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文档简介

1、分析化学知识一.选择题(请在四个选项中选出一个最符合题意的答案填入括号内)1.定量分析的任务是( ) A.鉴定物质的化学组成 B.测定物质中各组分的相对含量 C.确定物质的化学结构 D.研究物质的存在形态2.标定盐酸常用的基准物质有( ) A.无水碳酸钠 B.邻苯二甲酸氢钾 C.氯化钠 D.重铬酸钾3.下列是四位有效数字的是( ) A.pH=10.10 B.0.101 C.0.1010 D.1.011024.空白实验可消除( ) A.方法误差 B.仪器误差 C.试剂误差 D.操作误差5.将下列数据修约成四位有效数字,正确的是( ) A.2.145492.146 B.3.144613.144 C

2、.2.2.846 D.2.45852.4586.滴定分析中,在指示剂恰好发生颜色变化时停止滴定,这一点称为( ) A.化学计量点 B.滴定分析 C.滴定终点 D.滴定误差7.欲配制1000ml0.1mol/L氢氧化钠溶液,应取20mol/L的饱和氢氧化钠溶液多少ml?( ) A.0.5ml B.5ml C.0.2ml D.80ml8.在配位滴定中,为了消除H+的影响,维持溶液pH在允许的范围内,要加入一定量的( )。 A.缓冲溶液 B.蒸馏水 C.盐酸 D.氢氧化钠溶液9.在高锰酸钾法,调节酸度宜用( ) A.盐酸 B.硝酸 C.醋酸 D.硫酸10.用吸附指示剂法测定Cl时,应选用的指示剂是(

3、 ) A.荧光黄 B.曙红 C.二甲基二碘荧光黄 D.酚酞11.定性分析的任务是( ) A.鉴定物质的化学组成 B.测定物质中各组分的相对含量 C.确定物质的化学结构 D.研究物质的存在形态12.标定氢氧化钠溶液常用的基准物质有( ) A.无水碳酸钠 B.邻苯二甲酸氢钾 C.氯化钠 D.重铬酸钾13.下列是四位有效数字的是( ) A.pH=10.12 B.0.201 C.0.1020 D.3.1210214.可减小偶然误差的方法是( ) A.校正仪器 B.空白实验 C.增加测定次数,取平均值 D.严守操作规程15.将下列数据修约成四位有效数字,正确的是( ) A.3.155493.156 B.

4、4.164614.164 C.1.1.946 D.1.45651.45616.已知准确浓度的试剂溶液称为( ) A.分析纯试剂溶液 B.标定溶液 C.基准试剂溶液 D.滴定液17.在相同条件下,多次测定结果相互接近的程度称为( )。 A.准确度 B.精密度 C.误差 D.偏差18.碘量法中常用的指示剂是( ) A.淀粉 B.酚酞 C.淀粉碘化钾 D.荧光黄19.欲配制1L 0.1mol/L NaOH溶液,应称取NaOH(其摩尔质量为40.01g/mol)多少克?( )A.0.05g B.2g C.4g D.8g20.以冰醋酸为溶剂,用高氯酸滴定液滴定弱碱时,最常用的指示剂是( )。A.结晶紫

5、B.甲基橙 C.酚酞 D.百里酚酞21.测定物质中各组分的相对含量是属于( ) A.定性分析 B.定量分析 C.结构分析 D.形态分析22.标定硝酸银溶液常用的基准物质有( ) A.无水碳酸钠 B.邻苯二甲酸氢钾 C.氯化钠 D.重铬酸钾23.下列是四位有效数字的是( ) A.0.1056 B.0.201 C.pH=12.12 D.5.2610224.可消除系统误差的方法是( ) A.校正仪器 B.保持环境的温度和湿度不变 C.增加测定次数,取平均值 D.严守操作规程25.将下列数据修约成四位有效数字,正确的是( ) A.1.147491.148 B.2.146612.146 C.3.3.84

