成都医学院2005级《药理学》考试题(B卷)

1、装 订 线院系 专业 班级 姓名 学号 成都医学院2007 -2008 学年度第 1学期期末考试本科2005级药理学考试题（适用于药学本科、检验本科） 试卷代码： B 卷题号一二三四五总分复核人题分得分评阅人一、名词解释（每题2分，共10分）1.抗菌活性：2.PD2：3.质反应：4.稳态血药浓度：5.内在拟交感活性二、单项选择题（每题1分，共40分）12345678910111213141516171819202122232425262728293031323334353637383940以下每一考题下面有A、B、C、D、E 5个备选答案，请从中选一个最佳答案，并把答案写在上表对应的题号下方框

2、中，否则不计分。1. 药动学研究的是A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 装 订 线院系 专业 班级 姓名 学号 D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律 E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律2.某药半衰期为24小时，若该药按一级动力学消除，一次服药后约需经几天体内药物基本消除干净A.2天 B.1天 C.4天 D.5天 E.3天3.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于药物的 A.作用强度 B.是否具有亲和力 C.剂量大小 D.脂溶性 E.是否具有效应力(内在活性)4.肾上腺素受体分布占优势的效应器是A.皮肤、黏膜血管 B

3、.肾血管 C.脑血管 D.冠状动脉 E.骨骼肌血管5. .某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用 A.不变 B.减弱 C.消失 D.增强 E.不变或消失6.关于毛果芸香碱的叙述，错误的是 A.使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸 B.激动虹膜M受体，使瞳孔括约肌收缩 C.对闭角型青光眼效果好 D.对开角型青光眼无效 E.可用于虹膜炎的治疗7.新斯的明治疗重症肌无力的机制是A.兴奋大脑皮层 B.激动骨骼肌M胆碱受体 C.促进乙酰胆碱合成D.抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体 E.促进骨骼肌细胞Ca2+内流8.与阿托品相比，山莨菪碱的特点是A.毒性较大 B.易通过血脑屏障 C.抑制唾液分

4、泌作用较强 D.可用于前列腺肥大者 E对痉挛血管的解痉作用选择性较高9.有关琥珀胆碱的叙述，错误的是A. 肌松作用出现快 B作用维持时间短 C. 静脉滴注适用于较长时间的手术装 订 线院系 专业 班级 姓名 学号 D过量可用新斯的明解救 E可增加腺体分泌10.治疗急性肾功能衰竭，与利尿药配伍增加尿量的药物是A肾上腺素 B多巴胺 C间羟胺 D去氧肾上腺素 E麻黄碱11.哪类药物可翻转肾上腺素升压作用? AM受体阻断药 B受体阻断药 C受体阻断药 DH1受体阻断药 EN受体阻断药12.下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是A治疗量可见困倦等中枢抑制作用 B治疗量口服可产生心血管抑制C大剂量常见共

5、济失调等肌张力降低现象D长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性E久用突然停药可产生戒断症状如失眠13.下列哪种药物能引起叶酸吸收及代谢障碍? A苯巴比妥 B卡马西平 C苯妥英钠 D丙戊酸钠 E乙琥胺14.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是A提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B减慢左旋多巴由肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效15.关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现，下述哪项是错误A帕金森综合征 B急性肌张力障碍 C静坐不能D迟发性运动障碍 E“开-关”现象16.胆绞痛病人最好

6、选用A阿托品 B哌替啶 C氯丙嗪十阿托品 D哌替啶+阿托品 E阿司匹林+阿托品17.阿司匹林预防血栓形成的机制是A激活环加氧酶，增加血栓素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成B抑制环加氧酶，减少前列环素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成装 订 线院系 专业 班级 姓名 学号 C抑制环加氧酶，减少血栓素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成D抑制环加氧酶，增加前列环素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成E激活环加氧酶，减少血栓素生成、抗血小板聚集及抗血栓形成18.对利多卡因抗心律失常作用叙述正确的是A提高心肌自律性 B受体阻断作用 C促进Na+内流 D抑制K+外流E缩短动作电位时间和有效不应期，相对延长有效不应期19.

7、下列关于利尿药的作用部位的叙述错误的是A呋塞米作用于髓袢升支粗段 B氢氯噻嗪作用于远曲小管近端C布美他尼作用于髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端D氨苯蝶定作用于远曲小管和集合管 E乙酰唑胺作用于近曲小管20.关于受体阻断药的降压机制，下列叙述哪项不正确? A减少心排出量 B扩张血管平滑肌 C抑制肾素释放D减少交感递质释放 E中枢降压作用21.强心苷不具有下列哪项作用? A减慢心率 B利尿作用 C加速房室结传导DT波幅度减少，S-T段降低 E中毒量可引起中枢神经兴奋22.关于硝酸甘油和普萘洛尔的联合应用，下列哪项叙述是错误的? A可减少硝酸甘油的用量、延缓耐药性的产生B避免普萘洛尔引起的降压作用

8、C避免普萘洛尔引起的心室容积增加D消除硝酸甘油引起的反射性心率加快 E降低心肌耗氧量有协同作用23.关于他汀类药物的叙述错误的是 A是目前最强的降血浆胆固醇的药物 B糖尿病性、肾型高脂血症的首选药 C原发性高胆固醇血症 D升高高胆固醇血症的HDL E可降低高胆固醇血症的LDL-C24.对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血，治疗时最好选用A维生素B12 B叶酸 C叶酸+维生素B12 D甲酰四氢叶酸钙 E红细胞生成素25.H1、H2受体激动后均可引起装 订 线院系 专业 班级 姓名 学号 A肠蠕动增强 B血管扩张 C心率减慢 D支气管平滑肌收缩 E胃酸分泌减少26.明显抑制支气管炎症过程的平喘药

