第二章第3节伴性遗传

第三节伴性遗传,我为什么是男孩？,性别决定同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,22对（常）+XY（性）,22对（常）+XX（性）,44条,44条,XY型性别决定,1：1,伴性遗传,位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为“伴性遗传”。,有两个驼峰的骆驼,数字五十八，黄5红8,你的色觉正常吗？,J.Dalton1766-1844,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：,红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？,2.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,位于X染色体上,是隐性基因,红绿色盲症的遗传分析,色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。,人类的色盲基因,表现型,基因型,男性,XbY,XBY,XBXB,正常,XBXb,正常携带者,XbXb,色盲,正常,色盲,6种婚配方式=女3种基因型x男2种基因型,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,女性的基因型,男性的基因型,男女婚配方式,情境一：A女士是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,亲代配子子代,女性携带者,男性正常,1：1,情境二：B女士是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。,男孩的色盲基因只能来自于母亲,情境三：C女士是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。,女儿色盲父亲一定色盲,情境四：D女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。,父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,男性发病率高于女性,伴X隐性遗传病特点：,通常隔代遗传（交叉遗传）,伴X隐性遗传病特点：,女性患者的父亲和儿子都是患者,伴X隐性遗传病特点：,血友病：,血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。,即：女性患者：XhXh男性患者：XhY,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,女性患者中XDXd比XDXD发病轻XDY与XDXD症状一样,抗维生素佝偻病,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,男：50女：100%,男：0女：100%,男：50女：50,全正常,全患病,1、女性发病率高于男性,IV,I,II,III,25,12,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,2、具有世代连续性,特点,3、男患者的母亲和女儿都是患者,患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。,Y致病基因的遗传特点：如外耳道多毛症,（无中生有，发病率_，常为隔代遗传）,（有中生无，发病率_，常为代代相传）,男女发病机会_,男女发病机会_,男性患者_女性发病率低,常为隔代遗传女性患者的_都是患者（母患子必患，女患父必患）,女性患者_男性发病率高，常为代代相传男性患者的_都是患者父患女必患，子患母必患,父传子，子传孙，传男不传女患者只有男性,低,高,均等,均等,多于,多于,父亲和儿子,母亲和女儿,芦花鸡,非芦花鸡,确定幼年动物性别,指导生产实践,ZW型性别决定,ZZ,ZW,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,zB,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡,确定幼年动物性别,指导生产实践,常隐,常隐或伴X隐,常显,常显或伴X显,判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。,1、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（）A.常隐B.常显C.伴X隐D.伴X显E.限雄遗传,A,常隐,2、请你判断下面这种遗传病的遗传方式,常染色体显性遗传,3、该病的遗传方式是_。,4、下图为某遗传病系谱图,