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1、化疗相关性呕吐防治一恶心呕吐反应的发生机制 恶心呕吐反应的发生机制异常复杂，目前一般认为CINV主要通过以下途径引起：其一、药物等刺激胃肠道，尤其是嗜铬细胞释放神经递质5-HT，5-HT与相应受体结合产生的神经冲动，由迷走神经和交感神经传入呕吐中枢而导致呕吐；其二、药物等及其代谢产物直接刺激延髓的化学感受器 (CTZ) ，进而传递至呕吐中枢引发呕吐；其三、感觉、精神因子直接刺激大脑皮质通路导致呕吐，此类多见于先期性CINV。二、呕吐分类急性呕吐: 用药后数分钟到数小时内出现，一般用药后5-6小时最高峰，24小时内缓解。迟发性呕吐: 用药后24小时后出现，例如：DDP引起的迟发性呕吐常于给药后4

2、8-72 小时达最高峰，可持续6-7天。预期性呕吐: 属条件反射，在前一次化疗中出现恶心/呕吐的病人，在下一次化疗开始前就出现恶心/呕吐。发生率18%-57%，常以恶心为主，年轻人发生率高于老年人。突破性呕吐: 指在给予预防性止吐治疗后仍出现的且需解救治疗的呕吐。难治性呕吐：指预防性和解救性止吐治疗均失败的呕吐。 三、常用药物5-HT3受体拮抗剂：恩丹西酮，格拉司琼，帕洛诺司琼等肾上腺皮质激素：地塞米松多巴胺受体阻滞剂：甲氧氯普胺，多潘立酮、酚噻嗪类（异丙嗪、氯丙嗪、奋乃静）、苯丁酮类(氟哌啶醇)、奥氮平 H1受体阻断药：苯海拉明 皮质激素 NK-1受体拮抗剂：阿瑞吡坦四化疗药物致吐分级详见表1五、恶心呕吐治疗原则及方案原则：高度催吐药的催吐作用持续至化疗药后3天，中度致吐则持续2天，应保证全程止吐。止吐药物的选择取决于抗肿瘤治疗的催吐级别以及患者本身的因素。同时应去除其他催吐原因：部分或完全性肠梗阻及脑转移精神生理性因素（焦虑、紧张）。总结方案：（详细可见表3）高度致吐化疗方案 D1：三联+辅助用药 (阿瑞吡坦+5-HT3受体拮抗剂+DEX) 劳拉西泮D2-3 ：阿瑞吡坦+DEX中度致吐化疗方案D1：二联+辅助用药 (5-HT3受体拮抗剂+DEX) 阿瑞吡坦劳拉西泮D2-3 ：三选一 (阿瑞吡坦 / DEX / 5-HT3受体拮抗剂)劳拉西泮低度致吐化疗方案D1：

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