特种高分子08

第八章医用高分子材料,研究生课程,内容提纲,概述,高分子材料的生物相容性,生物吸收性高分子材料,高分子材料在医学领域的应用,4,1,2,3,1概述,医用高分子是一门较年轻的学科，发展历史不长，因此医用高分子的定义至今尚不十分明确。生物材料即生物医学材料，它是指“以医疗为目的，用于与组织接触以形成功能的无生命的材料”（ISO定义）。医用高分子材料则是生物医用材料中的重要组成部分，主要用于人工器官、外科修复、理疗康复、诊断检查、患疾治疗等医疗领域。仿ISO定义，医用高分子可定义为：以医疗为目的，用于与组织接触以形成功能的高分子材料。,1.1医用高分子的发展,1936年，发明了有机玻璃后，很快就用于制作假牙和补牙，至今仍在使用。1943年，赛璐珞薄膜开始用于血液透析。1947年，美国发表了有关医用高分子的展望论文。第一次介绍了利用PMMA作为人的头盖骨、关节和股骨，利用聚酰胺纤维作为手术缝合线的临床应用情况。二十世纪五十年代以来，高分子材料的飞速发展为医用材料提供了丰富的物质基础。50年代，有机硅聚合物被用于医学领域。一大批人工器官在50年代试用于临床。,如人工尿道（1950年）、人工血管（1951年）、人工食道（1951年）、人工心脏瓣膜（1952年）、人工心肺（1953年）、人工关节（1954年）等。20世纪60年代以前，主要是医生根据特定需求从已有的高分子材料中筛选出合适的材料加以应用。而20世纪60年代以后，人们意识到必须针对医学应用的特殊需要，设计合成专用的医用高分子材料。美国国立心肺研究所在这方面做了开创性的工作，他们发展了血液相容性高分子材料，以用于与血液接触的人工器官制造，如人工心脏等。,1975年，PLA衍生物，手术缝合线，投放市场。1977年，骨折内固定材料。1982年，人工心脏移植成功；人工晶体，人工皮肤用于临床。1990年，商品化人工皮肤用于烧伤治疗。2000年，生物型人工胰进入临床试验。进入21世纪，医用高分子迎来了一个全新的时代。现在除了大脑、胃和内分泌系统尚不能制造外，其它所有的器官和组织几乎都有了人造置换物。,1.2医用高分子材料的基本要求,由于医用高分子与人们的健康密切相关，进入临床使用阶段的医用高分子材料须满足以下条件：材料无毒、不致癌，不引起突变和不良组织反应与生物相容性好，不引起溶血、凝血、发热或过敏等现象具有与天然组织相适应的力学性能针对不同的使用目的而具有特定的功能长期植入体内不会减小机械强度能经受必要的清洁消毒措施而不产生变性易于加工成需要的复杂形状,1.3医用高分子的分类,日本医用高分子专家樱井靖久将医用高分子分成如下的五大类：与生物体组织不直接接触的材料。这类材料用于制造虽在医疗卫生部门使用，但不直接与生物体组织接触的医疗器械和用品。如药剂容器、血浆袋、输血输液用具、注射器、化验室用品、手术室用品等。,塑料针筒,纱布,与皮肤、粘膜接触的材料。这类材料制造的医疗器械和用品，需与人体肌肤与粘膜接触，但不与人体内部组织、血液、体液接触，因此要求无毒、无刺激，有一定的机械强度。用这类材料制造的物品如手术用手套、麻醉用品（吸氧管、口罩、气管插管等）、诊疗用品（洗眼用具、耳镜、压舌片、灌肠用具、肠、胃、食道窥镜导管和探头、腔门镜、导尿管等）、绷带、橡皮膏等。人体整容修复材料，例如假肢、假耳、假眼、假鼻等，也都可归入这一类中。,与人体组织短期接触的材料。这类材料大多用来制造在手术中暂时使用或暂时替代病变器官的人工脏器，如人造血管、人工心脏、人工肺、人工肾脏渗析膜、人造皮肤等。这类材料在使用中需与肌体组织或血液接触，故一般要求有较好的生物体适应性和抗血栓性。,长期植入体内的材料。用这类材料制造的人工脏器或医疗器具，一经植入人体内，将伴随人的终生，不再取出。