2017年执业药师药事管理与法规考试试题及答案

精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创1/42017年执业药师药事管理与法规考试试题及答案俗话说“临阵磨枪，不快也光”，学优网在法规和综合的考试之前，为大家分享法律法规黄金考点120题，希望对大家的考试有帮助哦1根据执业药师资格制度现行规定，属于注销注册执业药师情形是死亡或被宣告失踪、受开除行政处分的、无正当理由不在岗执业超过半年以上者根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师的职责包括执对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告业药师必须遵守职业道德，忠于职守,负责对药品质量的监督和管理。中华人民共和国药品管理法实施条例规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过5年。中华人民共和国药品管理法实施条例规定，中药饮片包装必须印有或者贴有标签。审核并发给医疗机构麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的部门是医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门。医疗用毒性药品管理办法规定，药品零信企业供应和调配毒性药品凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方，不得超过二日极量。精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创2/4根据处方药与非处方药分类管理办法试行，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。符合非处方药专有标识管理规定暂行的表述是非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识、未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不准出厂、使用非处方药专有标识时，必须按照原国家药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用2017年执业药师药事管理与法规考试试题及答案2017年执业药师药事管理与法规考试试题及答案。根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师注册管理机构为国家食品药品监督管理总局。10根据关于建立国家基本药物制度的实施意见，符合国家基本药物工作委员会说法的是审核国家基本药物目录、确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围。11处方药与非处方药流通管理暂行规定要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是执业药师。12根据处方管理办法规定，医师处方必须遵循的原则是安全、有效、经济2017年执业药师药事管理与法规考试试题及答案文章2017年执业药师药事管理与法规考试试题及答案出自HTTP/WWWGKSTKCOM/ARTICLE/WK78500001185792HTML，转载请保留此链接。精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创3/413根据处方管理办法规定，符合处方书写规则的是每张处方不得超过5种药品、字迹清楚，不得涂改如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期、药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。14根据药品不良反应监测管理办法，国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。15根据药品不良反应监测管理办法，国家药品不良反应监测专业机构的主要任务包括承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作、承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作、负责组织药品不良反应教育培训16根据药品不良反应监测管理办法，药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为每季度。17根据药品经营质量管理现范的规定，怕压药品应定期翻垛18按照药品经营质量管理现范，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于1年19药品经营质量管理规范实施细则规定，药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护及计量等工作的专职人员数量，不少于企业职工总数的22017年执业药精品文档2016全新精品资料全新公文范文全程指导写作独家原创4/4师药事管理与法规考试试题及答案执业药师。0药品经营质量管理规范实施细则规定，药品零售连锁门店的相关人员及营业员，进行健康检查的周期是每年。1根据2013年1月发布的药品经营质量管理规范，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是企业法定代表人或企业负责人。2根据2013年1月发布的药品经营质量管理规范，购销记录保存的时限应当是至少5年。3根据药品流通监督管理办法，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，正确的是药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责、药品生产、羟营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动、药品生产企业可以销售本企业生产的药品。123456免责声明本文仅代表作者个人