环境监测复习参考

1、环境监测复习参考环境科学1001环境监测复习题1环境监测含义，环境监测的主要任务是什么?环境监测：为某种特定的目的，按照预先设计的时间和空间，间断地或连续地，对环境质量的代表值进行测定并观察分析其变化及其对环境影响的过程。监测含义可理解为监视、测定、监控等任务：是对环境中各项要素进行经常性监测，掌握和评价环境质量状况及发展趋势；对各有关单位排放污染物的情况进行监视性监测；为政府部门执行各项环境法规、标准，全面开展环境管理工作提供准确、可靠地监测数据和资料；开展环境监测技术研究，促进环境监测技术的发展。2简述环境监测的目的与类型。评价环境质量；监督管理控制污染；预测预报环境质量；制定环境法规标准

2、规划。分类：按监测目的分类：1）监视性监测（例行监测、常规监测）2）特定目的监测（特例或应急）3）研究性监测4）工程性监测据监测介质对象分：水、气、土、生物、固体废物、噪声、放射性卫生。据专业部门分：气象、卫生、资源4试分析我国环境标准体系六类标准定义（1）环境质量标准：为了保护人类健康，维持生态良性平衡和保障社会物质财富，并考虑技术条件，对环境中有害物质和因素所作的限制性规定。（2）污染物控制标准（污染物排放标准）：为实现环境质量目标，结合经济技术条件和环境特点，对排入环境的有害物质或有害因素所作的控制规定。（3）环境基础标准：在环境保护工作范围内，对有指导意义的符号、指南、导则等的规定，是

3、制订其它环境标准的基础及技术依据。（4）环境方法标准：在环境保护工作范围内以全国普遍适用的试验、检查、分析、抽样、统计、作业等方法为对象而制订的标准。（5）环境标准物质标准：是在环境保护工作中，用来标定仪器、验证测量方法，进行量值传递 或质量控制的材料或物质，对这类材料或物质必须达到的要求所作的规定。（6）环保仪器、设备标准：为了保证污染治理设备的效率和环境监测数据的可靠性和可比性，对环保仪器、设备的技术要求所作的规定。5.制定环境标准应遵循什么原则？有充分的科学依据；技术先进，经济合理；与有关标准规范制度协调配套；积极采用或等效采用国际标准。6在环境监测中为什么要实行优先监测？如何实现优先监

4、测？ 环境优先污染物 由于环境污染物种类繁多，不管出于何种目的，人们不可能也没用必要对每一种污染物都制定标准进行监测，只能将潜在危险性大、在环境中出现频率高、残留高、有成熟监测方法、样品有广泛代表性的污染物定为优先监测目标，实施优先监测。环境优先污染物：优先选择的进行监测的污染物称为优先污染物。7.如何理解环境污染的时间分布性和空间分布性？掌握这些性质对监测工作有何指导意义？时间分布性：同一污染源在不同时间对同一地点造成的污染物浓度不同，环境污染物浓度随时间分布是不均匀的。空间分布性：污染物在相同时间对不同地点的污染浓度相差很大。意义：由于污染物在时间和空间上的分布不均匀特点，单靠某一时、某一

5、点的监测结果无法准确表述一个地区的环境质量；污染物的时空分布性是环境监测中安排采样时间、采样频率和布设采样点的主要依据及获得代表性数据的基础。必须根据污染物的时空分布特点，科学的制定监测计划（包括网、点设置，监测项目，采样频率等）；然后对监测数据进行统计分析，才能得到较全面而客观的描述。8.第一类污染物、第二类污染物含义、取样点位置第一类污染物：是指能在环境或动植物体内蓄积，对人体健康产生长远不良影响者。第二类污染物：指长远影响小于第一类污染物质，在排污单位排放口采样时对其最高允许的排放浓度符合一定要求。9名词解释：吸光度，吸收曲线，标准曲线吸光度：是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该

6、光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数。吸收曲线：表明吸光物质溶液对不同波长的光的吸收能力不同的曲线叫吸收曲线，也叫吸收光谱。标准曲线：是指通过测定一系列已知组分的标准物质的某理化性质，而得到的性质的数值曲线。10比色分析及分光光度法测定物质的基本原理是什么？它有何特点？基本原理可概括为两点：一是基于物质对光的选择吸收，二是吸收程度的大小符合朗白比尔定律。前者为选择波长的依据，后者为定量的基础。特点：灵敏度高，准确度高，选择性好，应用广泛。11何为标准曲线法和标准加入法，有何不同？标准曲线法：配置含不同浓度待测元素的溶液，分别测定其吸收值，以扣除空白值后的吸收值与浓度绘制工作曲

