A细胞工程第2节—原生质体培养和体细胞杂交.ppt

1、第六章植物原生质体培养和体细胞杂交,陈观水 生命科学学院第六章 植物原生质体培养和体细胞杂交,主要内容： 第一节 原生质体的分离和纯化 第二节 原生质体培养 第三节 植物体细胞杂交 学习的目标与要求： 掌握植物细胞原生质体培养的意义，了解原生质分离方法，原生质纯化方法和活力测定方法。掌握原生质体融合概念、介绍原生质体融合方法，了解杂种细胞的筛选、鉴定和杂种植株的鉴定方法。,植物原生质体培养和体细胞杂交,原生质体的概念 植物原生质体(protoplast):指将植物细胞壁去掉后得到的裸露的球形细胞 原生质体的特性 去壁的原生质体容易实现外源遗传物质的导入和吸收。 原生质

2、体具有细胞全能性。 不同来源的原生质体具有彼此融合的能力。 原生质体培养 将植物细胞游离成原生质体，在适宜的培养条件下，使其再生细胞壁，进行经过培养成完成植株,植物原生质体培养和体细胞杂交,原生质体,植物原生质体培养和体细胞杂交,原生质体的生物学意义,植物原生质体培养和体细胞杂交,体细胞杂交(somatic hybridization) 又称为原生质体融合(protoplast fusion),是指在人工控制条件下，不经过有性过程，两种体细胞原生质体相互融合产生杂种细胞，并使之分化再生,形成新物种或新品种的技术。,植物原生质体培养和体细胞杂交,植物细胞的融合过程,植物原生质体培养和体细胞杂交,

3、1978年德国科学家梅歇尔斯等人把马铃薯(potato)和番茄(tomato)的原生质体融合获得了体细胞杂种“泡马豆”（pomato),一、原生质体的分离和纯化,1.原生质体的分离 1)材料来源 植物幼嫩的叶片 无菌实生苗的子叶和下胚轴 外植体来源的愈伤组织和悬浮细胞系 花粉细胞 2)材料的预处理 用黑暗处理、低温处理和不同光质照射等方法，可提高某些材料原生质体的产量和活力。,一、原生质体的分离和纯化,1.原生质体的分离 3)酶的种类及酶液配制 原生质体分离常用的商品酶,一、原生质体的分离和纯化,1.原生质体的分离 4)分离方法,一、原生质体的分离和纯化,1.原生质体的分离 4)分离方法,一、

4、原生质体的分离和纯化,1.原生质体的分离 4)分离方法 机械分离法：先将细胞放在高渗糖溶液中预处理，待细胞发生轻微质壁分离，原生质体收缩成球形后，再用机械法磨碎组织，从伤口处可释放出完整的原生质体。 缺点：获得完整的原生质体的数量比较少，能够用此法产生原生质体的植物种类受到限制。 优点：该方法可避免酶制剂对原生质体的破坏作用。,一、原生质体的分离和纯化,1.原生质体的分离 4)分离方法 酶解分离法： 指将材料放入能降解细胞壁的混合等渗酶液中保温一定时间，在酶液的作用下，细胞壁被降解，从而获得大量有活力的原生质体的方法。 常用的酶种类：纤维素酶类（纤维素酶、半纤维素酶、崩溃酶Driselase）

5、、果胶酶类（果胶酶和离析酶Macerozyme）、蜗牛酶和胼胝质酶。,一、原生质体的分离和纯化,1.原生质体的分离 4)分离方法 酶解分离法 优点：获得量大，适用广泛。 缺点：商品酶制剂均含有核酸酶、蛋白酶、过氧化物酶以及酚类物质会影响所获原生质体的活力,一、原生质体的分离和纯化,1.原生质体的分离 4)分离方法,酶解分离法,一、原生质体的分离和纯化,1.原生质体的分离 4)分离方法,一、原生质体的分离和纯化,2.原生质体的纯化 1)过滤-离心法 2)漂浮法 3)界面法,一、原生质体的分离和纯化,2.原生质体的纯化 1)过滤-离心法 利用比重原理，在具有一定渗透压的溶液中，先进行过滤然后低速离

6、心，使纯净完整的原生质体沉积于试管底部。 优缺点： 纯化原生质体比较简单。 由于原生质体沉积于试管底部，造成相互 挤压，常引起原生质体的破碎。,一、原生质体的分离和纯化,2.原生质体的纯化 2)漂浮法 采用比原生质体密度大的高渗溶液（蔗糖、Percoll、Ficoll），使原生质体漂浮在液体表层的纯化方法。 优点：(1)可以避免分离的原生质体因震荡被组织碎片撞击而破损。(2) 所用药品简单，成本低。 缺点及补救措施：对离心力要求比较严格，掌握不好，原生质体则不易漂浮。可采用不同浓度和不同离心速度分次漂浮的方法。,飘浮法,Protoplast,一、原生质体的分离和纯化,2.原生质体的纯化 3)

7、界面法 又称不连续梯度法，采用两种密度不同的溶液形成不连续梯度，通过离心使原生质体与破损细胞分别处于不同液相中，从而纯化原生质体的方法。 优点：可以收集到数量较大的纯净原生质体，同时避免收集过程中原生质体因相互挤压而破碎。,一、原生质体的分离和纯化,2.原生质体的纯化,一、原生质体的分离和纯化,3.原生质体活力测定 1)形态识别 形态完整、富含细胞质、颜色新鲜的正常球形，放入低渗溶液中，可正常膨大。,一、原生质体的分离和纯化,3.原生质体活力测定 2)染色法 荧光显微镜识别(FDA法)：FDA (fluorescein diacetate) 本身不发荧光也不具有极性，能自由穿过细胞质膜。活细胞

