必修二化学有机物复习教案设计超赞

1、 实用文档 高一有机物复习 一、有机物的物理性质 1、状态： 以下）；固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、醋酸（16.6 其余为液体 。气态：C以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷； 4 2、气味： 稍有气味：乙烯； HS和AsH而带有臭味）； 无味：甲烷、乙炔（常因混有PH、332 香味：乙醇、低级酯； 特殊气味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸； 、密度：3 比水轻：苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油； CCl、硝基苯。比水重：溴苯、乙二醇、丙三醇、 4 4、水溶性： 酯、烃不溶： 烃. 卤代烃高级脂肪酸、高级醇醇醛 .醛酸葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖易溶：

2、低级醇 与水混溶：乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇。 二、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质：、碳酸、碳酸盐等少数化合物，CO绝大多数含碳的化合物称为有机化合物，简称有机物。像CO、2 由于它们的组成和性质跟无机化合物相似，因而一向把它们作为无机化合物。 一、烃 。1、烃的定义：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，也称为烃 、烃的分类：2 饱和烃烷烃（如：甲烷）) 链状脂肪烃(烃 不饱和烃烯烃（如：乙烯） 芳香烃(含有苯环)（如：苯） (1)烷烃 A) 官能团：无 ；通式：CH；代表物：甲烷CH 42n+2nB) 结构特点：键角为10928，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个C原子

3、的四个价键也都如此。 C) 化学性质： 甲烷和烷烃 不能 使酸性KMnO溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。 4 取代反应（与卤素单质、在光照条件下） 光 光 ， + HCl Cl + ClCHCHCl + ClCHCl + HCl CH2233422 点燃 燃烧 CH + 2OCO + 2HO 2224高温 热裂解 C + 2HCH 24隔绝空气 (2)烯烃： C=C =CHCH2)； 代表物：n(HC A)官能团：；烯烃通式：2nn22 。双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。结构特点：键角为B) 120 文案大全 实用文档 C) 化学性质： 、HO等）加成反应（与X、H、HX222 CCl

4、 4 CH=CH + BrCHBr BrCH （乙烯能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。）（1,2-二溴乙烷）22222 催化剂 X CHCH=CH + HXCH （氯乙烷）2223 催化剂 CHOCH=CH + HCHOH （工业制乙醇）22223 加热、加压 催化剂 （聚乙烯）加聚反应（与自身、其他烯烃）=CH nCH CHCH 2222n 氧化反应 点燃 CH=CH + 3O + 2HO 2CO22222 KMnO溶液褪色。能被酸性KMnO溶液氧化成CO，使酸性 乙烯442 (3)苯及苯的同系物： ；代表物： A) 通式：CH(n6)62nnB)结构特点：一种介于单键和双键之间的独特的键，环

5、状，苯分子中键角为120，平面正六边形结 构，6个C原子和6个H原子共平面。 C)化学性质： 取代反应（与液溴、HNO、HSO等） 423 FeBrFe或 3Br + HBr+ Br 2 浓HSO 42 NOO + H + HNO223 60 、Cl等）加成反应（与H 22 Ni + 3H2 15O12CO6H2CHO（火焰明亮，有浓烟）。 氧化反应：2622 6 注意：苯不能使酸性KMnO溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色，而是发生萃取。 4 苯的同系物如甲苯、二甲苯等能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 (4) 醇类： A) 官能团：OH（醇羟基）； 代表物： CHCHOH、HOCHCHOH 2322

6、B) 结构特点：羟基取代链烃分子（或脂环烃分子、苯环侧链上）的氢原子而得到的产物。结构与相 应的烃类似。 C) 化学性质： 羟基氢原子被活泼金属置换的反应 2CHCHOH + 2Na2CHCHONa + H HOCHCHOH + 2NaNaOCHCHONa + H 2232222322 CH CHOH + HBrCHCHBr + HO 跟氢卤酸的反应23223氧化反应： 燃烧： （氧化反应） + 3HO2COCHCHOH +3 O22232 ） 催化氧化（HCu或Ag Ag Cu或 OHCCHOH + OCHO+ 2HO HOCH OH + OCH2CH2CHO CHO + 2H2232223

