基因工程习题.ppt

二、非选择题（共40分）31（10分）基因工程又叫基因拼接技术。在该技术中，切割DNA的工具是，它能识别某一特定核苷酸序列，使两个核苷酸之间的断开。限制酶切割产生的DNA片段末端有两种形式，分别是、。PCR是（中文）的缩写。,黏性末端,平末端,多聚酶链式反应,限制性核酸内切酶（或限制酶）,磷酸二酯键,32(9分)生物学家通过基因工程培育出了能够通过乳房生物反应器生产人的血清蛋白。（1）“分子缝合针”是，（2）“分子运输车”是。（3）操作步骤：从人的_获取目的基因；目的基因与_结合构建基因表达载体；在基因表达载体中还应插入_和终止子。然后把基因表达载体导入牛的_，通过发育形成的牛体细胞含人的_，成熟的牛产的的奶中含有_，证明基因操作成功。（4）人的基因在牛体内能表达,说明人和牛_,DNA连接酶,基因进入受体细胞的载体,基因组文库,载体,启动子,受精卵,血清蛋白基因,人的血清蛋白,共用一套密码子,33（7分）根据实验原理和材料用具，设计实验选择运载体质粒，明确质粒的抗菌素基因所抗的抗菌素类别。实验原理：作为运载体的质粒，须有标记基因，这一标记基因是抗菌素抗性基因。故凡有抗菌素抗性的细菌，其质粒才可用作运载体。材料用具：青霉素、四环素的10万单位溶液、菌种试管、灭菌的含细菌培养基的培养皿、酒精灯、接种环、一次性注射器、蒸馏水、恒温箱。方法步骤：第一步：取三个含细菌培养基的培养皿并标为1、2、3号，在酒精灯旁，用三支注射器，分别注入1mL蒸馏水、青霉素液、四环素液，并使之分布在整个培养基表面。第二步：将接种环在酒精灯上灼烧，并在酒精灯火旁取菌种，对三个培养皿分别接种。第三步：将接种后的三个培养皿放入37恒温箱培养24h。预期现象和结果：A：1、2、3号培养皿中，仅1中细菌能存活，说明。B：_，说明_。C：_，说明_D：_，说明_。,细菌没有两种抗菌素的抗性基因。,1、2、3号培养皿中，仅1、2中细菌能存活;,细菌有青霉素抗性基因，而没有四环素抗性基因。,1、2、3号培养皿中，仅1、3中细菌能存活;,细菌有四环素抗性基因，而没有青霉素抗性基因。,1、2、3号培养皿中都有存活;,细菌有两种抗菌素的抗性基因。,34（7分）如下图为利用生物技术获得生物新品种的过程，据图回答：(1)在基因工程中，AB为_技术，利用的原理是_，其中为_过程。(2)加热至94的目的是使DNA中的_键断裂，这一过程在细胞内是通过的作用来完成的。(3)当温度降低时，引物与模板末端结合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板链延伸，最终合成两条DNA分子，遵循的原则是_。(4)目的基因导入绵羊受体细胞常用_技术。,PCR,DNA复制,DNA解旋,氢,解旋酶,碱基互补配对原则,显微注射,35（7分）科学家通过基因工程方法，将苏云金芽孢杆菌的Bt毒蛋白基因转入普通棉株细胞内，并成功实现了表达，从而培育出了能抗棉铃虫的棉花植株抗虫棉。其过程大致如下图所示。(1)基因工程的操作程序主要包括的四个步骤是_、_、_、_。(2)Ti质粒是农杆菌中的一种质粒，其上有T-DNA，把目的基因插入Ti粒的T-DNA中是利用T-DNA_的特点。(3)Bt毒蛋白基因转入普通棉株细胞内并成功实现表达的过程，在基因工程中称为_。(4)目的基因能否在棉株体内稳定维持和表达其遗传特性的关键是目的基因是否插入了受体生物细胞的染色体上，这需要通过检测才能知道，检测采用的方法原理是_。,目的基因