6、4 D.3.45153.45226.朗伯比尔定律仅适用于( )。 .单色光和一定范围的高浓度溶液 .单色光和一定范围的低浓度溶液.复合光和一定范围的高浓度溶液 .复合光和一定范围的低浓度溶液27.欲配制0.5L 0.1mol/L NaOH溶液,应称取NaOH(其摩尔质量为40.01g/mol)多少克?( ) A.0.05g B.2g C.4g D.8g28.欲配制1000ml0.1mol/L盐酸,应取12mol/L的浓盐酸多少ml?( ) A.0.83ml B.8.3ml C.1.2ml D.12ml29.在滴定管上读取消耗的滴定液的体积,下列记录正确的是( )A.22 ml B.22.1 m

7、l C.22.00ml D.22.100ml30.测量值与真实值接近的程度称为( )。 A.准确度 B.精密度 C.误差 D.偏差31. 由于分析方法本身不够完善所造成的误差称为( )。 A.方法误差 B.仪器误差 C.试剂误差 D.操作误差 32.已知某化合物在薄层板上原点到斑点中心的距离为9.0cm,原点到溶剂前沿的距离为15.0cm,则该化合物的Rf 值=_。.0.6 B.1.7 C.6.0 D.2433.氧化还原滴定法是以下列哪种反应为基础的滴定分析法。( ) A.酸碱中和反应 B.沉淀反应 C.配位反应 D.氧化还原反应34.间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是( ) A.滴定开始

8、前 B.滴定开始后 C.滴定中间 D.滴定至临近终点时35.以铬黑T为指示剂,用EDTA直接测M g2+含量时,滴定终点的颜色是( )的颜色。 A.EDTA B.MgY2- C.铬黑T D.Mg2+与铬黑T形成的配合物36.在一般分析工作中,通常使用哪一等级的试剂。( ) A.实验试剂 B.化学纯 C.分析纯 D.优级纯37.薄层色谱法的英文简写是( ) A.GC B.TLC C.HPLC D.IR38.通过滴定来确定溶液准确浓度的方法称为( ) A.定容 B.测定 C.稀释 D.标定39.用HCl滴定液(0.1000mol/L)滴定25.00mLNaOH溶液,终点时消耗HCl滴定液20.00

9、ml,则NaOH溶液的浓度为( ) A.0.1000mol/L B.0.1250mol/L C.0.08000mol/L D.0.8000mol/L40.标定亚硝酸钠滴定液的基准物质是( ) A .As2O3 B .Na2C2O4 C .K2Cr2O7 D.对氨基苯磺酸41.可取的实验结果是( ) A.精密度差,准确度高 B.精密度高,准确度差C.精密度高,准确度高 D.精密度差,准确度差42下列是四位有效数字的是( ) A.1.050 B.2.1000 C.0.150 D.pH=12.0043.酸碱滴定法是以下列哪种反应为基础的滴定分析法。( ) A.酸碱中和反应 B.沉淀反应 C.配位反应

10、 D.氧化还原反应44当某溶液的吸光度为1.0时,则其透光率为( ) A.0.1% B.1.0% C.20% D.10%45下列操作正确的是( ) A.为称量方便,打开天平的前门 B.用软毛刷轻轻清扫天平盘和天平箱C.热物品直接放进天平称量 D.固体样品可以直接放在天平盘上46.溶质的物质的量浓度的单位是( ) A.g/mol B.mol/L C.g/ml D.L/mol 47.紫外-可见分光光度法的英文简写为( ) A.VV B.UV C.IR D.VU48.由于仪器本身不够准确或未经校准而引起的误差称为( ) A.方法误差 B.仪器误差 C.试剂误差 D.操作误差49.在万分之一的分析天平

11、上进行称量,下列数据记录正确的是( ) A.0.502g B.0.5g C.0.50200g D.0.5020g50.在亚硝酸钠法中,能用重氮化滴定法测定的物质是( ) A.芳伯胺 B.芳仲胺 C.芳叔胺 D.生物碱51配制500.00ml0.01667mol/L的K2Cr 2O7溶液,应取K2Cr 2O7基准试剂( )克。(K2Cr 2O7 294.18) A.2.4520 B.2.5 C.3.5294 D.1.764752.某物质的浓度为C1时,其吸收度为A1,当该物质的浓度为C2=2C1时,在完全相同的条件下,其吸收度为( ) A.A1 B. C.2A1 D.53在常量分析中对固体物质称

