2017学年高中化学 第三章 烃的含氧衍生物试题（二）新人教版选修5

第三章烃的含氧衍生物第三节羧酸酯第1课时羧酸经典精做1可用下图所示装置制取少量乙酸乙酯酒精灯等在图中均已略去。请填空（1）试管A中需要加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各2ML，正确的加入顺序及操作是_。（2）为防止A中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是_。（3）实验中加热试管A的目的是_。_。（4）试管B中加有饱和NA2CO3溶液，其作用是_。（5）反应结束后，振荡试管B，静置。观察到的现象是_。2为了探究乙酸、碳酸和硅酸的酸性强弱，有人设计如图所示装置，通过一次实验达到目的。（1）锥形瓶内装有某种可溶性正盐固体（该正盐是题给某种酸的正盐），此固体为_，分液漏斗中所盛试剂是_。（2）装置B中所盛试剂的名称是_，作用是_。（3）装置C中出现的现象是_。（4）由实验可知三种酸的酸性强弱为_（用化学式表示）。3A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如下所示提示RCHCHR在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和RCOOH，其中R和R为烷基。回答下列问题（1）直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为814，其余为氧元素，则A的分子式为_。（2）已知B与NAHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为12，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是_，反应类型为_。（3）A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是_。（4）D的同分异构体中，能与NAHCO3溶液反应放出CO2的有_种，其相应的结构简式是_。模拟精做4已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CACL26C2H5OH。有关的有机试剂的沸点如下CH3COOC2H5为771C；C2H5OH为783C；C2H5OC2H5（乙醚）为345C；CH3COOH为118。实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下在蒸馏烧瓶内将过量的乙醇与少量的浓硫酸混合，然后经分液漏斗边滴加醋酸，边加热蒸馏。由上面的实验可得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品。（1）反应中加入的乙醇是过量的，其目的是_。（2）边滴加醋酸，边加热蒸馏的目的是_。粗产品再经下列步骤精制（3）为除去其中的醋酸，可向产品中加入_填字母。A无水乙醇B碳酸钠粉末C无水醋酸钠（4）再向其中加入饱和氯化钙溶液，振荡分离，其目的是_。（5）然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡，其目的是_。最后，将经过上述处理的液体加入另一干燥的蒸馏瓶内，再蒸馏，弃去低沸点馏分，收集沸点在7678C之间的馏分即得纯净的乙酸乙酯。5芳香族化合物C的分子式为C9H9OCL，C分子中有一个甲基且苯环上只有一条侧链；一定条件下C能发生银镜反应；C与其他物质之间的转化如下图所示（1）写出反应类型CF_，FG_。（2）有的同学认为B中可能没有氯原子，你同意吗_填“同意“或“不同意“。你的理由_。（3）写化学方程式DE_，GH_。（4）D的一种同系物W分子式为C8H8O2有多种同分异构体，则符合以下条件的W的同分异构体有_种，写出其中任意两种同分异构体的结构式_、_。属于芳香族化合物遇FECL3溶液不变紫色能与NAOH溶液发生反应但发生的反应不属于水解反应6A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示（1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FECL3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为_。（2）D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NAHCO3反应放出CO2，则D的分子式为_，D具有的官能团是_。（3）反应的化学方程式是_。（4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应，化合物B能生成E和F，F可能的结构简式是_。72016浙江化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z已知化合物A的结构中有2个甲基RCOORRCH2COOR请回答（1）写出化合物E的结构简式_，F中官能团的名称是_。（2）YZ的化学方程式是_。（3）GX的化学方程式是_，反应类型是_。（4）若C中混有B，请用化学方法检验B的存在（要求写出操作、现象和结论）_。