7、32 Cu或Ag 2CHCCH + 2HO + OCHCH2CH 文案大全233233 O OH 实用文档 酯化反应（跟羧酸或含氧无机酸） 浓HSO42 1818 CH + H CH COOH + CHCH OH CHCOO OCH2333322 注意：醇的氧化反应规律：反应生成醛，但并不是所又称去氢氧化)醇在有催化剂(铜或银)存在的条件下，可以发生催化氧化( 有的醇都能被氧化生成醛。 )结构的醇，在一定条件下都能发生“去氢氧化”生成醛： 凡是含有RCHOH(R代表烃基2Cu?O 2R 2RCHOH+OCHO+2H222? ，但生成物不是醛，而是酮 凡是含有结构的醇，在一定条件下也能发生“去氢

8、氧化” 。 () 结构的醇通常情况下很难被氧化。凡是含有 羧酸：(5)O 或COOH)；代表物：CHCOOH A) 官能团： (OH C3 120，该碳原子跟其相连接的各原子在同一B) 结构特点：羧基上碳原子伸出的三个键所成键角为 平面上。 C) 化学性质： 2CHCOOH + Na CO2CHCOONa + HO + CO 具有无机酸的通性：222333 HSO浓42 酯化反应：（酸脱羟基，醇脱氢） O CHCOOCHCH + HCOOH + CHCHCHOH 2223333 (6)酯类：O （R为烃基）； 代表物： 乙酸乙酯CH（或COOR）A) 官能团：COOCHCH R OC332B)

9、 结构特点：成键情况与羧基碳原子类似 C) 化学性质： 水解反应（酸性或碱性条件下） 稀HSO 42 CHCOOCHCH + HO CHCOOH + CHCHOH 2332233 CHCOOCHCH + NaOHCHCOONa + CHCHOH 233323注意：重要有机化学反应的反应机理： (1)、醇的催化氧化反应 O O O H 2 HO CHOHCHCCHH CHCH 333| | H OH 说明：若醇没有H，则不能进行催化氧化反应。 (2)、酯化反应: O 浓HSO 42 CHCOOCHCH CHCHCOH + HOCH + HO 2233332 文案大全 实用文档 说明：酸脱羟基而醇

10、脱羟基上的氢，生成水，同时剩余部分结合生成酯。 【典型例题】 ）1：下列各反应中属于加成反应的是（ 催化剂OH CH CH= CH+ HOH A、CH 22 32 加压、加热 光照2HCl B、H + Cl 22 O 催化剂 OH CHCH C、CHC+ HH 2 332 催化剂 CH+ 2Cl CHClCHD、CHCl+2HCl 2 33222甲烷是最简单的烷烃，乙烯是最简单的烯烃，下列物质中，不能用来鉴别二者的是（ ） A水 B溴水 C溴的四氯化碳溶液 D酸性高锰酸钾溶液 3工业上生产乙烯最主要的途径是 （ ） A乙炔加氢 B乙醇脱水 C石油裂解 D煤炭干馏 4.下列说法中能说明苯不是单双

11、键交替结构的是（ ） A、苯的一溴代物无同分异构体 B、苯的邻二溴代物无同分异构体 C、苯的对二溴代物无同分异构体 D、苯不能使溴水或酸性KMnO溶液褪色 4 、苯的结构式可用来表示，下列关于苯的叙述中正确的是 （ ） 5 A苯主要是以石油为原料而获得的一种重要化工原料 B苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃 C苯分子中6个碳碳化学键完全相同 D苯可以与溴水、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色 6、甲烷、乙烯、苯、甲苯四种有机物中具有下列性质的是 （1）不能与溴水反应，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 ； （2）在催化剂作用下能与纯溴反应，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 ； （3）见光能跟氯气反应，不能使酸