12、样量范围的要求是( ) A.大于0.1g B.0.10.01g C.100.1mg D.小于0.1mg54.将下列数据修约成四位有效数字,正确的是( ) A.5.147495.147 B.1.146611.146 C.3.3.822 D.3.45253.45355.色谱法按操作形式分为柱色谱法.纸色谱法和( )。 A.薄层色谱法 B.吸附色谱法 C.气相色谱法 D.高效液相色谱法二.判断题(在题目前面的括号内,正确的填,错误的填)( )1. 一般情况下,酸性溶剂是酸的区分溶剂。 ( )2. 系统误差的大小和正负是固定的,也是可以测定的,并可设法减免或消除。 ( )3. 用亚硝酸钠法测定芳香族伯

13、胺的含量,测定常在硝酸酸性条件下进行。 ( )4. 滴定分析中指示剂的用量越多越好。 ( )5. 朗伯比尔定律是分光光度法定量分析的理论依据。 ( )6. 一般情况下,碱性溶剂是酸的区分溶剂。 ( )7. .薄层色谱法的正确操作方法是:薄层板的制备点样斑点的检出与显色展开定性和定量分析。 ( )8. 在滴定分析实验中,加错试剂和溅失溶液都属于操作误差。 ( )9. 高锰酸钾滴定液滴定无色或浅色溶液时,一般不需另加指示剂。 ( )10. 中国药典规定,溶液pH的测定必须采用酸碱滴定法。 ( )11. 水是盐酸和醋酸的区分溶剂。 ( )12. 0在具体数值中间或前面时,均为有效数字。 ( )13.

14、 21.10ml=0.0211L ( )14. 分析化学是研究物质化学组成的分析方法及有关理论和技术的一门学科。 ( )15. 基准物质的纯度要高,一般要求纯度在99.9以上。 ( )16. AgNO3溶液应贮存于无色试剂瓶中。 ( )17. .在相同条件下,多次测定结果相互接近的程度称为准确度。 ( )18. 用直接法配制滴定液时,最后要定容于容量瓶。 ( )19. 薄层色谱法最常用的吸附剂有煅石膏和羧甲基纤维素。 ( )20. 直接碘量法可选择淀粉作指示剂,根据蓝色的出现确定滴定终点。( )21. 在滴定分析实验中,容量瓶和滴定管都要用待装液润洗后再装溶液。 ( )22. 酸碱滴定中选择指

15、示剂的原则是指示剂的变色范围应全部与滴定突跃范围相重。 ( )23. 在非水溶剂中进行滴定的方法,称为非水滴定法。 ( )24. 铬酸钾指示剂法,滴定应在中性或弱碱性溶液中进行。 ( )25. 目视比色法定量的依据是光的吸收定律。 ( )26. 按照分析原理的不同,将分析化学分为定性分析和定量分析。( )27. 分析结果的测量值和真实值之间的差值称为偏差。 ( )28. AgNO3滴定液应装在碱式滴定管中进行滴定。( )29. 酸碱滴定法中,指示剂的变色范围越窄越好,指示剂变色越敏锐。( )30. 可用容量瓶配制溶液和长期存放溶液。 ( )31. NaOH和HCl滴定液都可用直接配制法配制。

16、( )32. 在薄层色谱和纸色谱的点样过程中,点样量越多越好。 ( )33. 朗伯比尔定律不仅适用于有色溶液,而且也适用于无色溶液。( )34. NaOH是标定盐酸的基准物质之一。( )35. 电极电位随待测离子浓度的变化而变化的电极称为参比电极。 三.计算题1.精密称取基准无水碳酸钠0.1445g,用待标定的盐酸溶液滴定,终点时消耗了盐酸溶液24.85ml。每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于5.30mg的无水碳酸钠。求盐酸溶液的浓度。2.密度为1.19g/mL.含量为37%(W/W)的浓盐酸中HCl的物质的量浓度是多少mol/L?配制1000mL0.1mol/L的盐酸,应取上述浓盐

