中药学专业优秀论文 泻心汤半仿生提取法的研究

中药学专业优秀论文泻心汤半仿生提取法的研究关键词泻心汤半仿生提取法工艺优化质量控制摘要目的优选泻心汤半仿生提取工艺；进一步验证半仿生提取法（简称SBE法）的科学性和实用性。方法以大黄素、大黄酚、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量、HPLC梯度洗脱总面积、干浸膏得率为指标，采用均匀设计优选泻心汤半仿生提取的工艺条件；再以上述指标优选最佳药材组合方式、最佳醇沉浓度；在药材粒度、提取温度、提取溶剂用量、滤过、浓缩、提取时间等条件相同的前提下，优选方药的最佳醇提浓度；在此基础上，作SBE法（半仿生提取法）、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WE法（水提法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）5种方法提取液的成分比较；利用泻心汤HPLC梯度洗脱指纹图谱，用主成分分析、聚类分析、逐步判别分析进行模式识别研究比较，对泻心汤半仿生提取质量控制方法进行了初步研究。结果泻心汤半仿生提取法的最佳工艺为提取3次，水的PH值依次为为200、650、900；提取时间依次为140MIN、70MIN、35MIN；以3味药材合煎为佳；5种方法提取液成分的综合评价指标Y值的大小顺序为SBE液GTAE液GTSBAE液GTWE液GTWAE液。对泻心汤半仿生提取质量控制方法进行初步研究显示，模式识别法可以有效监测泻心汤提取质量。结论泻心汤成分提取以SBE法全方合煎为佳。本研究进一步验证了SBE法的科学性和实用性，为泻心汤的进一步研究打下良好的基础。正文内容目的优选泻心汤半仿生提取工艺；进一步验证半仿生提取法（简称SBE法）的科学性和实用性。方法以大黄素、大黄酚、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量、HPLC梯度洗脱总面积、干浸膏得率为指标，采用均匀设计优选泻心汤半仿生提取的工艺条件；再以上述指标优选最佳药材组合方式、最佳醇沉浓度；在药材粒度、提取温度、提取溶剂用量、滤过、浓缩、提取时间等条件相同的前提下，优选方药的最佳醇提浓度；在此基础上，作SBE法（半仿生提取法）、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WE法（水提法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）5种方法提取液的成分比较；利用泻心汤HPLC梯度洗脱指纹图谱，用主成分分析、聚类分析、逐步判别分析进行模式识别研究比较，对泻心汤半仿生提取质量控制方法进行了初步研究。结果泻心汤半仿生提取法的最佳工艺为提取3次，水的PH值依次为为200、650、900；提取时间依次为140MIN、70MIN、35MIN；以3味药材合煎为佳；5种方法提取液成分的综合评价指标Y值的大小顺序为SBE液GTAE液GTSBAE液GTWE液GTWAE液。对泻心汤半仿生提取质量控制方法进行初步研究显示，模式识别法可以有效监测泻心汤提取质量。结论泻心汤成分提取以SBE法全方合煎为佳。本研究进一步验证了SBE法的科学性和实用性，为泻心汤的进一步研究打下良好的基础。目的优选泻心汤半仿生提取工艺；进一步验证半仿生提取法（简称SBE法）的科学性和实用性。方法以大黄素、大黄酚、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量、HPLC梯度洗脱总面积、干浸膏得率为指标，采用均匀设计优选泻心汤半仿生提取的工艺条件；再以上述指标优选最佳药材组合方式、最佳醇沉浓度；在药材粒度、提取温度、提取溶剂用量、滤过、浓缩、提取时间等条件相同的前提下，优选方药的最佳醇提浓度；在此基础上，作SBE法（半仿生提取法）、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WE法（水提法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）5种方法提取液的成分比较；利用泻心汤HPLC梯度洗脱指纹图谱，用主成分分析、聚类分析、逐步判别分析进行模式识别研究比较，对泻心汤半仿生提取质量控制方法进行了初步研究。