培优认识有机化合物辅导专题训练

1、【化学】培优认识有机化合物辅导专题训练一、 认识有机化合物练习题（含详细答案解析）1 下列各组有机物中，其一氯代物的数目不相等的是（）A正戊烷和正己烷B新戊烷和C甲烷和乙烷D丙烷和【答案】B【解析】【分析】【详解】A正戊烷（）一氯代物同分异构体有3 种：、；正己烷（）一氯代物有3 种：B新戊烷（、）一氯代物有、1 种：， A 不符合题意；，一氯代物有2 种：、， B 符合题意；C CH4 一氯代物有1 种： CH3Cl， CH3CH3 一氯代物有1 种：CH3CH2Cl， C 不符合题意；D丙烷一氯代物有2 种：、，一氯代物有2 种：、， D 不符合题意；故选 B。2 下列关于的说法正确的是A

2、所有碳原子可能共平面B除苯环外的碳原子共直线C最多只有4 个碳原子共平面D最多只有3 个碳原子共直线【答案】A【解析】【分析】根据常见的有机化合物中，甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行共线、共面分析判断，注意单键可以旋转，而碳碳双键和碳碳三键不能旋转。【详解】A.碳碳单键可以旋转，乙炔与乙烯所在的平面一定共面，乙烯所在的平面与苯所在的平面可能在同一平面上，所以所有 C 原子可能共平面， A 正确；B.乙炔分子是直线型分子，四个原子在同一条直线上，与碳碳三键连接的苯环上的C 原子及苯环对位的C 原子在同一直线上，与苯环连接的亚甲基C 原子取代苯

3、分子的H 原子位置，在该直线上，乙烯是平面型结构，键角是120，所以共线的原子共有2 个，因此除苯环外的C 原子不可能共直线，B 错误；C.苯分子是平面分子，乙炔是直线型分子，在苯环平面上；乙烯是平面分子，甲基、亚甲基取代乙烯分子中 H 原子的位置，因此在乙烯分子的平面上，由于碳碳单键可以旋转，乙烯所在的平面与苯所在的平面可能在同一平面上，因此所有C 原子可能共平面，C错误；D.苯分子是平面型结构，苯环处于对位的C 原子及与该原子连接的原子在同一直线上，所以苯分子中共线的原子共有4 个，乙炔是直线型结构，共线的原子共有4 个，乙烯是平面型结构，共线的原子共有2 个，最多只有5 个C 共直线，D

4、 错误。故合理选项是【点睛】A。本题考查有机物的结构与性质，题目难度中等，注意掌握常见有机物结构与性质，合理分析该有机物分子中最多共平面的原子。3 下列说法正确的是（）A CH4 的二氯代物只有一种，此事实可说明CH4 为正四面体结构B光照条件下，1 mol 甲烷和氯气完全取代需要2 mol 氯气C C6H14 的同分异构体有4 种D正戊烷和异戊烷属于同系物【答案】 A【解析】【分析】【详解】A. 若甲烷是平面正方形的平面结构，甲烷的二氯代物结构有两种，甲烷的二氯代物只有一种可以证明甲烷不是平面正方形，而是正四面体结构，A 项正确；B. 1molCH 含有 4molH ，全部被取代需要 4mo

5、lCl2， B 项错误；4C. 有 5 种，分别是已烷， 2-甲基戊烷，3-甲基戊烷，2， 2-二甲基丁烷，2， 3-二甲基丁烷， C 项错误；D. 正戊烷与异戊烷是同分异构体，D 项错误；答案选 A 。4 一定量的甲烷恰好与一定量的氧气完全反应后得到COCO和水蒸气共304g，该产、2物缓缓通过浓硫酸充分吸收后，浓硫酸增重14 4g，则此甲烷完全燃烧还需要氧气的体积（标准状况）为A1.12LB 2.24LC 3.36LD 4.48L【答案】 A【解析】【分析】【详解】根据题意可知反应产生水的物质的量是n(H2O)= 14.4g 18g/mol=0.8mol,根据 H 元素守恒可知甲烷的物质的