17、酸多少mL?(HCl 36.46)仪器分析知识一.选择题(请在四个选项中选出一个最符合题意的答案填入括号内)1.现行中国药典规定要采用( )级的酸度计测定溶液的pH值。A.1 B.0.1 C.0.02 D.0.052.采用紫外可见分光光度法定量测定时,一般供试品溶液的吸光度读数,以在( )间的误差较小。A.02 B.0.30.7 C.12 D.033.用于衡量色谱柱的分离效能高低的参数为( )A.tR B.R C.H D.n 4.高效液相色谱法中最常用的色谱柱填充剂是( ) A.十八烷基硅烷键合硅胶 B.辛基硅烷键合硅胶 C.氰基键合硅胶 D.氨基键合硅胶5.紫外可见分光光度法的紫外可见光的波

18、长范围为( )A.200400nm B.13.6400nm C.200760nm D.400760nm6.薄层色谱法最常用的吸附剂是( )A.氧化铝 B.高分子多孔小球 C.硅胶 D.活性炭7.中国药典红外光谱指纹区的波数范围为( )cm-1。A.4000400 B.40001300 C.1300400 D.2000200 8.百分吸收系数是用干燥供试品或供试品无水物配制溶液,当其浓度为( ),光程长度为1cm时的吸收系数。A.1g/ml B.1g/10ml C.1g/L D.1g/100ml 9.用亚硝酸钠法测定磺胺嘧啶的含量时,下列哪个图表示的是永停滴定法(亚硝酸钠为可逆电对,磺胺嘧啶为不

19、可逆电对)指示终点的过程( )。A.IV B.IV C.IV D.IV 10.紫外分光光度计常用的可见光源是( )A.碘钨灯 B.氙灯 C.氘灯 D.硅碳棒11.测定溶液pH值时,如果使用饱和甘汞电极为参比电极,则其电极电位取决于( )A.K+ B.Cl- C.Hg D.Hg2Cl212.药品红外光谱集中收载的红外光谱的波数范围为( )cm-1。A.4000400 B.40001300 C.1300400 D.2000200 13.色谱法分离度的计算公式是( )A. B.C. D.14.请指出高效液相色谱法的英文简写( )A.GC B.HPLC C.TLC D.IR15.现行中国药典规定,吸收

20、度准确度可用( )的硫酸溶液(0.005mol/L)检定。A.铬酸钾 B.高锰酸钾 C.重铬酸钾 D.硝酸钠16.使用高效液相色谱仪对样品进行分离分析时,具有分离功能的系统是( )A.高压输液泵 b.六通阀进样器 C.色谱柱 D.紫外检测器 17.使用聚苯乙烯薄膜绘制的红外光谱检查傅里叶变换红外分光光度计的分辨率,要求在3110-2850cm-1范围内应能清晰地分辨出( )个峰。A.5 B.6 C.7 D.818.在被测溶液中放入两个相同的铂电极,两极间外加一小电压(如50mV),根据滴定过程中两极间电流突然加大的情况确定终点的方法称为( )A.直接电位法 B.永停滴定法 C.间接碘位法 D.

21、电导法19.紫外可见分光光度法的紫外光的波长范围为( )A.200400nm B.13.6400nm C.200760nm D.400760nm20.中国药典规定,用吸收系数法测定供试品的含量时,吸收系数通常应大于( ),应注意仪器的校正和检定。A.10 B.50 C.100 D.200IIII21.用亚硝酸钠法测定磺胺嘧啶的含量时,下列哪个图表示的是永停滴定法(亚硝酸钠为可逆电对,磺胺嘧啶为不可逆电对)指示终点的过程( ) A. B. C. D.VVVV 22.百分吸收系数是用干燥供试品或无水物配制溶液,当其浓度为( ),光程长度为1cm时的吸收系数。A.1g/ml B.1g/10ml C.