结果泻心汤半仿生提取法的最佳工艺为提取3次，水的PH值依次为为200、650、900；提取时间依次为140MIN、70MIN、35MIN；以3味药材合煎为佳；5种方法提取液成分的综合评价指标Y值的大小顺序为SBE液GTAE液GTSBAE液GTWE液GTWAE液。对泻心汤半仿生提取质量控制方法进行初步研究显示，模式识别法可以有效监测泻心汤提取质量。结论泻心汤成分提取以SBE法全方合煎为佳。本研究进一步验证了SBE法的科学性和实用性，为泻心汤的进一步研究打下良好的基础。目的优选泻心汤半仿生提取工艺；进一步验证半仿生提取法（简称SBE法）的科学性和实用性。方法以大黄素、大黄酚、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量、HPLC梯度洗脱总面积、干浸膏得率为指标，采用均匀设计优选泻心汤半仿生提取的工艺条件；再以上述指标优选最佳药材组合方式、最佳醇沉浓度；在药材粒度、提取温度、提取溶剂用量、滤过、浓缩、提取时间等条件相同的前提下，优选方药的最佳醇提浓度；在此基础上，作SBE法（半仿生提取法）、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WE法（水提法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）5种方法提取液的成分比较；利用泻心汤HPLC梯度洗脱指纹图谱，用主成分分析、聚类分析、逐步判别分析进行模式识别研究比较，对泻心汤半仿生提取质量控制方法进行了初步研究。结果泻心汤半仿生提取法的最佳工艺为提取3次，水的PH值依次为为200、650、900；提取时间依次为140MIN、70MIN、35MIN；以3味药材合煎为佳；5种方法提取液成分的综合评价指标Y值的大小顺序为SBE液GTAE液GTSBAE液GTWE液GTWAE液。对泻心汤半仿生提取质量控制方法进行初步研究显示，模式识别法可以有效监测泻心汤提取质量。结论泻心汤成分提取以SBE法全方合煎为佳。本研究进一步验证了SBE法的科学性和实用性，为泻心汤的进一步研究打下良好的基础。目的优选泻心汤半仿生提取工艺；进一步验证半仿生提取法（简称SBE法）的科学性和实用性。方法以大黄素、大黄酚、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量、HPLC梯度洗脱总面积、干浸膏得率为指标，采用均匀设计优选泻心汤半仿生提取的工艺条件；再以上述指标优选最佳药材组合方式、最佳醇沉浓度；在药材粒度、提取温度、提取溶剂用量、滤过、浓缩、提取时间等条件相同的前提下，优选方药的最佳醇提浓度；在此基础上，作SBE法（半仿生提取法）、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WE法（水提法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）5种方法提取液的成分比较；利用泻心汤HPLC梯度洗脱指纹图谱，用主成分分析、聚类分析、逐步判别分析进行模式识别研究比较，对泻心汤半仿生提取质量控制方法进行了初步研究。结果泻心汤半仿生提取法的最佳工艺为提取3次，水的PH值依次为为200、650、900；提取时间依次为140MIN、70MIN、35MIN；以3味药材合煎为佳；5种方法提取液成分的综合评价指标Y值的大小顺序为SBE液GTAE液GTSBAE液GTWE液GTWAE液。对泻心汤半仿生提取质量控制方法进行初步研究显示，模式识别法可以有效监测泻心汤提取质量。结论泻心汤成分提取以SBE法全方合煎为佳。本研究进一步验证了SBE法的科学性和实用性，为泻心汤的进一步研究打下良好的基础。目的优选泻心汤半仿生提取工艺；进一步验证半仿生提取法（简称SBE法）的科学性和实用性。