12、性高锰酸钾溶液褪色的是 ； （4）在催化剂作用下加氢生成乙烷，加水生成酒精的是 。 加成后的产物是, 则该烯烃的结构式可能有（ ） 7、某烯烃与H2 种D43种 种 B2种 CA1 ） 8、.下列试剂可以用于鉴别乙醇和乙酸的是（ 溶液 D.NaOH 酚酞试液 C.金属钠 A.蒸馏水 B. ），该化合物不可能发生的化学反应是（ 9、某有机物的结构为CHCHCOOH2 酯化反应 D. C.加成反应 加聚反应水解反应A. B. ） 10、工业上为使95的酒精变为无水酒精，常加入一种物质，然后蒸馏。下列适合加入的有（ D.C.消石灰 冰醋酸 B. A.浓硫酸 生石灰 11、下列物质中，在不同条件下可以

13、发生氧化、消去、酯化反应的为（ ） D.乙酸 C. 乙醛 乙醇A. B. 乙酸乙酯 、下列试剂中，能用于检验酒精中是否含水的是（12 ） 文案大全 实用文档 D.金属钠 A.新制生石灰 B.无水硫酸铜 C.浓硫酸 13、乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在 H H ）各种反应中应断裂的键说明不正确的是（ A.和金属钠作用时，键断裂 OHHC C 170 时，键和断裂B.和浓硫酸共热至 H H C.和乙酸、浓硫酸共热时，键断裂 在铜催化下和氧气反应时，键和断裂D. 纯碱溶液、 溴水、 CHCOOH，现有 氯化氢、14、巴豆酸的结构简式为CHCH3 溶液。试根据其结构特点，判断在一定条件与巴豆酸反

14、应的物质的 酸化的KMnO 2丙醇、4 ） 组合是（ D.只有 B.只有 C. 只有A. 1818 ） OH与乙酸反应制取乙酸乙酯，下列说法不正确的是（ CH15、用O标记的CH2318 A. O 存在于乙酸乙酯中18 存在于水中O B. C.反应中浓硫酸即是催化剂又是脱水剂104 D.若与丙酸反应生成的酯的相对分子质量为实验室用乙酸乙醇浓硫酸共热制乙酸乙酯，在饱和碳酸钠溶液的上层得无色油状液体，加入紫色石、.16 ）（ 蕊试液后在两液界面处上层呈红色下层呈蓝色，振荡时，有气泡产生，且红色消失。其原因是 B.有部分未反应的乙醇被蒸馏出来 A.产品中有被蒸馏出来的硫酸 D.有部分未反应的乙酸被蒸

15、馏出来 C.有部分乙醇和浓硫酸作用生成乙烯 三、常见糖类、蛋白质和油脂的结构和性质： (1)单糖 O）代表物：葡萄糖、果糖（CHA) 6126 B) 结构特点：葡萄糖为多羟基醛、果糖为多羟基酮 ；具有多元醇的化学性质。化学性质：葡萄糖类似醛类，能发生银镜反应C) 二糖(2) ）CHOA) 代表物：蔗糖、麦芽糖（111222 结构特点：蔗糖含有一个葡萄糖单元和一个果糖单元，没有醛基；麦芽糖含有两个葡萄糖单元，B) 有醛基。 化学性质：C) 蔗糖没有还原性；麦芽糖有还原性。 水解反应+ H H O + H2COHO CH CHO H + HCHOOO + C61162221212666261212