6、量是n(CH4)= 0.8mol 2 4=0.，4mol则根据 C 元素守恒可知反应产生的CO、222CO 的物质的量的和是n(CO)+n(CO )=0.4mol ，二者的质量和m(CO)+m(CO )= 30.4g-2，若该甲烷完全燃烧，还需使CO发生反应14.4g=16g，解得 n(CO)=0.1mol， n(CO )=0.3mol产生 CO2，根据方程式2CO+ O22CO 可知0.1molCO 完全燃烧需要消耗0.05molO 2，其在标准状况下的体积是v(O2)= 0.05mol 22.4L/mol=1.12L，故选项 A 正确。5 环与环之间共用一个碳原子的多环烷烃称为螺环烷烃，共

7、用的碳原子称为螺原子。现有两种螺环烷烃 X、 Y 的结构简式如下图所示，下列说法正确的是AX 和 Y 互为同分异构体B Y 中所有的碳原子可以共面C X 可以与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应D螺 5，5十一烷的一氯代物有三种(不考虑立体异构)【答案】D【解析】【分析】【详解】AX 含 10 个 C、Y 含 8 个 C，分子式不同，二者不是同分异构体，故A 错误；B Y 中 3 号 C 连接的 4 个碳原子形成四面体结构，所有碳原子不可能共面，故C X 只有单键，不能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，故C 错误；B 错误；D根据X、Y 的命名规律可知螺5.5 十一烷应为，含3 种H，一氯代物有三种，

8、故故选：D 正确；D。6 芳香烃在工业生产中有着重要的用途。下列有关苯乙烯和2-苯基丙烯 ()的说法错误的是（）A二者互为同系物B均能使澳水溶液褪色C分子中的所有原子均可能在同平面上D均能发生取代反应和加成反应【答案】 C【解析】【分析】【详解】A苯乙烯的结构简式为， 2-苯基丙烯，它们的结构相似，均含有碳碳双键，均含有一个苯环，分子式相差1 个 CH2，是同系物，A 正确，不选；B碳碳双键可以与溴水发生加成，能够使溴水褪色，B 正确，不选；C 2苯基丙烯中含有一个CH3，具有类似于CH4 空间结构，所有原子不可能共平面，C错误，符合题意；D均含有苯环，均可以发生硝化反应，与液溴发生取代反应；

9、苯环和碳碳双键均可以发生加成反应， D 正确，不选。答案选 C。7 下列说法中错误的是（）化学性质相似的有机物是同系物分子组成相差一个或几个CH2 原子团的有机物是同系物若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物互为同系物的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质相似。A【答案】 ABCD【解析】【详解】同系物化学性质相似，但化学性质相似物质不一定是同系物，如乙烯与1， 3-丁二烯，故错误；同系物在分子组成上析出相差一个或若干个CH2 原子团，但相差一个或若干个CH2 原子团的有机物不一定是同系物，如乙酸与乙酸乙酯，故错误；同系物中碳、氢元素的质量分数不一定对应相同，如甲烷与乙烷烃中碳、氢

10、元素的质量分数对应相同，不一定是同系物如乙炔与苯，故错误。故选 A。8 有机物 A 的结构简式为 :。它可通过不同化学反应分别制得B、 C 和D 三种物质。(1)B 中的含氧官能团名称是 _ 、 _。(2)A B的反应类型是 _； A D 中互为同分异构体的是_。(3)由 A 生成 C的化学方程式是 _ 。(4)C 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是_。【答案】醛基羧基 氧化反应 CD浓硫酸+V一定条件H2On【解析】【分析】【详解】(1)由 B 的结构简式可知，含有-COOH、 -CHO，名称分别为羧基、醛基；(2)A 到 B 为羟基的催化氧化，反应类型为氧化反应；分子式相同结构不同的有

11、机物互称同分异构体，根据结构简式知， CD 互为同分异构体；(3)A 到 C 为羟基的消去反应，反应方程式为浓硫酸V+H2O；(4)C 中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，方程式为：n一定条件。9 化合物 W 可用作高分子膨胀剂，一种合成路线：回答下列问题(1)的反应类型是_。(2)D 的系统命名为_。(3)反应所需试剂，条件分别为_ 。(4)G 的分子式为 _，所含官能团的名称是_ 。(5)写出与 E 互为同分异构体且满足下列条件的酯类化合物的结构简式_(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为11)。(6)苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线_( 无机试剂任选)

