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文档简介

1、1、在绝热的恒容反应器中CO和O2化合生成CO2( C )A、S=0 B、G=0 C、U=02、A与B可形成理想液态混合物,在一定温度下,纯A、纯B的和蒸气压,则在该工组分的蒸气压组成图上的气、液两相平衡区,呈平衡的气、液两相组成必有( B )A、 B、 C、3、在等温等压下,某反应的,则该反应( C )A、不能自发进行 B、能自发进行 C、不能确定4、对反应AP,如果反应物A的浓度减少一半,A的半衰期也缩短一半,则该反应的级数为( A )A、0级 B、1级 C、2级5、在温度为T时,若电池反应的标准电动势为,而的标准电动势为( C )A、 B、 C、6已知下列反应的平衡常数:H2(g) +

2、S(s) = H2S(s) K1 ;S(s) + O2(g) = SO2(g) K2 。则反应 H2(g) + SO2(g) = O2(g) + H2S(g) 的平衡常数为:D(A) K1 + K2 (B) K1 - K2 (C) K1K2 (D) K1/K2 7某反应AP,其速率系数,则该反应物A的浓度从0.1moldm-3变到0.05 moldm-3所需时间是:B(A)0.2min (B)0.1min (C)1min (D)2 min8下列气体溶于水溶剂中,哪种气体不能用亨利定律:C(A) N2 (B) O2 (C) NO2 (D) CO 9对于气体的绝热过程,以下说法正确的是:C (A)

3、UH (B) UG (C) UW (D) PV=常数10、二组分理想液态混合物的总蒸气压是(D)(A)与液态混合物的组成无关; (B)大于任一纯组分的蒸气压; (C) 小于任一纯组分的蒸气压;(D)介于二纯组分的蒸气压11在、两相中都含有A、B两种物质,当达到相平衡时,应有( B )(A) (B) (C) (D)以上都不正确12、同一温度、压力下,一定量某纯物质的熵值(B ) (A)S(气)=S(液)=S(固); (B)S(气) S(液) S(固); (C)S(气) S(液) S(固); (D)S(气) S(液) S(固);13、一系统从一始态出发经一循环过程回到始态,其热力学能増量(C )(

4、A)U0; (B)U0; (C)U0;14、 据焓的定义,焓的变化为H=U+(pV),式中(pV)的含义是(B)(A)(pV)= pV;(B)(pV)=p2V2-p1V1 ;(C)(pV)pV+Vp;15、在通常的情况下,对于二组分系统能平衡共存的最多相为(C )(A)2; (B)3; (C)4;16、某绝热体系在接受了环境所做的功之后,其温度( A ) A.一定升高 B一定降低C.一定不变 D不一定改变17、若某液体在毛细管内呈凹液面,则该液体在该毛细管中将( A )A、沿毛细管上升 B、沿毛细管下降 C、不上升也不下降18、非理想气体绝热可逆压缩过程的S( A )A、等于零 B、大于零 C

5、、小于零19、熵变S是: (1) 不可逆过程热温商之和 (3) 与过程无关的状态函数 (2) 可逆过程热温商之和 (4) 与过程有关的状态函数 以上正确的是: ( B ) (A) 1,2 (B) 2,3 (C) 2 (D) 4 20、NaCl(s), NaCl水溶液及水蒸气平衡共存时,系统的自由度( B )(A) f =0 (B) f =1 (C) f =2 (D) f =321、373.15K,101.325KPa的H2O(l)向真空蒸发为同温同压下的H2O(g),该过程( B )a、U=0;b、W=0;c、H=0;d、Q=022、当一定直流电通过一含有金属离子的溶液时,在阴极上析出金属的量

6、正比于(C)(A) 金属的表面积; (B) 电解质溶液的浓度;(C) 通入的电量; (D) 电解质溶液中离子迁移的速度。23、某反应速率常数的量纲是浓度时间-1则该反应是D a、三级反应; b、二级反应; c、一级反应; d、零级反应24、给出方程式 AB 2p,则正确的叙述是( D ) (A) 此反应为二级反应; (B) 此反应为双分子反应; (C) 此反应为基元反应; (D) 此反应各物质间的计量关系已定。 25、反应(1),(2)( B )A、 B、 C、26、(1) NaOH 溶解于水 (2) 水溶液中,Ag+ + 2NH3(g) Ag(NH3)2+(3) HCl 气体溶于水,生成盐酸