因此要求有非常优异的生物体适应性和抗血栓性，并有较高的机械强度和稳定的化学、物理性质。用这类材料制备的人工脏器包括：脑积水症髓液引流管、人造血管、人工瓣膜、人工气管、人工尿道、人工骨骼、人工关节、手术缝合线、组织粘合剂等。,人工关节UHMWPE材料,药用高分子。这类高分子包括大分子化药物和药物高分子。前者是指将传统的小分子药物大分子化，如聚青霉素；后者则指本身就有药理功能的高分子，如阴离子聚合物型的干扰素诱发剂。,固体化酶,除此之外，还有以下一些常用的分类方法。按材料的来源分类:天然医用高分子材料，如胶原；人工合成医用高分子材料，如聚氨酯；天然生物组织与器官。按材料与活体组织的相互作用关系分类：生物惰性高分子材料；生物活性高分子材料；生物吸收高分子材料。按生物医学用途分类：硬组织相容性高分子材料，如骨科、齿科用高分子材料；软组织相容性高分子材料；血液相容性高分子材料；高分子药物和药物控释高分子材料。,按与肌体组织接触的关系分类：长期植入材料，如人工血管；短期植入（接触）材料，如透析器；体内体外连通使用的材料，如心脏起搏器的导线；与体表接触材料及一次性医疗用品材料。目前在实际应用中，更实用的是仅将医用高分子分为两大类：一类是直接用于治疗人体某一病变组织、替代人体某一部位或某一脏器、修补人体某一缺陷的材料。如人工血管、人工心脏、人工肺人造皮肤、整容材料等。,另一类则是用来制造医疗器械、用品的材料，如注射器、手术钳、血浆袋等。这类材料用来为医疗事业服务，但本身并不具备治疗疾病、替代人体器官的功能，因此不属功能高分子的范畴。此外，国内通常将高分子药物单独列为一类功能性高分子。,人工心脏,2高分子材料的生物相容性,生物相容性是指植入生物体内的材料与肌体之间的适应性。对生物体来说，植入的材料不管其结构、性质如何，都是外来异物。出于本能的自我保护，一般都会出现排斥现象。这种排斥反应的严重程度，决定了材料的生物相容性。生物相容性还可分为组织相容性和血液相容性两种。组织相容性是指材料与人体组织，如骨骼、牙齿、内部器官、肌肉、肌腱、皮肤等的相互适应性，而血液相容性则是指材料与血液接触是不是会引起凝血、溶血等不良反应。,2.1高分子材料的组织相容性,高分子材料植入对组织反应的影响高分子材料植入人体后，对组织反应的影响因素包括材料本身的结构和性质（如微相结构、亲水性、疏水性、电荷等）、材料中可渗出的化学成分（如残留单体、杂质、低聚物、添加剂等）、降解或代谢产物等。此外，植入材料的几何形状也可能引起组织反应。材料中渗出的化学成分对生物反应的影响材料中逐渐渗出的各种化学成分（如添加剂、杂质、单体、低聚物以及降解产物等）会导致不同类型的组织反应，例如炎症反应。,组织反应的严重程度与渗出物的毒性、浓度、总量、渗出速率和持续期限等密切相关。一般而言，渗出物毒性越大、渗出量越多，则引起的炎症反应越强。例如，聚氨酯和聚氯乙烯中可能存在的残余单体有较强的毒性，渗出后会引起人体严重的炎症反应。而硅橡胶、聚丙烯、聚四氟乙烯等高分子的毒性渗出物通常较少，植入人体后表现的炎症反应较轻。如果渗出物的持续渗出时间较长，则可能发展成慢性炎症反应。如某些被人体分解吸收较慢的生物吸收性高分子材料容易引起慢性无菌性炎症。,高分子材料的生物降解对生物反应的影响高分子材料生物降解对人体组织反应的影响取决于降解速度、产物的毒性、降解的持续期限等因素。降解速度慢而降解产物毒性小，一般不会引起明显的组织反应。但若降解速度快而降解产物毒性大，可能导致严重的急性或慢性炎症反应。如有报道采用聚酯材料作为人工喉管修补材料出现慢性炎症的情况。材料物理形态等因素对组织反应的影响高分子材料的物理形态如大小、形状、孔度、表面平滑度等因素也会影响组织反应。另外，试验动物的种属差异、材料植入生物体的位置等生物学因素以及植入技术等人为因素也是不容忽视的。