7、线。在同样操作条件下测定试样的吸收值，从标准曲线查得试样溶液的浓度。标准加入法：取四份相同体积的试样溶液，从第二份起按比例加入不同量的待测元素的标准溶液，稀释至一定体积，分别测得吸收值。以吸光度对加入的标准溶液浓度作图，得到一条不通过原点的直线，外延此直线与横坐标交于C点，读数即为试样溶液中待测元素的浓度值。不同：标准曲线法可在样品很多的时候使用，先做出曲线，然后从曲线上找点，那样方便；标准加入法适合样品数量少的时候使用，用于试样的组成复杂且有明显的干扰。12.监测分析方法类型化学分析法、仪器分析法、生物监测法、自动监测系统及遥感监测技术13.平行性 灵敏度 准确度 基体效应等基本概念平行性：

8、指在同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间都相同时，用同一分析方法对同一样品进行双份或多份平行样测定结果之间的符合程度。准确度：用以度量分析结果与真值之间的符合程度。灵敏度：指某方法对单位浓度或单位量待测物质变化所致的响应量变化程度。基体效应：二次离子质谱法中，待分析离子信号受基体成分的影响。14质量控制图是怎样组成的？它有何作用？试述质控图的绘制及使用方法。质量控制图通常由一条中心线和上、下控制限，上、下警告限及上、下辅助线组成。作用：质量控制图是实验室内部实行质量控制的一种常用的有效的方法，它可以用于环境监测中日常监测数据的有效性检验以及准确度和精密度的控制。质控图绘制：质控样品的浓

9、度和组成尽量与环境样品相似。使用同一方法在一定时间内重复测定，至少累积20个数据，每个数据由一对平行样品的测定结果求得，这些数据不应再同一天测得。计算总均值、标准偏差、平均极差等。根据不同种类的质量控制图计算所需要的统计值。以测定顺序为横坐标，相应的测定值为纵坐标作图，同时作有关控制线。使用方法：绘好质控图后，每次监测时或间隔一定时间，带2份平行质控样虽环境样品测定，求得均值）若此点在上、下警告限之间区域，则测定过程处于控制状态，环境样品分析结果有效；）若超出上、下警告限，在上、下控制限以内，则可能存在“失控”倾向，测定结果有效，但要查原因并校正；）若此点落在上、下控制限以外，则测定过程已失控

10、，环境样品分析结果无效，须查明原因并纠正；）若7点连续下降或上升时，则测定过程有失控倾向，应查原因并纠正；）即使测定过程处于控制状态，尚可据相邻几点分布趋势来推测分析质量可能发生的问题。15何为空白试验，测定空白值有何意义？指除用水代替样品外，其他所加试剂和操作步骤均与样品测定完全相同的操作过程意义：当空白实验值偏高时，应全面检查空白实验用水、试剂的空白、量器和容器是否玷污、仪器的性能以及环境状况等以保证实验室内的质量控制。16.什么叫加标回收实验？在环境监测中做加标回收实验有何意义？加标回收实验即向一未知样品中加入已知量的标准待测物质，同时测定该样品及加标样品中待测物质的含量，然后由下式计算

11、回收率：P=（加标样品测定值样品测定值）/加标量100% 意义：是目前实验室中常用而又方便确定准确度的方法。17何谓准确度？怎样评价准确度的高低？它如何表示？在监测质量管理中有何作用？准确度：用以度量分析结果与真值之间的符合程度。回收率控制；P=（加标样品测定值样品测定值）/加标量100%18.何谓精密度？有效数字？精密度：是使用特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值之间的一致程度。有效数字：指数据中所有的准确数字的数据和最后一位可疑数字，都是实际能测量到的数字。19为什么环境监测中要开展质量保证工作？对监测数据有哪些质量要求？环境监测数据的获得是一项极其复杂的系统工程，它由许多

12、相互关联的环节构成，每一个环节都可能影响最终的数据质量。这就要求对环境监测的全过程开展质量保证工作。环境监测数据应该具有代表性、完整性、准确性、精密性和可比性20简述监测方案的制订的基本过程并以河流为例说明如何设置监测断面和采样点？基本过程：1.明确监测目的2.调查研究3确定监测对象4.设计监测网点、安排采样时间和频率5.选定采样和保存方法及分析测定技术6.提出监测报告要求7.制定质量保证程序、措施和方案的实施计划。监测断面：1.对照断面：该区域所有污染源上游处，排污口上游100-500米处。2.控制断面：主要排污口下游较充分混合的断面下游3.削减断面：最后一个排污口下游1500米处。4.背景

