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生活没有彩排，每天都是现场直播，不仅收视率低，而且无法重新开始。第一章引言一.概念：动物病理学研究疾病的病因、发病机制和代谢、功能、形态和结构变化，阐明疾病的发生、发展和预后，为疾病的诊断和预防提供理论依据。二。动物病理学的基本内容概述：各种基本病理过程包括炎症、发热、休克、变性、坏死等。每种理论：各种器官系统的疾病和病理包括心血管系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、神经系统等。三。动物病理学在兽医学中的地位这门课程是兽医科学基础学科和临床学科之间的桥梁。以解剖学、组织学和生理学等基础学科为基础。以内科、外科、传染病等临床学科为学习基础；兽医病理学是：桥的主梁基础兽医学-临床兽医学目的：诊断和研究动物病理学的分支1.动物病理学和解剖学：从患病动物的形态和结构出发，研究和讨论动物疾病的发生和发展的科学；2.动物病理生理学：从患病动物的功能和代谢出发，研究和讨论动物疾病的发生和发展的科学；3.动物健康病理学：研究被屠宰动物的组织和器官的病理变化及其原因、发病机制、病理形态学变化、鉴别诊断、健康评估和疾病治疗的学科。4.化学病理学：是病理学的一个分支，它将组织或细胞的染色技术与化学反应相结合，以揭示细胞中各种物质的特殊性。它已被广泛推广和应用。5.免疫病理学：是病理学的一个分支，它将免疫学的基本理论和方法引入病理学，以解释许多疾病的病因和发病机制。它主要利用免疫荧光、免疫过氧化物酶、放射免疫放射自显影和免疫电镜来研究疾病，从而揭示了一批尚未被人们认识的与免疫反应有关的疾病，如过敏、免疫缺陷、自身免疫性疾病、组织器官移植免疫和肿瘤免疫。它不断研究疾病生物体的代谢、功能紊乱和形态变化以及它们在整个发育过程中的关系。6.遗传病理学：指的是病理学的一个分支，研究遗传因素在疾病发生和发展中的作用以及由它们引起的疾病。根据所涉及的遗传物质，遗传病可分为三类，即由染色体数目或结构异常引起的染色体疾病；病理性状是由两个以上不同突变基因决定的多基因遗传病(每对基因之间没有显性或隐性区别)，以及由一个(或两个)基因异常引起的单基因遗传病。单基因遗传病有以下不同的遗传方式：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传和Y连锁遗传。比较病理学：是指将各种动物疾病或动物疾病的病理过程与人类疾病的病理过程进行比较的病理学分支。其任务是利用从各种动物疾病的病理过程研究中获得的知识，阐明人类疾病的病理过程及其本质，从而为疾病的预防和治疗以及促进人类健康服务。7.分子病理学：是病理学的一个分支，它将病理学与细胞生物学和细胞生物化学结合起来，在分子水平上研究疾病的发病机制。它是近30年来分子生物学和分子化学快速发展的结果，并渗透到病理学领域，促进其发展。人类在理解形态、代谢和功能变化的统一以及身体疾病状态下疾病的本质方面已经进入了一个新时代。8.实验病理学：是指通过实验方法研究疾病的原因、发生和发展及其发病机制的病理学分支。目的是了解疾病的本质。实验病理学可以弥补普通病理学不能完全了解疾病发生和发展的全过程这一事实9.临床病理学：指一种应用病理学，使用实验室方法研究血液、粪便和尿液、胸腹水等的变化。从而有助于疾病的临床诊断，判断治疗效果，了解疾病的进展。主要包括以下内容：生物化学：主要通过生物化学方法研究组织、血液、体液、器官或生物体的功能变化；(2)微生物学：主要采用微生物学方法研究疾病的病原体，包括细菌学、病毒学、真菌学等。(3)寄生虫学；血液学检查；免疫试验等。五、家畜病理学研究方法动物病理学的研究方法通常分为尸检、动物实验、临床病理学研究、活检、组织培养和细胞培养、分子病理学技术等研究方法。A.尸检(尸检)“不明原因”死亡发现和确认疾病常见病的积累B.