的溶液的浓度)R1 :检测试剂1PS缓冲液0.1毫升/l3,5-dhbs1.2毫升/lR2:检测试剂2URO公司500KU/LPOD5.0KU/L4-AAP1.10毫升/l尿酸标准液: 590umol/L3.2尿酸校准血清:使用湖南永和日光科技有限责任公司提供的40项校准血清。校对频率:空白比例:每天都需要试剂的空白比例。全点定标:使用试剂更换批号时或质量管理结果超过规定的2SD范围时,需要全点定标。3.3试剂和校正血清的稳定性:原来的包装试剂在2-8下保管到标签上所示的到期日。 把试剂放进瓶子后,至少可以在机器里保存30天。试剂必须在18-22下稳定保管28天,以免试剂污染。 试剂R1、R2的颜色为无色,试剂变色后,遵循试剂的失效处理。多个校准血清在2-8保存到标签上所示的到期日,恢复后在-20保存,稳定1个月,只能冻结融解一次,不重复冻结融解。 校正血清明细表。试剂盒中装载的水标准液,在28的温度下保存到标签上所示的失效日期,开封后在28下保存,防止污染,稳定了2个月。4 .仪器KONELAB 30型号设备。性能:波长505nm,机器测定吸光度灵敏度必须在0.001ABS以上。5 .操作样品为血清或肝素抗凝固血浆。 本法是终点法。 参数见后附,附录a。试剂参数的设定、缩放操作及样品检查的通常操作,参照机器操作规程。6 .计算a测定C= C oa标准式中:测定c尿酸浓度、m ol/la=a2-a1a是测定标本管吸光度的a标准标准管吸光度;校正CO血清尿酸浓度、mol/L7 .操作性7.1精度:批处理内CV8.3%,批处理间CV10.0%。7.2精度:检测结果的相对不准确度10%。7.3灵敏度:尿酸浓度: 330mol /L时,显色吸光度为0.1230.134。7.4可报告范围:在样本:r1:r2=1:4033365010的情况下,测量上限为1180mol /L。7.5特异性:测定值在规定值的95%-105%的范围内。7.6噪声:内源性干扰物为Hb 1000mg/ml、TG 2000mg/ml、BIL 30mg/ml、VitC 300mg/ml,测定结果无明显影响。8 .参考值男: 210430mol /L; 女: 150360mol /L。9 .临床意义尿酸是核酸中嘌呤分解代谢的最终产物,从肾脏排出,与尿一起排出体外。 肾脏疾病,如
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