7、 (4) 2KClO3(s) 2KCl(s) + 3O2(g) (5) NH4Cl(s) NH3(g) + HCl(g)上述各体系在等温等压过程中熵值减少的是: ( A ) (A) (2)、(3) (B) (1)、(4) (C) (4)、(5) (D) (1)、(2)1.卡诺热机在T1=600K的高温热源和T2=300K的低温热源间工作,其热机效率=_0.5_2、已知25时C2H4(g)、C2H6(g)及H2(g)的标准摩尔燃烧焓分别为-1411kJmol-1, -1560kJmol-1及-285.8kJmol-1。则反应 C2H4(g)+H2(g)C2H6(g)的标准摩尔焓变是 -136.8

8、KJmol-1 。3、25C时,0.5mol A与0.5molB形成理想液态混合物,则混合过程的S=_ 5.76 JK-1 _4、5mol理想气体在25下由1MPa膨胀到0.1MPa,此过程的 , 。5、NH4Cl(S)和任意量的达到平衡,则C= 2 ,f= 2 。6、理想气体向真空膨胀,体积由V1变到V2,其U = 0,S 0 。7、物理量Q、T、V、W,其中属于状态函数是 T,V ;与过程有关的量是 Q,W ; 状态函数中属于强度量的是 T ,状态函数中属于广度量的是 V 。8、纯物质两相平衡的条件是 。9、热力学第一定律数学表达式 U =Q+W 。10、将化学反应Fe2+Ag+= Fe3

9、+Ag(s)设计成电池_ PtFe2+,Fe3+Ag+,Ag(s)11、描述电解质溶液的导电能力的物理量有 _、_ G_、_m _。三者之间的关系为_=G(l/A)_、_m=/c _。12、某一级反应35min反应物消耗30%,则5h后反应物消耗的百分数为x=_4.7%_1、 系统经历一个不可逆循环过程,其焓变H=0。( )2、 100,Pa的水变为同温同压下的水气,该过程G0。( )3、 克拉佩龙方程适用于纯物质的任何两相平衡。( )4、 任何一个偏摩尔量均是温度、压力和组成的函数。( )5、 根据相律,溶液在一定温度下,蒸气压应该是定值。( )7、弯曲液面产生的附加压力与表面张力成正比。(

10、 )8、电解质使溶胶发生聚沉时,反离子价数越高,聚沉能力越强,聚沉值越大。( )1、判断下列说法是否正确并说明原因 (1) 夏天将室内电冰箱门打开,接通电源,紧闭门窗(设墙壁、门窗均不传热), 可降低室温。 (2) 可逆机的效率最高,用可逆机去拖动火车,可加快速度。 (3) 在绝热封闭体系中发生一个不可逆过程从状态 III,不论用什么方法体 系再也回不到原来状态 I。 (4) 封闭绝热循环过程一定是个可逆循环过程。答:答 (1) 错误 。绝热体系中作电功,电机受热只能升温。 (2) 错误 。作功虽最大,但可逆机循环一周的所用时间无限长,所以功率最小,功率 = 牵引力速度,所以速度最慢。 (3)

11、 对,因为在绝热封闭体系中发生不可逆过程时 S 0,所以在绝热均匀体系中发生过不可逆过程后,就不可能用绝热法使体系还原。因为 S S S (4) 对。道理同上,既然体系能完成绝热循环,则说明所进行各步绝热过程均是可逆的。有一步不可逆熵值就会增加,回不到原态.2、对于一个等温等压下的封闭反应体系,因其G-RTLnK,故反应体系的标准态 即是平衡态,这个概念是否正确?如果体系的情况为G 0,则体系是否是平衡态?答:这个概念不正确。G与K各自对应于反应体系二种不同的状态,G是指反应物与产物都处于标准态的自由能之差,K是反应体系处于平衡态时反应组分的活度积,GRTLnK仅反映了G 与K之间数值上的关系