12、。【答案】取代反应丙二酸乙醇、浓硫酸、加热C12H18O3羟基或【解析】【分析】A 是 ClCH2COOH与 Na2 CO3 发生复分解反应产生B：ClCH2COONa，ClCH2COONa与 NaCN 发生取代反应产生C： NC-CH2COONa，然后酸化得到D： HOOC-CH2-COOH， HOOC-CH2-COOH与乙醇在浓硫酸存在和加热时发生酯化反应产生E： C2H5OOC-CH2-COOC2H5， C2H5OOC-CH2-COOC2H5， E 在一定条件下发生取代反应产生F：， F 与 H2 发生还原反应产生 G：， G 发生取代反应产生W：。【详解】(1)ClCH2COONa中的

13、 Cl 原子被 -CN 确定产生NC-CH2COONa，所以反应类型为取代反应；(2)D 结构简式为HOOC-CH2-COOH，名称为丙二酸；(3)丙二酸与乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下加热发生酯化反应产生C2H5OOC-CH2-COOC2H5，所以反应所需试剂、条件分别为乙醇、浓硫酸、加热；(4)由 G 结构简式可知G 的分子式为C12H18O3，所含官能团的名称是羟基；(5)E 结构简式是C2H5OOC-CH2 -COOC2H5，分子式是C7H12O4，与 E 互为同分异构体且核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1 1 的酯类化合物的结构简式为或；(6)苯甲醇与 HCl 发生取代反应产生，与 N

14、aCN 发生取代反应产生，酸化得到，与苯甲醇发生酯化反应产生，故由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线为：。【点睛】本题考查了有机物的推断，把握官能团的结构及其与物质性质、反应类型的关系是本题解答的关键，注意有机物转化时官能团的变化和物质性质的应用，注意加成反应与取代反应的特点，物质与氢气的加成反应也叫还原反应，得氧失氢被氧化，得氢失氧被还原。10 芳香化合物A、 B 互为同分异构体，B 的结构简式如图：， A 经、两步反应得C、 D 和 E。 B 经、两步反应得 E、 F 和 H。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。（1）写出 E 的结构简式：_；（2） A 有 2 种可能的结构，

15、写出相应的结构简式_；（ 3） F 和小粒金属钠反应的化学方程式是_，实验现象： _；（ 4）写出 F 在浓 H2SO4 作用下在 170发生反应的化学方程式： _，实验现象： _，反应类型： _；（5）写出 F 与 H 在加热和浓 H2 4催化作用下发生反应的化学方程式：_，实验现象：SO_，反应类型： _；（6）在 B、 C、D、 F、 G、 I 化合物中，互为同系物的是_。【答案】或2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2CH3CH2OH浓 H SO4CH2=CH2 +H2O有气体产生2消去反应 CH浓硫酸有气体产生32CH3232有香味产生酯化3COOH+CHCH OH

16、?COOCHCH +H O反应或取代反应C和 F【解析】【分析】B 的结构简式是， B 在氢氧化钠的水溶液作用下水解、酸化得到 CH323，结合 E 的分子式以及其一溴代物有两种可CH OH、 CH COOH、知， E 为， F 能氧化生成 G、G 氧化生成 H，则 F 为 CH3CH2OH、 G 为CH3CHO、 H 为 CH3COOH；A 在氢氧化钠的水溶液作用下水解、酸化得到C、 HCOOH、，因为 A 和 B互为同分异构体且都是芳香族化合物，则C 为 CH32233A 为CH CH OH 或 CH CH(OH)CH，故或，结合题目分析解答【详解】(1)根据分析可知E 为；(2)根据分析

17、可知A 为或；(3)F 为 CH3 CH2OH，和钠反应生成乙醇钠和氢气，反应方程式为2CH3CH2OH+2Na 2CH3CH2ONa+H2，现象为：有气体产生；(4)乙醇在浓 H2SO4 作用下在170发生消去反应生成乙烯，反应的化学方程式：32浓H SO22224CH CH OHCH =CH +H O，反应类型为消去反应，实验现象为：有气体产生；(5)F 为 CH3 CH2OH、 H 为 CH3COOH， F 与 H 在加热和浓 H2SO4 催化作用下发生酯化反应生成浓硫酸乙酸乙酯，该反应的化学方程式CH3COOH+CH3CH2OH ? CH3COOCH2CH3+H2O，反应类型是酯化反应