22、1g/L D.1g/100ml 23.现行中国药典规定,高效液相色谱法除另有规定外,分离度应大于( )A.3.0 B.2.5 C.1.5 D.1.024.青霉素钠中青霉素聚合物的限量检查,现行中国药典使用的方法是( )A.液-固吸附色谱 B.液-液分配色谱 C.分子排阻色谱 D.离子交换色谱25.称取头孢氨苄0.1053g,加水配成50ml,稀释100倍后按照分光光度法于262nm波长处测得吸光度为0.455,其吸收系数(E)是( )A.207 B.216 C.316 D.71526.使用红外光谱法对药品进行检验时,中国药典要求按指定条件绘制供试品的红外光谱与药品红外光谱集中的相应标准图谱对比

23、,其目的是( )A.鉴别药物真伪 B.测定药物的含量 C.检查药物杂质的限量 D.确定药物的结构27.现行中国药典使用气相色谱法测定维生素E的含量时,其内标物质是( )A.正己烷 B.十六酸十六酯 C.正三十二烷 D.生育酚28.用高效液相色谱法的峰高进行定量时,要求拖尾因子应在 ( )之间。A.0.91.00 B.0.951.00 C.1.001.05 D.0.951.0529.测定待测溶液的pH前,按各品种项下的规定,选择二种pH值约相差( )个pH单位的标准缓冲液对仪器定位和核对仪器示值,使供试液的pH值处于二者之间。A.1 B.2 C.3 D.430.用紫外可见分光光度法在254nm处

24、测定某溶液的吸光度,除另有规定外,采用的石英吸收池的液层厚度应为( )A.1cm B.2cm C.3cm D.5cm31.亚硝酸钠法测定磺胺嘧啶的含量,采用永停滴定法指示终点,应选用哪种电极为指示电极( )A.银电极 B.甘汞电极 C.玻璃电极 D.铂电极32.某物质的浓度为C1时,其吸光度为A1,当该物质的浓度为C2=2C1时,其吸光度为( )A.2A1 B.A1 C.A12 D.33.傅立叶变换红外分光光度计的波数分辨率可用厚度约为( )的聚苯乙烯薄膜录制光谱进行检查。A.0.02mm B.0.5mm C.0.4mm D.0.04mm 34.现行中国药典中,高效液相色谱仪最常用的检测器是(

25、 )A.紫外检测器 B.光电二极管阵列检测器 C.示差折光检测器 D.质谱检测器35.现行中国药典规定要求采用( )级的酸度计测定溶液的pH值。A.0.02 B.0.01 C.0.1 D.0.236.紫外-可见分光光度计常用的紫外光源是( )A.碘钨灯 B.氙灯 C.氘灯 D.硅碳棒37.在药物分析中,当气相色谱仪的检测器采用氢火焰离子化检测器时,最常用的载气是( )A.氧气 B.高纯度空气 C.氢气 D.氮气38.紫外-可见分光光度法的紫外-可见光的波长范围为( )A.200400nm B.13.6400nm C.200760nm D.400760nm39.请指出高效液相色谱法的英文简写(

26、)A.GC B.HPLC C.TLC D.IR40.精密量取规格为1ml:0.5mg维生素B12适量,加水定量稀释成10ml,每1ml中含维生素B12 25g的溶液,求应精密量取( )毫升的维生素B12供试品。A.0.50 B.1.00 C.1.50 D.2.0041.单色光辐射穿过被测物质溶液时,在一定浓度范围内被该物质吸收的量与该物质吸收的量与液层的厚度成正比,期关系式为( )A. B. C. D.42.测定pH值前,应采用标准缓冲液校正仪器,也可用国家标准物质管理部门发放的标示pH值准确至( )pH单位的各种标准缓冲液校正仪器。A.0.1 B.0.02 C.0.01 D.0.00543.

27、在色谱法中,“从基线至展开斑点中心的距离与从基线至展开剂前沿的距离的比值”,此定义是指( )A.校正因子 B.分离度 C.理论板数 D.比移值44.采用高压输液泵将规定的流动相泵入装有填充剂的色谱柱进行分离测定的方法称为( )A.气相色谱法 B.高效毛细管气相色谱法 C.液相色谱发 D.高效液相色谱法45.红外分光光度法采用压片法制备试样时,常用的分散剂是。( )A.NaCl B.KCl C.KBr D.NaBr46.配制浓度为1.00%碘化钠水溶液和5.00%亚硝酸钠水溶液,置1cm石英吸收池中,在规定的波长处测定透光率,应符合规定,该法用于检查( )A.杂散光 B.吸光度的准确度 C.波长

