动物学：1脊索动物门

1、脊索动物门1柄海鞘 血液循环开管式 鳃血管心脏肠血管各组织血窦 心脏位于身体腹面靠近胃部的围心腔pericardial cavity）内，藉围心膜的伸缩而搏动。心脏两端各发出一条血管，前端一条为鳃血管，沿咽腹发出分支到鳃裂间的咽壁上；后端一条称肠血管，经多次分支进入器官组织的血窦之间，所以是开管式的血液循环。柄海鞘具有特殊的可逆式血液循环流向，即心脏收缩有周期性间歇，当它的前端连续搏动时，血液不断地由鳃血管压出至鳃部，接着心脏有短暂的停歇，容纳鳃部的血液流回心脏，然后于其后端开始搏动，将血液注入肠血管而分布到内脏器官的组织间。因此，柄海鞘的血管既无动脉和静脉之分，血液也无固定的单向流动方向，这

2、种独特的血液循环方式在动物界中是绝无仅有的。 排泄系统： 柄海鞘无专门的排泄器官，仅在肠附近有一堆具排泄机能的细胞，称为肾小囊（尿囊，尿泡） （renal vesicles），其中常含尿酸结晶。分类上常见名词： 无头类头索动物头部不明显，故称无头 有头类脊椎动物亚门脑和各种感觉器官在前端集中，形成明显头部，故称有头类 无颌类圆口纲 有颌类鱼纲开始出现上下颌，鱼纲与更高等的四足脊椎动物合称有颌类 羊膜类爬行纲与鸟纲、哺乳纲在胚胎发育过程中出现羊膜，合称为羊膜动物。其他各纲脊椎动物合称为无羊膜动物。 原索动物尾索动物和头索动物总称 变温动物（或称外温动物、冷血动物）圆口类、鱼类、两栖类、爬行类 恒

3、温动物（内温动物、温血动物）体温较高，具有调节体温恒定的生理机制。鸟类、哺乳类循环系统 功能：将氧气、营养物质以及激素运送到体内各器官和组织内，并把代谢废物排出体外。 组成：由液体和管道两部分组成。液体分为血液和淋巴两种；管道分为血管系统和淋巴系统两种；血管系统由心脏和血管组成；淋巴系统由淋巴液和淋巴管、淋巴心组成。 特点：封闭型，液体在管道内循一定的方 向流动，周而复始，循环不已。 血管根据其流动方向的不同，可分为动脉，静脉及毛细血管。 动脉：是把血液从心脏输至身体各部的离心血管。 静脉：是回心脏的向心血管。 毛细血管：是联系两者之间的细血管。 动脉壁较厚而富于弹性，静脉壁薄，弹性较差。文昌

4、鱼神经系统脑泡：神经管前端膨大（幼体脑泡有神经孔与外界相通）；背裂：神经管背面未完全愈合，留有一条裂隙。脑泡发出1对嗅神经和1对视神经。脊神经根：背神经根（单一神经根，无神经节。感觉神经皮肤；运动神经支配肠壁肌肉）腹神经根（几条，专管运动肌节；肌节上横纹肌肌纤维延伸通过腹根入脊髓）头索动物的周围神经与脊椎动物的区别：（1）背神经根与腹神经根不合并为 一混合神经；（2）背神经根上无神经节；（3）背神经根兼有感觉和运动神经纤维；（4）左右脊神经不相对称。感觉器官： 脑眼ocelli：神经管两侧的一系列黑色小点，由色素细胞和感受细胞构成,光感受器。眼点：神经管的前端单个大于脑眼的色素点退化的平衡器官

5、或者遮挡脑眼使其免受阳光直射。漏斗器：脑泡底部的一个凹陷，由带有长纤毛的柱状细胞组成，感知神经管内的液压。表皮内散布感觉细胞。哈氏窝：口笠内背中央纵形沟的前端是一个窝状结构，与脊椎动物脑下垂体同源，其上皮细胞分泌促性腺激素释放激素。胚胎发育：我国文昌鱼主要分布于厦门和青岛。青岛文昌鱼产卵季节为月中旬至月中旬，产卵时间主要在下午六七点钟，一般几天内全部产完。厦门文昌鱼从月开始到月为止。每尾文昌鱼年只产卵或释精次。文昌鱼从出生后第二年性腺即可成熟，龄文昌鱼仍有生殖能力。幼体期持续3个月。6个月体长18mm,一年后可达38mm，性腺成熟。 受精卵桑椹胚囊胚原肠胚神经胚幼体成体 文昌鱼在六、七月间为产

6、卵期，产卵和受精均在傍晚进行。卵小，其直径约为0.10.2mm。受精卵不久即开始分裂，由于卵黄少，为均黄卵（isolecithal egg），因此卵的分裂为完全均等卵裂（holoblastic）。第一次和第二次分裂皆为垂直分裂，分成四个细胞，第三次分裂为横分裂，分成上下八个细胞，如此继续分裂下去，许多细胞结成一个实心的圆球，称桑椹胚（morula）。 桑椹胚一方面继续地分裂，一方面中心的细胞渐向表面迁移，因而变成一个空心的圆球，此时期的胚胎称囊胚（blastula），中间的空腔内充满胶状液体，称囊胚腔（blastocoel）。囊胚上端的细胞稍小，称动物极（animal pole），下端的细胞稍