18、或取代反应，实验现象为：有香味产生；(6)同系物是具有相同的官能团、属于同一类物质、通式相同且分子组成上相差一个或若干个-CH2 -基团的有机物之间的互称，在件，故 C、 F 互为同系物。B、 C、 D、 F、G、 I 化合物中，只有C 和 F 符合条11 等质量的甲、乙、丙、丁、戊、己6 种只含 C、 H、O 三种元素的有机物，分别充分燃烧时，消耗等量的 O2，且生成的气体全部分别通过足量的浓硫酸、碱石灰后，浓硫酸与碱石灰质量增重之比均为 9 22。已知： 6 M (甲 ) 3M(乙 ) 3 M(丙 )3 M(丁 )2 M (戊 ) M (己) 180； 乙、戊的水溶液可使甲基橙试液变红，相

19、互之间在一定条件下能发生酯化反应； 戊的核磁共振氢谱显示有4 种不同特征的氢原子，数量之比为3 1 1 1； 甲、丙、丁、己均能发生银镜反应。丙不易溶于水但丁易溶于水。请回答下列问题：（ 1）甲的结构简式为 _ ；己有多种同分异构体，其中一种存在于糖尿病患者的尿液中，写出其结构简式 _ 。（ 2）乙、丙、丁三者之间的关系是_；丁的结构简式为_。（3）写出 2 分子戊生成1 分子环状酯的化学方程式_ 。【答案】 HCHOCH2OH-CHOH- CHOH- CHOH- CHOH-CHO同分异构体CH2OHCHO【解析】【分析】等质量的甲、乙、丙、丁、戊、己 6 种只含 C、 H、 O 三种元素的有

20、机物，分别充分燃烧时，消耗等量的 O2，且生成的气体全部分别通过足量的浓硫酸、碱石灰后，浓硫酸与碱石灰质量增重之比均为9： 22，则 n（ H2O）： n（ CO2 ） =(9/18)： (22/44)=1： 1，则几种有机物的通式为（ CH2Ox） n；由 6 M （甲） =3 M（乙） =3 M （丙） =3M（丁） =2M （戊） =M （己） =180，M （甲） =30，则甲为 CH2O，己有多种同分异构体，其中一种存在于糖尿病患者的尿液中，己为葡萄糖，分子式为C6H12O6，再由乙、戊的水溶液可使甲基橙试液变红，相互之间在一定条件下能发生酯化反应，M（乙） =60，则乙为 CH3C

21、OOH， M （戊）=90，戊的核磁共振氢谱显示有4 种不同特征的氢原子，数量之比为3： 1： 1： 1，所以戊为 2-羟基丙酸，甲、丙、丁、己均能发生银镜反应丙不易溶于水但丁易溶于水，丙为 HCOOCH，丁中含 -OH，则丁为 CH OHCHO32【详解】等质量的甲、乙、丙、丁、戊、己6 种只含 C、 H、 O 三种元素的有机物，分别充分燃烧时，消耗等量的O2，且生成的气体全部分别通过足量的浓硫酸、碱石灰后，浓硫酸与碱石灰质量增重之比均为 9： 22，则 n（ H2O）： n（ CO2 ） =(9/18)： (22/44)=1： 1，则几种有机物的通式为（ CH2Ox） n；由 6 M （甲

22、） =3 M（乙） =3 M （丙） =3M（丁） =2M （戊） =M （己） =180，M （甲） =30，则甲为 CH2O，己有多种同分异构体，其中一种存在于糖尿病患者的尿液中，己为葡萄糖，分子式为C6H12O6，再由乙、戊的水溶液可使甲基橙试液变红，相互之间在一定条件下能发生酯化反应，M（乙）=60，则乙为CH3COOH， M （戊）=90，戊的核磁共振氢谱显示有4 种不同特征的氢原子，数量之比为3： 1： 1： 1，所以戊为 2-羟基丙酸，甲、丙、丁、己均能发生银镜反应丙不易溶于水但丁易溶于水，丙为 HCOOCH，丁中含 -OH，则丁为 CH OHCHO32（ 1）由上述分析可知，甲