,一般来说，植入体内材料的体积越大、表面越平滑，造成的组织反应越严重。植入材料与生物组织之间的相对运动，也会引发较严重的组织反应。曾对不同形状的材料植入小白鼠体内出现肿瘤的情况进行过统计，发现当植入材料为大体积薄片时，出现肿瘤的可能性比在薄片上穿大孔时高出一倍左右。而海绵状、纤维状和粉末状材料几乎不会引起肿瘤。导致这一现象的原因可能是由于材料的植入使周围的细胞代谢受到障碍，营养和氧的供应不充分以及长期受到异物刺激而使细胞异常分化、产生变异所致。而当植入材料为海绵状、纤维状和粉末状时，组织细胞可围绕材料生长，因此不会由于营养和氧的不足而变异，因此致癌危险性较小。,不同形状的材料对产生肿瘤的影响*（%）,*试验周期为两年,高分子材料在体内的表面钙化观察发现，高分子材料在植入人体内后，再经过一段时间的试用后，会出现钙化合物在材料表面沉积的现象，即钙化现象。钙化现象往往是导致高分子材料在人体内应用失效的原因之一。试验结果证明，钙化现象不仅是胶原生物材料的特征，一些高分子水溶胶，如聚甲基丙烯酸羟乙酯在大鼠、仓鼠、荷兰猪的皮下也发现有钙化现象。,用等离子体发射光谱法分析钙化沉积层的元素组成，发现钙化层中以钙、磷两种元素为主，钙磷比为1.611.69，平均值1.66，与羟基磷灰石中的钙磷比1.67几乎相同，此外还含有少量的锌和镁。这表明，钙化现象是高分子材料植入动物体内后，对肌体组织造成刺激，促使肌体的新陈代谢加速的结果。影响高分子材料表面钙化的因素很多，包括生物因素（如物种、年龄、激素水平、血清磷酸盐水平、脂质、蛋白质吸附、局部血流动力学、凝血等）和材料因素（亲水性、疏水性、表面缺陷）等。一般而言，材料植入时，被植个体越年青，材料表面越可能发生钙化。多孔材料的钙化情况比无孔材料要严重。,高分子材料在体内的致癌性虽然目前尚无足够的证据说明高分子材料的植入会引起人体内的癌症。但是，许多试验动物研究表明，当高分子材料植入鼠体内时，只要植入的材料是固体材料而且面积大于1cm2，无论材料的种类（高分子、金属或陶瓷）、形状（膜、片状或板状）以及材料本身是否具有化学致癌性，均有可能导致癌症的发生。这种现象称为固体致癌性或异物致癌性。根据癌症的发生率和潜伏期，高分子材料对大鼠的致癌性可分为三类：能释放出小分子致癌物的高分子材料，具有高发生率，潜伏期短的特征。,本身具有癌症原性的高分子材料，发生率较高，潜伏期不定。只是作为简单异物的高分子材料，发生率较低，潜伏期长。显然只有第三类高分子材料才有可能进行临床应用。研究发现，异物致癌性与慢性炎症反应、纤维化特别是纤维包膜厚度密切相关。例如当在大鼠体内植入高分子材料后，如果前312个月内形成的纤维包膜厚度大于0.2mm，经过一定的潜伏期后通常会出现癌症。而低于此值，癌症很少发生。因此0.2mm可能是诱发鼠体癌症的临界纤维包膜厚度。,2.2高分子材料的血液相容性,高分子材料的凝血作用血栓的形成通常，当人体的表皮受到损伤时，流出的血液会自动凝固，称为血栓。实际上，血液在受到下列因素影响时，都可能发生血栓：a.血管壁特性与状态发生变化；b.血液的性质发生变化；c.血液的流动状态发生变化。根据现代医学的观点，对血液的循环，人体内存在两个对立系统，即促使血小板生成和血液凝固的凝血系统和由肝素、抗凝血酶以及促使纤维蛋白凝胶降解的溶纤酶等组成的抗凝血系统。当材料植入体内与血液接触时，血液的流动状态和血管壁状态都将发生变化，凝血系统开始发挥作用，从而发生血栓。,血栓形成过程示意图,影响血小板在材料表面粘附的因素血小板的粘附与材料表面能有关实验发现，血小板难粘附于表面能较低的有机硅聚合物，而易粘附于尼龙、玻璃等高能表面上。此外，在聚甲基丙烯酸-羟乙酯、接枝聚乙烯醇、主链和侧链中含有聚乙二醇结构的亲水性材料表面上，血小板的粘附量都比较少。