方法以大黄素、大黄酚、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量、HPLC梯度洗脱总面积、干浸膏得率为指标，采用均匀设计优选泻心汤半仿生提取的工艺条件；再以上述指标优选最佳药材组合方式、最佳醇沉浓度；在药材粒度、提取温度、提取溶剂用量、滤过、浓缩、提取时间等条件相同的前提下，优选方药的最佳醇提浓度；在此基础上，作SBE法（半仿生提取法）、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WE法（水提法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）5种方法提取液的成分比较；利用泻心汤HPLC梯度洗脱指纹图谱，用主成分分析、聚类分析、逐步判别分析进行模式识别研究比较，对泻心汤半仿生提取质量控制方法进行了初步研究。结果泻心汤半仿生提取法的最佳工艺为提取3次，水的PH值依次为为200、650、900；提取时间依次为140MIN、70MIN、35MIN；以3味药材合煎为佳；5种方法提取液成分的综合评价指标Y值的大小顺序为SBE液GTAE液GTSBAE液GTWE液GTWAE液。对泻心汤半仿生提取质量控制方法进行初步研究显示，模式识别法可以有效监测泻心汤提取质量。结论泻心汤成分提取以SBE法全方合煎为佳。本研究进一步验证了SBE法的科学性和实用性，为泻心汤的进一步研究打下良好的基础。目的优选泻心汤半仿生提取工艺；进一步验证半仿生提取法（简称SBE法）的科学性和实用性。方法以大黄素、大黄酚、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量、HPLC梯度洗脱总面积、干浸膏得率为指标，采用均匀设计优选泻心汤半仿生提取的工艺条件；再以上述指标优选最佳药材组合方式、最佳醇沉浓度；在药材粒度、提取温度、提取溶剂用量、滤过、浓缩、提取时间等条件相同的前提下，优选方药的最佳醇提浓度；在此基础上，作SBE法（半仿生提取法）、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WE法（水提法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）5种方法提取液的成分比较；利用泻心汤HPLC梯度洗脱指纹图谱，用主成分分析、聚类分析、逐步判别分析进行模式识别研究比较，对泻心汤半仿生提取质量控制方法进行了初步研究。结果泻心汤半仿生提取法的最佳工艺为提取3次，水的PH值依次为为200、650、900；提取时间依次为140MIN、70MIN、35MIN；以3味药材合煎为佳；5种方法提取液成分的综合评价指标Y值的大小顺序为SBE液GTAE液GTSBAE液GTWE液GTWAE液。对泻心汤半仿生提取质量控制方法进行初步研究显示，模式识别法可以有效监测泻心汤提取质量。结论泻心汤成分提取以SBE法全方合煎为佳。本研究进一步验证了SBE法的科学性和实用性，为泻心汤的进一步研究打下良好的基础。目的优选泻心汤半仿生提取工艺；进一步验证半仿生提取法（简称SBE法）的科学性和实用性。方法以大黄素、大黄酚、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量、HPLC梯度洗脱总面积、干浸膏得率为指标，采用均匀设计优选泻心汤半仿生提取的工艺条件；再以上述指标优选最佳药材组合方式、最佳醇沉浓度；在药材粒度、提取温度、提取溶剂用量、滤过、浓缩、提取时间等条件相同的前提下，优选方药的最佳醇提浓度；在此基础上，作SBE法（半仿生提取法）、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WE法（水提法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）5种方法提取液的成分比较；利用泻心汤HPLC梯度洗脱指纹图谱，用主成分分析、聚类分析、逐步判别分析进行模式识别研究比较，对泻心汤半仿生提取质量控制方法进行了初步研究。结果泻心汤半仿生提取法的最佳工艺为提取3次，水的PH值依次为为200、650、900；提取时间依次为140MIN、70MIN、35MIN；以3味药材合煎为佳；5种方法提取液成分的综合评价指标Y值的大小顺序为SBE液GTAE液GTSBAE液GTWE液GTWAE液。对泻心汤半仿生提取质量控制方法进行初步研究显示，模式识别法可以有效监测泻心汤提取质量。