23、为 HCHO，己为 CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO；（ 2）丁为 CH2OHCHO，乙为 CH3COOH，丙为 HCOOCH3，分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故答案为同分异构体；CH2OHCHO；（ 3 ） 2 分子戊生成 1 分子环状酯的化学方程式为。12 苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料分子化合物N。 (部分产物及反应条件已略去)M 和高(1)由苯酚生成A 的化学方程式是_。(2)已知 C 的分子式为C5H12O， C 能与金属Na 反应， C 的一氯代物有2 种。 C 的结构简式是_。(3)B 与 C 反应的化学方

24、程式是_。(4)生成 N 的反应类型是 _ ，D 的结构简式是_。(5)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F。已知 F 的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31%，F 完全燃烧只生成CO2 和 H2O。则 F 的分子式是 _。(6)已知 F 具有如下结构特征：芳香族化合物F 能与 NaHCO3 溶液反应，且不能发生水解反应； F 的分子中含有 4 种不同的氢原子；分子结构中不存在 “-O-O- ”的连接方式。F 的结构简式是_。【答案】+NaOH+H2O+H2 O缩聚反应C8H8O3【解析】【分析】苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠，故A 为，由转化关系可知B 为， C 的分子式为C5H12

25、O， C 能与金属Na 反应，属于饱和一元醇，C 的一氯代物有 2 种，分子中有2 种 H 原子，则C 的结构简式是， B 与 C 发生酯化反应生成M，则 M 为；苯酚与丙酮反应生成D， D 的分子式为C H O ，再结合 N 的结构可知 D 为，据此解答。15162【详解】根据上述分析可知：A 为， B 为，C 为， M 为， D 为。(1)苯酚与 NaOH 发生反应产生苯酚钠和H2O，反应方程式为：+NaOH+H2O；(2)根据上述分析可知C 结构简式为：；(3)B 是 ，含有羧基，在条件下加热，发生酯化反应产生 +C 是，含有醇羟基，二者在浓硫酸存M 和水，该反应是可逆反应，化学方程式为

26、：+H2 O；(4)D 是， D 与发生缩聚反应产生N：和 CH3OH，故由 D 生成 N 的反应为缩聚反应；(5)(6)以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F，经质谱分析F 的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31%，则分子中氧原子数目N(O)= 15231%=3，芳香族化合物F 能16与 NaHCO3 溶液反应，且不能发生水解反应，故分子中含有苯环、-COOH，假定为二元取代，则剩余基团的相对分子质量为152-76-45=31，且含有1 个O 原子，完全燃烧只生成CO2 和 H2O，故剩余基团为-OCH3 或 -CH2OH，故示其分子中含有4 种氢原子，分子结构中不存在F 的分子式为

27、C8H8O3， F 的核磁共振氢谱显“-O-O-”的连接方式， F 的结构简式是。【点睛】本题考查有机物的推断，涉及酚、羧酸等性质与转化，注意根据苯酚、D 的分子式、N 的结构式推断D 的结构，注意(5)中利用相对分子质量确定F 的分子式，是对有机化合物知识的综合考查，能较好的考查学生思维能力。13 化合物 F 的甲磺酸盐是一种用于治疗高血压的药物，也用来治疗尿频尿急。化合物F的合成路线如下：已知：RX+NaCNRCN+NaX请回答：(1)A 的结构简式是 _。(2)下列说法不正确的是_。A B 的结构中有硝基官能团B F 的分子式为C22H25N5O5C 1mol C 最多能与 4mol H

28、 2 发生加成反应D 由 D 生成 E 的反应过程中，还可能生成副产物(3)写出由 E 与试剂 G 反应生成F 的化学方程式 _。(4)写出同时符合下列条件的C 的所有同分异构体的结构简式：_。与 FeCl3 溶液能显紫色1 HNMR 谱显示分子中有4 种氢原子； IR 谱表明分子中有C=C与 CN(5)苯乙酸乙酯（）是一种常用的合成香料。请设计合理的方案，以苯甲醇与乙醇为原料合成苯乙酸乙酯（用流程图表示，无机试剂任选）：_。【答案】ABC+HX、【解析】【分析】根据 A 发生一系列反应生成E 的结构简式结合A 分子式知， A 为； D 发生取代反应生成E，结合 D 分子式可知，D 为， C

