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文档简介

1、苯妥英的制备-闵阗 苯妥英的制备 闵阗訚 (武汉大学 化学与分子科学学院03级基地班 学号 200331050019 武汉 430072) 摘要:苯妥英系统命名为5,5-二苯基乙内酰脲,英文名phenytion. 苯妥英为白色粉末,无臭,是一种抗癫痫药物,实际使用的是它钠盐。 关键词:苯甲醛 二苯乙醇酮 二苯乙二酮 苯妥英 安息香缩合 1. 前言 苯妥英的化学名称为5,5-二苯基乙内酰脲,其钠盐(5,5-二苯基乙内酰脲钠)在医学上有着广泛的用途。苯妥英钠主要用于抗癫痫及抗心律失常疾病的治疗,也可用于治疗慢性支气管炎和哮喘。试验中以苯甲醛和维生素b1为原料,通过缩合,氧化和环合三步合成。并对实验

2、结果进行了讨论,参照文献设计如下路线来制备苯妥英。 反应式: 2实验部分 2.1主要仪器和试剂 2.1试剂 苯甲醛,维生素b1,冰乙酸,硝酸钠固体,尿素,活性炭,95%乙醇,10%naoh溶液, 2%硫酸铜溶液,5%盐酸 2.2仪器 电磁搅拌器,水浴装置,电子天平 2.2合成步骤 2.2.1二苯乙醇酮二苯乙的制备(安息香缩合) 在50ml的圆底烧瓶中加入0.90g维生素b1,3ml水,溶解后加入95%的乙醇7.5ml,用塞子塞住瓶口,置冰水浴中冷却,用一支试管取2.5ml10% naoh溶液也放入冰浴中,10min后量取5ml新蒸的苯甲醛于分液漏斗中,先后将5ml15% na2co3(加一匙n

3、acl)和15ml水洗涤,用力振荡,以除去苯甲酸。将冷的naoh溶液逐滴加入烧瓶内,边加边摇动使反 应物混合均匀,并且控温在03。然后加入处理好的苯甲醛5ml。加完后ph=910。溶液呈浅黄色。在烧瓶上安装回流装置,电热加热反应,水浴控温7075使之回流一小时。水浴加热,再升温加热煮沸回流0.5小时,自然冷却析晶,抽滤的淡黄色晶体,用少量乙醇洗后为白色。烘干,放置一星期后称重的二苯乙醇酮1.97g。 2.2.2二苯乙二酮的合成 在50ml 圆底烧瓶中加入1.97g自制的安息香,5.73ml冰乙酸,0.91g粉状硝酸钠和1.14ml 2%的硫酸铜溶液,得到浅绿色溶液,加入沸石,安装电磁搅拌装置,

4、回流冷凝管,置于电热套上缓慢加热并不断搅拌,回流1.5h,溶液颜色加深,后期变为棕色(可能是由于磁子破裂,铁离子呈棕色,但不影响实验,铁离子也可作为催化剂)。反应后期伴随有棕黄色no2,将反应混和物冷至5060,在搅拌下加入9.1ml冰水,溶液迅速浑浊,即为二苯乙二酮析出。结晶抽滤得到浅黄色固体,用冰水充分洗涤,红外灯干燥,得粗产品。 2.2.2合成苯妥英 将6ml水,自制的二苯乙二酮,0.72g尿素依次加到50ml三口瓶中,安装电磁搅拌,回流冷凝管,温度计,用电热套加热到98,然后分批加入7.5ml 30%naoh水溶液,回流1h后加入12.6 ml水,得浅黄色溶液,用活性炭脱色,然后冷却至

5、室温,过滤。滤液转移到小烧杯中,水浴控制温度在45左右,用5% 的盐酸酸化至ph值为5-6即有大量白色固体出现,充分冷却,抽滤,滤出物用水洗涤,置于红外灯下充分干燥,即得苯妥英。产品为白色可见针状晶形固体,称重1.34g。 3实l 3.2.1实验特点 (1) 第一步采用维生素b1作为辅酶催化反应,将生化反应应用于合成,没有毒性,而且 反应条件温和。 (2)本实验使用仪器较少,反复实践重结晶,回流,抽滤,干燥等基本操作;另一方面, 反应物易得,用量少,可作微型实验。 3.2.2实验影响因素: 催化剂维生素b1易吸水,受热易分解变质,故应使用新鲜的维生素b1。其用量也直接关 系到反应的效果。用量太

6、小,使反应不完全,安息香缩合一步产率低,用量多也是浪费。 苯甲醛易被空气氧化,长期放置的苯甲醛里含有苯甲酸,也影响实验效果。使用前已进 行处理。 碱的浓度对反应影响很大。安息香缩合和二苯乙二酮均要在碱性条件下进行,具体ph 值需用实验验证。 反应时间和温度。合成安息香辅酶是生物催化反应,反应在60-70水浴中,需严格控 制温度,切勿加热过剧烈。反应时间长可以使反应充分完全,但也要从实际考虑。 氧化剂:在二苯基乙二酮的合成中,本实验用硝酸作氧化剂,产生了大量腐蚀性气体, 可在冷凝管中看到棕黄色气体,建议使用fe3+作氧化剂,可避免上述污染,有报道采用fecl36h2o/冰醋酸后,产物收率达95%

7、以上。 加入量:在苯妥英的合成中,应分批加入30% naoh溶液,若一次性加入,则会产生副反应,使溶液颜色过深,若脱色不完全所得产物呈黄色;且降低产率。 3.2.3实验操作讨论 在合成二苯乙二酮时溶液颜色异常,本应为绿色,却呈现棕色,可以是由于磁子破裂,其中的铁进入溶液呈现棕色。但最后结果没异常,由于铁可以代替铜作催化剂,故没有大的影响。 参考文献 1武汉大学化学与分子科学学院实验中心编。有机化学实验。武汉大学出版社 2周隆春主编,精细化工实验法。中国石化出版社,1998,235 3冯金城,麦禄诚。苯妥英钠的制备。天津大学学报(自然科学版),2000,20(3):70 4杨仕豪,李莉萍等。苯妥

8、英钠合成工艺改进。中国医药工业杂志,1995,26(1):45 5何黎琴,见玉娟等。苯妥英钠合成路线改进。安徽化工,2003,126(6):24 synthesis of phenytoin min tianyin wuhan university, college of chemistry and molecular sciences 430072 abstract: by taking vb1 as catalyst, selecting benzaldehyde as raw material, we synthesized phenytoin by means of condensation, o

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