13、断面：基本未受人类活动影响，应设在清洁河段上。采样点：受水面宽度和深度影响。水面宽小于等于50米，一条垂线；水面宽在50-100米，两条垂线；水面宽大于100米，三条。水深小于等于5米，采样垂线上采样点数为上层一点；水深5-10米，采样点数为上下层两点；水深大于10米，采样点数为上中下三点。21.流经大中城市的河段，一般应设置几种断面，各在什么位置设置，并说明其作用。入境断面：反映水系进入城市前的水质状况，设在水系进入本区域且尚未受到本区域污染源影响的地区。控制断面：为了解水环境受污染程度及其变化情况的断面，设在排污区下游500-1000米河水与污水基本混合区。削减断面：了解经稀释和扩散自净后

14、河流水质情况，最后一个排污口下游1500米处。出境断面：反映水系进入下一行政区域前的水质，设在本区域最后的污水排放口下游，污水与河水已基本混匀并尽可能靠近水系出境处。22.环境监测全过程的一般程序是什么？1.根据监测目的，进行现场调查，收集相关信息和资料2.根据监测技术路线，设计并制定监测方案（监测项目、监测网点、监测时间和频率、监测方法等）3实施方案（布点采样、样品预处理、样品分析测试等）4.制定质量保证体系5.数据处理6.环境质量评价7.编制并提交报告。25.水样有几种类型，各适用于什么情况？瞬时水样：适用于水体流量和污染物浓度都相对稳定的水体。定时水样：适用于污染源在某段时间内污染物排放

15、情况的调查监测。平均混合水样：适用于废水流量相对恒定，但水质有变化的水样的采集。平均比例混合水样：适用于水量和水质均有变化的水样。流量比例混合水样：适用于水量和水质均不稳定的污水样品的自动采集。等时综合水样：适用于多支流河流，多个排污口的污水样品的采集。26.水样在分析测定之前，为什么要进行预处理，它包括哪些内容？使欲测组分达到测定方法仪器要求的形态、浓度，消除共存组分的干扰。包括消解、分离和富集。27.简述水样的消解目的与方法目的：破坏有机物，消除对测定的干扰，溶解悬浮固体，将各种价态的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易分离的无机化合物。方法：（1）温式消解法：A、硝酸消解法B、硝酸-高氯酸

16、消解法c、硝酸-硫酸消解法D、硫酸-磷酸消解法E、硫酸-高锰酸钾（5%）消解法F、碱分解法G、多元消解方法 （2）干式消解法 （3）微波消解28.DO测定经一系列化学操作，使DO转化为游离碘，最后用Na2S2O3滴定，取100ml水样，用去0.0250N的Na2S2O3，4.2ml求DO。DO=C*V*8*1000/V水=8.429.怎样采集测定DO水样？说明碘量法和电极法测定DO的原理，怎样消除干扰，各有优缺点？采集：采集DO必须用溶解氧瓶。采集过程中，水样不得曝气或有气泡残存在采样瓶中，在转移水样时，为避免曝气应沿瓶壁直接倾注水样或用虹吸法采样，注入水样至溢流出溶解氧瓶容积的1/3-1/2

17、。碘量法原理：水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾，DO将锰氧化，生成锰的棕色沉淀，加酸后，棕色沉淀溶解，锰直接碘离子反应生成等当量的游离碘，用淀粉指示剂、硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的游离碘，可计算出DO的含量。氧电极法原理：内充氯化钾缓冲溶液，聚四氯乙烯膜将电解液和被测水样隔开。阴极：O2+4H+4e-2H2O 阳极：4Ag+4Cl- -4e-4AgCl30.水样中氨氮的测定方法有哪些？简述纳氏试剂比色法的基本原理及适用范围？测定方法：1）纳氏试剂比色法2）水杨酸分光光度法3）电极法4）蒸馏-滴定法5）气相分子吸收光谱法基本原理及试用范围：在经絮凝沉淀或蒸馏法预处理的水样中加入纳氏试剂（碘化汞和碘

18、化钾的强碱溶液），与氨反应生成黄棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有强烈吸收，通常使用410-425nm范围波长光比色定量。反应式如下：2K2HgI4+3KOH+NH3NH2Hg2IO+7KI+2H2O该法适于地表水生活污水工业废水测定，本法最低检出浓度为0025mgl。测定上限为2mgL。31.在氰化物测定时，进行预处理的目的是什么？在测定过程应注意哪些？目的：氰化物可以通过多种途径转化，有的转化过程被蒸馏预处理促进，因此在进行蒸馏前进行适当的预处理可以有效消除干扰。注意事项：当氰化物以HCN存在时，易挥发。因此加缓冲溶液后，每一步都要迅速操作，并随时盖紧盖子。当预蒸馏所用氢氧化钠吸