答案与解析1【答案】（1）先加入乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸，再加入冰醋酸（2）在试管A中加入几粒沸石或碎瓷片（3）加快反应速率及时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动（4）吸收随乙酸乙酯蒸出的少量酸性物质和乙醇（5）B中的液体分层，上层是透明的油状液体【解析】因浓硫酸与其他液体混合时会放出大量的热，冰醋酸很容易挥发，所以先加入乙醇，再慢慢加入浓硫酸并注意摇动试管，最后加入冰醋酸。生成乙酸乙酯的反应为可逆反应，为加快反应速率并使平衡向正方向移动以提高乙酸乙酯的产率，可采用加热的方法。产物乙酸乙酯是一种无色透明的油状液体，不溶于水，密度比水小。2【答案】（1）碳酸钠乙酸（2）饱和NAHCO3溶液除去CO2中的CH3COOH蒸气（3）有白色浑浊产生（4）CH3COOHH2CO3H2SIO3【解析】CH3COOH与NA2CO3反应生成CO2，可以证明酸性CH3COOHH2CO3；由于CH3COOH具有挥发性，挥发出的CH3COOH蒸气对CO2与NA2SIO3的反应有干扰作用，所以应先用饱和NAHCO3溶液除去混在CO2中的CH3COOH蒸气；CO2与NA2SIO3溶液反应生成H2SIO3沉淀（溶液变浑浊），可以证明酸性H2CO3H2SIO3。3【答案】（1）C5H10O（2）HOOCCH2COOH2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H52H2O酯化反应或取代反应（3）HOCH2CH2CHCHCH3（4）2CH3CH2CH2COOHCH3CHCH3COOH【解析】（1）氧的质量分数为1814186，假定A的相对分子质量为90，则NO10463，所以氧的原子个数为1，则A的相对分子质量为86，由商余法得8616/12510，即A的分子式为C5H10O。（2）由于B与NAHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为12，所以B中含有2个COOH，结合CC2H5OHC4H8O2H2O可知，C为CH3COOH，即B中含有3个C原子，现已知B中含有2个COOH，即B中还含有一个CH2，所以B的结构简式为HOOCCH2COOH，B与足量的C2H5OH反应的化学方程式为HOOCCH2COOH2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H52H2O，反应类型为酯化反应。（3）A可以与金属钠作用放出氢气，说明A中含有的官能团为OH，能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明A中含有CC键且A为直链化合物，结合题上的提示可得A的结构简式为HOCH2CH2CHCHCH3。（4）能与NAHCO3溶液反应放出CO2，说明为羧酸，其相应的同分异构体的结构简式为CH3CH2CH2COOH、CH3CHCH3COOH。4【答案】（1）增大反应物乙醇的浓度，有利于反应向生成乙酸乙酯的方向进行（2）增加醋酸浓度，减小生成物乙酸乙酯的浓度有利于酯化反应向生成乙酸乙酯的方向进行（3）B（4）除去粗产品中的乙醇（5）除去粗产品中的水【解析】醇跟酸发生的酯化反应是可逆的，生成的酯发生水解生成醇和酸。为了使反应不断地向生成乙酸乙酯的方向进行，采取了使用过量乙醇和不断蒸出乙酸乙酯的方法。由于反应物和生成物的沸点比较接近，在蒸馏时会带出其他化合物，得到的乙酸乙酯中含有各种其他物质，因此需要精制。精制过程中选用的各种物质及操作应考虑要除去的CH3COOH、CH3CH2OH和H2O。5【答案】（1）消去反应氧化反应（2）同意醛和新制的氢氧化铜是在加热和碱性条件下反应的，这个条件下氯原子也可以水解【解析】C的分子式为C9H9OCL，分子结构中含有苯环、甲基、醛基和氯原子，且其苯环上只有一个侧链，则结构为，根据C的结构及框图中各物质间的转化关系推知B为，A为，D为，E为，F为，G为。6【答案】（1）（2）C4H8O2羧基（3）（4）CH3CH2CH2OH或【解析】（1）C遇FECL3溶液显紫色，说明C中有酚羟基；C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，且C分子式为C7H8O，所以C的结构简式为。（2）D的相对分子质量比C的小20，所以D的相对分子质量为88，D能与NAHCO3反应放出CO2，则D中有COOH，且D为直链化合物，所以D的分子式为C4H8O2，结构简式为。（3）根据上述分析，A的结构简式应为，据此可写出反应的化学方程式。（4）由于D和F反应产生G，且G的分子式为C7H14O2，所以F的分子式为C3H8O，结构简式可能为或CH3CH2CH2OH。7【答案】（1）CH2CH2羟基（2）（3）取代反应（4）取适量试样于试管中，先用NAOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在（合理答案均可）【解析】化合物A能发生连续氧化依次生成B、C，则A为饱和一元醇，A的结构中有2个甲基，则A为CH32CHCH2OH，B为CH32CHCHO，C为CH32CHCOOH，C与F在酸性环境下生成G，则G为酯，F为醇，根据Y的含碳数可知，D为乙炔，E为乙烯，F为乙醇。（1）根据上述分析，E为乙烯，结构简式为CH2CH2，F为乙醇，含有的官能团为羟基。（2）Z是常见的高分子化合物，YZ是氯乙烯的加聚反应，所以反应的化学方程式是。