在肺非小细胞肺癌中的应用总结.pptx

c-MET抑制剂在肺非小细胞肺癌中的应用概述，结构和功能相关信号通路抑制剂的概述，结构和功能相关信号通路抑制剂的概述，临床应用，结构和功能，位于人类7号染色体(7Q31)长臂上；肝细胞生长因子受体(HGF)；具有酪氨酸激酶活性；参与细胞信息传递和细胞骨架重排；细胞增殖、分化和运动是相关的；结构和功能，由，亚基组成的异二聚体胞外结构域，跨膜区和胞内区，一级扩增比例，EGFR-TKI获得性耐药，EGFR靶基因改变60%，旁路激活20%，机制未知 15-20%，自然观察，临床病理学杂志，2014年8月，综述，位于人类7号染色体长臂上(7Q 31)；由，亚基组成的异二聚体；肝细胞生长因子受体(HGF)；参与细胞信息传递和细胞骨架重排；细胞增殖、分化和运动是相关的；概述，结构和功能相关信号通路抑制剂在临床中的应用，HGF/c-Met信号通路，HGF/c-Met信号通路，基因重排，激活突变，扩增蛋白过表达蛋白的异常连续激活，HGF/c-Met信号通路，HGF/c-Met信号通路，298例不同组织类型肺癌的基因组综合分析。等人ASCO 2016摘要9021。在非小细胞肺癌患者中，不同的METex14外显子14变化的发生率约为2.7%。此外，METex14变化在腺鳞癌(8.2%)和肺肉瘤样癌(7.7%)中最常见，与年龄无关，包括老年患者和所有组织类型(7.7%)，METex14变化发生在约15%的患者中。SAI-HONGIGNATIUSOU。等人ASCO 2014摘要9021。概述，基因重排，激活突变，扩增；蛋白质过度表达；蛋白质的异常和持续激活；低分化腺癌中表达增加；这与EGFR-TKI获得耐药性有关。概述，结构和功能相关的信号通路抑制剂在临床应用，抑制剂在临床应用，单克隆抗体小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制剂在临床应用，抑制剂在临床应用，capmatinib(INC280)，抽象9020capmatinib(INC280)联合吉非替尼在EGFR敏感突变/cMET非小细胞肺癌患者：单臂Ib/II期研究：II期临床研究结果报告，presetdby3336yi-longwu。ab s 9020 as 2016，capmatinib (inc280)，inc280是一种高选择性的cMET抑制剂，在EGFR敏感突变/cMET非小细胞肺癌患者中显示出与EGFR-TKIs联合的临床前和初步临床活性。本研究旨在评价在吉非替尼/厄洛替尼/阿法替尼治疗进展后，英卡280与吉非替尼联合治疗EGFR敏感突变合并巨细胞病毒非小细胞肺癌患者的临床研究(NCT01610336)。本报告报告第二阶段剂量扩展阶段的临床研究数据。由：yi-longwu介绍。abs9020asco2016。研究设计Ib/II，单臂，开放，多中心临床研究，由：yi-longwu提出。abs9020asco2016。主要终点(第二阶段):在EGFRTKI治疗耐药后，ORR次要终点(第二阶段):OS、DoR、PFS、AE、PK、CAPMATINIB (INC280)、EGFR(外显子19DEL/L858R，no T790M) 83名cMET患者(免疫组化3或免疫组化2，基因拷贝数GCN 5)。第二阶段的推荐剂量为280/400毫克吉非替尼/250毫克(QD)。，Presentedby:研究结果，总人群或31%；DCR 81%；mPFS24周(95% CI16.624.1)GCN6亚组，OR50 84%；各亚组强制性公积金计划未成熟，研究结论，资本资产管理公司atib(INC 280)联合吉非替尼显示初步临床疗效，尤其是在高水平cMET扩增肿瘤患者中capmatinib联合吉非替尼为EGFR突变合并cMET NSCLC患者提供了新的治疗思路克里斯提尼，多靶点药物；可用于c-MET扩增及c-MET突变；由by: alexanderdrilonmd，Crizotinib(c-MET)提交扩增)，2015年年年ASCO会议入组24例，11例公共关系(45.83%)，3例标准差(12.5%)，5例帕金森病(20.8%)；presented by : alexanderdrilonmd，presented by : alexanderdrilonmd，anti activity and safetyof rizotinibinationswiadvancedmetexon 14-alternated non-SmallCellLungCancer，clinical science symposium : actionable replacements；6月6日星期一上午0610:0910:21；抽象108，Crizotinib，METExon14-AlteredLungCancers，发生率3-4%的非质量型非小细胞肺癌20-30%的ArcomatidLongCancMasclinicoPhologicalfeaturesOrdispatients ;在5名等待确诊的33602名患者中，有15-20%的患者患有克罗恩病，Crizotinib，3名患者确诊为2508名本研究中93.8%(15/16)患者仅有MET14外显子突变，与MET扩增不重叠，提示MET14外显子突变与MET扩增在大部分病例中是两个相互独立、可分别使用药物治疗的生物标志物presented by : alexanderdrilond，CabozantinibXL