16、122211 葡萄糖麦芽糖 葡萄糖 果糖 蔗糖 多糖 (3) )HOA) 代表物：淀粉、纤维素 (Cn1065 结构特点：由多个葡萄糖单元构成的天然高分子化合物。淀粉所含的葡萄糖单元比纤维素的少。B) C) 化学性质： 淀粉遇碘变蓝。 HSO 42 水解反应（最终产物均为葡萄糖） nCHnHOO H(C + O)66n6212105 淀粉 葡萄糖 氨基酸。（在酸、碱或酶的作用下水解最终生成多种（4)油脂 A)组成：油脂是高级脂肪酸和甘油生成的酯。常温下呈液态的称为油，呈固态的称为脂，统称油脂。 天然油脂属于混合物，不属于高分子化合物。 B) 代表物： 文案大全 实用文档 硬脂酸甘油酯： 油酸甘

17、油酯： COOCHHC CCOOCHH1733221735 COOCH CHCOOCH CH COOCHR3317351721 CHCOOCH COOCHCHCOOCH R21733217352 COOCHR32 结构特点：油脂属于酯类。天然油脂多为混甘油酯。分子结构为：C) 不同时为混甘油酯。可相同也可不同，相同时为单甘油酯，、R、R R表示饱和或不饱和链烃基。R321 化学性质：D) 氢化：油脂分子中不饱和烃基上加氢。如油酸甘油酯氢化可得到硬脂酸甘油酯。水解：类似酯类水解。酸性水解可用于制取高级脂肪酸和甘油。碱性水解又叫作皂化反应（生 。成高级脂肪酸钠），皂化后通过盐析（加入食盐）使肥皂析

18、出（上层） 【典型例题】) 、下列说法正确的是 ( 1 A.糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应 O三种元素组成的C、H、B.糖类、油脂、蛋白质都是由 C.糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物 D.油脂有油和脂肪之分，但都属于酯的相对分子质量相等，该物质和B、B，且A2、某物质在酸性条件下可以发生水解反应生成两种物质A ( ) 可能是 ) B.硬脂酸甘油酯甲酸乙酯(HCOOCHA.52 )(CHOC.葡萄糖(CHO) D.淀粉n56610126 ( ) 3.下列食用物质中，热值最高的是 葡萄糖 B. A.酒精 蛋白质 D. 油脂C. ( ) 下列关于蛋白质的叙述正确的是4. 鸡蛋生食营养价值更高A

19、.鸡蛋黄的主要成分是蛋白质 B. 蛋白质水解最终产物是氨基酸鸡蛋白遇碘变蓝色D.C.O 是第一种人工合成的有机化合物。下列关于尿素的叙述不正确的是() 5.尿素 H N NH C 22 ( ) A.尿素是一种氮肥 B.尿素是人体新陈代谢的一种产物 C.长期使用尿素不会引起土壤板结、肥力下降 D.尿素的含氮量为23.3% 6.下列关于某病人尿糖检验的做法正确的是 ( ) A.取尿样，加入新制Cu(OH)，观察发生的现象 2B.取尿样，加HSO中和碱性，再加入新制Cu(OH)，观察发生的现象 242C.取尿样，加入新制Cu(OH)，煮沸，观察发生的现象 2D.取尿样，加入Cu(OH)，煮沸，观察发

20、生的现象 27.饱和高级脂肪酸的分子通式可以用CHCOOH表示。营养学研究发现，大脑的生长发育与不饱和高级nn+12脂肪酸密切相关。深海鱼油中提取的DHA就是一种不饱和程度很高的高级脂肪酸。它的分子中含有六个碳碳双键，学名为二十六碳六烯酸，则其分子式应是( ) A.CHCOOH B.CHCOOH 39252641C.CHCOOH D.CHCOOH 45262547 8.某课外活动小组设计了如下3个实验方案，用以检验淀粉的水解程度： 稀HSO碘水NaOH溶液42?溶液变蓝甲方案：淀粉液(1)水解液 中和液? 文案大全实用文档 结论：淀粉尚未水解。 稀HSO银氨溶液42?乙方案：淀粉液(2)无银镜