28、的准确度 D.分辨率47.采用检测器为氢火焰离子化检测器的气相色谱仪,其助燃气为( )A.氧气 B.氮气 C.高纯度空气 D.氢气 48.百分吸收系数是用干燥供试品或无水物配制溶液,当其浓度为( ),光程长度为1cm时的吸收系数。A.1g/ml B.1g/10ml C.1g/L D.1g/100ml 49.色谱系统的适用性实验不包括以下哪项指标( ) A.理论板数 B.分离度 C.校正因子 D.拖尾因子50.红外分光光度法由于供试品在研磨或压片过程中容易发生晶型转变,应采用以下的( )A.压片法 B.糊法 C.膜法 D.溶液法二.判断题(在题目前面的括号内,正确的填,错误的填)( )1. 由玻

29、璃电极和参比电极组成的一支电极称为复合电极。( )2. 电子能级间隔越小,电子跃迁时吸收光子的波长越短。( )3. 在气相色谱的流出曲线中,t0代表保留时间。( )4. 用高效液相色谱法中的峰高法定量时,拖尾因子应在0.951.05之间。( )5. 高效液相色谱仪常用的进样器为六通阀进样器。( )6. 紫外-可见分光光度计的单色器中常用的色散元件是衍射光栅。( )7. 吸附薄层色谱常用的吸附剂是十八烷基硅烷键合硅胶。( )8. 采用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪,其燃气为氧气。( )9. 配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过的冷蒸馏水,其pH值应为5.57.0。( )10. 现行中国药典

30、规定,红外分光光度计的标称分辨率,除另有规定外,不应低于2cm-1。( )11. 紫外-可见分光光度计的单色器中常用的色散元件是光栅。( )12. 高效液相色谱仪最常用的高压输液泵为往复柱式高压输液泵。( )13. 吸附剂硅胶GF254 中F的含义代表黏合剂。( )14. 酸度计定位时,再用第二种标准缓冲液核对仪器示值,误差应不大于0.02pH值单位。( )15. 紫外可见分光光度法所使用的含杂原子的有机溶剂,通常具有很强的末端吸收。( )16. 紫外分光光度法对溶剂的要求是用1cm石英吸收池盛溶剂,以空气为空白在220240nm范围内测定吸光度不得超过0.05。( )17. 红外光谱的指纹区

31、是指波数为1300400cm-1范围内的区域。( )18. 高效液相色谱仪常用的进样器为六通阀进样器。( )19. 红外分光光度法试样制备的方法中,选用压片法是分析固体样品应用最广泛的方法。( )20. 气相色谱仪在工作过程中汽化室的温度应高于检测器和色谱柱的温度。( )21. 在被测溶液中放入两个相同的铂电极,两极间外加一小电压(如50mV),根据滴定过程中两极间电流突然加大的情况确定终点。这种指示终点的滴定方法称永停滴定法。( )22. 中国药典规定,同一化合物的图谱若在不同卷药品红外光谱集上均有收载时,则以后卷所收的图谱为准。( )23. 在气相色谱的流出曲线中,代表死时间。( )24.

32、 使用紫外-可见分光光度计在361nm处测定维生素B12含量时,用玻璃吸收池盛装供试品溶液。( )25. 越大,则光灵敏度和准确度越高。药物分析知识一.选择题(请在四个选项中选出一个最符合题意的答案填入括号内)1.药品检验工作的基本程序为( )。A. 取样.性状观测.检查.含量测定.检验报告B. 取样.鉴别.检查.含量测定.检验报告C. 取样.性状观测.鉴别.检查.含量测定.检验报告D. 性状观测.鉴别.检查.取样.含量测定.检验报告E. 鉴别.检查.取样.含量测定.性状观测.检验报告2.某进厂原料共16件,应随机取样的件数为( )。 A.2件 B.3件 C.4件 D.5件3.药品生产质量管理

