导学讲连通2013高一生物 分层达标·训练 2.3含解析精品练习 新人教版必修2

1、（导学讲连通）2013高一生物 分层达标训练 2.3（含解析）精品练习 新人教版必修2分层达标训练【基础达标】1.伴性遗传是指( )性染色体上的基因所表现的遗传现象常染色体上的基因所表现的遗传现象只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上ABCD和2.人类的血友病是一种伴性遗传病。由于控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下不可能的是( )A携带此基因的母亲把基因传给儿子B患血友病的父亲把基因传给儿子C患血友病的父亲把基因传给女儿D携带此基因的母亲把基因传给女儿3.在双亲中一方色觉正常，另一方色盲(B、b)，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的

2、基因型分别是( )A.XBY和XbXbB.XBY和XBXb C.XbY和XbXb D.XbY和XBXb4.下图为某家庭的遗传系谱图(显性基因为A，隐性基因为a)，据此分析下列说法正确的是( )A由124可推知该病为显性遗传病B只要知道2号与5号的关系，即可推知致病基因位于常染色体上C2号、5号的基因型分别为AA、AaD若7号和8号婚配，则后代正常的概率为135.(2012泰安高一检测)遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如生女孩，则100患病，如生男孩则100正常。这种遗传病属于( )A常染色体上隐性遗传病BX染色体上隐性遗传病C常染色体上显性遗传病DX染色体上显性遗传病6.色盲基因与它的等位基因

3、(正常基因)只位于X染色体上，色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中, 只要知道子代的性别, 就可知道子代的表现型和基因型的是( )女性纯合正常男性色盲女性携带者男性正常女性色盲男性正常女性携带者男性色盲ABCD7.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是( )A.红眼对白眼是显性B.眼色遗传符合分离定律C.眼色和性别表现自由组合D.红眼和白眼基因位于X染色体上8.如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：(1)

4、甲病致病基因位于_染色体上，为_性遗传。(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_，子代患病，则亲代之一必_；若5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_。(3)假设1不是乙病致病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性遗传。乙病的特点是呈_遗传。2的基因型为_，2 的基因型为_。假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_。所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。【能力提升】9.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自( )A.1号B.2号C.3号D.4号10.火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW,ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与

5、精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )A.雌雄=11B.雌雄=12C.雌雄=31D.雌雄=4111.在猫中B控制黑色性状，b控制黄色性状，Bb则表现为虎斑色，B和b都位于X染色体上，现有一只虎斑色雌猫与一只黄色雄猫交配，产生的小猫可能有( )A黑色雌猫和黄色雄猫B黄色雌猫和黑色雄猫C黄色雌猫和虎斑色雄猫D黑色雌猫和虎斑色雄猫12.果蝇(2N8)是生物学研究中很好的实验动物，它在遗传学研究史上作出了重大贡献。在一个自然果蝇种群中，灰身

6、与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。现有基因型相同的一组雄蝇与基因型相同的一组雌蝇杂交得到以下子代表现型和数目(只)。以下叙述不正确的是( )灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇900270雄蝇36401311A.两组亲代果蝇的表现型分别为灰身直毛、灰身直毛B.子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合子的数目约为13只C.该种群中控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上D.F基因在其同源染色体上一定不存在等位基因13.一对夫妇表现正常，生了两个患血友病(H、h)和一个正常的孩子

7、，这三个孩子的性别可能是(多选)( )A.都是男孩B.都是女孩C.两个女孩和一个男孩D.两个男孩和一个女孩【实验探究】14.(2012福建高考)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。请回答：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(纯合子/杂合子)。(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：_。(4)实验得知，等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上，基因型为A

8、A或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因_(遵循/不遵循)自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因A的频率将_(上升/下降/不变)。答案解析1.【解题指南】【解析】选A。伴性遗传是指因基因位于性染色体上而表现出与性别相关联的遗传现象，不仅包括伴X遗传，还包括伴Y遗传。2.【解析】选B。男性的X只能传给其女儿，儿子体内的X只能来自母亲，不可能来自父亲。血友病遗传与色盲的遗传规律相同，不能由男性传给男性。3.【解析】选D。色盲基因位于X染色体的特有区段上，父亲的X染色体只能传递给女儿，女儿表现型与父亲相同，所以

9、可推断父亲和女儿表现型都正常，儿子和母亲都是色盲患者，其基因型分别为：父亲XBY、母亲XbXb、儿子XbY、女儿XBXb。4.【解析】选D。根据5号与6号患病生有9号正常女儿，可说明该遗传病为常染色体显性遗传病，单纯由124不能推断出该病为显性遗传病还是隐性遗传病。单纯考虑2号与5号的关系，致病基因在X染色体上和常染色体上都有可能，无法推断其位置。由9号反推可知5号的基因型为Aa，不能准确确定2号的基因型是AA还是Aa。7号正常为 aa，8号患病1/3AA、2/3Aa，7号和8号婚配，后代正常的概率为2/31/2=1/3。【误区警示】关于隐性遗传病发病概率的计算类试题较多，而关于显性遗传病发病

