辽宁省锦州市2015-2016学年高一下学期期末生物试卷 Word版含解析-精品

1、2015-2016学年辽宁省锦州市高一（下）期末生物试卷一、选择题1李白有诗云：“君不见高堂明镜悲白发，朝如青丝暮成雪”导致这种变化的原因是（）A细胞增殖B细胞生长C细胞衰老D细胞分化2如图中甲、乙、丙、丁分别表示某人体内的几种细胞，它们的形态结构和功能各不相同的根本原因是细胞中（）A遗传物质不同BDNA的结构不同C信使RNA不同D线粒体结构不同3下列关于细胞癌变的叙述，错误的是（）A癌细胞在适宜条件时可无限增殖B癌变前后，细胞的形态和结构有明显差别C病毒癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变D原癌基因的主要功能是阻止细胞发生异常增殖4图示为细胞生命历程的概念图下列有关叙述错误的是（）A细胞表面积与

2、体积的关系限制了细胞的长大B过程中，细胞膜表面的糖蛋白等物质会减少C过程中，细胞的形态、结构和功能均发生改变D高度分化的细胞衰老凋亡必将使个体衰老死亡5在减数分裂的过程中，下列染色体变化的正确顺序是（）同源染色体分离姐妹染色单体分开形成四分体交叉互换ABCD6同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生的时期分别是（）A减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期B减数第一次分裂后期、减数第一次分裂后期C减数第二次分裂后期、减数第二次分裂后期D有丝分裂后期、有丝分裂后期7四分体时期常会发生交叉互换，下列哪个图可正确表示交叉互换？（）ABCD8哺乳动物的卵细胞形成过程与精子的形成过程相比，前者特有的现象是

3、（）A染色体复制B细胞质不均等分裂C着丝粒分裂D同源染色体分离9初级精母细胞变成次级精母细胞时（）A染色体数目减半，DNA 分子数目减半B染色体数目减半，DNA 分子数目加倍C染色体数目不变，DNA 分子数目加倍D染色体数目不变，DNA 分子数目减半10羊的毛色白色对黑色为显性，两只杂合白羊为亲本，接连生下了3只小羊是白羊，若他们再生第4只小羊，其毛色（）A一定是白色的B是白色的可能性大C一定是黑色的D是黑色的可能性大11F1测交后代的表现型及比值主要取决于（）A环境条件的影响B与F1相交的另一亲本的基因型CF1产生配子的种类及比例D另一亲本产生配子的种类及比值12A和a为控制果蝇体色的一对等

4、位基因，只存在于X染色体上在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是（）A初级精母细胞B精原细胞C初级卵母细胞D卵原细胞13父亲六指（致病遗传因子A），母亲正常，他们的第一个孩子手指正常，再生一个患病男孩的概率是（）A12.5%B25%C50%D75%14基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1：1，则这个亲本基因型为（）AAAbbBAaBbCAABbDAaBB15以抗螟非糯性水稻（GGHH）与不抗螟糯性水稻（gghh）为亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2的性状分离比为9：3：3：1则F1中两对基因在染色体上的位

5、置关系是（）ABCD16血友病的遗传属于伴性遗传某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者血友病基因在该家庭中传递的顺序是（）A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩17红绿色盲是一种伴X隐性遗传病，这种病在人群中统计的结果，接近于（）A男性多于女性B女性多于男性C男性和女性相同D没有一定规律18下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（）ABCD19下列关于艾弗里的肺炎双球菌转化实验的叙述中，错误的是（）A需对S型细菌中的物质进行提取、分离和鉴定B培养基的成分应适合噬菌体生长和繁殖C转化的有效性与提取的DNA纯度密切相关D实验证明了DNA是遗传物质而

6、蛋白质不是20用35S标记的T2噬菌体去侵染未标记的细菌，则新产生的噬菌体中（）ADNA中含有35SB蛋白质中含35SC蛋白质和DNA中都含有35SD蛋白质和DNA中都不含35S21下列有关DNA 分子的结构的叙述，不正确的是（）A脱氧核糖和磷酸交替排列在内侧，构成基本骨架BDNA 分子由两条链组成，两条链反向平行CDNA 分子中=1D两条链的碱基之间通过氢键连接22下列有关染色体、DNA、基因和性状关系的叙述，错误的是（）A染色体主要由DNA和蛋白质组成B每条染色体上有许多个DNAC每个DNA上有许多个基因D基因控制生物的性状23下列有关DNA 的复制、转录和翻译的比较，正确的是（）A从发生