33、规范英文简称为( )。 AGSP BGMP CGCP DGLP 4.药物的一般杂质检查收载在药典的( ).。A.凡例 B.正文 C.附录 D.索引5.按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸以及浓度)正确表示为( )。A.盐酸滴定液(0.102mol/L) B.盐酸滴定液(0.1024mol/L)C. 盐酸滴定液(0.102M/L) D. 0.1024mol/L盐酸滴定液6.药典中规定的阴凉处是指( )。A.210 B.不超过20 C.1030 D.避光不超过207.溶质1g(ml)能在溶剂1000ml中不能完全溶解( )。A.极易溶解B.几乎不溶或不溶 C.微溶D.溶解8.熔点是指一种物质照规定

34、方法测定,在熔化时( )。A初熔时的温度 B全熔时的温度 C自初熔至全熔的一段温度 D自初熔至全熔的中间温度 9.旋光度测定法中使用偏振光向顺时针方向旋转者( )。A.称为右旋,用“”表示 B.称为右旋,用“+”表示C.称为左旋,用“”表示 D.称为左旋,用“+”表示10.药物的鉴别试验主要是用以判断( B )。 A.药物的纯度 B.药物的真伪 C.药物的优劣 D.药物的疗效 11.临床所用药物的纯度与化学试剂的纯度的主要区别是( )。A.所含杂质的生理效应不同 B.所含有效成分的量不同C.所含杂质的绝对量不同 D.化学性质及化学反应速度不同12.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于( )。A.

35、它是有疗效的物质 B.它是对药物疗效有不利影响的物质C.它是对人体健康有害的物质 D.可以考核生产工艺容易引入的杂质13.中国药典收载的铁盐检查,主要是检查( )。A.Fe B.Fe2+ C.Fe3+ D.Fe2+和Fe3+ 14.古蔡氏法检砷时,需加入酸性氯化亚锡试液,目的是( )。A还原剂,防止溶液中高价硫的干扰B氧化剂,使As3+转变为As5+,加快反应速度C防止溶液中低价硫的干扰 D还原剂,使As5+转变为As3+,加快反应速度 15.药物中的哪种杂质可用干燥失重法测定( )。A.水分 B.硫酸盐 C.铁盐 D.钾盐16.对乙酰氨基酚水解后生成对氨基酚,具有芳伯胺结构,因此,可用下列哪

36、组试剂鉴别( )。A.三氯化铁和亚硝酸钠 B.亚硝酸钠和碱性-萘酚 C.碱性-萘酚和乙酸 D.亚硝酸钠和双氧水17.中国药典规定用( )指示重氮化法的终点。A.内指示剂法 B.外指示剂法 C.自身指示剂法 D.永停法18.碘量法测定维生素C的含量是利用维生素C的( )。A.碱性 B.酸性 C.还原性 D.氧化性 19.注射剂中常加入的抗氧剂为( )。A.硫酸钠 B.碳酸钠 C.氯化钠 D.亚硫酸氢钠20.下列哪种为含量均匀度复试后判断为合格的标准( )。A.A+1.80S15.0 B.A+1.80S15.0 C.A+1.45S15.0 D.A+S15.0 21.取样系指从一批产品中,按取样规则

37、抽取一定数量具有( )的样品。A.代表性 B.完整性 C.客观性 D.具体性22.某进厂原料共25件,应随机取样的件数为( )。 A.2件 B.4件 C.6件 D.8件23.标准操作规程英文简称为( )。ASOP BGMP CGCP DGLP24.现欲查找某标准溶液的配制与标定方法,应在中国药典( )中查找。 A. 附录 B. 凡例 C.目录 D. 正文 25.原料药的含量,如未规定上限时,均系指不超过( )。A.100.0% B.101.0% C.105.0% D.110.0%26.室温系指( )。A.约0 B.210 C.1030 D.405027.溶质1g(ml)能在溶剂10不到30ml