10、概率的计算类试题相对较少，因而容易形成思维定势，解题时尤其要注意这一点。例如，本题中8号基因型为13AA、23Aa，另一方为aa，则后代患病概率不是(23)(12)=13(此为正常概率)，而是113=23或(13)1+(23)(12)=23。5.【解析】选D。从该病的遗传来看与性别有关，为伴性遗传。后代中男孩正常，则说明一定不是伴Y染色体遗传，可推知致病基因位于X染色体上。若为X染色体隐性遗传病，父亲患病，母亲正常，后代的儿子中可能患病， 与题目要求“生男孩则100%正常”不符，则该病只能是X染色体上显性遗传病。6.【解析】选A。组合的后代中，女性均为正常，为携带者，男性都是正常；组合的后代中

11、女性全部为正常，且为携带者，男性均为患者。7.【解析】选C。由红眼果蝇和白眼果蝇交配，子代全部表现为红眼，推知红眼对白眼是显性；子代雌雄果蝇交配产生的后代，性状与性别有关判断控制眼色的基因位于X染色体上，表现为伴性遗传；由非同源染色体上的非等位基因控制的生物性状才表现自由组合。8.【解析】(1)由5和6患甲病，但子女有正常的，可以推知该病为显性遗传病；又由父亲患甲病而女儿正常，可以确定该致病基因不在X染色体上而在常染色体上。(2)5是甲病患者，他与同样是甲病患者的6所生子女中有正常个体，说明他们的基因型都是Aa，那么5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为AaaaAa(12)、aa(12)。

12、(3)根据假设1不是乙病致病基因的携带者，那么2 的致病基因只能来自2，而2又不患乙病，故乙病的致病基因为隐性基因，位于X染色体上。通过推理得知， 2的基因型为AaXbY， 1的基因型为aaXBXB或aaXBXb (比例相同，各占12)； 5的基因型为aaXBY， 1与5结婚所生男孩患病(乙病)的概率为1212=14，因为他们不可能生出患甲病的孩子。答案： (1)常显(2)具有连续遗传现象患病12(3)X 隐 隔代交叉 aaXbYAaXbY 149.【解析】选B。该病为隐性伴性遗传，则7号基因型为XbY，Y染色体来自父方6号，Xb染色体来自母方5号。5号的Xb不可能来自1号，否则1号患病，因此

13、只能来自2号。10.【解析】选D。由题中提供的信息可知，雌火鸡(ZW)的卵细胞有两种，即含Z的卵细胞和含W的卵细胞。根据卵细胞形成的特点，若产生的卵细胞中含Z，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是：Z、W、W，卵细胞与这三个极体结合形成ZZ、ZW、ZW的后代；若产生的卵细胞中含W，则与其同时产生的三个极体含有的性染色体分别是：W、Z、Z，卵细胞与其结合形成WW、ZW、ZW的后代，又知WW的胚胎不能存活，由此可推测产生后代的雌雄比例为41。11.【解析】选B。虎斑色雌猫的基因型是XBXb，黄色雄猫的基因型是XbY。它们的后代基因型可能有XBXb、XBY、XbXb、XbY，表现型分别为虎斑

14、色雌猫、黑色雄猫、黄色雌猫和黄色雄猫。12.【解析】选D。A、B、C三项均正确，雌蝇和雄蝇中灰身和黑身的性状分离比均约为31，雌蝇全为直毛，雄蝇中直毛和分叉毛的性状分离比约为11，因而可确定控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上；两组亲代果蝇的基因型分别为BbXFXf、BbXFY，其表现型为灰身直毛、灰身直毛；子代表现型为黑身直毛的雌蝇中纯合子约占1/2，数目约为13只。D项错误，在雌性果蝇中，F基因在其同源染色体上存在等位基因，但在雄性果蝇中不存在。13.【解析】选A、D。双亲正常，后代有患病的孩子，可推断父母的基因型为XHXh、XHY,该父母的后代中男孩有

15、1/2患病，女孩都表现正常。所以两个血友病和一个正常孩子的性别可能都是男孩，也可能是两个男孩和一个女孩。14.【解题指南】解答本题的关键是：(1)推断出裂翅基因在常染色体上还是在X染色体上。(2)注意关键信息“基因型为AA或dd的个体胚胎致死”，并由此推出基因型为AADD和aadd的个体致死。【解析】(1)亲代杂交后子代的裂翅与非裂翅之比为11，因此亲代裂翅果蝇为杂合子。(2)假设基因A、a位于X染色体上，如能写出符合题干图示的遗传图解，即可说明该等位基因也可能位于X染色体上。遗传图解见答案。(3)从F1中选择亲本，当亲代表现型雌性为非裂翅，雄性为裂翅，子代雌性表现为裂翅，雄性表现为非裂翅时，控制该性状的基因位于X染色体上；若子代的雌性与雄性都有裂翅和非裂翅时，则控制该性状的基因位于常染色体上，因此该组合的表现型可以为雌性非裂翅，雄性裂翅。若让F1中两个显性亲本杂交，后代隐性在雌雄个体中均出