内科疑难病.ppt

内科疾病的诊断思维,北京协和医院血液内科沈悌2010.12,临床医学，首重诊断！,疾病的诊断步骤,收集信息分析综合提出假设（拟诊）进一步获取证据鉴别与诊断,收集信息,询问病史-无可替代；全面而有重点体格检查-寻找线索；简单却实用实验室与影像学检查-结果客观可靠，设备要求高,疾病的诊断步骤（一）,分析综合,对所搜集的资料整理、分析、归纳、综合去伪存真，分清主次，由表及里，由此及彼,疾病的诊断步骤（二）,重视阳性检查所见,但不能忽视阴性结果；不孤立地看待每一项异常表现；不放过任何细微的异常，特别是未得到合理解释的现象。,提出假设（拟诊）,医师如何作出拟诊掌握足够的医学知识具有一定的临床经验能够进行正确的临床思维,疾病的诊断步骤（三）,内科疾病的诊断思维,一般内科疾病的诊断原则：诊断少见病前先考虑常见病;诊断原发病以前必先排除继发的可能；诊断恶性病以前必先排除良性病；诊断功能性病以前必先排除器质性病；,进一步获取证据,循证医学,疾病的诊断步骤（四）,鉴别与诊断,有比较、有鉴别，才能达成正确的诊断。正确的诊断应当解释疾病全貌。,疾病的诊断步骤（五）,内科疑难病的诊断途径,何谓疑难病?,“疑”是疑惑，不能决断确定；“难”是艰难，不容易、不好办。疑难病是指不易确定诊断、不易治疗处理的病。,可以将“疑难病”分成以下三种类型:真正的疑难病相对的疑难病人为的疑难病,造成“疑难”的原因,真正的“疑难病”疾病早期，缺少明显的主观或客观表现；典型症状尚未出现；以少见症状为主要表现的常见病；集两种或几种疾病于一身，导致症状错综复杂；新发生、新出现的疾病。,造成“疑难”的原因,相对的“疑难病”l缺少临床经验医师学识不足诊断依据不全判断有误,造成“疑难”的原因,“人为”的“疑难病”伪造病史与体征错误的辅助检查结果药物、毒物所致的病症,学识经验;设备条件;正确的临床思维方法。,正确处理疑难病的三要素,内科疑难病的诊断思维,两个前提：准确、完整、动态的资料及其临床意义的正确判断；扎实的病理和病理生理学知识。,例1,一女性29岁患者，一年前突发右侧偏瘫,数小时后自行恢复。一天前再次偏瘫、失语，神经科确诊多发脑梗塞。血沉120mm/1h,球蛋白升高。内科会诊，仔细听诊，心前区可闻收缩及舒张期杂音。作心脏彩超：见左心房实质性占位物。手术证实为左心房黏液瘤。术后数月，症状消失，血沉、球蛋白恢复正常。,例2,另一中年男性患者，因肺部感染，用过多种抗菌素无效。后得知患者有多次冶游史，查HIV感染有关指标阳性。痰中查到孢子，按该病治疗好转。此例为肺孢子菌肺炎。,例3,一48岁女性患者，因肝功能不正常1年余，视物模糊2月入院。肝功能异常，间接胆红素增高，查各项肝炎指标均阴性。免疫指标均阴性。B超示肝弥漫性损伤，脾轻度肿大。全血细胞增高，血小板最高达720109/L骨髓穿刺符合骨髓增生性疾患。最后诊断为骨髓增生性疾病（MPD）。肝功能异常继发于MPD，该病可有20%机会出现门静脉高压、肝内外血栓形成。,疑难病的诊断原则（一）有的患者不同时间内有多种不同表现，结果全是一种病所致。因此，诊断疾病时先要遵从“一元论”原则,例4,65岁患者，8年前有输尿管狭窄、急性肾功能衰竭。6年后发生黄疸，胆道梗阻，胰硬化糖尿病。再2年后发生上消化道出血、食道静脉曲张。入院后查出几种自身免疫性指标阳性。CT示：腹腔疑有占位。手术后病理为腹膜后纤维化。,例5,一女性54岁患者，因胸闷气短数年，加重9月入院。过去胆囊手术时发现结节性肝硬化，并行脾切除。入院后发现多项自身免疫抗体阳性，血氧低。肺血管造影见肺血管扩张和肺内血管短路。核医学科作首次肺通过试验证明左向右分流。最后诊断为自身免疫性疾病合并原发性胆汁淤积性肝硬化及肝肺综合征。,疑难病的诊断原则（二）要抓住病情的要点。什么是要点？能肯定的、持续存在的、有规律变化的、客观的、可重复查到的、很明显的异常，往往是需要分析的重点或切入点。,疑难病的诊断原则（三）,诊断某病勉强时，应把考虑范围扩宽例6.一17岁女患者，有低热、下腰痛。颈部2个1.5cm淋巴结。骶髂关节CT示双骶髂关节隙狭窄，关节臼模糊。曾按照诊断强直性脊柱炎（AS）治疗无效。入院后多种自身抗体等免疫指标均阴性，HLA-B27阴性，腰痛与活动无关，不符合诊断“强柱”的纽约标准。再做腰椎CT：骶椎、两髂骨有多发的低密度灶，边缘不规则，不是AS的典型表现。