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文档简介

1、问题：王阿姨昨天得了一个孙女，但王阿姨却责怪自己的儿媳妇为自己生了一个女孩，而不是一个男孩，你认为王阿姨的观点正确吗？为什么？,第3节 伴性遗传,1、定义：,性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫作伴性遗传,2、伴性遗传 的种类：,伴x遗传：,只发生在男性身上,男女均会发生,伴y遗传：,3.关于红绿色盲的解释,1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。,一.色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相

2、同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,j.dalton 1766-1844,来测试一下我们的色觉吧！,有两个驼峰的骆驼,数字五十八，黄5红8,数字一百二十八,你的 色觉 正常吗？,1 2,1 2 3 4 5 6,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12, ,特点,问题1,问题2,看图答问：,家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？ 代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了代的几号？ 代1号是否将自己的

3、色盲基因传给了代2号？这说明红绿色盲基因位于x染色体上还是y染色体上？,为什么代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ 从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他情况？,2.经研究发现，这种病是由位于x染色体上的隐性基因（b）控制的。y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着x染色体向后代传递的。,男性,女性,性染色体,3.根据基因b和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：,正常,正常 (携带者),色盲,正常,色盲,三.人类红绿色盲的几种遗传方式,1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 2.女性携带者 正常男性 3.女性携带者 男性红绿色

4、盲 4.女性红绿色盲 正常男性,色盲遗传特点,（1）色盲基因是隐性基因（色盲 b）,（2）色盲基因和它的正常基因只位于 染色体, y染色上没有。,（3）色盲患者男性多于女性,（5）隔代出现（父辈患病，子女正常，孙辈患病）,(4)交叉遗传（父传女，母传子，而不是男传男）,（6）色盲遗传遵循基因的 规律。,分离,x,四.其他伴性遗传,伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如人类中血友病的遗传 致病基因是 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为 白眼基因为 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为 ，控制狭披针形的基因为,xby,xbxb,xby,人类的遗传病： 白化： 多指（并指） 色盲： 血友病：,常染色体隐性遗传,aa,常染色体

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