活组织检查传统的冻结C.动物实验动物疾病模型D.组织培养和细胞培养E.病理观察方法：形态学方法一般观察：器官病理学组织学观察：光学显微镜(细胞病理学)细胞学观察：脱落细胞或穿刺或体腔积液超微结构观察：电子显微镜传播：细胞内(超微病理学)扫描：表面组织化学和细胞化学免疫细胞化学F.分子生物学：分子杂交等(1)尸检1.一般观察用肉眼观察和检测尸体、器官和组织中病变的大小、形状、重量、颜色、质量、分布和切片特征，辅以放大镜、测量标尺和刻度。2.组织学观察组织学方法(组织切片、染色技术、显微镜技术等。)用于观察组织和细胞的病理变化。常用的组织切片技术是石蜡切片，染色方法是苏木精-伊红染色法，主要使用光学显微镜。3.细胞学观察用细胞涂片技术对脱落细胞、穿刺细胞和渗出液中的细胞进行染色和显微镜观察的过程。临床上，血细胞涂片更常见。细胞分析系统的应用(横截面积、周长、直径、光密度等的测定。特定细胞的)。4.组织化学和细胞化学观察化学原理应用于组织切片。化学试剂和其他化学物质与组织中的某些成分反应，在局部形成特殊的有色物质，以了解细胞的代谢变化。常见的包括糖原染色(如百色染色)、结缔组织染色(如镀银染色)、免疫细胞化学染色等。5.超微结构观察利用电子显微镜、超薄切片技术或金属涂层技术观察细胞内部(透射电子显微镜技术)或表面微观结构(扫描电子显微镜技术)的方法。(2)动物实验方法在人为条件下，动物疾病模型被实验性地复制，并研究其研究方法。主要用于研究动物疾病的病因、发病机制和发展过程。(3)临床病理学研究对患有自然疾病的动物，应进行系统检查和实验室检查，了解疾病发生发展过程的分析。这种研究方法是一种常见的临床研究方法。(4)活检通过切除或穿刺从活体中取出病理组织进行检查。它通常用于诊断肿瘤和确定某些病变的性质。(5)组织培养和细胞培养使用培养基，创建人工细胞和组织生长条件，以研究选定细胞和组织的生长以及某些条件对细胞生长、代谢和形态变化的影响。常见的有：病毒对细胞影响的研究、吞噬作用的研究等。六、学习病理学应树立的观点：全景体育发展观对立统一的观点先练习七、主要自学书目：(1) 动物病理学李普林主编，吉林科学技术出版社1994(2) 家畜系统病理解剖学秦礼让，毛宏富主编，农业出版社，1992 Veterinary Pathology 5thed。托马斯卡莱尔琼斯等人编辑，李费比格，1979年(4) 病理学技术王波等主编，人民卫生出版社2000(5) 禽病学，卡尼克主编，高福苏译，中国农业出版社，1999 动物疾病诊断图谱范国雄，北京农业大学出版社1995兽医病理解剖学朱昆喜主编，中国农业出版社2000年思考问题：1.兽医病理学的研究方法有哪些？常用的临床研究方法有哪些？2.兽医病理学研究应树立什么样的观点？第二章组织和细胞损伤细胞和组织损伤：指由病因学引起的细胞和组织的物质代谢和功能障碍以及形态和结构的破坏。疾病的基本组成部分之一。本章主要讨论“组织损伤”的形态、结构和功能的变化，包括细胞超微结构的萎缩、变性、坏死和基本病理变化。第一节萎缩概念：成熟器官、组织或细胞体积缩小的过程称为萎缩。萎缩发育不全，这意味着组织或器官和细胞不能达到正常的大小或结构；萎缩发育不全(aplasia)，通常用于表明胚胎原始结构的发育受阻，即没有形成新组织的趋势。二。原因和类型(1)生理性萎缩：在生理条件下发生，某些器官随年龄而萎缩，如性成熟后。胸腺和法氏囊退化。老年动物性腺和性器官的萎缩。(2)病理性萎缩：由致病因素引起，分为病变区1.系统性萎缩：主要见于慢性饲料短缺、慢性消化道疾病(慢性胃肠炎)、严重消耗性疾病(慢性传染病、恶性肿瘤)和寄生虫病。最终导致恶病质。2、局部萎缩，可分为以下几种1)废用性萎缩：由长期肢体不活动和功能减退引起。(33，354例因骨折、关节粘连等引起的肌肉萎缩。)。2)压迫性萎缩；由于长期压迫造成的组织或器官萎缩。肿瘤和寄生虫压迫邻近的组织。肝囊尾蚴脑包虫病和多囊肾(肾实质萎缩)3)缺血性萎缩：局部小动脉供血不足阻塞供血不足-萎缩。