（3）根据已知，GX的化学方程式是；根据反应特点，该反应的反应类型是取代反应。（4）C为CH32CHCOOH，B为CH32CHCHO，C中含有B，只需要检验醛基是否存在即可，即取适量试样于试管中，先用NAOH中和，再加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，若产生砖红色沉淀，则有B存在。第2课时酯经典精做1某工厂从乙醇、乙酸、乙酸乙酯的混合物中分离、回收上述三种物质，设计了以下实验方案（1）A、B、C是被回收的物质，它们分别是写名称A_；B_；C_。（2）所用试剂分别是写名称I_；II_；III_。（3）三步操作分别是_；_；_。（4）在实验室中，操作应在_填仪器名称中进行。2下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是直链有机物，E与FECL3溶液作用显紫色。请根据上述信息回答（1）H中含氧官能团的名称是_，BI的反应类型为_。（2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是_。（3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为_。（4）D和F反应生成X的化学方程式为_。3有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为。G的合成路线如图所示其中AF分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知CHO请回答下列问题（1）G的分子式是；G中官能团的名称是。（2）第步反应的化学方程式是。（3）B的名称系统命名是。（4）第步反应中属于取代反应的有填步骤编号。（5）第步反应的化学方程式是。（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式。只含一种官能团；链状结构且无OO；核磁共振氢谱只有2种峰。模拟精做4某有机化合物XC7H8O与另一有机化合物Y发生如下反应，生成化合物ZC11H14O2XYZH2O请回答下列问题（1）X是下列有机化合物之一，已知X不能与FECL3溶液发生显色反应，则X是填字母。ABCD（2）Y的分子式是，可能的结构简式是和。（3）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得到FC4H8O3。F可发生如下反应FH2O，该反应的类型是，E的结构简式是。（4）若Y与E具有相同的碳链，则Z的结构简式为。5芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式为。A经两步反应得到C、D和E。B经两步反应得E、F和H。上述反应过程、产物性质及相互关系如下图所示。回答（1）写出E的结构简式_。（2）A有两种可能的结构，写出相应的结构简式_。（3）F和小粒金属钠反应的化学方程式是_，实验现象是_，反应类型是_。（4）写出G与银氨溶液反应的化学方程式_，实验现象是_，反应类型是_。（5）写出F与H在加热和浓H2SO4催化作用下发生反应的化学方程式_。实验现象是_，反应类型是_。（6）在B、C、D、F、G化合物中，互为同系物的是_。62016海南乙二酸二乙酯（D）可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题（1）B和A为同系物，B的结构简式为_。（2）反应的化学方程式为_，其反应类型为_。（3）反应的反应类型为_。（4）C的结构简式为_。（5）反应的化学方程式为_。答案与解析1【答案】（1）乙酸乙酯乙醇乙酸（2）饱和碳酸钠溶液新制生石灰硫酸（3）分液蒸馏蒸馏（4）分液漏斗【解析】乙酸乙酯不溶于水，应在有机层，其余在水层。根据框图信息知，加入的试剂分别是饱和碳酸钠溶液、新制生石灰、硫酸。2（1）羧基消去反应（2）溴水（3）CH3COOCHCH2（4）【解析】由已知信息可以推断出X是酯，E是酚，A是直链、含有醛基的有机物。框图中DF是增长碳链，其余的转化碳架不变。B能连续氧化，其结构必含CH2OH，A、H中都含有一个双键，A是CH2CHCH2CHO或CH3CHCHCHO，B是CH3CH2CH2CH2OH，C是CH3CH2CH2CHO，D是CH3CH2CH2COOH，则F是苯酚，E是环己醇，I是CH3CH2CHCH2，G是CH2CHCH2COONH4或CH3CHCHCOONH4，H是CH2CHCH2COOH或CH3CHCHCOOH。3【答案】（1）C6H10O3羟基、酯基（2）HBR（3）2甲基1丙醇（4）（5）OHCCOOC2H5（6）CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3、CH3OOCCH2CH2COOCH3【解析】（1）由G的结构简式可知G的分子式为C6H10O3，G中含有羟基、酯基。（4）反应为加成反应，反应为氧化反应，反应为取代反应。（5）结合信息和D的结构简式，可书写该反应方程式。（6）E为，分子式为C6H10O4，其中10个氢原子只有2种吸收峰，则必含有CH2、CH3，且连接在对称位置上，只含有一种官能团且有4个氧原子，即有2个酯基。据此可写出CH3OOCCH2CH2COOCH3、CH3COOCH2CH2OOCCH3、CH3CH2OOCCOOCH2CH3。