7、的时期看，都只发生在细胞分裂的间期B从遵循的原则上看，都遵循相同的碱基互补配对原则C从发生的条件上看，都需要模板、原料、酶和能量D从发生的场所上看，都发生在细胞核中24关于蛋白质生物合成的叙述，正确的是（）A一种tRNA 可以携带多种氨基酸BDNA 聚合酶是在细胞核内合成的C反密码子是位于mRNA 上相邻的3 个碱基D一种氨基酸可能对应多种密码子25亮氨酸的密码子有如下几种：UUA、UUG、CUA、CUU、CUG，当某基因片段中的GAC突变为AAC时，这种突变的结果对该生物的影响是（）A一定有害B一定有利C有害的概率大于有利的概率D既无利也无害26人慢性粒细胞白血病，是由第22号染色体的一部分

8、移接到第14号染色体上造成的这种变异属于（）A基因突变B基因重组C染色体数目变异D染色体结构变异27下列关于染色体组的叙述，不正确的是（）A二倍体的生殖细胞中含一个染色体组B一个染色体组中不含同源染色体C一个染色体组中的染色体形态各不相同D单倍体体细胞中只含一个染色体组28下列不属于染色体变异的是（）A人类第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征B同源染色体之间交换了对应部分引起的变异C人类多一条第21号染色体引起的先天性愚型D无子西瓜的培育29图是四种生物的体细胞示意图，A、B图中的每一个字母代表细胞的染色体上的基因，C、D图代表细胞的染色体情况，那么最可能属于多倍体的细胞是（）ABCD30关于

9、人类遗传病的叙述正确的是（）A镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是染色体结构变异B遗传物质一定改变，但不一定含致病基因C苯丙酮尿症是由于染色体数目变化引起的D21 三体综合征是由于基因重组引起的二、选择题31园艺工作者以野生的阔叶风铃草为材料，人工诱导形成多倍体，正确的叙述是（）A在显微镜视野内只可以观察到二倍体细胞B实验材料要先用卡诺试液固定，再用酒精冲洗C在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理不同D在高倍显微镜下可以观察到某细胞染色体加倍的过程32在有丝分裂的一个细胞周期中，最可能发生在同一时期的是（）ADNA复制和染色单体的形成B染色体数加倍和DNA分子数加倍C着丝点的分裂和细胞

10、质的分裂D细胞板的出现和纺锤体的出现33基因型为Bb的动物，在其精子形成过程中，基因B与B、b与b和B与b的分开，分别发生在（）精原细胞形成初级精母细胞 初级精母细胞形成次级精母细胞 次级精母细胞形成精细胞 精细胞变形成为精子ABCD34孟德尔在豌豆杂交实验中，发现问题和验证假说所采用的实验方法依次是（）A自交、杂交和测交B测交、自交和杂交C杂交、自交和测交D杂交、测交和自交35如图中的甲、乙、丙、丁为某动物（体细胞染色体数=2n）睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图，对此图描述正确的是（）A甲可表示减数第一次分裂前期B乙可表示减数第二次分裂前期C丙可表示减数第一

11、次分裂后期D丁可表示减数第二次分裂中期36两对等位基因A、a和B、b分别位于不同对的同源染色体上让显性纯合体（AABB）和隐性纯合体（aabb）作为亲本进行杂交得F1，再让F1测交，测交后代的表现型比例为1：3如果让F1自交，则F2出现的表现型比例可能是（）1：153：4：99：79：6：1ABCD37实蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性，基因位于X染色体上一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中（）A彩背红腹雄蝇占B黑背黑腹雌蝇占C雄蝇中红腹和黑腹各占D雌蝇中黑背和彩背各占38将32P标记的DNA分子放在31P的培养基上培养，经过3次复制

