第3节伴性遗传训练_第1页
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文档简介

1、第3节伴性遗传训练2一、选择题1.某男子患色盲病,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在 ( )A两个Y染色体,两个色盲基因 B两个X染色体,两个色盲基因C一个Y染色体,没有色盲基因 D一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因2.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼,这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4,白眼雄果蝇占1/4,红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是 ( )A红眼对白眼是显性 B眼色遗传符合分离规律C眼色和性别表现自由组合 D红眼和白眼基因位于X染色体上3.下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 ( )A该病是显性遗传病,4是杂合体B7与正常男性

2、结婚,子女都不患病C8与正常女性结婚,儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群4.下列说法正确的是 ( )人群中的红绿色盲患者男性多于女性属于XY型性别决定类型的生物,XY()个体为杂合子,XX()个体为纯合子人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既无红绿色盲基因b,也无它的等位基因B女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因是由父方遗传来的男性红绿色盲基因不传儿子,只传女儿A B C D5.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 ( )A该病为伴X染色体隐性遗传病,1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病,4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病,2为

3、杂合子D该病为常染色体显性遗传病,3为纯合子6.下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是 ( )A该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B若7号不带有致病基因,则11号的致病基因一定来自于2号C若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是23D若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率12347856911IIIIII1012是l187右图是人类某种病的系谱图(该病受一对基因控制)则其最可能的遗传方式是 ( )AX染色体显性遗传 B常染色体显性遗传CX染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传8.患某遗传病的男子与正常女

4、子结婚。如生女孩则100%患病;若生男孩,则100%正常。这种遗传病属于什么遗传 ( )A.常染色体上隐性 B. X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性9.下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(1与6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是 ( ) A甲病为常染色体显性遗传病 B乙病由X染色体隐性基因控制C1与4结婚生出同时患两种病种的孩子的概率是116D2与3结婚生出病孩的概率是1810.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者,5为听觉正常的色盲

5、患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( )A0、1/4、0 B0、1/4、1/4 C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/811.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用B、b表示), 6不携带乙种病基因。请回答:(1)甲病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上,乙病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型是 和 (3)若7和9结婚,子女中同时患有两种病的概率是_,只患有甲病的概率是_,只患有乙病的概率是_。 12下图是白化病(a)和色盲(b)的遗传系谱图,请据图回答下列问题。 正常白化兼色盲男女白化病12345678910(1)2的基因型是 ;3的基因型是 。(2)5是纯合子的几率是 。(3)若7和8再生一个小孩,两病都没有的几率是 ;两病都有的几率是 。(4)若7和8再生一个男孩,两病都没有的几率是 ;两病都有的几率是 。13.下图是患甲病(显性基因,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:(1)甲病致病基因位于_染色体上,为_性基因。(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_。子代患病,则亲代之一必_;若5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为_。(3)假设1,不是乙病基因的携带者,则乙病的

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