21、现象 水解液?微热结论：淀粉尚未水解。 稀HSONaOH溶液42?中和液水解液(3)丙方案：淀粉液 ?银氨溶液?生成银镜? ?碘水?无现象? 结论：淀粉水解完全。三、有机化学计算： 1、有机物化学式的确定 (1)确定有机物化学式的一般途径 (2)有关烃的混合物计算的几条规律 若平均式量小于26，则一定有CH 4平均分子组成中，l n(C) 2，则一定有CH。 4平均分子组成中，2 n(H) 4,燃烧前后体积增大,V= 4y?1 V=燃烧前后体积减少若y4, 4 2.气态烃(CH)完全燃烧后恢复到常温常压时气体体积的变化直接用烃类物质燃烧的通式通过差量法确 yx 定即可。 例1.两种气态烃以任意

22、比例混合,在105时1 L该混合烃与9 L氧气混合,充分燃烧后恢复到原状态,所得气体体积仍是10 L.则混合烃不可能是（ ） (A)CH CH (B)CH CH (C)CH CH (D)CH CH6 4332642344224 2、某有机物的蒸气完全燃烧时，需要三倍于其体积的O，产生二倍于其体积的CO，则该有机物可能是 (体22积在同温同压下测定) ACH BCHOH CCHCHO DCHCOOH 335224 3.某有机物X燃烧时生成CO和HO,1 mol X完全燃烧时消耗O 3 mol. 222 (1) 试写出X可能的分子式(三种)： 。 （2）若X不跟钠和氢氧化钠反应,0.1 mol X

23、与足量银氨溶液反应生成43.2 g银,则X的结构简式为 . 五同分异构体的书写： 一、中学化学中同分异构体主要掌握四种： CH 3 -CH-CH和-CH-CH-CHCHC碳干异构：由于原子空间排列不同而引起的。如：CH332323 文案大全 实用文档 CHCH=CHCH ：由于官能团的位置不同而引起的。如：CH=CHCHCH和位置异构33232；这样的异构主CH=CH-CH=CHCHC-CH和官能团异构：由于官能团不同而引起的。如：HC2322 ）：要有：烯烃和环烷烃（通式：CnHn2 ）： 炔烃和二烯烃（通式：CnHn 2 醇和醚： 醛和酮： 羧酸和酯： 氨基酸和硝基化合物： 同一碳原子所连

24、的两个基团要不同。顺反异构：高中仅烯烃中可能存在，且C=C 二、同分异构体的书写方法 ，基本方法：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边（烃基不能到端） 。 排布由邻位到间位，再到对位（或同一个碳原子上） 指的是支链或官能团的位置。位置： 指的是支链或官能团的排布。排布： 的同分异构体的书写方法为：CH） 例如：己烷（146 CHCHCHCHCH写出没有支链的主链。 CH322223 写出少一个碳原子的主链，将这个碳原子作为支链，该支链在主链上的位置由心到边， 但不能到端。 CHCH CHCHCHCHCHCHCHCH 32322233 CH CH33 写出少两个碳原子的主链，将这两个碳原子作

25、为支链连接在主链上碳原子的邻位、间 位或同一个碳原子上。 CH3 CCHCH CH CHCHCHCH 33233 CH CHCH333 种。C故己烷（H）的同分异构体的数目有5146 为例：H例如：以C 167 C -C -C -C -C -C -C 1、先写最长的碳链： CCC：C C12、减少个，依次加在第、个上（不超过中线） CCC 文案大全 实用文档 ：个C3、减少2C CCCH，从第3个C加起（不超过中线）： C1）组成一个-C52-CH）分为两个2C C 3 C CCCCCCC C a）两个-CH在同一碳原子上（不超过中线）： C3 -CH在不同的碳原子上：b) 两个C C 3C