这可能是由于容易被水介质润湿而具有较小的表面能。因此，有理由认为，低表面能材料具有较好的抗血栓性。也有观点认为，血小板的粘附与两相界面自由能有更为直接的关系。界面自由能越小，材料表面越不活泼，则与血液接触时，与血液中各成分的相互作用力也越小，故造成血栓的可能性就较小。大量实验事实表明，除聚四氟乙烯外，临界表面张力小的材料，血小板都不易粘附。,血小板的粘附与材料表面能有关有些高分子材料与水接触后能形成高含水状态（2090以上）的水凝胶。在水凝胶中，由于含水量增加而使高分子的实质部分减少，因此，植入人体后，与血液的接触机会也减少，相应的血小板粘附数减少。实验表明，丙烯酰胺、甲基丙烯酸-羟乙酯和带有聚乙二醇侧基的甲基丙烯酸酯与其他单体共聚或接枝共聚的水凝胶，都具有较好的抗血栓性。一般认为，水凝胶与血液的相容性，与其交联密度、亲水性基团数量等因素有关。含亲水基团太多的聚合物，往往抗血栓性反而不好。研究认为，抗血栓性较好的水凝胶，其含水率应维持在6575。,血小板的粘附与材料表面疏水-亲水平衡有关综合上述讨沦不难看出，无论是疏水性聚合物还是亲水性聚合物，都可在一定程度上具有抗血栓性。进一步的研究表明，材料的抗血栓性，并不简单决定于其是疏水性的还是亲水性的，而是决定于它们的平衡值。一个亲水疏水性调节得较合适的聚合物，往往有足够的吸附力吸附蛋白质，形成一层隋性层，从而减少血小板在其上层的粘附。例如，甲基丙烯酸-羟乙酯/甲基丙烯酸乙酯共聚物比单纯的聚甲基丙烯酸-羟乙酯对血液的破坏性要小；甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸共聚物也比单纯的聚甲基丙烯酸对血液的破坏性要小。用作人工心脏材料的聚醚型聚氨酯，具有微相分离的结构，也是为达到这一目的而设计的。,PEO等,表面改性,溶液法合成PU及表面改性,血小板的粘附与材料表面的电荷性质有关人体中正常血管的内壁是带负电荷的，而血小板、血球等的表面也是带负电荷的，由于同性相斥的原因，血液在血管中不会凝固。因此，对带适当负电荷的材料表面，血小板难于粘附，有利于材料的抗血栓性。但也有实验事实表明，血小板中的凝血因子在负电荷表面容易活化。因此，若电荷密度太大，容易损伤血小板，反而造成血栓。,血小板的粘附与材料表面的光滑程度有关由于凝血效应与血液的流动状态有关，血液流经的表面上有任何障碍都会改变其流动状态，因此材料表面的平整度将严重影响材料的抗血栓性。据研究知，材料表面若有3m以上凹凸不变的区域，就会在该区域形成血栓。由此可见，将材料表面尽可能处理得光滑，以减少血小板、细胞成分在表面上的粘附和聚集，是减少血栓形成可能性的有效措施之一。,血液相容性高分子材料的制取使材料表面带上负电荷的基团例如将芝加哥酸（1-氨基-8-萘酚-2,4-二磺酸萘）（见下式）引入聚合物表面后，可减少血小板在聚合物表面上的粘附量，抗疑血性提高。,高分子材料的表面接枝改性采用化学法（如偶联法、臭氧化法等）和物理法（等离子体法、高能辐射法、紫外光法等）将具有抗凝血性的天然和化学合成的化合物，如肝素、聚氧化乙烯接枝到高分子材料表面上。研究表明，血小板不能粘附于用聚氧化乙烯处理过的玻璃上。添加聚氧化乙烯（分子量为6000）于凝血酶溶液中，可防止凝血酶对玻璃的吸附。因此，在血液相容性高分子材料的研究中，聚氧化乙烯是十分重要的抗凝血材料。通过接枝改性调节高分子材料表面分子结构中的亲水基团与疏水基团的比例，使其达到一个最佳值，也是改善材料血液相容性的有效方法。,制备具有微相分离结构的材料研究发现，具有微相分离结构的高分子材料对血液相容性有十分重要的作用，而它们基本上是嵌段共聚物和接枝共聚物。