7、大，称植物极（vegetative pole）。以后囊胚植物极的大细胞以内陷的方式向囊胚腔陷入，正像一个漏了气的皮球，以至和上部动物极的细胞相贴近，囊胚腔被挤掉，而另形成一个新的腔，称为原肠腔（archenteron）。原肠腔以原口（blastopore）与外界相通。此时胚胎具备内外两层细胞，贴着原肠腔的一层细胞，称内胚层（endoderm），与外界相接触的一层细胞，称为外胚层（ectoderm），此阶段称原肠胚（gastrula）。以后胚胎逐渐延长，原口逐渐缩小，此时胚胎的前、后、背、腹已能区别。有原口的一端相当于胚体的后端（后口动物的特点），相对的另一端为胚体的前端，平坦的一面相当于背面，

8、其对面稍凸出的一侧即为腹面。此时，胚胎表面已具纤毛，能在胚膜中回旋运动。 神经胚的形成 原肠胚胎背面沿中线的外胚层细胞向下陷，形成神经板（neural plate）。神经板两边的外胚层细胞首先翘起形成一对纵褶，其后两边的纵褶逐渐靠拢，除前端形成神经孔的一小部分外，完全愈合于中线。同时下陷到表皮内的神经板的两侧向上弯曲，最后两边缘在背面闭合，形成背面有一缝隙的神经管（neural tube），管中央的腔隙，称神经管腔（neurocoel），在前端以神经孔（neuropore）和外界相通，到成体时，该孔关闭，成为嗅窝。胚胎在这一时期神经管腔和原肠仍以神经肠管（neurenteric canal）相

9、通，以后神经肠管消失，神经管和原肠就互不相通了。此时期的胚胎称为神经胚（neurula）。脊索和中胚层的形成 背神经管形成的同时，原肠背部正中产生一条纵行的隆起实体（脊索中胚层） ，该隆起实体进一步发育与原肠分离，形成脊索。 在形成脊索的同时，在原肠靠背方两侧出现一系列彼此相连接、按节分布的肠体腔囊（enterocoelic pouch），其后与原肠分离。肠体腔囊壁就是新发生的中胚层，中间的空腔即体腔（coelom）。文昌鱼前部的中胚层是以肠体腔囊方式形成，这是与棘皮动物、半索动物一致的，反映了与它们在系统发生上的亲缘关系；但在14对体节以后，中胚层脱离了原肠，从一条独立的细胞带发生，体腔从其

10、中裂开形成。中胚层的这种发生方式是与脊椎动物一致的。从这一点也可看出文昌鱼的中间过渡性质。以后每一体腔囊扩展增大，占据了肠管、脊索与外胚层间的空隙。此时每一体腔囊分为上下两部。上部称体节（somite），下部称侧板（lateral plate），体节中间的空腔以后即自行消失，而侧板所包含的内腔即为体腔。文昌鱼最初的体腔是分节的，这是由于始源于一系列体腔囊，以后体腔囊壁打通，形成左右两条体腔，再后，腹肠系膜也打通，左右侧体腔在肠管下汇合沟通，形成为成体的体腔（次级体腔）。 体节进一步分化为三部分：（1）生骨节（sclerotome），为体节的内侧部分，将来形成脊索鞘和神经管外面的结缔组织以及肌隔

11、等；（2）生肌节（myotome），为体节中间部分，将来形成肌节；（3）生皮节（dermatome），为体节的外侧部分，将来形成表皮下面的结缔组织，即真皮。 侧板的外层，称体壁中胚层（somatic mesoderm），将来形成为腹腔衬里的腹膜（peritoneum），内层称脏壁中胚层（splanchnic mesoderm），将来形成肠管外围的组织。生殖腺是由体节与侧板相接处的体腔壁突起形成的，此处也称为生殖节（gonotome）内胚层的分化 形成原肠及其衍生物。在身体前端（与原口相对的一端）原肠向外突出，与外胚层的内陷相遇穿孔形成口，即后口，或次口（deuterostome）。口不在中央而

12、是偏左侧，在后端形成肛门，也是偏左侧。前肾：位于身体前端，由许多排泄小管（肾小管）组成。排泄小管以肾口开口于体腔内。肾口漏斗状，上面有很多纤毛，可直接从体腔内收集排泄物。在肾口附近有血管丛形成的血管球，通过过滤把血液中的代谢废物滤出，再进入肾口。排泄小管的另一端与前肾导管相连。脊椎动物在胚胎发育阶段都有前肾出现，但只有部分圆口纲以前肾为排泄器官，鱼纲和两栖纲的前肾是胚胎期的排泄器官。中肾：位于前肾的后方。中肾的肾小管开始退化，部分肾口消失。在靠近肾口处的排泄小管管壁内陷，形成双层的囊状结构，称为肾球囊。它把血管球包在中间，形成肾小体。由肾小体和排泄小管组成具有泌尿功能的基本单位-肾单位。在中肾阶段