12、，在所形成的子代DNA中，含32P的DNA，含31P的DNA分别占总数的（）A，1B，C，D，139图示细胞核中正在发生的某项生理活动示意图，该过程为（）A转录B翻译CDNA的复制D逆转录40下面有关基因、蛋白质和性状三者之间关系的叙述中，错误的是（）A生物体内的蛋白质在基因的指导下合成B酶的有无及活性强弱影响生物的性状C蛋白质的结构可以直接影响生物的性状D基因与性状之间是一一对应的关系二、非选择题，共50分）41某动物的基因型为AaBb下图甲表示该动物产生的一个精细胞中有关基因在染色体上的分布，乙和丙是该精细胞形成过程中的细胞分裂图据图回答：（1）具有同源染色体的是图（2）具有染色单体的是图

13、（3）与图甲细胞同时产生的细胞还有个，基因型分别是（不考虑基因突变和交叉互换）（4）乙细胞处于期，产生的子细胞基因型为（5）丙细胞的名称是，细胞中染色体数和DNA 分子数之比为42玉米幼苗绿色（G）对白色（g）为显性，以杂合子自交产生的种子实验，其中400粒播种在有光处，另400 粒播种在黑暗处数日后种子萌发成幼苗，在黑暗处长出398 株幼苗，全部白色；而在有光处长出396 株幼苗中有298 株绿色和98 株白色幼苗请分析出实验结果，并回答：（1）从理论上推断：杂合子自交产生的种子的基因型及其比例是（2）从理论上推测，所得幼苗表现型及比例是（3）实验结果不符合上述理论值的原因是（4）在黑暗处，

14、绿色纯合子与绿色杂合子杂交，子代表现型为（5）上述实验结果说明生物的性状是的结果43观察下列蛋白质合成示意图，回答问题：（1）该图表示的是基因控制蛋白质合成过程中的过程该过程在中进行（2）与该图所示过程有关的RNA 种类有、（3）如果图中的甲为甲硫氨酸，则其对应的反密码子是，基因中的模板链相应的碱基序列是（4）中（是、否）存在氢键，理由是（5）将图中的mRNA 导入另一种生物体内，也翻译出相同的肽链，说明44青蒿素是治疗疟疾的重要药物利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍体，体细胞染色体数为18），通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株请回答以下相关问题：（1）假设野生型青蒿白青秆（A）对

15、紫红秆（a）为显性，稀裂叶（B）对分裂叶（b）为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿最多有种基因型；若F1代中白青秆稀裂叶植株所占比例为，则其杂交亲本的基因型组合为或（2）从青蒿中分离了CYP基因，其编码的CYP酶参与青蒿素合成若该基因一条单链中=，则其互补链中=（3）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株，推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是，四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为45某植物种子的子叶有黄色和绿色两种，由两对基因控制，且两对基因独立遗传现有两个绿色子叶的种子X、Y，种植后分别

16、与纯合的黄色子叶植株进行杂交获得大量种子（F1），其子叶全部为黄色然后再进行如下实验：（相关基因用M、m 和N、n 表示）I：X 的F1 全部与基因型为mmnn 的个体相交，所得后代性状及比例为：黄色：绿色=3：5II：Y 的F1 全部自花传粉，所得后代性状及比例为：黄色：绿色=9：7（1）实验I 中，花粉成熟前需对母本做的人工操作有（2）与X、Y 杂交的纯合黄色子叶植株的基因型是（3）纯合绿色子叶个体的基因型分别是（4）Y 的基因型为，X 的基因型可能是（5）若让Y 的F1与基因型为mmnn 的个体相交，其后代的性状及比例为2015-2016学年辽宁省锦州市高一（下）期末生物试卷参考答案与试

17、题解析一、选择题1李白有诗云：“君不见高堂明镜悲白发，朝如青丝暮成雪”导致这种变化的原因是（）A细胞增殖B细胞生长C细胞衰老D细胞分化【考点】衰老细胞的主要特征【分析】衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢据此答题【解答】解：据题意可知，朝如青丝暮成雪，是由于细胞衰老后黑色素分泌减少导致的，故该现象为细胞衰老的过程故选：C【点评】本题知识点简单，以李白的诗句为背景，考查衰老细胞的主要特征，要求考生识