8、内FDA可以被酯酶裂解，将能发荧光的极性部分释放出来。荧光素则不能自由穿越质膜，在完整的活细胞内积累。,使用浓度：0.01%,一、原生质体的分离和纯化,3.原生质体活力测定 2)染色法 酚藏花红染色法（0.1%)：酚藏花红能使无活力的原生质体染成红色，有活力的原生质体不着色。 伊凡蓝(Evans blue)染色法(0.025%)：有活力但受损伤的细胞和死细胞能够摄取这种染料，活细胞不摄取。 细胞质环流法和氧电极法,一、原生质体的分离和纯化,4.影响原生质体数量和活力的因素 供试材料的基因型和外植体 酶的种类、浓度与酶解时间 渗透压稳定剂 质膜稳定剂 酶解方式 pH 湿度和光照,二、原生质体培养

9、,原生质体培养 获得有活力的原生质体后，应用合适的方法，在适当的培养条件下，可使原生质体再生出新的细胞壁，接着细胞进行持续分裂形成细胞团，并培养形成愈伤组织或胚状体，分或或发育成苗，最后形成完整的再生植株。 原生质体培养的意义 建立单细胞无性系 用于原生质体融合 遗传转化的良好受体 多种基础理论研究的实验材料,二、原生质体培养,1.原生质体培养方法,二、原生质体培养,1.原生质体培养方法 1)液体浅层培养 优点：原生质体在液体环境中有较强的吸收营养物质的能力，表现出较强的细胞分裂能力。操作简单，对原生质体的损伤小，且易于添加新鲜培养基和转移培养物。 缺点：原生质体分布不均匀，常常发生原生质体之

10、间的粘连现象而影响其进一步的生长和发育。此外，难以跟踪观察某一个细胞的发育情况。,二、原生质体培养,1.原生质体培养方法 2)固体平板培养 优点：使原生质体处于固定位置，避免了原生质体的漂浮游动，有利于对单个原生质体的细胞壁再生及细胞团形成的全过程进行定点观察。 缺点： 培养基温度对薄层质量和原生质体分布有一定影响；另外，固体中单细胞生活能力弱，通气状况不良，第一次细胞分裂时间会推迟2d左右。,二、原生质体培养,1.原生质体培养方法 3)液体-固体双层培养法 优点：固体培养基中的营养物质可以缓慢放到液体培养基中，如果在下层固体培养基中添加一定量的活性炭，则还可能吸附培养物产生的一些有害物质，促

11、进原生质体的分裂和细胞团的形成。 缺点：不易观察细胞的发育过程。,二、原生质体培养,2.植株再生过程 植株(原生质体)再生过程是指分离、纯化的原生质体在适当的培养方法和良好的培养条件下，很快恢复细胞壁，再生细胞持续分裂形成细胞团，最后或通过愈伤组织或通过胚状体分化出完整植株的过程。 细胞壁再生 细胞分裂 植株再生,二、原生质体培养,2.植株再生过程 细胞壁再生 再生所需时间与植物种类和起源细胞的分化程度及生理状态有关。 再生过程：先是质膜合成细胞壁主要成分微纤维，然后在质膜表面进行聚合作用，形成多片层的结构，以后在质膜和片层结构之间或在膜上产生小纤维丝，逐渐形成不定向的纤维团，最后形成完整的细

12、胞壁。,细胞壁再生是细胞分裂的先决条件,二、原生质体培养,2.植株再生过程 细胞分裂 植株再生 植株再生有两种途径： 通过愈伤组织诱导器官形成途径 通过诱导胚状体途径,二、原生质体培养,3.影响原生质体培养的因素 材料 培养基 渗透压稳定剂 原生质体的培养密度 培养条件,二、原生质体培养,原生质体的分离培养与植株再生(动画),二、原生质体培养,4. 原生质体培养的操作实例,三、植物体细胞杂交,原生质体的分离与培养(动画),三、植物体细胞杂交,体细胞杂交 两种异源（种、属间）原生质体，在人工控制条件下，相互接触从而发生膜融合，胞质融合和核融合并形成杂种细胞的过程。 体细胞杂交的意义 实现远缘杂交

13、，形成新的物种 创造细胞质杂种 培育作物新种质和新品种,三、植物体细胞杂交,三、植物体细胞杂交,1.原生质体融合的类型 1)自发融合 同种细胞在培养时2个靠在一起的细胞自发合并，称自发融合； 2)诱发融合 指将植物原生质体制备出来后，再加入诱导剂或用其他方法促使两亲本原生质体融合的方法。,三、植物体细胞杂交,1.原生质体融合的类型(动画),三、植物体细胞杂交,2.原生质体融合的方法 1)化学诱导融合 利用化学融合剂，促使原生质体相互靠近、粘连融合的方法。 无机盐诱导融合法 高pH-高Ca2+诱导融合法 PEG诱导融合法 PEG-高pH-高Ca2+诱导融合法 2)电诱导融合法 利用改变电场来诱导原生质体彼此连接成串，再施以瞬间强脉冲使质膜发生可逆性电击穿而使原生质体融合的方法。,三、植物体细胞杂交,2)电诱导融合法(动画),三、植物体细胞杂交,3.体细胞杂种的筛选及再生植株鉴定 1)杂