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文档简介

1、G6PD缺乏症的健康教育俗称蚕豆病,是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一 种遗传性酶缺乏病,俗称蚕豆病。临床表现G6PD缺乏症的临床表现与一般溶血性贫血大致相同。分新生儿黄疸、 蚕豆病、药物性溶血、感染性溶血、非球形细胞溶血性贫血等临床类型。 本病临床表现的轻重程度不同,多数患者,特别是女性杂合子,平时不发 病,无自觉症状,部分患者可表现为慢性溶血性贫血症状。常因食用蚕豆、 服用或接触某些药物、感染等诱发血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反 应。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多,如不 及时处理,可引起肝、肾、或心功能衰竭,甚至死亡。60年代在广东兴

2、宁地区在蚕豆收获季节曾爆发G6PD缺乏症的流行,导致许多患者的死亡。G6PD缺乏症又是新生儿病理性黄疸的主要原因。据中山医大的一项统计表明,患G6PD缺乏症的新生儿中,约 50%的患儿会出现新生儿黄疸,其中 约12%可发展为核黄疸,导致脑部损害,引起智力低下。G6PD缺乏症的遗传方式G6PD缺乏症属X连锁不完全显性遗传,酶缺乏的表现度不一,一些女 性杂合子酶活性可能正常。男性患者多于女性。注意事项G6PD缺乏症患者用药须十分谨慎 :禁用:磺胺嘧啶、 SMZ SM TMP磺胺吡啶、磺胺乙酰、呋喃旦啶、呋喃唑酮(痢特 灵)、伯氨喹、帕马喹、戊胺喹、硝咪唑、TNT消心痛、心痛定、乙酰苯胺、苯肼、呋喃

3、西林、蚕豆(胡豆)、珍珠粉、美蓝、奈(不接触臭丸)。慎用:链霉素、氯霉素、磺胺异恶唑、阿斯匹林、醋氨酚(扑热息痛)、 对乙酰氨基酚、消炎痛、非那西汀、布洛芬、安乃近、安痛定、苯妥英钠、 奎尼丁、普鲁卡因酰胺、苯海拉明、VitC (维C银翘片、 水溶性维生素)、VitK3、VitK4、各种退热止痛药( 小儿退热散)、薄荷(感冒灵颗粒、感 冒清热颗粒、保济丸)、小儿速效感冒灵、小儿清热宁颗粒)、清开灵、婴儿素、穿琥宁、炎琥宁、氨茶碱等等。临床观察与护理1生命体征的观察溶血是一个逐渐加重的过程,入院后应严密进行生 命体征观察和T、P、R测定,防止因贫血缺氧引起重要器官的损伤。患儿 出现嗜睡、昏迷、抽

4、搐、头痛、呕吐、气急、呼吸不规则、脉搏细弱或尿 少、尿闭,均提示合并有脑水肿、急性心力衰竭、肾功能衰竭,应及时报 告医生,给予镇静、强心、利尿等处理,维护重要脏器的生理功能。2贫血的观察 应协助医生,密切观察贫血的进展和速度,做好血红蛋 白的测定与记录,及时补充损失的红细胞,纠正贫血。3尿的观察 主要观察血红蛋白尿的排除状况。大量溶血时,尿呈浓茶 或酱油色。随着溶血的终止,尿逐渐由浓变淡而恢复正常。观察尿的颜色, 可预示溶血的程度和转归。同时应做好尿量的记录。若出现尿少或尿闭,预示有可能出现溶血尿毒症。故入院后给予碱化尿液等处理,防止酸性血 红蛋白阻塞肾小管,弓I起急性肾功能衰竭。4输血观察与

5、护理危象的主要处理是紧急输血。入院后应积极做好输 血准备,及时交叉配血和血型鉴定。输血前查对受血与供血是否一致,防 止错输或血液污染。在输血过程中根据年龄、贫血程度,严格控制滴速和 血量,防止输血过快而诱发急性心力衰竭。在输血过程中,除防止血液污 染,还应积极地做好输血反应的应急抢救准备。如出现高热、寒颤、皮疹、 心累、气急或哮喘发作,临床症状进一步加重,过敏性休克表现,应立即 停止输血并报告医生,进行进一步处理。5饮食及一般护理 本组病例提示,溶血危象发生主要与进食蚕豆,蚕 豆制品或某些药物有关。入院后立即终止进食蚕豆或蚕豆制品,给予与溶 血无关的饮食。严格卧床休息、避免活动,病房要保持安静,对于极度烦 躁的患儿给予镇静治疗。对于发热的患儿,应进行物理降温,避免药物降温,尤其是解热镇痛药物的应用,防止解热药物引起再次溶血发生,而使 病情加重。6心理护理 由于起病突然,可在无任何前驱症状下大量溶血、贫血, 年长儿及其家属易引起恐慌。应向患儿及其家属讲明发病原因。避免诱发

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