26、CCCCCC C CC C C C C 三、同分异构体的书写技巧： 1 一元取代物同分异构体数目的判断方法、对称法（又称等效氢法） 等效氢的判断方法： 同一碳原子上的氢原子是等效氢原子 同一碳原子上的甲基氢原子是等效氢原子 处于镜面对称位置上的氢原子是等效氢原子 一元取代物同分异构体数目的判断方法：物质的结构简式中有多少种等效氢原子，其一元取代物 就有多少种同分异构体 种可能。、某烃的分子式为CH，则该烃的一氯代物有 例162 种可能。某烃的分子式为CH，则该烃的一氯代物有 125 能发生银镜反应，其苯环上的一氯代物只有二种，试写出的分子式为CHO，A练习 某有机物A88 的可能的结构简式。

27、A 、基元法2 的应用： ）写出丁基的四种同分异构体： （1 CH CHCHCH- 2232 CH4种，则：丁基（）的结构有94 HHOCCHOCHOCCHClCHOHOHC（可属于酸属于醛（可写成属于醇（可写成）、）、2105510944499104 COOH4CH种。写成）的同分异构体数目均为94 的醛的各种同分异构体并命名：H （2）写出分子式为CO105 -CHO -CHCH-CH-CH 戊醛 2232 氧化成醛？ 的醇有HCO 种能被红热的CuO）分子式为（ 3125 的酸的各种同分异构体：OH）分子式为（ 4C2105 文案大全 实用文档 的各种同分异构体：HCl （5）分子式为C

28、105 3 ：、替代法 Cl)(HCHCl3CHCl3。将种的同分异构体有的同分异构体也有例如：种，故替代422664 4、不饱和度转换法 根据结构简式判断： + 2 = + 环数（注：苯环可看成是三个双键和一个环）三键数不饱和度双键数 同分异构体的分子式相同，所以同分异构体的不饱和度也相同，因此只需注意双键数、三键数和环 H原子数。数，无需数 HO 1AC ，能与碳酸钠反应放出气体，试写出其可能的结构式：例的分子式为、某有机物258 ”拚成分子结构简式的技巧：5、将“残基 ，写出该烃可能的分子结构并命名。-CH-、一个-CH-例3某烃的分子结构中含有三个CH-、二个23 ；一个-CH-；一个

29、-CH-练习某有机物分子结构中含：一个 ；3个CH-；1个Cl-，则请写出32符合条件的该有机物的可能的结构简式： 【跟踪训练】 一、同分异构体： 1、目前冰箱中使用的致冷剂是氟里昂(二氯二氟甲烷)，根据结构可推出氟里昂的同分异构体（ ） A.不存在同分异构体 B.2种 C.3种 D.4种 ，经测定，分子中除含苯环外不再含其它环状结构，分子中还含有两H、某苯的同系物的分子式为2C1611 ）。则符合该条件的分子结构有（ 个甲基，两个亚甲基（-CH-）和一个次甲基 CH2 D、6种 5种 种 B、4 C、A 、3种 ）C，已知R-为H-，则该物质可能的结构有（ 、某苯的同系物3 R -94 种、

30、6 D C、5种 、 A3种 B、4种 ） ，它与硝酸反应，可能生成的一硝基取代物有（ 4、菲的结构简式为 、10种 D种 种 B、5种 C、64 A、 C在一定条件下能转化成D。则ACHO的有机物，在酸性条件下能水解生成C和D，且、分子式为52816 ） 有机物A的结构可能有（ C 、4种 3种 DC 种 A 、1种 B、2 、H. 种、苯的二氯取代物有三种，那么苯的四氯取代物有6 7、有机物 -CH-CHCH-CH-CH332 H -CHC CH 文案大全323实用文档 按系统命名法的名称是 ，该有机物的一氯代产物有 种。 8、二甲苯苯环上的一溴取代物共有6种，可用还原法制得3种二甲苯，它