4【答案】（1）D（2）C4H8O2CH3CH2CH2COOHCH32CHCOOH（3）酯化反应或取代反应CH2OHCH2CH2CHO（4）【解析】（1）由于X的分子式为C7H8O，且X不能与FECL3溶液发生显色反应，则X为。（2）根据X和Z的分子式及反应方程式XYZH2O，可知Y的分子式为C4H8O2，又Y能与X发生酯化反应，所以Y是羧酸，其可能的结构简式为CH3CH2CH2COOH和CH32CHCOOH。（3）由于属于五元环酯，则F的结构简式应为CH2OHCH2CH2COOH，相应的反应为酯化反应，而E的结构简式应为CH2OHCH2CH2CHO。（4）因Y与E具有相同的碳链，故Y的结构简式为CH3CH2CH2COOH，根据题意可推出Z的结构简式为。5【答案】（1）（2）（3）2CH3CH2OH2NA2CH3CH2ONAH2有气泡产生取代反应（4）CH3CHO2AGNH32OHCH3COONH43NH32AGH2O试管内壁产生银镜氧化反应（5）CH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5H2O有香味产生酯化反应（6）C和F【解析】由A、B互为同分异构体，B的结构简式且都能水解成EC7H6O3，可知E的结构为，再推断F连续氧化成H，则F必为乙醇、G为乙醛、H为乙酸。则A水解成E、甲酸、C，说明A也应该在苯环的对位基团上各有一个酯基，而再依据A、B互为同分异构体，则R必为丙基。丙基有2种结构，故A有两种可能的结构、。然后再依据各小题要求回答问题。6【答案】（1）CH2CHCH3（2）CH2CH2H2OCH3CH2OH加成反应（3）取代反应（4）HOOCCOOH（5）2CH3CH2OHHOOCCOOHCH3CH2OOCCOOCH2CH32H2O【解析】根据流程图可知，A与水反应生成C2H6O，C2H6O中氢原子数已经达到饱和，属于饱和一元醇，则C2H6O为乙醇，A为乙烯，乙醇与C生成乙二酸二乙酯，则C为乙二酸，B和A为同系物，B含3个碳原子，则B为丙烯，丙烯与氯气在光照的条件下发生取代反应生成CH2CHCH2CL。（1）根据上述分析，B为丙烯，结构简式为CH2CHCH3。（2）反应为乙烯与水发生加成反应生成乙醇，反应的化学方程式为CH2CH2H2OCH3CH2OH，反应类型为加成反应。（3）反应是卤代烃在NAOH水溶液中发生取代反应生成醇，则反应类型为取代反应。（4）根据上述分析，C为乙二酸，结构简式为HOOCCOOH。（5）反应是乙醇与乙酸发生酯化反应生成酯和水，反应的化学方程式为2CH3CH2OHHOOCCOOHCH3CH2OOCCOOCH2CH32H2O。第四节有机合成经典精做1通常情况下，多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的，容易自动失水，生成碳氧双键的结构下面是9个化合物的转变关系（1）化合物是_（填名称），它跟氯气发生反应的条件A是_。（2）化合物跟可在酸的催化下失去水生成化合物，的结构简式是_；名称是_。（3）化合物是重要的定香剂，香料工业上常用化合物和直接合成它。写出此反应的化学方程式_。2“智能型”高分子在生物工程中有广泛的应用前景。PMAA就是一种“智能型”高分子材料，可用于生物制药中大分子和小分子的分离。下面是以物质A为起始反应物合成PMAA的路线请填写下列空白（1）A的结构简式为_。（2）写出下列反应的化学方程式EF_。FPMAA_。（3）E在有浓硫酸并加热的条件下，除了生成F外，还可能生成一种分子内有一个六元环的有机物G，G的结构简式为_。模拟精做3某重要的香料F的合成路线有多条，其中一条合成路线如下（1）在AE的反应中，属于取代反应的是_（填编号）。（2）化合物C含有的官能团的名称为_。（3）化合物F的结构简式是_。（4）在上述转化过程中，步骤B的目的是_。（5）写出步骤B的化学方程式_。（6）写出同时满足下列四个条件的D的两种同分异构体的结构简式_。A该物质属于芳香族化合物B该分子中有4种处于不同化学环境的氢原子C1MOL该物质最多可消耗2MOLNAOHD该物质能发生银镜反应真题精做42016新课标氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下已知A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0276，核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题（1）A的化学名称为_。（2）B的结构简式为_，其核磁共振氢谱显示为_组峰，峰面积比为_。（3）由C生成D的反应类型为_。（4）由D生成E的化学方程式为_。（5）G中的官能团有_、_、_。（填官能团名称）（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种。（不含立体异构）52016新课标端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为GLASER反应。2RCCHRCCCCRH2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用GLASER反应制备化合物E的一种合成路线回答下列问题（1）B的结构简式为_，D的化学名称为_。（2）和的反应类型分别为_、_。（3）E的结构简式为_。