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文档简介

2007 -2008学年第一学期本科试卷学校:专业:学生编号:姓名:-对不起,但我不知道该怎么办。大学课程名称:微生物遗传学(一)标题号一个二三四五六七八总分得分得分一、名词解释(共12分,每项2分)1.奥地利广播公司2.假基因3.反义rna4.营养缺乏型5.饰板6.前噬菌体得分2.真或假(共10分,每项1分)1.在紫外线诱变过程中,将细菌悬液置于培养皿中,并置于灯管下方30cm处的电磁搅拌器上。一般来说,在打开搅拌器之前,打开紫外线灯预热20分钟。()2.取样是从土壤中分离菌株的第一步。样本取自地表以下10-15厘米的土壤。无菌抹刀和纸袋可用于收集土壤样本。()3.无菌生理盐水可用于稀释制备的噬菌体裂解物。()4.强毒噬菌体是指在繁殖过程中由噬菌体引起的宿主细胞裂解。()5.携带/噬菌体的大肠杆菌被称为双溶原性菌株。该应变由同时完成噬菌体和缺陷噬菌体(d)感染。双溶源菌株通常用于低频转导。()6.细菌的转座因子可分为4类:插入序列、转座子、接合转座子和一些温和的噬菌体(如穆和D108)。()7.所有质粒都是独立于染色体的遗传因子,能够自我复制。()8.SD序列存在于核糖体结合位点,通常是一个由5个核苷酸组成的短序列,富含谷氨酸和谷氨酸9.第一个被测序的原核微生物:大肠杆菌;第一个真核微生物测序:毕赤酵母。()10.终止子位于基因或操纵子的末端,为转录停止信号提供一个DNA片段。终止子不能转录成信使核糖核酸。()得分三、填空(共20分,每项0.5分)1.紫外线有双重效果。随着紫外线照射时间的增加,杀菌率和突变率如下。然而,当照射时间延长到一定程度时,照射时间将继续延长至杀死细菌率,突变率。2.利用枯草芽孢杆菌孢子具有很强的生产枯草芽孢杆菌的能力筛选高酶活菌株的实验设计特点。根据酶活性可以初步确定。比率越高,酶活性越高。3.通过紫外线诱变获得的营养缺乏类型通常包括三种类型的camp,即核酸camp和核酸camp营养物质。如果要确定缺陷菌株特定营养元素的化学组成,通常必须采用决心。4.噬菌体滴度通常通过计算单位体积样品来确定。其中,底层是含2%琼脂的底层培养基,上层是添加到普通琼脂中的浓度较高且有一定体积的培养基。5.微生物细胞经紫外线照射后,菌液应在暗光或黄光下操作。主要目的是是。紫外线照射细胞存活率的计算公式为。6.在制备营养缺陷型遗传标记的实验中,为了避免表型延迟,在双氮源基础培养基中添加了青霉素。7.证明DNA是遗传物质基础的实验是和。证明核糖核酸是遗传物质基础的实验是。以上三个实验已经证明了遗传物质是核酸。8.用酶和酶进行部分处理可以消除亲核骨架。当骨架被移除时,超螺旋的DNA大分子会有所膨胀,但仍比游离的DNA分子保持紧密的结构。该方法可用于证明细菌假核骨架的组成。9.每个基因由三个斜体和小写字母表示。这三个字母取自代表基因特征的一个或一组英语单词的前三个字母。突变基因是通过在基因符号的右上角加上 来表达的,如亮氨酸缺陷基因。抗性基因在基因符号的右上角标有 和 ,以表示敏感性;D(lac,pro)表明从乳糖发酵基因到脯氨酸基因的染色体已经发生。10.基因组学是研究基因和基因组的结构、各种遗传元素的序列特征、基因组作图和基因定位;基因组学是研究基因不同序列结构的不同功能,基因表达的调节,基因与环境,基因与蛋白质,以及基因与基因之间的相互作用。11.细菌插入序列的结构特征:两端含有(红外);它含有(转座子酶,TnP)基因,启动子位于红外区,终止子位于另一红外区之前或之内;当座椅旋转时,在座椅旋转后,该序列重复变为灾难恢复;信息系统可以独立存在,通常是其他转座子的一部分。12.质粒的纯化和检测方法主要包括方法、方法和电镜观察。13.机械手的结构通常包括4个部分:和终结器。得分四、简答题(34分)1.简要描述噬菌体和宿主之间的溶原性关系。在噬菌体紫外线诱导裂解实验中,缓冲溶液获得噬菌体裂解物时中镁离子的作用和氯仿处理的目的。(5分)2.碱变性提取质粒的主要步骤?(6分)3.接合转座子的主要特征是什么?(5分)4.转座因子的遗传效应是什么?(6分)什么是细菌应急反应?应急反应的调控机制?(6分)6.同源重组和位点特异性重组的主要区别是什么?