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文档简介
林 省 地 方 标 准 102013 食品安全地方标准 鲜(冻)畜肉中鸭源性成分的定性检测 0138发布 2013 - 10 - 08实施吉林省卫生厅 发 布 102013 I 前 言 本标准的附录本标准主要起草单位:吉林省产品质量监督检验院、中华人民共和国吉林出入境检验检疫局、吉林农业大学。 本标准主要起草人:史艳宇,刘金华,邴炜,华蕾,王莹,金哲勇,张庆波,吕航,赵立群。 102013 1 食品安全地方标准 鲜(冻)畜肉中鸭源性成分的定性检测 范围 本方法规定了鲜(冻)畜肉中鸭源性成分的本方法适用于生鲜、冷冻畜肉中鸭源性成分定性检测。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 6682 分析实验室用水规格和试验方法 27403 实验室质量控制规范 食品分子生物学检测 3 术语和定义 鸭源性成分 种属特异性4 原理 对样品进行过测鸭特异性基因片段。 5 试剂和材料 除特别说明以外,所有试剂均为分析纯,水为按照 6682规定的一级水。所有试剂均用无源性成分检测用引物(对)序列为: 上游引物:5- 3 下游引物:5- 3 制性内切酶: 酶。 5.4 物基因组子量标记:100 000 102013 2 %六烷基三甲基溴化铵), (羟甲基)氨基甲烷,0.7 二胺四乙酸)。 g/L,氯化钠 ,压灭菌。 化钠溶液:1.2 。 白酶干品,用高压灭菌的去离子水溶解为20 mg/装后于保存,避免反复冻融。 氯甲烷、无水乙醇、异丙醇等有机试剂。 000 200 氯化钾,15 氯化镁。 脂糖:电泳纯。 泳缓冲液:4 g,硼酸 27.5 g,0.5 0 蒸馏水至1 000 用时10倍稀释。 化乙锭贮存液:用水配制成10 mg/样缓冲液:酚蓝,40%(质量浓度)蔗糖水溶液。 切缓冲液:10 10 0 .1 mg/6 仪器和设备 物安全柜。 温水浴锅。 心机:转速12 000 r/液器:L 10 L、10 L 100L、20L 200L、200L 1 000L。 酸蛋白分析仪或紫外分光光度计。 泳仪。 胶成像系统。 碎机。 平:g。 荡器。 箱:2 。 压灭菌器。 热灭菌器。 心管:1.5 7 采样 样工具 下列采样工具应经160 2 ,2 刀、镊子、钎子。 品采集与储运 102013 3 待检样品装入一次性密闭的塑料袋内或其他清洁容器(一个采样点的样品放入一个塑料袋或容器),编号,冷藏保存和运输。 样制备与保存 生鲜肉直接进行试样制备,冷冻肉于室温融化后进行制样。将可食部分用绞碎机绞碎,充分混匀,用四分法缩分出不少于500 入清洁容器中,加封后,标明标记。将试样于冷冻保存。 8 检测步骤 取500 入1 5 温育1 h,期间震荡混匀35次,应保证样品自由悬浮于液体中,必要时,再加入适量2 000 r/1 700 涡震荡30 s,12 000 r/集600 L650 入2倍体积的温60 2 000 r/除上清液,加350 等体积三氯甲烷,漩涡震荡30 s,12 000 r/移上清液到新的离心管。温20 2 000 r/500 醇水溶液,漩涡震荡30 s,12 000 r/除上清液,室温条件下过夜或者60 烘15 5 意不要让沉淀过干。加50 20 保存。 剂盒法 采用商品化的食品基因组照试剂盒使用说明提取10 L 用核酸蛋白仪或紫外分光光度计分别检测260 )计算,当宜于增前将所有样品 L50 L。 501000A .(1) 式中: c 位为纳克每微升( L); A 260 N 核酸稀释倍数。 个样品设置2个平行。 102013 4 表1 剂 加入量( L) 10冲液 2.5 0 ) 5 U/ L) 游引物(10 ) 游引物(10 ) 0 L) 水至 25 4 预变性5 4 变性30 s,58 退火30 s,72 延伸30 s,共35个循环,最后72 延伸10 保存。 不同仪器、不同检测过程中设置核酸提取空白对照、已知含有鸭源性成分的样品作阳性对照,用已知不含有鸭源性成分的样品作阴性对照,用等体积的双蒸水代替模板2 100 分熔化,g/胶。在电泳槽中加入电泳缓冲液,使液面刚刚没过凝胶。将5 L8 L 样,用100 V/至溴酚蓝指示剂迁移至凝胶中部,电泳检测结果用凝胶成像分析系统记录并保存。 制性内切酶酶切及产物电泳检测 如果行限制性内切酶酶切反应或进行测序(序列参考附录A)。 酶切反应体系(20 L): 酶2 U,酶切缓冲液2 L,加入L。 酶切在37 下进行,20 切完成后电泳,9 结果判断与表述 性样品的列参考附录A)。 制性内切酶酶切结果 阳性样品 酶切后,酶切片段大小为118 3 果表述 时酶切结果正确者判为含有鸭源性成分,表述为检出鸭源性成分;
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