药事管理第2版习题-203第三章药品与药品监督管理习题

药事管理习题第三章药品与药品监督管理一、单项选择题1以下属于药品的是（）A维生素C果汁B维生素C泡腾片C维生素C营养胶囊D维生素C抗氧剂答案B2药品质量的物理指标是（）A药品的制剂重量、外观、嗅味等指标B药品的活性成份，化学、生物化学特性变化等指标C药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标D药品的毒性、不良反应和副作用、药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标答案A3药品质量的化学指标是（）A药品的制剂重量、外观、嗅味等指标B药品的活性成份，化学、生物化学特性变化等指标C药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标D药品的毒性、不良反应和副作用、药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标答案B4药品质量的生物药剂学指标是（）A药品的制剂重量、外观、嗅味等指标B药品的活性成份，化学、生物化学特性变化等指标C药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标D药品的毒性、不良反应和副作用、药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标答案C5药品质量的安全性指标是（）A药品的活性成份、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标B药品的活性成份化学、生物化学特性变化等指标C药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标D药品的毒性、不良反应和副作用、药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标答案D6以下哪种药品消费者可以自行判断、购买和使用（）A麻醉药品B处方药C非处方药D放射性药品答案C7我国具有最高法律效力的一部药品标准是（）A中国医院制剂规范B中国生物制品规程C中华人民共和国药典D中药饮片炮制规范答案C8药品检验所不定期对药品经营企业的药品质量进行的检验属于（）A复核检验B委托检验C抽查性检验D技术仲裁检验答案C9关于药品定义，以下错误的是（）A预防人的疾病B治疗人的疾病C诊断人的疾病D改变人的疾病答案D10关于药品，以下说法正确的是（）A药品是一种奢侈品B药品是一种特殊的商品C药品是一种普通的商品D药品不属于商品答案B11以下关于药品标准不正确的是（）A国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定B药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据C是在药品生产过程中形成的D是新药审批和进口药品注册审批的重要项目答案C12以下关于医疗用毒性药品，不正确的是（）A毒性剧烈B治疗剂量与中毒剂量一样C使用不当会致人中毒D使用不当会致人死亡答案B13以下关于麻醉药品，不正确的是（）A具有依赖性潜力B滥用或不合理使用易产生身体依赖性和精神依赖性C具有治疗疾病的性质D作为药品，对社会不会产生严重的危害答案D14以下关于我国的精神药品管理，以下错误的是（）A直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，具有依赖性潜力，滥用或不合理使用能产生依赖性的药品B依据依赖性潜力和危害人体健康的程度，分为第一类、第二类和第三类C各类精神药品品种目录国务院药品监督管理部门确定并公布D我国已加入1971年联合国精神药物公约答案B15以下关于我国的医疗机构制剂管理，以下错误的是（）A医疗机构制剂，可以在市场销售B应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种C须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制D必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用答案A16以下属于药品的有（）A中药材B放射性药品C化学原料药D抗生素答案ABCD17以下那些药品国家对其进行特殊管理（）A传统药B非处方药C麻醉药品D精神药品答案CD18以下属于新药或按新药管理的是（）A未曾在中国境内上市销售的药品B已上市药品改变剂型的C改变给药途径的D增加新适应证的答案ABCD19以下药品按进口药品管理的有（）A香港药品生产企业生产的进入中国大陆市场的药品B澳门药品生产企业生产的进入中国大陆市场的药品C台湾地区