化验室检验和试验管理制度

1、化验室检验和试验管理制度化验室检验和试验管理制度一、目的为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试 验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体 系符合性要求，特制定本管理制度。二、范围本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。三、管理要求1、检验程序1、1按规定要求采取样品，并做好登记和标识。1、11对于外购化工料，依据质量安全环保部质检组发 下来的委托单，到现场核对实物，按规定采样。1、12对外购大宗原材料和内部互供料，接到生产调度 或有关装置岗位人员的采样电话通知后到现场采样。1、13对于过程检验和试验，按分析频率的规定到 生产装置现场采样。1、

2、14对成品检验和试验，按分析频率或质量管理 要求到生产装置现场或指定部位采样。1、15接到生产装置或调度临时生产加样通知时，按要求到指定部位采样1、16采样作业，要执行化验室采样、留样及样品室 管理制度。1、 2采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验 然后，按要求备好保留样品，并做好标识。1、3检验过程中要严格遵守操作规程，对那些影响检验 结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、振动、噪声等要密切 注意，并严加控制。杜绝主观随意性，注意样品处理的安全 性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时，不得 擅自离开工作岗位。1、4检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测 定，其结果应符合方法

3、精密度要求。数据处理与结果计算要 遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。1、5若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离 时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查 操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进 行复验。1、6要认真及时填写好质量记录。所有原始记录必须使 用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用 铅笔记录，不得随意涂改、乱写、舌L画和折叠。当发生笔误 时，用注销，并在上方由本人更正。对未 发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情 况印上“作废”、“检修”、“停运”等印章。1、7质量记录分为分析检验原始记录、分析检验报告单、分析检验日

4、报表、质量监督日报表和产品质量合格证五种。 化验室涉及到原始记录和报告单两种。1、8分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果 应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人 填写，在岗其他分析人员复核（两检制），确认无误后，报告给组长。分析者应对原始记录的真实性和检验结果的准确 性负责，复核人员应对计算公式及计算结果的准确性负责。1、9组长接收到分析数据， 经审核确认无误后（三检制）， 立即用电话报告给生产装置或有关部门，对不合格数据，还 要在交接班日记上做好标识。组长要对数据报告的及时性、 准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。2、质量记录要按月、季或年编目成册，做好标识，归档

5、保管。质量记录一般可在分析站保留三个月，超期后将记录 送交化验室质量记录存放室归档保存。3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥 善保管质量记录，中控分析原始记录一般保存一年，原料和 产品分析原始记录、分析检验报告单、分析检验日报表、质 量监督月报表和产品质量合格证一般保存3年，4、质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀； 丢失和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵 守质量体系程序文件的规定。5、遵守化验室分析检验、试验工作基本规则。6、上级抽检时，质量安全环保部质检组可以直接安排到 分析站，分析站要做好登记，同时将自测数据与抽检结果进 行比对，以验证检验实验室能力和

6、室间精密度。7、非生产分析样品，非抽检活动，组里未接到化验室领 导指令，一律不能受理。精密仪器的管理安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器的精度 及使用寿命，做好仪器的防震、防尘防腐蚀工作。建立专人 管理制度，仪器的名称、规格、书量、单价、出厂和购置的 日期都要登记准确。大型精密仪器每台都要建立技术档案， 内容包括：1。仪器说明书、装箱单、零配件清单。2。安装、调试、性能坚定、验收记录。3。使用规程、保养维修规程。4。使用登记本、检修记录。贵重物品管理白金坩埚、玛瑙等贵重器皿要放在保险柜中保管，使用要有记 录，用完后要放在保险柜中保管，白金坩埚使用要有重量记 录。不经常使用时必须放到保

7、险柜中保管，使用时要有专人负责,用专用器具夹取，防止白金坩埚产生划痕。剧毒品保管、发放、使用、处理管理制度为了严格剧毒品的贮存、保管和使用，防止意外流失，造 成不良机后果和危害，特制定本管理制度。管理要求1、居y毒品仓库和保存箱必须由两人同时管理。双锁，两 人同时到场开锁。2、剧毒品保管人员必须熟悉剧毒品的有关物理化学性 质，以便做好仓库温度控制与通风调解。3、严格执行化学试剂在库检查制度，对库存试剂必须进 行定期检查，发现有变质或有异常现象要进行原因分析，提 出改进贮存条件和保护措施，并及时通知有关部门处理。4、对剧毒品发放本着先入先出的原则，发放时有准确登记（试剂的计量、发放时间和经手人）。5、凡是领用单位必须是双人领取，双人送还，否则剧毒 品仓库保管员有权不予发放。6、领用剧毒品试剂时必须提前申请上报，做到用多少领 多少，并一次配制成使用试剂。7、使用剧毒试剂时一定要严格遵守分析操作规程。8、使用剧毒试剂的人员必须穿好工作服，戴好防护眼镜、手套等劳动保护用具。9