19、收液的浓度较高时，加缓冲溶液前应以酚酞作指示剂，滴加盐酸至红色退去。水样和标准曲线均应为同浓度的氢氧化钠。32.何为余氯，游离性氯，化合性氯？测定余氯有何意义？余氯：水中加氯，经一定时间接触后，在水中余留的游离性氯和结合性氯的总称。游离性氯：又称游离余氯，以Cl2和HOCl、OCl-离子形式存在水体中。 化合性氯：当水中所含的氯以氯胺形式存在时，称为化合性氯。NH2Cl NHCl2 NCl3（氯胺杀菌能力小）33.什么叫水样的真色和表色？如何根据水质污染情况选择适宜的测定颜色的方法？为什么？真色：指去除悬浮物后水样呈现的颜色。表色：没有去除悬浮物的水所具有的颜色成为表色。铂钴标准比色法：只适用

20、较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的测定。稀释倍数法：适用于受工业废水污染的地面水和工业废水颜色的测定。34.何谓SS、DS 水体自净 总碱度、酚酞碱度、碱度判断SS：不可过滤的悬浮残渣。 DS：水体自净：指进入水体的污染物，通过物理、化学和生物等方面的作用，使污染物浓度逐渐降低，消除污染的过程。总碱度：用一个强酸标准溶液滴定，用甲基橙为指示剂，当溶液由黄色变成橙红色(pH约4.3)，停止滴定，此时所得的结果，也称为甲基橙碱度 总碱度= HCO3- + 2 CO32- + OH- - H+酚酞碱度：滴定以酚酞为指示剂，当溶液 pH 值降到8.3 时，表示 OH- 被中和，CO32- 全部转

21、化为 HCO3-，得到酚酞碱度表达式： 酚酞碱度= CO32- + OH- - H2CO3* - H+35.说明COD和CODMn测定原理，分别在什么情况下应用？二者在数量上有何联系，为什么？COD原理：在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，趁热回流，将水样中还原物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬 酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴。试用于生活污水、工业废水的测定。CODMn原理：在酸性介质中，加入一定量且过量的高锰酸钾，在沸水浴中加热反应一定时间后加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾，再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠，通过计算得到样品中高锰酸盐指数。适用于地表水、

22、饮用水和生活污水，不适用于工业废水。COD的值大于CODMn的值，因为重铬酸钾比高锰酸钾的氧化能力更强，被氧化的还原性物质更多。36.试述CODcr的测定过程，并说明测定过程中所加各物质的作用。CODmn测定过程。CODcr测定过程：在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，趁热回流，将水样中还原物质（主要是有机物）氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液计算水样化学需氧量。CODmn测定过程：首先在样品中加入硫酸使呈酸性后，加入一定量且过量的高锰酸钾，在沸水浴中加热30min，高锰酸钾将样品中的某些有机物和无机还原性物质氧化，反应后

23、加入过量的草酸钠还原剩余的高锰酸钾，再用高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠。通过计算得到样品中高锰酸盐指数37.说明测定BOD5的原理。在BOD5测定时水样为什么要用稀释水稀释？怎样确定稀释比？原理：生化需氧量是指在规定条件下,微生物分解存在水中的某些可氧化物质特别是有机物所进行的生物化学过程中消耗溶解氧量。分别测定培养前溶解氧和20度左右培养5天后溶解氧含量，二者之差即为五日生化需氧量。对于污染的地面水和大多数工业废水，因含有较多的有机物，需要稀释后再培养测定，以保证在培养过程中有充足的溶解氧、微生物生存必备的营养元素、和废水生化降解的活性微生物。一般地面水的稀释倍数OCk（系数）工业废水的稀

24、释倍数CODcrk（k0.075 0.15 0.25）获得三个稀释倍数。38.稀释水如何制备？稀释水一般用蒸馏水配置，先通入经活性炭吸附及水洗处理的空气，曝气2-8h,使水中溶解氧接近饱和，然后再在20下放置数小时。临用前加入少量氯化钙、氯化铁、硫酸镁等营养盐溶液及磷酸盐缓冲溶液，混匀备用。稀释水的pH应为7.2，BOD5应小于0.2mg/L。39.请简述BOD5、COD、TOD、TOC之间的关系，如何根据其关系确定有机物的类型。 见书本P126页40.为什么可以用五天培养法测定BOD?在BOD5测定过程中，需保证哪些条件？为什么？因为要把可溶解的有机物完全部分解需要20天，时间较长耗费大量人力物力，而5天BOD很接近10天、20天BOD数值，为了测定方便故可用五天培养法测BOD。条件：1）相当数量的好氧微生物。2）