9、是A肾上腺素 B.倍氯米松 C沙丁胺醇 D。丙肾上腺素 E异丙基阿托品27.米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是A中和胃酸 B阻断壁细胞胃泌素受体C阻断壁细胞H受体 D阻断壁细胞M受体 E保护细胞或黏膜作用28.糖皮质激素治疗慢性炎症是由于A降低毛细管通透性 B减轻渗出、水肿 C减少前列腺索的释放D抑制肉牙组织增生，防止黏连及瘢痼形成 E抑制NO的生成29.宜选用大剂量碘制剂治疗的疾病是A弥漫性甲状腺肿 B结节性甲状腺肿 C黏液性水肿 D轻症甲亢内科治疗 E甲状腺危象30.关于胰岛素的叙述不正确的是A口服有效 B主要在肝肾脏灭活 C酸性蛋白质D精蛋白锌胰岛素为长效胰岛素 E长效胰岛素不能静滴给药

10、31.繁殖期杀菌药与速效抑菌药合用的结果是A拮抗 B无关 C增强 D相减 E相加32.对细菌的-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是A头霉素类 B克拉维酸 C头孢菌素类 D青霉素类 E羧苄西林33.关于红霉素，不正确的描述是A对金葡萄有抑菌作用 B对肺炎支原体无抑制作用C抑菌作用机制是与细菌核蛋白体的50S亚基结合，抑制蛋白质合成D可引起肝损害 E青霉素过敏病人可用红霉素34.对耳蜗神经损害最小的氨基苷类药物是A卡那霉素 B链霉素 C庆大霉素 D妥布霉素 E阿米卡星35.下列有关四环素的正确叙述是A对G+球菌比青霉素更强 B其吸收不受离子和食物的影响装 订 线院系 专业 班级 姓名 学号 C仅对G+

11、菌G-菌有效 D天然四环素类药物间有交叉耐药性E其严重不良反应是骨髓抑制和二重感染36.氟喹诺酮类药物抗菌作用机制是A抑制细菌二氢叶酸合成酶 B抑制细菌二氢叶酸还原酶C抑制细菌细胞壁合成 D抑制细菌DNA回旋酶 E抑制细菌蛋白质合成37.下列哪种药物主要外用于口腔、皮肤、阴道念珠菌病? A红霉素 B灰黄霉素 C多黏菌素B D两性霉素B E制霉菌素38.对阿昔洛韦不敏感的病毒是A乙型肝炎病毒 B单纯疱疹病毒 C牛痘病毒 D带状疱疹病毒 E水痘病毒39.应用异烟肼时补充维生素B6的目的A增强疗效 B减轻肝损害 C促进吸收 D延缓耐药性 E降低对神经的毒性40.伯氨喹作用于A红细胞外期 B红细胞内期

12、 C红细胞期 D.红细胞内期和外期 E以上均不是三、选择题（每题1分，共10分）123456789101.红细胞内G-6-PD缺乏引起急性溶血性贫血的化疗药物是A.奎宁 B.乙胺嘧啶 C.氯喹 D.伯胺奎 E.磺胺嘧啶2.可翻转肾上腺素升压作用的药物有：A.氯丙嗪 B.普奈洛尔 C.酚妥拉明 D.麦角新碱 E.间羟胺 3.具有抗厌氧菌作用的抗生素是：A.头孢氨苄 B.头孢他定 C.甲硝唑 D.头孢呱酮 E.氧氟沙星 4. 激动受体同时阻滞受体，可引起下述效应：A.瞳孔散大 B.血管扩张 C.子宫收缩 D.支气管扩张 E.心输出量增加5.可与阿司匹林竞争血浆蛋白结合的药物是 装 订 线院系 专业

13、 班级 姓名 学号 A.香豆素类抗凝血药 B.磺酰脲类降血糖药C.甲氨蝶呤 D.巴比妥类 E.苯妥英钠6.对后遗效应的理解是A.血药浓度已降至阈浓度以下 B.血药浓度过高 C.残存的药理效应D.短期内残存的药理效应 E.机体产生依赖性7.与吗啡治疗心源性哮喘有关的是A.扩张外周血管,减轻心脏负荷 B.镇静,消除焦虑恐惧情绪C.扩张支气管平滑肌，保持呼吸道通畅D.降低呼吸中枢对CO2的敏感性，改善急促浅表的呼吸 E.加强心肌收缩力8.肝素钠禁用于A.血小板减少症 B.血友病 C.颅内出血 D.内脏肿瘤 E.外伤及手术后9.关于肝药酶的正确叙述是A.存在于肝及其它许多内脏器官B.其反应专一性很低C.其作用不限于使底物氧化D.个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响E.以上说法都正确10.关于消除t1/2的论述，正确的是A.按一级动力学消除的药物，其t1/2与血药浓度无关.B.按零级动力学消除的药物，其t1/2与血药浓度无关C.按一级动力学消除的药物，经5个t1/2后体内约97%的药物被消除D.按零级动力学消除的药物，经5个t1/2后体内约97%的药物被消除E.是指血浆药物浓度降低一半所需时间四、简答题（每题5分，共30分）