其中研究得较多的是聚氨酯嵌段共聚物，即由软段和硬段组成的多嵌段共聚物，其中软段一般为聚醚、聚丁二烯、聚二甲基硅氧烷等，形成连续相；硬段包含脲基和氨基甲酸酯基，形成分散相。在这类嵌段共聚物血液相容性的研究中发现，软段聚醚对材料的抗凝血性的贡献较大，而其分子量对血液相容性和血浆蛋白质的吸附均有显著影响。同样，具有微相分离结构的接枝共聚物、亲水/疏水型嵌段共聚物等都有一定的抗凝血性。,高分子材料的肝素化肝素是一种硫酸多糖类物质（见下式），是最早被认识的天然抗凝血产物之一。肝素的作用机理是催化和增强抗凝血酶与凝血酶的结合而防止凝血。将肝素通过接枝方法固定在高分子材料表面上以提高其抗凝血性，是使材料的抗凝血性改变的重要途径。在高分子材料结构中引入肝素后，在使用过程中，肝素慢慢地释放，能明显提高抗血栓性。,材料表面伪内膜化人们发现，大部分高分子材料的表面容易沉渍血纤蛋白而凝血。如果有意将某些高分子的表面制成纤维林立状态，当血液流过这种粗糙的表面时，迅速形成稳定的凝固血栓膜，但不扩展成血栓，然后诱导出血管内皮细胞。这样就相当于在材料表面上覆盖了一层光滑的生物层-伪内膜。这种伪内膜与人体心脏和血管一样，具有光滑的表面，从而达到永久性的抗血栓。,3生物吸收性高分子材料,许多高分子材料植入人体内后只是起到暂时替代作用，例如高分子手术缝合线用于缝合体内组织时，当肌体组织痊愈后，缝合线的作用即告结束，这时希望用作缝合线的高分子材料能尽快地分解并被人体吸收，以最大限度地减少高分子材料对肌体的长期影响。由于生物吸收性材料容易在生物体内分解，参与代谢，并最终排出体外，对人体无害，因而越来越受到人们的重视。,3.1生物吸收性高分子材料的设计原理,生物降解性和生物吸收性生物吸收性高分子材料在体液的作用下完成两个步骤，即降解和吸收。前者往往涉及高分子主链的断裂，使分子量降低。作为医用高分子要求降解产物（单体、低聚体或碎片）无毒，并且对人体无副作用。高分子材料在体内最常见的降解反应为水解反应，包括酶催化水解和非酶催化水解。能够通过酶专一性反应降解的高分子称为酶催化降解高分子；而通过与水或体液接触发生水解的高分子称为非酶催化降解高分子。,从严格意义上讲，只有酶催化降解才称得上生物降解，但在实际应用中将这两种降解统称为生物降解。吸收过程是生物体为了摄取营养或通过肾脏、汗腺或消化道排泄废物所进行的正常生理过程。高分子材料一旦在体内降解以后，即进入生物体的代谢循环。这就要求生物吸收性高分子应当是正常代谢物或其衍生物通过可水解键连接起来的。在一般情况下，由C-C键形成的聚烯烃材料在体内难以降解。只有某些具有特殊结构的高分子材料才能够被某些酶所降解。,生物吸收性高分子材料的分解吸收速度用于人体组织治疗的生物吸收性高分子材料，其分解和吸收速度必须与组织愈合速度同步。人体中不同组织不同器官的愈合速度是不同的，例如表皮愈合一般需要310天，膜组织的痊愈要需1530天，内脏器官的恢复需要12个月，而硬组织如骨骼的痊愈则需要23个月等。因此，对植入人体内的生物吸收性高分子材料在组织或器官完全愈合之前，必须保持适当的机械性能和功能。而在肌体组织痊愈之后，植入的高分子材料应尽快降解并被吸收，以减少材料长期存在所产生的副作用。,影响生物吸收性高分子材料吸收速度的因素有高分子主链和侧链的化学结构、分子量、凝聚态结构、疏水/亲水平衡、结晶度、表面积、物理形状等。其中主链结构和聚集态结构对降解吸收速度的影响较大。酶催化降解和非酶催化降解的结构-降解速度关系不同。对非酶催化降解高分子而言，降解速度主要由主链结构（键型）决定。主链上含有易水解基团如酸酐、酯基、碳酸酯的高分子，通常有较快的降解速度。,对于酶催化降解高分子，如聚酰胺、聚酯、糖苷等，降解速度主要与酶和待裂解键的亲和性有关。酶与待裂解键的亲和性越好，则降解越容易发生，而与化学键类型关系不大。