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文档简介

道尔顿、色盲、遗传病、学习目标、1、描述人类遗传病形成的原因2、承认人类遗传病的危害和优生优育3、描述人类基因组计划3、人类遗传病和优生、血友病、轻微损伤会引起出血、丙酮尿症、头发黄色、尿特殊的小鼠尿臭、先天性聋、 怕毛发和皮肤白化,光,白化病21三体综合征,症状:患者智力降低,身体发育慢,常有特殊颜色:眼距宽,眼尾斜,嘴张开一半,舌头出口,舌头出口,舌头出口似的痴呆。 人群中的发病率是1/600到1/800。 先天性愚型,病因: 21号染色体增加,症状:疾病生长缓慢,头部畸形,哭声改变等有智力障碍,其最大特征是哭声与猫叫声相似。 猫叫综合征,病因:人的5号染色体部分缺失,1、遗传病的病因是什么?人遗传病是由基因和染色体的变化引起的病。 2、遗传病的类型是什么?6000多种,1 )人类遗传病、染色体遗传病、遗传病、显性遗传病、隐性遗传病;2 )优生、人类在什么情况下患遗传病的概率高? 为什么?近亲结婚的情况下,由于夫妇之间的血缘关系相近,所以共同祖先的相同基因多,与隐性原基因相遇的机会大幅度增加。 达尔文和表哥艾玛结婚生了6个孩子,3人死亡,3人一生不孕。 科学家的悲剧,1,近亲结婚的危害,例2,中国东北某处有一个山村,地理环境封闭。 全村约有百户,只有两个人的姓,这两个人的姓是一代结婚的。 村里所有的夫妇几乎都是近亲结婚。 他们的后代中,愚蠢的能力(占孩子总数的90%以上),或者身体弱的病多(再加上智力低的人也有30% ),早死儿的比例高,畸形儿占组的8%。 建国三十多年来,找不到给整个村子记账的会计。 1、近亲结婚的危害,遗传咨询,产前检查,禁止近亲结婚,最有效的方法,最重要的措施,直系血族和三代以内的旁系血族,2,优生,两个基因组计划,简称:起始时间:目的:参加国:应用:hgp(hurannomeprojject ),1990年, 2000年6月26日完成的人类基因组的所有DNA序列,解读其中包含的遗传信息,美国、英国、德国、日本、法国、中国(1999年9月,1% )从解释各种生命现象的基因水平上诊治疾病等,人类的所有遗传我国负责的具体内容为:人类第3号染色体手臂上有3000万碱基对的工作,因为这个地区约占基因组的1%,所以也被称为“1%项目”。 素描早在2000年4月完成。 中国科学家与国际同行,对被称为“北京地区”的部分进行详细分析,测定合计3.84亿碱,相当于重复测定负责区域12次以上,对人类基因组的实际贡献率为1%左右,所有指标都是“国际人类基因组计划”合作小组的“完成图” 总结人类遗传病和优生,人类遗传病:是变化引起的病。 人类支配着很多遗传病。优生:人类基因组计划、参与国:美、德、法、英、日、内容:依次解读人体细胞内所有DNA中包含的遗传信息,应用:说明各种生命现象等基因、染色体、隐性基因,禁止近亲结婚,其中一、下一组属于遗传病吗? () a、白化症色盲先天愚型b、佝偻病夜盲症恶血症c、小人症b型b型d、色盲a型b型b型佝偻病2、关于遗传病的说法错误的是() a、遗传病用中西医结合治疗就能治愈的b、进行遗传咨询是遗传患儿的出生c,禁止近亲结婚是遗传病的发生遗传病是由遗传物质的变化引起的3,先天性聋哑受性病原基因(a )控制,听力正常的夫妇出生先天性聋哑的孩子,夫妇的基因构成是() a、aa和AAB、aa和aaC、aa和AAD、aa和aa、aa和aa、aa和aa、aa和aa的a、d,我这是因为() a近亲结婚的子孙得各种类型的遗传病b近亲结婚的子孙得隐性遗传病的机会明显增加,c近亲结婚的子孙得显性遗传病的机会明显增加,而不是其近亲的不是() a姑母的儿子b她叔叔的妹妹d她姑母的儿子,本堂检查,b、c,我来做关于人类基因组计划实施意义的描述,不正确的是() a有助于预防人类疾病,诊断和治疗b阐明细胞生长发育和分化机制c是生命科学和其他科学的整合d人类基因组计划完成后,可对社会产生不良影响,6,小说红楼梦中的贾宝玉和林麟宝玉和黑玉是堂兄,属于三代以内的旁系血族,结婚后,其

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