29、发生取代反应生成D，则 C 为， B 发生水解反应生成C，结合 B 分子式知，B 为；根据 E、 F 结构简式知G 结构简式；(5)苯酚和 HBr 发生取代反应生成一溴甲苯，一溴甲苯发生取代反应然后酸化生成苯乙酸，苯乙酸和乙醇发生酯化反应生成苯乙酸乙酯。【详解】通过上述分析可知：A 是， B 是， C 是， D 是。(1)通过以上分析知，A 的结构简式是；(2)A.B 为， B 的结构中不含硝基，A 错误；B.F 结构简式是，结合 C 原子价电子是4.可知 F 的分子式为C23H25N5O5 ，B 错误；C.C为， C 中只有苯环能和氢气发生加成反应，则1molC 最多能与3molH 2发生加

30、成反应，C 错误；D.由 D 生成 E 的反应过程中，还可能生成副产物， D 正确；故合理选项是ABC；(3)结合 E、 F 结构简式可知G 为，由 E 与试剂 G 反应生成F 的化学方程式+HX(X 可以为 Cl、 Br、 I)；(4)B 为， B 的同分异构体符合下列条件：与 FeCl3 溶液能显紫色说明含有酚羟基；1 H-NMR 谱显示分子中有4 种氢原子， IR 谱表明分子中有C=C与 CN，则符合条件的同分异构体结构简式为：、；(5)苯酚和 HBr 发生取代反应生成一溴甲苯，一溴甲苯发生取代反应产生然后酸化生成苯乙酸，苯乙酸和乙醇发生酯化反应生成苯乙酸乙酯，其合成路线为。【点睛】本题

31、考查有机物推断和合成，涉及物质结构简式推断、合成路线设计、同分异构体结构简式确定等知识点，明确反应前后结构简式结构变化、官能团变化及其反应类型是解本题关键，难点是结合已经学习的知识进行合成路线的设计，熟练掌握常见有机反应类型及官能团转化。14 A、 B、 C、 D、 E、 F、 G、H、 I、 J 均为有机化合物，根据以下框图，回答：(1)B 和C 均为有支链的有机化合物，B 的结构简式为_ ；C 在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D， D 的结构简式为_ 。(2)G 能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G 的结构简式为_。(3)写出的化学反应方程式_ ；的化学反应方程式_。(4

32、)写出下列反应的类型：_， _。(5)与 H 具有相同官能团，且与H 的同分异构体的所有物质结构简式为_。【答案】水解氧化CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCH2COOH【解析】【分析】根据 A 水 NaOH 的水溶液加热，发生反应产生B+C(水解反应 )，可以判断A、 B、 C 分别是酯、羧酸和醇，且由(1)可以确定B 和 C 的结构分别为和(CH3)2CHCH2OH，则 D 为 (CH3)2C=CH2，由 D 到 E 是取代反应，E 为， E 发生水解得到醇F，G 为醛且含有双键，可以写出其结构为，发生反应得到羧酸 H 为 CH2=C(CH3)-COOH， H 与 CH3OH 得到酯

33、I 为 CH2=C(CH3)-COOCH3，则 J为加聚反应的产物，为，结合有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题。【详解】根据上述分析可知：A 为(CH3 )2CHCOOCH2CH(CH3)2， B 为，C 为3 223 22，F 为， G 为(CH ) CHCH OH， D 为 (CH )C=CH， E 为2323233， J 为CH =C(CH )-CHO， H 为 CH =C(CH )-COOH， I 为 CH =C(CH)-COOCH。(1)由以上分析可知B 为， D 为；(2)由以上分析可知G 为；(3)反应为与 NaOH 的水溶液在加热时发生水解反应，产生和 NaCl、 H2O，反应的方程式为；反应为CH2=C(CH3)-COOCH3在一定条件下发生加聚反应，反应的方程式为；(4)根据反应条件和官能团的变化可知反应类型：