此外，由于低分子量聚合物的溶解或溶胀性能优于高分子量聚合物，因此对于同种高分子材料，分子量越大，降解速度越慢。亲水性强的高分子能够吸收水、催化剂或酶，一般有较快的降解速度。,含有羟基、羧基的生物吸收性高分子，不仅因为其较强的亲水性，而且由于其本身的自催化作用，所以比较容易降解。相反，在主链或侧链含有疏水长链烷基或芳基的高分子，降解性能往往较差。在固态下高分子链的聚集态可分为结晶态、玻璃态、橡胶态。如果高分子材料的化学结构相同，那么不同聚集态的降解速度有如下顺序：橡胶态玻璃态结晶态显然，聚集态结构越有序，分子链之间排列越紧密，降解速度越低。,3.2生物吸收性天然高分子材料,已经在临床医学获得应用的生物吸收性天然高分子材料包括蛋白质和多糖两类生物高分子。这些生物高分子主要在酶的作用下降解，生成的降解产物如氨基酸、糖等化合物，可参与体内代谢，并作为营养物质被肌体吸收。因此这类材料应当是最理想的生物吸收性高分子材料。白蛋白、葡聚糖和羟乙基淀粉在水中是可溶的，临床用作血容量扩充剂或人工血浆的增稠剂。胶原、壳聚糖等在生理条件下是不溶性的，因此可作为植入材料在临床应用。下面对一些重要的生物吸收性天然高分子材料作简单介绍。,胶原胶原是人体组织中最基本的蛋白质类物质，至今已经鉴别出13种胶原，其中IIII、V和XI型胶原为成纤维胶原。I型胶原在动物体内含量最，已被广泛应用于生物医用材料和生化试剂。牛和猪的肌腱、生皮、骨骼是生产胶原的主要原料。由各种物种和肌体组织制备的胶原差异很小。最基本的胶原结构为由三条分子量大约为1105的肽链组成的三股螺旋绳状结构，直径为11.5nm，长约300nm，每条肽链都具有左手螺旋二级结构。,胶原分子的两端存在两个小的短链肽，称为端肽，不参与三股螺旋绳状结构。研究证明，端肽是免疫原性识别点，可通过酶解将其除去。除去端肽的胶原称为不全胶原，可用作生物医学材料。胶原可以用于制造止血海绵、创伤辅料、人工皮肤、手术缝合线、组织工程基质等。胶原在应用时必须交联，以控制其物理性质和生物可吸收性。戊二醛和环氧化合物是常用的交联剂。残留的戊二醛会引起生理毒性反应，因此必须注意使交联反应完全。胶原交联以后，酶降解速度显著下降。,明胶明胶是经高温加热变性的胶原，在冷水中溶胀而不溶解，但可溶于热水中形成粘稠溶液，冷却后冻成凝胶状态。纯化的医用级明胶比胶原成本低，在机械强度要求较低时可以替代胶原用于生物医学领域。明胶可以制成多种医用制品，如膜、管等。由于明胶溶于热水，在6080水浴中可以制备浓度为520的溶液，如果要得到2535的浓溶液，则需要加热至90100。为了使制品具有适当的机械性能，可加入甘油或山梨糖醇作为增塑剂。用戊二醛和环氧化合物作交联剂可以延长降解吸收时间。,纤维蛋白纤维蛋白是纤维蛋白原的聚合产物。纤维蛋白原是一种血浆蛋白质，存在于动物体的血液中。人和牛的纤维蛋白原分子量在330000340000之间，二者之间的氨基酸组成差别很小。纤维蛋白原由三对肽链构成，每条肽链的分子量在4700063500之间。除了氨基酸之外，纤维蛋白原还含有糖基。纤维蛋白原在人体内的主要功能是参与凝血过程。纤维蛋白具有良好的生物相容性，具有止血、促进组织愈合等功能，在医学领域有着重要用途。,纤维蛋白的降解包括酶降解和细胞吞噬两种过程，降解产物可以被肌体完全吸收。降解速度随产品不同从几天到几个月不等。通过交联和改变其聚集状态是控制其降解速度的重要手段。目前，人的纤维蛋白或经热处理后的牛纤维蛋白已用于临床。纤维蛋白粉可用作止血粉、创伤辅料、骨填充剂（修补因疾病或手术造成的骨缺损）等。纤维蛋白飞沫由于比表面大，适于用作止血材料和手术填充材料。纤维蛋白膜在外科手术中用作硬脑膜置换、神经套管等。,甲壳素与壳聚糖甲壳素是由-（1,4）-2-乙酰氨基-2-脱氧-D葡萄糖（N-乙酰-D-葡萄糖胺）组成的线性多糖。