(6分)得分五、实验设计题(共24分)1.简述紫外线诱变制备枯草芽孢杆菌核酸营养缺陷型突变遗传标记的实验过程。(15分)2.设计从土壤中筛选产淀粉酶地衣芽孢杆菌的实验过程。(9分)试卷分析一、名词解释(共12分,每项2分)1.开放阅读框:所谓的编码区是开放阅读框:它是从起始密码子到终止密码子的连续编码序列。2.假基因:与功能基因密切相关的DNA序列,但由于缺失、插入和无意义突变导致的阅读框丢失而无法编码蛋白质产物。3.反义核糖核酸:一段核糖核酸序列,能够与另一个目标核糖核酸互补结合,参与调节基因表达。这种调节核糖核酸被称为反义核糖核酸。4.营养缺乏型:一种突变菌株,由于基因突变,只有在基础培养基中添加外源营养物时才能正常生长,导致细胞合成途径中的某些缺陷和某些物质合成能力的丧失。5.噬斑:噬菌体感染敏感细胞后释放子代噬菌体形成的噬斑,通过琼脂扩散到周围细胞,导致细胞溶解。6.前噬菌体:潜伏在宿主体内但不具破坏性的噬菌体基因组称为前噬菌体。得分2.真或假(共10分,每项1分)1.在紫外线诱变过程中,将细菌悬液置于培养皿中,并置于灯管下方30cm处的电磁搅拌器上。一般来说,在打开搅拌器之前,打开紫外线灯预热20分钟。()2.取样是从土壤中分离菌株的第一步。样本取自地表以下10-15厘米的土壤。使用无菌抹刀和纸袋取样。()3.无菌生理盐水可用于稀释制备的噬菌体裂解物。()4.强毒噬菌体是指在繁殖过程中由噬菌体引起的宿主细胞裂解。()5.携带/噬菌体的大肠杆菌被称为双溶原性菌株。该菌株同时被完全吞噬体和缺陷噬菌体(d)感染。双溶源菌株通常用于低频转导。()6.细菌的转座因子可分为4类:插入序列、转座子、接合转座子和一些温和的噬菌体(如穆和D108)。()7.所有质粒都是独立于染色体的遗传因子,能够自我复制。()8.SD序列存在于核糖体结合位点,通常是一个由5个核苷酸组成的短序列,富含G和a9.第一个被测序的原核微生物:大肠杆菌;第一个真核微生物测序:毕赤酵母。()10.终止子位于基因或操纵子的末端,为转录停止信号提供一个DNA片段。终止子不能转录成信使核糖核酸。()得分三、填空(共20分,每项0.5分)1.外部线路具有杀菌和诱变的双重效果。随着紫外线照射时间的增加,杀菌率和突变率都会增加。然而,当照射时间延长到一定程度时,如果照射时间进一步延长,杀菌率增加,突变率降低。2.利用枯草芽孢杆菌芽孢的耐高温性和枯草芽孢杆菌产蛋白酶和淀粉酶的特性,设计实验筛选出具有高酶活力的菌株。根据透明圆的直径(H)与菌落的直径(C)的比值(H/C),可以初步确定酶的活性。比例越大,酶活性越高。3.通过紫外线诱变获得的营养缺乏通常包括氨基酸、维生素和核酸。如果要确定缺陷植物特定营养元素的化学成分,通常采用生长光谱法。4.噬菌体滴度测定通常使用双层平板法来计算每单位体积样品中形成的噬斑数。其中,底层是含2%琼脂的底层培养基,上层是在原琼脂中加入较高浓度的受体细菌和一定体积的噬菌体裂解物。5.微生物细胞经紫外线照射后,菌液应在暗光或黄光下工作,其主要目的是防止光复活。紫外线照射细胞存活率的计算公式为诱变后活菌数*100/诱变前活菌数。6.在制备营养缺陷型遗传标记的实验中,为了避免表型延迟,应进行中间培养。在双氮源基础培养基中加入青霉素,杀死野生型细胞并浓缩缺陷细胞。7.证明DNA是遗传物质的实验基础是细菌经典转化和噬菌体感染实验。证明核糖核酸是遗传物质基础的实验是烟草花叶病毒的拆解和重组实验。以上三个实验已经证明了遗传物质是核酸。8.用核糖核酸酶和胰蛋白酶进行部分处理可以消除亲核骨架。当骨架被移除时,超螺旋的DNA大分子会有所膨胀,但仍比游离的DNA分子保持紧密的结构。用这种方法可以证明准核骨架的组成。9.每个基因由三个斜体和小写字母表示。这三个字母取自代表基因特征的一个或一组英语单词的前三个字母。突变基因通过在基因符号的右上角添加“-”来表达,例如亮氨酸缺陷基因通过leu-来表达。抗性基因在基因符号的右上角标有“R”和“S”以表示敏感性;D(lac,pro)表明从乳糖发酵基因到脯氨酸基因的染色体已经缺失。10.结构基因组学是研究基因和基因组的结构、各种遗传元素的序列特征、基因组作图和基因

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