38、中溶解( )。A.极易溶解B.几乎不溶或不溶C.微溶D.溶解28.测定熔点时,测定易粉碎的固体应用( )。A第一法 B第二法 C第三法 D第四法 29.药典中表示物质的旋光性常采用的物理常数是( )。 A.比旋度 B.旋光度 C.液层厚度 D.波长 30.中国药典用红外光谱法鉴别药物的真伪采用了( )。A.标准图谱对比法 B.标准品比较法 C.标准峰比较法 D.标准曲线法31.药物纯度合格是( )。A.含量符合药典规定 B.符合分析纯的规定C.绝对不纯在杂质 D.不超过该药物杂质限量的规定32.中国药典规定,检查氯化物杂质时,一般取用标准氯化钠溶液(10gCl/ml)58ml的原因是( )。A

39、.使检查反应完全 B.药物中含氯化物的量均在此范围C.加速反应 D.所产生的浊度梯度明显33.中国药典规定,硫氰酸铵法检查铁盐时,加入过硫酸铵的目的是( )。 A.使药物中铁盐都转变为Fe3+ B.使产生的红色产物颜色更深C.防止干扰 D.便于观察比较34.古蔡氏法检验砷盐中,加入碘化钾的目的是( )。 A.将As3+转变为As5+ B.As5+转变为As3+C.防止氯化亚锡氧化 D.排除SO2气体的干扰35.常压恒温干燥法的干燥温度一般为( )。A.60 B.105 C.180 D.70036.中国药典测定对乙酰氨基酚的含量时采用( )。A.中和法 B.HPLC法 C.IR法 D.UV法37

40、.亚硝酸钠法测定样品含量时,需控制滴定速度,在下面哪个范围内最宜( )。A. 先慢后快 B. 样品溶解后快速滴定(防止样品被氧化)C. 25滴/10秒 D. 以上都不对38.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( )。A.VitA B.VitB1 C.VitC D.VitD39.为提高维生素C注射液的稳定性需加入哪种试剂( )。A.维生素A B.维生素E C.硫酸钠 D.焦亚硫酸钠40.中国药典对生物碱原料药的含量测定大多采用( )。A.HPLC法 B.非水溶液滴定法 C.比色法 D.旋光法 41.下列不是注射剂中的抗氧剂的是( )。A.硫酸钠 B.焦亚硫酸钠 C.硫

41、代硫酸钠 D.亚硫酸钠42.在溶出度测定中,什么情况下使用校正片校正( )。A.每次测定前 B.测定数据偏低 C.测定数据偏高时 D.新安装仪器和仪器使用了一段时间后43.药物制剂的含量是以( )。A.制剂的重量或体积表示 B.制剂的浓度表示C.标示量的百分数表示 D.以单剂为片.支.袋等表示44.生产药物制剂所需的原辅料必须符合( )。A.分析纯 B.药用要求 C.化学纯 D.光谱纯45.某片剂的含量均匀度检查结果为X=95.6%,S=2.43,按公式A+1.80S15.0,下列计算结果正确的是( )。A.9.6 B.8.8 C.5.6 D.10.246.一般药品留样保存期限至少( )。A.

42、3个月 B.6个月 C.12个月 D.18个月47.某进厂原料共36件,应随机取样的件数为( )。 A.3件 B.7件 C.9件 D.11件48.我国现实行的药品质量标准是( )。A.中国药典;B.局颁标准;C.A和B项;D.企业标准;49.芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物,可用芳香第一胺类鉴别反应(重氮化-偶合反应)鉴别,此反应列于药典的( )。A. 凡例 B. 目录 C.正文 D.附录 50.规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的( )。A.10% B.百分之一 C.千分之一 D.万分之一51.中国药典中收载的“乙醇”未指明浓度时均系指是指( )。A.95%乙醇 B.无水乙醇 C.50%乙醇 D.70%乙醇52.药典中,溶解系指溶质1g(ml)能在溶剂( )ml中溶解。A.不到1 B.1不到10 C.10不到30 D.30不到10053.测定熔点时,测定凡士林或其他类似物质就用( )。A第一法 B第二法 C第三法 D第四法 54.比旋度的缩写为( )。A.ntD B.E C. D.b.p55.中国药典规定单一组分的原料药应用( )进行鉴别。A.UV法 B.IR法 C.HPLC法 D.化学法56.中国药典规定的一般杂质检查中不包括项目是( )。A.砷盐检查 B.氯化物检查 C.溶出度检查 D.重金属检查 57.检查氯化物的限量时

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