《抗颠痫药》PPT课件.ppt

1、抗癫痫药Antiepilepsy Drugs,抗癫痫药,癫痫（epilepsy）：一类慢性、反复性、突然发作性大脑机能失调，其特征为脑神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散。,抗癫痫药,癫痫是一类慢性、反复性、突然发作性大脑机能失调，其特征为脑神经元突发性异常高频率放电并向周围扩散。 临床就表现为不同的运动、感觉、意识和植物神经功能紊乱的症状。,苯妥英钠,苯妥英钠(phenytoin sodium)为二苯乙内酰脲的钠盐。作为最常用的抗癫痫药已有半个多世纪的历史。,苯妥英钠,1. 膜稳定作用阻滞Na+通道，减少Na+内流。 2. 抑制Ca+通道，抑制Ca+内流,作用机制,【临床应用】,1、抗癫痫

2、 苯妥英钠是治疗大发作和部分性发作的首选药。但对小发作(失神发作)无效，有时甚至使病情恶化。,【临床应用】,2、治疗中枢疼痛综合征 三叉神经痛 舌咽神经痛 其神经元放电与癫痫有相似的发作机制。感觉通路神经元在轻微刺激下即产生强烈放电，引起剧烈疼痛。苯妥英钠能使疼痛减轻，发作次数减少。,【临床应用】,3、抗心律失常,【体内过程】,口服吸收慢而不规则，达峰浓度时间可早于3小时，也可迟于12小时。 不同制剂的生物利用度显著不同，且有明显的个体差异。 由于本品呈强碱性(pH=10.4),刺激性大，故不宜肌内注射。 癫痫持续状态时可作静脉注射,【体内过程】,血浆蛋白结合率约90%。 6070%在肝内质网

3、中代谢为无活性的对羟基苯基衍生物，以原形由尿排出者不足5%。 消除速率与血浆浓度有密切关系。,【体内过程】,低于10g/ml时，按一级动力学消除，血浆t1/2约624小时；高于此浓度时，则按零级动力学消除，血浆t1/2可延长至2060小时。 由于常用量时血浆浓度有较大个体差异，又受诸多因素影响，最好在临床药物监控下给药。,【不良反应】,除对胃肠道有刺激外，苯妥英钠的其他不良反应都与血药浓度大致平行。一般血药浓度10g/ml时可有效地控制大发作，而20g/ml左右则可出现毒性反应。,【不良反应】,1、轻症反应包括眩晕、共济失调、头痛和眼球震颤等。 2、血药浓度大于40g/ml可致精神错乱；50g

4、/ml时以上出现严重昏睡以至昏迷。 3、长期用药可致牙龈增生，虽无痛苦，但影响美观。发生率约20%，多见于青少年，为胶元代谢改变引起结缔组织增生的结果。注意口腔卫生，经常按摩牙龈，可防止或减轻。一般停药36个月后可恢复。,【不良反应】,4、久服可致叶酸吸收及代谢障碍，抑制二氢叶酸还原酶，有时可发生巨幼细胞性贫血。补充甲酰四氢叶酸治疗有效。 5、过敏反应如皮疹亦较常见。还见粒细胞缺乏、血小板减少、再生障碍性贫血。偶见肝脏损害。应定期作血常规和肝功能检查。,【不良反应】,6、妊娠早期用药，偶致畸胎，如腭裂等。静脉注射过快时，可致心律失常、心脏抑制和血压下降，宜在心电图监护下进行。,【药物相互作用】

5、,苯妥英钠为肝药酶诱导剂，能加速多种药物，如皮质类固醇和避孕药等的代谢而降低药效。 卡马西平能降低苯妥英钠的血浓度，苯妥英钠也能降低卡马西平的血浓度 苯巴比妥能通过药酶诱导作用，加速苯妥英钠的代谢，又可通过竞争性抑制减弱其灭活，因此影响不确定。但苯妥英钠能提高苯巴比妥的血浓度。,卡马西平,卡马西平(carbamazepine)又称酰胺咪嗪。,【药理作用和临床应用】,卡马西平的作用机制与苯妥英钠相似。治疗浓度时能阻滞Na+通道，抑制癫痫灶及其周围神经元放电。 对复杂部分发作(如精神运动性发作)有良好疗效，至少2/3病例的发作可得到控制和改善。,【药理作用和临床应用】,对大发作和部分性发作也为首选