31、们的熔点分别如下： ) 种溴二甲苯的熔点(6234 206 213 204 214.5 205 对应还原的二甲苯的熔) 点(13 -54 -27 -54 -27 -54 由此推断 熔点为234的分子的结构简式为 ；熔点为-54的分子的结构简式为 ； 9、下面列出了几组物质，请将物质的合适组号填写在空格上。同位素 ，同系物 ， 同分异构体 。 161718O； 氧气（O和O）与臭氧（O D与T； ）；O、 金刚石与“足球烯”C； 3602 CH和CHCHCH； 乙醇（CHCHOH）和甲醚（CHOCH）； 32332334 ； 和 和； ）（ 10、有关化学用语正确的是：CH）CH（CH B丁烷的

32、结构简式 A乙烷的结构式CH 3 32226 乙烯的最简式为CH=CH DC正戊烷与异丁烷互为同系物 22 ） 11、下列说法中错误的是（ 化学性质相似的有机物是同系物 原子团的有机物是同系物 分子组成相差一个或几个CH 2 若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物 互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似 ）（ 12、下列数据是有机物的式量，其中可能互为同系物的一组是52 、4072 B16、28 A16、30、58、56 、4254 D16、30 C16、32、48、 ）（ 13 在同系物中所有同系物都是 有相同的通式B A有相同的分子量 有相似的化学性质D

33、C有相同的物理性质 ） 二、基础计算（ 1、质量相等的下列烃完全燃烧，耗氧气最少的是： E 环己烷 D 苯 A 甲烷 B 乙烯 C 丁烷 ，则该有机物可能是 （ ） 0.54g H2、将0.01mol某种有机物完全燃烧后，生成二氧化碳和O2 乙酸 D C乙醇 乙烯A B乙烷 ）（ 3、下列物质通过完全燃烧，其中产生的二氧化碳和水的物质的量相等的是 丁烯 DB乙烯 C丁烷A甲烷 ，时)用电火花点燃,完全燃烧后容器内保持压强不变(1204、某气态烃在密闭容器中与足量的氧气混合,) ( 则该烃为C. CH D.CH B.C A. CH H 64243625、下列等体积有机物燃烧耗氧量最大的是（ ），

34、生成二氧化碳最多的是（ ），生成水最多的是（ ） （A）CH （B）CH （C）CH （D）CH 1273268666、某混合气体由两种气态烃组成。2.24L该混合气体完全燃烧后，得到4.48L二氧化碳（气体已折算成标准状况）和3.6g水。则这两种气体可能是（ ） 文案大全 实用文档 H和C（D）CHCH C （B）CH和CH （C）H和）（ACH和CH 64324433482442 : 三、化学反应类型 ） 这种有机物不可能具有的性质是（ 1、 某有机物的结构为下图所示，CHCH2 KMnO溶液褪色； 能使酸性 斐林反应；4COOHCH2 能发生酯化反应；NaOH溶液反应； 能跟 能发生水解

35、反应能发生加成反应； D C只有 A B只有 OHCH2 B ）2、 下列反应中，属于加成反应的是（ CHCl 2CHCHONa +H B2CHCHOH +2Na CHCl+Cl+HCl A222322233 D C 1818 O，过一段时间后）O（3、 向酯化反应的平衡体系中加入H 2 B只存在于乙醇分子中只存在于乙酸分子中 A D乙醇、乙酸和乙酸乙酯分子中乙酸和乙酸乙酯分子中 C ）4 、乙醇的下列反应，不属于取代反应的是（ B 把红热的铜丝伸入乙醇中 A 乙醇中加入钠 D 乙醇与浓硫酸加热到140 C乙醇制乙酸乙酯 ） 5、下列四个反应中，与其它三个反应类型不同的是（?2Cu(OH)CH

