治理药品医疗器械经营企业商业贿赂专项工作开展情况汇报

1/5治理药品医疗器械经营企业商业贿赂专项工作开展情况汇报根据市局关于印发（焦作市食品药品监督管理局治理药品医疗器械生产经营企业贿赂专项工作实施方案）的通知等有关文件精神的要求，我们严格落实，积极行动，认真学习，成立组织，制定方案，召开会议，圆满地完成了治理商业贿赂宣传发动阶段的各项工作任务，全市食品药品监管系统和药品、医疗器械生产经营企业治理商业贿赂工作正积极稳步推进到第二阶段自查自纠阶段。现将宣传发动阶段和自查自纠阶段的调查摸底情况向焦作市局进行汇报一、宣传发动阶段为统一思想，提高认识，明确治理商业贿赂的重大意义和任务，切实增强参加治理药品医疗器械商业贿赂专项工作的积极性和自觉性，使专项治理工作开展有一个良好的思想和组织基础。我们认真落实上级会议精神，积极做好宣传发动，按时间、按要求、按方法、按步骤积极做好这项工作。一是召开班子会、局务会、全体人员会，深入学习、全面领会市局会议、文件的精神实质。分析监管工作和药品医疗器械生产经营实际，为沁阳市开展治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作提出建议。二是成立了沁阳市食品药品监督管理局治理药品医疗器械生2/5产经营企业专项工作领导小组，刘九星局长任组长，班子成员任副组长，各科室负责人为成员。三是按照会议要求，结合沁阳实际，制定了沁阳市食品药品监督管理局治理药品医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作实施方案，明确了治理工作的指导思想、总体目标、基本原则、治理重点、实施步骤、案件查处、工作要求。四是经过精心的准备，于_年_月_日，召开全市治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作会议。市纪委、市监察局的有关领导、市食品药品监督管理局的班子成员和全体工作人员、沁阳市制药厂和两个连锁企业负责人与其所属门店负责人约_人参加了会议。会议学习传达了上级治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂专项工作会议精神，对沁阳市实施治理药品、医疗器械生产经营企业商业贿赂的专项工作进行动员、部署，统一了思想，明确了任务，提出了要求。五是做好会议的宣传工作，积极联系沁阳电视台，对会议进行了宣传报道，编发工作信息_期。通过广泛的宣传教育和正确的舆论导向，引导食品药品监管系统广大干部职工和药品、医疗器械生产经营企业从业人员正确理解治理商业贿赂工作的目标、要求、基本原则和相关政策，明确专项治理坚持以教育为主，不搞“人人过关”。二、自查自纠阶段在广泛宣传的基础上，利用良好地舆论氛围和社会3/5环境，认真组织开展治理商业贿赂的自查自纠工作，落实会议精神，切实做到标本兼治，注重实效。一是分别发放药品医疗器械生产经营企业调查问卷，对整个生产经营过程中存在的商业贿赂行为、方式开展调查摸底。摸清经营活动中违反商业道德和市场规则、搞不正当交易的手段和表现方式，到目前为止共发放调查问卷_份。二是明确责任，分区治理。建立了治理药品医疗器械经营企业商业贿赂专项工作联系点，每个领导班子成员负责一个区域经营企业的日常联系工作。三是要求各企业分别召开采购、销售、财务、质量等部门的人员参加的会议，认真自查在生产经营过程中存在的商业贿赂行为；要求企业设立举报箱、公布举报电话等方法拓宽举报线索来源，接受群众举报，现共设立举报箱_个。四是突出搞好“三查”。一查思想，组织局干部职工深入学习党和国家有关政策和法律法规条文；药品医疗器械经营企业职工要认真学习中华人民共和国刑法、反不正当竞争法、药品管理法和实施条例、医疗器械监督管理条例等法律法规，弄清什么是不正当竞争行为、什么是行贿罪及其危害性。努力纠正错误观念，增强依法合规经营意识。二查行为。查食品药品监管系统工作人员插手干预药品经营企业获取不正当利益的行为；主要查企业在药品、医疗器械生产经营或购销活动中存在的违反商业道德和市场规则，损害公众健康的4/5商业贿赂行为。三查制度。要求局各科室着重检查监管的薄弱环节，查找漏洞，加强和改进行业监管，完善各项制度。要求生产经营企业着重检查经营、财务等方面的制度是否健全。特别是容易滋生商业贿赂的营销、承包奖励制度和财务、营销人员管理制度，从中发现问题和漏洞。五是食品药品监督管理局根据自身监管职能的特点，对可能发生腐败行为的重点部门、重要环节、重点岗位和重点人员等进行调查摸底；药品、医疗器械生产经营企业要根据不正当交易行为的主要手段、方法和特点，对可能涉及发生商业贿赂行为的岗位、人员、环节和资产等进行调查摸底。根据调查摸底情况，分别确定自查自纠的重点。食品药品监管部门治理工作的三个重点问题第一、食品药品监管系统工作人员插手干预药品企业经营或投资入股药品医疗器械研究、生产经营获取不正当利益的行为；第二、食品药品监管系统工作人员在行使监管权力过程中，收受药品、医疗器械生产经营企业及相关人员以各种名义给予的现金、有价证券和支付凭证等行为；药品、医疗器械生产经营企业治理工作的四个重点问题第一、药品、医疗器械生产经营企业及营销人员在推销药品、医疗器械过程中，以各种名义给予医疗机构及工作人员、医务人员回扣、提成等财物的行为；第二、药品、医疗器械生产经营企业及相关人员在批发零售、原料采购、广告宣传、药品医疗5/5器械投标竞标过程中，采取不正当手段获取商业机会或商业利益的行为；第三、药品、医疗器械生产经营企业在药品、医疗器械的审评审批、认证发证、检验检测、稽查处罚等重点监管环节中，以不正当手段获得准入资质、减轻或逃避处罚的行为。第四、药品、医疗器械生产经营企业通过不正当手段使其产品进入医保目录、虚报成本抬高药价获取商业机会或商业利益的行为。五是在抓好企业自查的同时，食品药品监管部门认真组织了本系统内的自查工作。突出药品、医疗器械生产经营的审核、流通、稽查等环节，深入进行自查，找出监管工作中存在的突出问题。要采取召开监管相对人座谈会、征求相关职能部门意见、发动群众举报等形式，深查细究系统内部工作人员有无利用审批、执法、办案之机以权谋取私的问题，查干部职工是否有在药品、医疗器械生产经营企业中参资入股并获