6、药之一。 对癫痫并发的精神症状，以及锂盐无效的躁狂、抑郁症也有效。 卡马西平对中枢性痛症(三叉神经痛和舌咽神经痛)有效，其疗效优于苯妥英钠。,【体内过程】,口服吸收良好，约26小时达血药峰浓度。血浆蛋白结合率为80%。在肝中代谢为有活性的环氧化物。血浆半衰期在用药之初平均为35小时。因本品为药酶诱导剂，连续用药34周后，半衰期可缩短50%,【不良反应】,1、用药早期可出现多种不良反应，如头昏、眩晕、恶心、呕吐和共济失调等，亦可有皮疹和心血管反应。但一般并不严重，不须中断治疗，一周左右逐渐消退。 2、少见而严重的反应，包括骨髓抑制(再生障碍性贫血、粒细胞减少和血小板减少)、肝损害和心血管虚脱。,

7、苯巴比妥和扑米酮,【药理作用】,与苯妥英钠相似，也抑制Na+内流和K+外流，但需较高浓度。对异常神经元有抑制作用，抑制其异常放电和冲动扩散。,【药理作用】,扑米酮(primidone,扑痫酮)在体内代谢成苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺。曾认为此二代谢产物是其抗癫痫作用的基础。但有报道认为扑米酮本身的抗癫痫机制更像苯妥英钠，具有独立的抗癫痫作用。,【临床应用】,苯巴比妥对除失神小发作以外的各型癫痫，包括癫痫持续状态，都有效。 因其中枢抑制作用明显，都不作为首选药，仅癫痫持续状态时常用以静脉注射。 临床更倾向于用戊巴比妥钠静脉注射以控制癫痫持续状态。,【临床应用】,扑米酮对部分性发作和大发作的疗效优于苯

8、巴比妥；但对复杂部分发作的疗效不及卡巴西平和苯妥英钠。,【不良反应】,常见的不良反应为镇静、嗜睡、眩晕和共济失调等。偶可发生巨幼细胞性贫血、白细胞减少和血小板减少。,乙琥胺,乙琥胺(ethosuximide)只对失神小发作有效。 疗效不及氯硝西泮，但副作用较少。 至今仍是治疗小发作的常用药。对其他型癫痫无效。,乙琥胺,常见副作用有嗜睡、眩晕、呃逆、食欲不振和恶心、呕吐等。偶见嗜酸性白细胞增多症和粒细胞缺乏症。严重者可发生再生障碍性贫血。,丙戊酸钠,丙戊酸钠(sodium valproate)对各种类型的癫痫发作都有一定疗效。 对失神小发作的疗效优于乙琥胺，但因丙戊酸钠有肝毒性，临床仍愿选用乙琥

9、胺。 对全身性肌强直-阵挛性发作有效，但不及苯妥英钠和卡马西平。,丙戊酸钠,对非典型小发作的疗效不及氯硝西泮。对复杂部分性发作的疗效近似卡马西平。对其他药物未能控制的顽固性癫痫有时可能奏效。,丙戊酸钠,丙戊酸钠抗癫痫作用与抑制电压敏感性Na+通道有关，也有认为它能抑制GABA代谢酶。使脑内GABA积聚。,丙戊酸钠,丙戊酸钠口服吸收良好，生物利用度有80%以上。它能显著提高苯妥英钠、苯巴比妥、氯硝西泮和乙琥胺的血药总浓度和游离浓度。而苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮和卡马西平则能降低丙戊酸钠的血药浓度和抗癫痫作用。,丙戊酸钠,丙戊酸钠的不良反应较轻。但近偶见有肝损害，表现为谷草转氨酶升高，少数有肝炎发生，个别肝功能衰竭而死。儿童耐受性较好。对胎儿有致畸作用，常见脊椎裂。,苯二氮卓类,苯二氮卓类用于癫痫治疗者有地西泮、氯硝西泮(clonazepam)、硝西泮(nitrazepam)和氯巴占(clobazam）,地西泮：控制癫痫持续状态的首选药 苯二氮卓类的副作用是中枢抑制作用明显，甚至发生共济失调。久用可产生耐受