昆虫壳皮、虾蟹壳中均含有丰富的甲壳素。壳聚糖为甲壳素的脱乙酰衍生物，由甲壳素在4050浓度的氢氧化钠水溶液中11020下水解24h得到。甲壳素在甲磺酸、甲酸、六氟丙醇、六氟丙酮以及含有5氯化锂的二甲基乙酰胺中是可溶的；壳聚糖能在有机酸如甲酸和乙酸的稀溶液中溶解。从溶解的甲壳素或壳聚糖，可以制备膜、纤维和凝胶等各种生物制品。,甲壳素能为肌体组织中的溶菌酶所分解，已用于制造吸收型手术缝合线。其抗拉强度优于其他类型的手术缝合线。在兔体内试验观察，甲壳素手术缝合线4个月可以完全吸收。甲壳素还具有促进伤口愈合的功能，可用作伤口包扎材料。当甲壳素膜用于覆盖外伤或新鲜烧伤的皮肤创伤面时，具有减轻疼痛和促进表皮形成的作用，因此是一种良好的人造皮肤材料。,3.3生物吸收性合成高分子材料,虽然生物吸收性天然高分子材料具有良好的生物相容性和生物活性，但毕竟来源有限，远远不能适应快速发展的现代医疗事业的需求。因此，人工合成的生物吸收性高分子材料有了快速发展的时间和空间。生物吸收合成高分子材料多数属于能够在温和生理条件下发生水解的生物吸收性高分子，降解过程一般不需要酶的参与。聚-羟基酸酯及其改性产物聚酯主链上的酯键在酸性或者碱性条件下均容易水解，产物为相应的单体或短链段，可参与生物组织的代谢。,聚酯的降解速度可通过聚合单体的选择调节。例如随着单体中碳/氧比增加，聚酯的疏水性增大，酯键的水解性降低。脂肪族聚酯有通过混缩聚和均缩聚制备的两类产品。在混缩聚聚酯中，由含46个碳原子的单体合成的聚酯在生物体系环境中可以水解。例如由己二酸和乙二醇缩聚制备的聚己二酸乙二醇酯，当其分子量小于20000时，有可能发生酶催化水解。但若分子量大于20000，则酶催化水解较困难，水解速度变得非常缓慢。此外，混缩聚聚酯的内聚能较低，结晶性差，难以制备高强度材料。,由25个碳原子的-羟基酸聚合得到的均缩聚聚酯能够以较快的速度水解，与人体组织的愈合速度相近。同时，这些聚酯结晶性高，具有较高的强度和模量，因此，适合于加工成不同的形状，以满足不同的医用目的。单组分聚酯中最典型的代表是聚-羟基酸及其衍生物。乙醇酸和乳酸是典型的-羟基酸，其缩聚产物即为聚-羟基酸酯，即聚乙醇酸（PGA）和聚乳酸（PLA）。,乳酸中的-碳是不对称的，因此有D-乳酸和L-乳酸两种光学异构体。由单纯的D-乳酸或L-乳酸制备的聚乳酸是光学活性的，分别称为聚D-乳酸（PDLA）和聚L-乳酸（PLLA）。由两种异构体乳酸的混合物消旋乳酸制备的聚乳酸称为聚DL-乳酸（PLA），无光学活性。PDLA和PLLA的物理化学性质基本上相同，而PLA的性质与两种光学活性聚乳酸有很大差别。在自然界存在的乳酸都是L乳酸，故用其制备的PLLA的生物相容性最好。,聚-羟基酸酯可通过如下两种直接方法合成。羟基酸在脱水剂（如氧化锌）的存在下热缩合；卤代酸脱卤化氢而聚合。但是用这些方法合成的聚-羟基酸酯的分子量往往只有几千，很难超过20000。而通常只有分子量大于25000的聚-羟基酸酯才具有较好的机械性能。因此，直接聚合得到的聚-羟基酸酯一般只能用于药物释放体系，而不能用于制备手术缝合线、骨夹板等需要较高机械性能的产品。,为了制备高分子量的聚-羟基酸酯，目前采用环状内酯开环反应的技术路线。根据聚合机理，环状内酯的开环聚合有三种类型，即阴离子开环聚合、阳离子开环聚合和配位开环聚合。目前，商品聚-羟基酸酯一般采用阳离子开环聚合制备。由于医用高分子材料对生物毒性要求十分严格，因此要求催化剂是非毒性的。目前最常用的催化剂是二辛酸锡，其安全性是可靠的。,由乙交酯或丙交酯开环聚合得到的聚酯PGA或PLA的反应式如下式所示。由乙交酯或丙交酯开环聚合得到的PGA或PLA也称为聚乙交酯或聚丙交酯。