此后，行颈淋巴结活检，病理为霍奇金病，临床诊断遂定为霍奇金病IVB期，多发性骨破坏。,内科疑难病的诊断思维,疑难病的诊断原则（四）警惕例外或超越一般常规的事件注意特殊疾病的不典型、不常见的表现，如老年结核病、Wilson病以急性溶血显现、干燥综合征的中枢神经系统病变、系统性红班狼疮的肺部病变等。按当地的常见病,多发病考虑。牧区来的肝大患者要想到包虫病一段时间已消灭的病，又再出现，特别是传染病如鼠疫，日本血吸虫病，结核病等，一段时间看不到，就不再想到。少见病，罕见病，从未见过，所以也不易想到。国内或当地从未发生过或诊断过，第一次诊断有一定难度，如AIDS、附红细胞体病、SARS等。要注意特殊人群中的多发病。例如，实验室工作者出现不明原因的神经症状，应想到化学中毒。,疑难病的诊断原则（五）,治疗无效时重新考虑其它诊断例7.57岁女性患者，因低热干咳2月入院。双肘、膝出现散在红色斑丘疹。胸CT示双肺纹理粗多，有多发细斑点，纵隔有多个淋巴结肿大。支气管镜无重要发现。血清ACE无异常，肺泡灌洗液中T4/T8比稍高，PPD（）。诊断不明。行电视辅助胸腔镜纵隔淋巴结活检术病理报告：淋巴结中见到大量上皮细胞结节，有少许凝固样坏死。提示为肉芽肿性疾病。抗酸染色未找到抗酸杆菌，结核病？结节病？两者的治疗都要求很长时间。决定先抗痨1个月，再试激素。一个月抗痨无效，纵隔淋巴结更增大。乃改激素治疗。体温转为正常，皮疹消退，纵隔淋巴结缩小。从治疗反应看此肉芽肿性疾病大概为结节病。,几种使得病情疑难的情况（1）特殊的综合征如POEMS，疾病本身就有多方面的表现，包括多发性周围神经病、脏器肿大、单克隆浆细胞增生、皮肤病变等，可具备五项中的三、四、五项；首发症状以肢体麻木、无力最多，也可能是消瘦、肝脾淋巴结肿大；所以表现可能是多种多样。,例9,一38岁患者，因发热1个月、腹痛8天、意识障碍2天入院。经检查发现有发烧、神经精神症状、肾功能损害及血小板减少，符合栓塞性血小板减少性紫癜的四联征。但另有脾栓塞及肾毛细血管栓塞。经多方检查除外了爆发性抗磷脂综合征、感染性心内膜炎、风湿免疫病等能引起多发性脏器栓塞的疾病。最后经骨髓活检见到转移癌，遂诊断为恶性肿瘤引起的高凝易栓现象，即Trousseau综合征。,几种使得病情疑难的情况（2）治疗引起的附加问题例如药物引起的发烧、皮疹、白细胞减少、血小板减少、溶血、菌群紊乱等。还有一些比较少见的，如腹膜透析引起胸腔积液、造影剂引起肾功能衰竭（造影剂肾病）、冠脉介入治疗后造成胆固醇结晶栓塞（肾动脉栓塞）、中药木通（含马兜铃酸）引起肾功能损伤、肝素相关血小板减少等。,几种使得病情疑难的情况（3）,确实为罕见病。例10.一51岁男性患者，间断腹痛、腹泻3年入院皮肤多发性小丘疹及皮赘（已43年）。自幼无眉毛、睫毛。有结节性甲状腺肿，冷结节。右肝有血管瘤，肝、肾有多发性囊肿。食管、胃肠、结肠有多发性息肉。最为突出两点为皮赘和肠道息肉。最后诊断为罕见的Cowden综合征。,例11,一56岁男性患者，因腹胀、腹痛7个月入院。查有空肠上段不全梗阻、腹部有包块、小肠在中下腹聚集成团。CT见小肠外有膜状物。剖腹探查，小肠全部或部分被一层厚硬的纤维膜包裹，形似蚕茧。病理为纤维组织囊壁伴玻璃样变。是一种少见的腹膜病，称腹茧症（AbdominalCocoon）。,二、内科疑难病的诊断思维,几种使得病情疑难的情况（4）不易得到活体组织病理标本,例12,一57岁男性患者，因发烧、咳嗽、腹痛5天入院。胸部CT见双肺结节合并空洞。腹部超声：肝脏多发性低回声灶。抗感染治疗有一定效果，但病原体不明。入院1周行经皮肺穿刺检查，病理报告为肺慢性炎症，可见革兰氏阴性杆菌，进一步染色，高度怀疑奴卡氏菌。改用磺胺类药，体温转为正常，CT见病变缩小。可见合理的及时的选择有创性检查还是值得的。,一青年患者，临床及影像学均支持弥漫性间质性疾病，经支气管镜肺活检，病理学诊断为朗格罕细胞组织细胞增多症。该病早年很少提到单独的肺病变。其后全球积累的病例多了，在新的分类中单器官病变包括骨、皮肤、淋巴结，而主要是肺，占单器官病的85%，若非活检，很少有人想到此例为朗格罕细胞组织细胞增多症。,一点建议-集体智慧的运用,内科各专业日益专业化，一个人的知识和经验有限,疑难病常常需要多专业多几个人一起思考。协和内科各专业组查房，一向不是单独一个教授查，而是全组一起讨论。目前通过互联网进行远程图像分析、远程会诊，也等于多些人出主意。若能