36、CHOA CHCOOHCuO2HO 23232?OHCHO)2Ag(NH3NHHO B CHCHCOONH2Ag2343233Ni?HCHOCHCHOH C CH2323?CuOCHOCHCOOHCu D CH33 6、有下列反应 在浓硫酸存在下，乙醇和乙酸混和液共热油脂与烧碱溶液共热 由乙醇制乙醚 蔗糖与稀硫酸共热乙醇与钠反应 油脂的硬化 葡萄糖的斐林反应 乙酸除水垢 ； ；属于取代反应的有 ；属于水解反应的有 下同） 其中属于加成反应的有 （填编号， ；属于氧化反应的是_。 属于复分解反应的有 + ) 7、下列物质在水中最易电离出H 的是( D. NaHSO C. 碳酸 OH COOH A

37、. CH B.CH4235 2 丙醇 酸化 COOH、巴豆酸的结构简式为8CHCHCH，现有氯化氢 溴水 纯碱溶液3 的高锰酸钾溶液。试根据其结构特点判断在一定条件下能与巴豆酸反应的物质是 四、空间与结构： ）Cl122的化学式是CF,下面关于氟利昂122的说法正确的是（氟利昂122 分子中的碳原子是饱和的 B 没有同分异构体A D是甲烷的同系物 C属于正四面体的空间结构 由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是（ ）2 A 分子中三个碳原子在同一条直线上B分子中所有原子都在同一平面上 文案大全 实用文档 D能发生加聚反应 C与HCl加成只生成一种产物 甲烷分子中的4个氢原子全部被苯基取代，可得一种

38、新分子，对该分子的描述不正确的是：3 B）所有碳原子都在同一平面上（A）分子式为CH 25 20 D）此物质属于芳香烃，是苯的同系物C）此分子为非极性分子 （ ）4下列几种有机物分子中，所有的原子不可能处于同一平面上的是（ CH=CH BCH=CH =CHACHCN 222 C CH CHCHCH=CH DC 222|CH3 ）10或小于10的烷烃分子中，其一氯取代物不存在同分异构体的烷烃共有（ 5含碳原子数为 种5 D4种 种 B3种 C2A ） （ 6苯环分子中不存在单双键交替的结构，能说明此事实的是 间二甲苯没有同分异构体 B.A.对二甲苯没有同分异构体 苯分子中的碳碳键的键长和键角都相

39、等 D.甲苯苯环上的一氯代物只有C.3种 ） 7 能证明甲烷结构是正四面体的是（ 没有异构体 B CHCl A 甲烷的一氯代物与三氯代物都只有一种 22 D 甲烷是非极性分子，不溶于水 C 键长与键角都相等CHCH2，则下列叙述中正确的是：8某烃分子式为 _ （1） 该烃能使溴水褪色 （2）该烃能使酸性高锰酸钾褪色（3）它可溶于水 （4） 其最简式为CH （5）所有原子可能共面 （6）最多能与3份氢气加成 9有机物：正戊烷 异戊烷 新戊烷 正丁烷 异丁烷，它们的沸点按由高到低的顺序排列正确的是：_ 10已知：A是石油裂解气的主要成份，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平； 2CHCHO+

40、O2CHCOOH。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如下图所示。 332 回答下列问题： （1）写出A的电子式 。（2）B、D分子中的官能团名称分别 是 、 。 （3）写出下列反应的反应类型： ， ， 。 。 ； 4）写出下列反应的化学方程式： ；（ 五、基础实验: 1、由于制取溴苯需要用剧毒试剂液溴为原料，因此不宜作为学生操作的实验，只要求学生根据反应原理设计出合理的实验方案。下面是制取溴苯的实验方案与实验步骤： 把苯和少量液态溴放在烧瓶里，同时加入少量铁屑作催化剂。用带导管的瓶塞塞紧瓶口（如图2-4），跟瓶口垂直的一段导管可以兼起冷凝器的作用。在常温时，很快就会看到，在导管口附近出现白雾（由 文案大全实用文档 溴化氢遇水蒸气所形成）。反应完毕后，向锥形瓶内的液体里滴入AgNO溶液，有浅黄色溴化银沉淀生3成。把烧瓶里