由两种交酯共聚得到的聚酯，叫聚乙丙交酯。,PGA在室温下为结晶态，PLA在室温下为无定形体。当其组成(摩尔比)在25:7575:25之间时，共聚产物为无定形玻璃态高分子，性能接近于PLA，玻璃转化温度在5060。组成为90:10的聚乙丙交酯的性质接近于PGA，但柔顺性改善，可作为生物吸收材料在临床上应用。PGA和PLLA结晶性很高，其纤维的强度和模量几乎可以和芳香族聚酰胺液晶纤维(如Kevlar)及超高分子量聚乙烯纤维（如Dynema）媲美。PLA基本上不结晶，低聚合度时在室温下是粘稠液体，基本上没有应用价值。,但目前已经能够合成出平均分子量接近100万的PLA，为PLA用于制备高强度植入体（例如骨夹板、体内手术缝合线等）奠定了基础。通过改变其结晶度和亲水性可改变或控制聚-羟基酸酯的降解性和生物吸收性。例如将丙交酯与己内酯共聚，得到的共聚物比PLLA具有更好的柔顺性。将乙交酯与1,4-二氧环庚酮-2共聚，产物的抗辐射能力增强，容易进行辐射消毒。如果将乙交酯与1,3-二氧环己酮-2共聚，则可得到柔顺性较好的聚（乙交酯-碳酸酯），用于制造单纤维手术缝合线。,聚酯醚及其相似聚合物PGA和PLLA为高结晶性高分子，质地较脆而柔顺性不够。因此人们设计开发了一类具有较好柔顺性生物吸收性高分子-聚醚酯，以弥补PGA和PLLA的不足。聚醚酯可通过含醚键的内酯为单体通过开环聚合得到。如由二氧六环开环聚合制备的聚二氧六环可用作单纤维手术缝合线。将乙交酯或丙交酯与聚醚二醇共聚，可得到聚醚聚酯嵌段共聚物。例如由乙交酯或丙交酯与聚乙二醇或聚丙二醇共聚，可得到聚乙醇酸-聚醚嵌段共聚物和聚乳酸-聚醚嵌段共聚物。,在这些共聚物中，硬段和软段是相分离的，结果其机械性能和亲水性均得以改善。据报道，由PGA和聚乙二醇组成的低聚物可用作骨形成基体。其他生物吸收性合成高分子除了上述-羟基酸酯类的高分子材料外，对其他类型的生物吸收高分子材料也进行了研究。将吗啉-2,5-二酮衍生物进行开环聚合，可得到聚酰胺酯。由于酰胺键的存在，这些聚合物具有一定的免疫原性。而且它们能够通过酶和非酶催化降解，有可能在医学领域得到应用。,4高分子材料在医学领域的应用,高分子材料作为人工脏器、人工血管、人工骨骼、人工关节等的医用材料，正在越来越广泛地得到运用。人工脏器的应用正从大型向小型化发展，从体外使用向内植型发展，从单一功能向综合功能型发展。为了满足材料的医用功能性、生物相容性和血液相容性的严峻要求，医用高分子材料也由通用型逐步向专用型发展，并研究出许多有生物活性的高分子材料，例如将生物酶和生物细胞等固定在高分子材料分子中，以克服高分子材料与生物肌体相容性差的缺点。开发混合型人工脏器的工作也正在取得可喜的成绩。,4.1医用高分子材料的应用,血液相容性材料与人工心脏许多医用高分子在应用中需长期与肌体接触，必须有良好的生物相容性，其中血液相容性是最重要的性能。人工心脏、人工肾脏、人工肝脏、人工血管等脏器和部件长期与血液接触，因此要求材料必须具有优良的抗血栓性能。近年来，在对高分子材料抗血栓性研究中，发现具有微相分离结构的聚合物往往具有优良的血液相容性，因而引起人们极大的兴趣。例如在聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯的结构中接枝上亲水性的甲基丙烯酸-羟乙酯，当接枝共聚物的微区尺寸在2030nm范围内时，就有优良的抗血栓性。,在微相分离高分子材料中，国内外研究得最活跃的是聚醚型聚氨酯，或称聚醚氨酯。聚醚氨酯是一类线型多嵌段共聚物，宏观上表现为热塑性弹性体，具有优良的生物相容性和力学性能，因而引起人们广泛的重视。作为医用高分子材料的嵌段聚醚氨酯（SegmentedPolyetherurethane，SPEU）的一般结构式如下：,这类聚合物的