性别决定和伴性遗传.ppt

伴性遗传，第3，1节教学学习目标：1。简述东半球遗传学的定义。总结了不同类型相关遗传疾病的遗传规律。探讨讨论：1。结合伴随遗传的概念，认为性染色体上的所有基因是否控制了性别。2.显示XY类型和ZW类型性别决定的类型。3.一对夫妇表现正常，女人那边的妈妈和男人那边的爸爸都是红绿盲患者，他们生了一个患有红绿盲的男孩，请填写那个家庭的家庭地图。父母色觉正常的色盲少年和外祖父想知道那个少年的色盲基因是通过什么途径从长者那里遗传的。从致病基因遗传学的角度总结这一过程，将揭示x隐性遗传病的什么特点？4.抗维生素d佝偻病伴有x染色体显性遗传病，调查结果显示患有此病的女性比男性多得多，请分析其原因。x染色体显性遗传病的遗传特征是什么？人的性别由什么决定？男学生和女学生由谁决定？男性，女性该怎么表达呢？想一想：一，性决定，与性染色体：和性决定相关的染色体，与常染色体：和性决定无关的染色体，一，定义：性决定是由男女个人决定的不同方法，二，性决定方法，性决定方式，女性，男性，男性注意：判断以下主张是否正确。1，性染色体只有决定性的基因2，性染色体有性细胞(生殖细胞)3，所有生物体有性染色体4，性染色体的大小形态不同，因此非相染色体5，性染色体的基因不遵循孟德尔的遗传规律。案例分析：生物性别决定的说明，在水稻的其他精子中，性染色体类型可以根据b .的性别决定。卵子的染色体组成c .鸡的卵细胞性染色体的种类可能不同。d .人的性别取决于母亲的身体状况。a段，大米没有雌雄性染色体。在项目b中，人的性别决定取决于精子的种类。c项中鸡的性别决定类型是ZW型，鸡的卵细胞性染色体可以是z或w型，因此鸡的卵细胞性染色体可以不同。在d项目中，人的性别取决于精子的种类，在受精的那一刻决定。回答 C，1，概念：位于性染色体上的基因控制的特性是性(呲呲呲呲呲呲呲呲呲呲)相关的遗传方式，称为伴随遗传。第二，伴随遗传，分类，x遗传，x隐性遗传，x显性遗传，色盲血友病，抗维生素d佝病，外耳道多母症，红绿色色盲测试，在医院检查中，有时我们会看彩色地图，这其中到底画了什么？测试：色觉正常吗？有两个驼峰的骆驼，数字58，黄色5红色8，色盲基因b，隐性基因，正常基因b，显性基因，等位基因，仅存在于x染色体上，y染色体没有相关基因，一个，人类红绿色色盲，女性表型基因型，男性表型基因型，男性表型基因型色觉正常的女性纯亲者男性红-绿色盲2。女性携带者。正常男性3。女性携带者男性红-绿色盲4。女性红-绿色盲。正常男性，6 .女性红-绿色盲。男性红-绿色盲，女性正常男性色盲，1: 1，正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象，女性正常男性，x，亲代配偶，女性携带者，男性正常，1: 1，女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象，女性正常，男性色盲，伴随遗传，男孩的色盲基因只能来自母亲，夫妇，1，1 4，xby，xxb，女性携带者男性色盲，亲代早餐者，女性色盲，男性正常，1: 1: 1，女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象，女性携带者，女性携带者男性比女性多，2 .一般交叉遗传和隔代遗传(色盲基因的典型遗传过程爷爷女儿外孙)，3 .女性色盲，她的父亲和儿子患有色盲(其父亲和儿子必须患有)，色盲疾病的遗传特征：伴遗传，a .男性患者b .与女性患者相比，男性患者b .遗传和交叉遗传现象的c .女性患者的父亲和儿子必须是患者，色盲疾病伴随x隐性遗传，b， 人内血友病等x隐性遗传是h动物内果蝇眼色的遗传红眼基因，w雌雄异株特定性状的遗传(如女性鲁蔬菜叶型遗传)是b，窄血针形态的基因是b，血友病：和x隐性遗传疾病，患者血浆中抗血友病球蛋白的缺失，凝血障碍； 患者反复皮下，肌肉内出血，形成挫伤。受伤时如果不自然止血，很容易发生出血引起的死亡，致病基因h-x染色体上。y染色体没有等位基因，隐性基因，正常基因d，显性基因，等位基因，x染色体上没有基因，第二，抗维生素d佝病，致病基因d，抗维生素d佝病相关基因型，抗维生素d佝偻病的遗传分析，1)女性患者比男性患者多。(2)通常世代相传，交叉遗传3)男性患者他的母亲和女儿将是患者；x染色体显性遗传特征，a .女性患者b .通常世代连续和交叉遗传c .男性患者的母亲和女儿必须是患者，y染色体的遗传特征，a .患者都是男性b .致病基因是父亲转移，外耳道多毛等自转sun，患者都是男性；致病基因“没有父亲、儿子、男人、女人”。y遗传病：外耳道多毛症， III3的基因型是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 、I、ii、iii、iv、1、2、3、4、1、2、1、2、3、1、XB、1、XB、XB、XB或XB、1/根据图片回答。，男性正常，女性正常，男性色盲，女性色盲，1/4，1，人类精子的染色体组成为- () a，44个XYB，22个x或22个YD，11对x或11对YD，22个Y2，人类性别这个男孩的色盲基因是-() a，爷爷B，奶奶C，外祖父D，奶奶B，C，D，4，表达型正常夫妇，父亲是色盲患者，他们生的孩子中，患有色盲的儿子的概率是-()a，实践同伴遗传学的应用1。1.你可以设计果蝇的杂交实验，2。你设计混合实验，初期能根据羽毛区分鸡的雌雄吗？1.鲁化鸡的性别决定于ZW型，男性：同型的ZZ性染色体，女性：型的ZW性染色体。2.鲁化鸡羽毛是由位于z染色体的显性基因(b)决定的。换句话说，ZB非鲁华鸡羽毛如下。Zb，2 .对于子代，能否设计在早期阶段根据羽毛区分鸡雌雄的杂交实验？3 .遗传咨询：如果有新婚夫妇，女人是血友病患者，你是医生，优生向你进行遗传咨询的时候，你建议他们生男孩还是女孩？xhxhy，父母的配偶一代，XH，Xh，Y，XHXh，xhy，女性携带者，男性血友病，女性血友病，男性正常，女性分娩，3探讨下三个系谱，说最可能的遗