结论泻心汤成分提取以SBE法全方合煎为佳。本研究进一步验证了SBE法的科学性和实用性，为泻心汤的进一步研究打下良好的基础。目的优选泻心汤半仿生提取工艺；进一步验证半仿生提取法（简称SBE法）的科学性和实用性。方法以大黄素、大黄酚、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量、HPLC梯度洗脱总面积、干浸膏得率为指标，采用均匀设计优选泻心汤半仿生提取的工艺条件；再以上述指标优选最佳药材组合方式、最佳醇沉浓度；在药材粒度、提取温度、提取溶剂用量、滤过、浓缩、提取时间等条件相同的前提下，优选方药的最佳醇提浓度；在此基础上，作SBE法（半仿生提取法）、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WE法（水提法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）5种方法提取液的成分比较；利用泻心汤HPLC梯度洗脱指纹图谱，用主成分分析、聚类分析、逐步判别分析进行模式识别研究比较，对泻心汤半仿生提取质量控制方法进行了初步研究。结果泻心汤半仿生提取法的最佳工艺为提取3次，水的PH值依次为为200、650、900；提取时间依次为140MIN、70MIN、35MIN；以3味药材合煎为佳；5种方法提取液成分的综合评价指标Y值的大小顺序为SBE液GTAE液GTSBAE液GTWE液GTWAE液。对泻心汤半仿生提取质量控制方法进行初步研究显示，模式识别法可以有效监测泻心汤提取质量。结论泻心汤成分提取以SBE法全方合煎为佳。本研究进一步验证了SBE法的科学性和实用性，为泻心汤的进一步研究打下良好的基础。目的优选泻心汤半仿生提取工艺；进一步验证半仿生提取法（简称SBE法）的科学性和实用性。方法以大黄素、大黄酚、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量、HPLC梯度洗脱总面积、干浸膏得率为指标，采用均匀设计优选泻心汤半仿生提取的工艺条件；再以上述指标优选最佳药材组合方式、最佳醇沉浓度；在药材粒度、提取温度、提取溶剂用量、滤过、浓缩、提取时间等条件相同的前提下，优选方药的最佳醇提浓度；在此基础上，作SBE法（半仿生提取法）、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WE法（水提法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）5种方法提取液的成分比较；利用泻心汤HPLC梯度洗脱指纹图谱，用主成分分析、聚类分析、逐步判别分析进行模式识别研究比较，对泻心汤半仿生提取质量控制方法进行了初步研究。结果泻心汤半仿生提取法的最佳工艺为提取3次，水的PH值依次为为200、650、900；提取时间依次为140MIN、70MIN、35MIN；以3味药材合煎为佳；5种方法提取液成分的综合评价指标Y值的大小顺序为SBE液GTAE液GTSBAE液GTWE液GTWAE液。对泻心汤半仿生提取质量控制方法进行初步研究显示，模式识别法可以有效监测泻心汤提取质量。结论泻心汤成分提取以SBE法全方合煎为佳。本研究进一步验证了SBE法的科学性和实用性，为泻心汤的进一步研究打下良好的基础。目的优选泻心汤半仿生提取工艺；进一步验证半仿生提取法（简称SBE法）的科学性和实用性。方法以大黄素、大黄酚、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量、HPLC梯度洗脱总面积、干浸膏得率为指标，采用均匀设计优选泻心汤半仿生提取的工艺条件；再以上述指标优选最佳药材组合方式、最佳醇沉浓度；在药材粒度、提取温度、提取溶剂用量、滤过、浓缩、提取时间等条件相同的前提下，优选方药的最佳醇提浓度；在此基础上，作SBE法（半仿生提取法）、SBAE法（半仿生提取醇沉法）、WE法（水提法）、WAE法（水提醇沉法）、AE法（醇提法）5种方法提取液的成分比较；利用泻心汤HPLC梯度洗脱指纹图谱，用主成分分析、聚类分析、逐步判别分析进行模式识别研究比较，对泻心汤半仿生提取质量控制方法进行了初步研究。结果泻心汤半仿生提取法的最佳工艺