用1MOLE合成1，4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_MOL。（4）化合物（）也可发生GLASER偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_。（5）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为31，写出其中3种的结构简式_。（6）写出用2苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线_。62016天津反2己烯醛D是一种重要的合成香料，下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题已知RCHOROHROH（1）A的名称是_；B分子中共面原子数目最多为_；C分子中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有_种。（2）D中含氧官能团的名称是_，写出检验该官能团的化学反应方程式_。（3）E为有机物，能发生的反应有_。A聚合反应B加成反应C消去反应D取代反应（4）B的同分异构体F与B有完全相同的官能团，写出F所有可能的结构_。（5）以D为主要原料制备己醛目标化合物，在方框中将合成路线的后半部分补充完整。（6）问题（5）的合成路线中第一步反应的目的是_。72016四川高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下（部分反应条件和试剂略）请回答下列问题（1）试剂的名称是_，试剂中官能团的名称是_，第步的反应类型是_。（2）第步反应的化学方程式是_。（3）第步反应的化学方程式是_。（4）第步反应中，试剂为单碘代烷烃，其结构简式是_。（5）C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3CH24OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是_。答案与解析1【答案】（1）甲苯光照（2）C6H5COOCH2C6H5苯甲酸苯甲酯（3）NACL【解析】试题中的新信息和转化关系图给解题者设置了一个新的情景，题给转化关系图虽不完整，但还是容易得出是甲苯，、是甲苯中甲基上氢原子被氯取代后的产物，进而可推知是C6H5CH2CL、C6H5CCL3、是C6H5COOH。所以是苯甲酸苯甲酯。苯甲酸的酸性比碳酸强，所以苯甲酸可以跟碳酸钠反应生成苯甲酸钠，根据质量守恒定律可得出该反应的另一种产物应该是氯化钠。2【答案】（1）（2）（3）【解析】本题主要考査烯烃、卤代烃、醇、醛、羧酸间的相互转化关系。由F的结构简式，结合各物质转化的条件可知COOH由CH2OH氧化而来，双键由醇通过消去反应产生；而醇可由烯烃加成CL2后再水解而生成，据此思路可顺利作答。3【答案】（1）B和D（2）碳碳双键和酯基（3）（4）保护羟基，使之不被氧化（5）（6）和【解析】（1）通过判断知AE的反应类型依次为还原、取代酯化、氧化、取代水解、消去反应。（2）判断C所含的官能团为碳碳双键和酯基。（3）已知F的分子式，结合官能团的性质易知F的结构简式。（4）由合成路线可推知此步官能团的保护意义。（6）由D的分子式C15H22O3可知其不饱和度为5，一个苯环不饱和度为4，再加一个醛基不饱和度为1，则另外2个酚羟基与2个叔丁基连在苯环上，同时满足有4种处于不同化学环境的氢，故其有2种结构和。4【答案】（1）丙酮（2）261（3）取代反应（4）（5）碳碳双键酯基氰基（6）8【解析】（1）A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0276，则氧原子个数为580276161，再根据商余法，421236，A分子的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示为单峰，则A为丙酮。（2）A为丙酮，根据已知给的信息，B为，B分子中有2种氢原子，则其核磁共振氢谱显示为2组峰，峰面积比为61。（3）光照条件下与氯气反应是取代反应的条件，则由C生成D的反应类型为取代反应。（4）根据题给信息，由D生成E的化学方程式为。（5）根据题给结构简式，氰基丙烯酸酯为CH2CCNCOOR，根据流程图提供的信息可知，G的结构简式为CH2CCNCOOCH3，则G中的官能团有碳碳双键、酯基、氰基。（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有机物为甲酸酯，将氰基看成氢原子，有三种结构HCOOCH2CHCH2、HCOOCHCHCH3、HCOOCCH3CH2，然后将氰基取代右面的碳原子上，共有8种。5【答案】（1）苯乙炔（2）取代反应消去反应（3）4（4）（5）（任意三种）（6）【解析】（1）A与氯乙烷发生取代反应生成B，则根据B分子式可知A是苯，B是苯乙烷，则B的结构简式为；根据D的结构简式可知D的化学名称为苯乙炔。（2）是苯环上氢原子被乙基取代，属于取代反应；中产生碳碳三键，是卤代烃的消去反应。（3）D发生已知信息的反应，因此E的结构简式为。1个碳碳三键需要2分子氢气加成，则用1MOLE合成1，4二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气4MOL。（4）根据已知