(动脉硬化、血栓形成)4)神经萎缩：由神经系统损伤支配的组织和器官的萎缩，由于神经调节的丧失。(截瘫、脊髓灰质炎、面瘫等。)第三，病理变化1.系统性萎缩1)外观上的疲惫症状：精神上的阳痿和迟钝、毛发粗糙和杂乱、严重消瘦、贫血和全身性水肿(恶病质状态)2)不同组织和器官萎缩的规律性和表现：这种规律性取决于生物体生命活动的重要性。顺序是脂肪组织，它出现的早，严重，几乎完全消失，其次是肌肉，可以减少45%。同样，肝、胃、脾和其他实质器官。然而，重要的重要器官如心脏、大脑、肾上腺和甲状腺出现的时间较晚且频率较低。主要变化如下：眼观：萎缩器官体积均匀缩小，原始形状基本保持，边缘锐利而薄，包膜增厚、皱缩，重量减轻，质地变硬。胃肠道壁薄且半透明，容易撕裂。脂肪组织是黄白色半透明的果冻(浆液或果冻样萎缩)光镜下，奇怪的萎缩视野中的薄壁细胞体积变小，数量减少，细胞质致密，染色加深，细胞核缩小，染色变浓，间质增生。电镜下，萎缩细胞细胞器减少，胞质体积缩小，自噬增加。当肝、肾和心脏萎缩时，它们有时会表现出深红棕色棕色萎缩。在光学显微镜下，在细胞质中发现大量棕色细颗粒脂褐质，这是在自噬小泡中未完全“消化”的含脂代谢物。2.局部萎缩：形态学变化与系统性萎缩相同。不同之处在于，除了萎缩性病变，有时还可以看到导致萎缩的原始病变。四、结果及其对身体的影响1.萎缩是一种可逆的变化，病因学排除了的形态和功能恢复。疾病的原因是细胞和组织长期消失系统性萎缩。它主要取决于原发疾病的发展。原发性疾病-系统性萎缩对原发性疾病有不利影响一个概念：变性是指细胞或间质中异常物质或正常物质过量的变化。两类：根据退化的位置：细胞内变性：颗粒变性、囊泡变性、脂肪变性、透明滴状变性等。间质变性：玻璃样变性、粘液变性、淀粉样变性等。(1)颗粒变性1.概念：变性细胞体积增大，细胞质中出现蛋白样颗粒变性。其特征在于，包括：它是最常见和最轻微的变性之一，通常发生在薄壁组织器官的薄壁细胞中(部位特征)；也称为混浊肿胀：退化的器官和细胞肿胀，失去正常光泽。它们看起来像被烫伤的水，并表现出混浊的肿胀(宏观变化特征)；薄壁组织变性：薄壁组织细胞(微观变化)经常发生在心脏、肝脏、肾脏和其他器官。2.原因和机制1)原因：常见于急性感染、发热、缺氧、过敏等。2)机制：细胞膜损伤钠泵功能障碍细胞内钠和氯的积累病因：细胞线粒体氧化酶系统破坏代谢紊乱、大分子物质分解细胞吸水增加细胞器扩大3.病变视野：病变器官体积增大，重量增加，边缘钝圆，切面隆起外翻，质脆质脆，灰白色，暗沉，像烫过的水。显微镜下，病变细胞肿胀、圆形，细胞间界限不清，细胞质模糊，有大量蛋白质颗粒(嗜酸性染色)电镜下，线粒体肿胀，内质网扩张。4.结果和对身体的影响轻度退化，原因消除并恢复正常；进一步的发展会导致水泡变性、脂肪变性甚至坏死。器官和组织功能衰退。肾功能障碍水肿，蛋白尿。(2)液泡变性1.概念：不同大小的囊泡出现在变性细胞的细胞质或细胞核中，使细胞形成蜂窝状结构。2.原因和机制：(与粒子退化相同)经常在急性病理过程中发现，如烧伤、冻伤、口蹄疫和痘。它通常与颗粒变性同时发生或继发于颗粒变性。形态学上没有明显的界限，它是同一发病机制中的不同阶段。它被统称为“细胞肿胀”。3.病理变化：细胞肿胀，细胞质空泡化、网状，或细胞核肿胀，浅色染料漂浮在细胞中间。一些退化的细胞明显肿胀，胞质疏松呈网格状，细胞核悬浮在中央或向一侧倾斜。退化的细胞像气球一样膨胀，所以它们被称为气球样退化。4.结果和对身体的影响可逆性，轻度变性；退化的组织细胞功能减少坏死。(3)脂肪变性概念：不同大小的脂滴或脂滴在变性细胞的细胞质中增加。应注意与脂肪浸润的区别(脂肪细胞现象发生在没有脂肪细胞的组织中)。病因和发病机制1)原因：急性感染、中毒、缺氧、饥饿和某些营养素(胆碱、氨基酸等)缺乏。)2)机制：(以肝细胞脂肪变性为例)肝脏中脂肪的正常代谢过程：氧化能量供应(少量)脂肪库或肝血肠道