12、,并没有物理意义上联系,更没 有表明是同一状态。当体系中G0,体系不一定处于平衡态,因为G0,体系的 Gm GRTlnQRTLnQa,只要活度商Qa1,则Gm0,体系就不是化学平衡 态。只有当体系的Qa1,或反应体系中各反应物质都处于标准态,GmRTLnQa0,或GmG0,体系才处于平衡态,这仅是一种特殊的情况。1、273 K、0.5 MPa、2 dm3的N2(g) 在恒定的0.1 MPa 的外压下恒温膨胀至与外压平衡。若N2(g) 可视为理想气体,试求此过程的Q、W、U、H、S和G。2、利用标准电极电势的数据求算25时反应 Zn|Zn2+(a1)|Cu2+(a2)|Cu 的标准平衡常数 。已

13、知( (Cu)=0.337V, (Zn)= -0.763V)Zn+Cu2+ Zn2+Cu 3、某药物分解反应的速率系数与温度关系为,求该反应的活化能Ea;若此药物分解30%即失效,问在30下可保存多久?要使有效期延长到2年,保存温度不能超过多少度?T=273.15+30=303.15K代入求得 k=1.13510-4h-1代入lnk式,求得T=286.5K,即13.3。4、A和B固态时完全不互溶,Pa时固体A的熔点为30,固体B的熔点为50,A和B在10具有最低共熔点,其组成为xB=0.4,设A和B相互溶解度曲线均为直线。(1) 画出该系统的熔点-组成图(t-x图)(2) 今由2molA和8m

14、olB组成一系统,根据画出的t-x图,列表回答系统在5,30,50时的相数,相的聚集态及成分、所在相区的条件自由度。(1)t-x图(2)- 温度 相数 相的聚集态及成分 相区的条件自由度- 5 2 S(A)+S(B) 1 30 2 l(A+B)+S(B) 1 50 1 l(A+B) 2-5、已知电池Zn|Zn2+(a=0.0004)|Cd2+(a=0.2)|Cd。写出电极反应和电池反应。计算25oC时电池的电动势及电池反应的rGm。(8分)已知E(Zn2+|Zn)= 0.763V E(Cd2+|Cd)= 0.403V电极反应:Zn2eZn2+Cd2+2eCd电池反应:ZnCd2+Zn2+Cd6

15、、5mol某理想气体(),由始态(400K,200Kpa)经一定容过程加热到600K,求此过程的Q、W、U、H和S。W=07、已知A、B两组分系统在Pa下的相图(T-x)如图A所示:(1)标出各区(16)的相态,水平线、及垂线上的系统自由度是多少?(2)画出从a、b点冷却的步冷曲线(按图B的方式画图)相区相态相区相态(1)l(A+B)(4)s(B)+l(A+B)(2)s(A)+l(A+B)(5)s(A)+s(C)(3)s(C)+l(A+B)(6)s(C)+s(B)水平线、系统的自由度数为0,垂线上的自由度数为1。绘制的步冷曲线如下图所示8、乙醛热分解CH3CHO CH4CO是不可逆反应,在51

16、8及恒容条件下,有数据:初始压力(纯乙醛)0.400kPa0.200kPa100秒后系统总压0.500kPa0.229kPa求(1)乙醛分解的反应级数;(2)计算518时的速率常数;解:设甲醛为A,因为是恒温恒容反应,可用压力代替浓度进行有关计算。A CH4 CO t=0 pA0 0 0 总压p=pA0 t=t pA pA0pA pA0pA 总压p=2pA0pA所以 pA=2pA0p (1) 可用积分法。假设为级数n1,则 k=ln(pA0/pA)/t =lnpA0/(2pA0p)/t代入数据: k1=ln0.400/(20.4000.500)/100s=0.00288s1 k2=ln0.200/(20.2000.229)/10

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