18、记衰老细胞的主要特征，能准确判断各选项，属于考纲识记层次的考查2如图中甲、乙、丙、丁分别表示某人体内的几种细胞，它们的形态结构和功能各不相同的根本原因是细胞中（）A遗传物质不同BDNA的结构不同C信使RNA不同D线粒体结构不同【考点】细胞的分化【分析】细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程所以图示细胞形态、结构和功能各不相同的原因是细胞发生了分化，而细胞分化的实质是基因的选择性表达【解答】解：人体中所有体细胞都是由同一个受精卵发育而来的，因此不同细胞所含的遗传物质都相同，且都含有该个体所有遗传物质，但细胞分化后，由于基因的选择性表

19、达，细胞形态、结构和功能发生稳定性差异，所以图示细胞形态结构和功能各不相同的根本原因是细胞中基因转录形成的mRNA不同故选：C【点评】本题考查细胞分裂和分化的相关知识，要求考生理解细胞分化的概念和实质（根本原因），能明确细胞分化过程中遗传物质不发生改变，只是基因发生了选择性表达，属于考纲识记和理解层次的考查3下列关于细胞癌变的叙述，错误的是（）A癌细胞在适宜条件时可无限增殖B癌变前后，细胞的形态和结构有明显差别C病毒癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变D原癌基因的主要功能是阻止细胞发生异常增殖【考点】细胞癌变的原因；癌细胞的主要特征【分析】引起细胞癌变的外因是物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因

20、子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖癌细胞的特征：无限增殖、形态结构显著变化、细胞表面发生改变【解答】解：A、癌细胞具有无限增殖的能力，在适宜条件时可无限增殖，A正确；B、癌变后，细胞的形态结构发生显著变化，B正确；C、致癌因子包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子，其中病毒癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变，C正确；D、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，D错误故选：D【点评】本题考查细胞癌变的相关知识，要求考生识记细胞癌变的原因、癌细胞的特征、原癌基因和抑癌基因的功能，再结

21、合选项作出正确的判断，属于考纲识记层次的考查4图示为细胞生命历程的概念图下列有关叙述错误的是（）A细胞表面积与体积的关系限制了细胞的长大B过程中，细胞膜表面的糖蛋白等物质会减少C过程中，细胞的形态、结构和功能均发生改变D高度分化的细胞衰老凋亡必将使个体衰老死亡【考点】探究细胞表面积与体积的关系；细胞的分化；衰老细胞的主要特征【分析】1、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程2、对于单细胞生物而言，细胞衰老就是个体衰老；对于多细胞生物而言，细胞衰老和个体衰老不是一回事，个体衰老是细胞普遍衰老的结果3、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑

22、癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖4、细胞体积越小，细胞相对表面积越大，细胞的物质运输效率越高【解答】解：A、细胞体积变小，细胞的相对表面积变大，这样可以提高物质运输效率，故细胞表面积与体积的关系限制了细胞的长大，A正确；B、细胞癌变后，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，B正确；C、细胞分化是基因选择性表达的结果，会导致细胞的形态、结构和功能发生稳定性差异，C正确；D、对于多细胞生物而言，细胞的衰老凋亡与个体的衰老凋亡不是一回事，D错误故选：D【点评】本题结合图解，考查细胞分化、细胞癌变、细胞衰老等知识，要求考生识记细胞分化

23、的概念，掌握细胞分化的实质；了解细胞衰老与个体衰老之间的关系；识记癌细胞的特征，能结合所学的知识准确判断各选项5在减数分裂的过程中，下列染色体变化的正确顺序是（）同源染色体分离姐妹染色单体分开形成四分体交叉互换ABCD【考点】细胞的减数分裂【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；末期：细胞质分裂（3）减数第二次分裂过程：前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；中期：染色体形态固定、数目清晰；后期：着丝点分裂，姐

24、妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失【解答】解：同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期；姐妹染色单体分开发生在减数第二次分裂后期； 四分体的形成发生在减数第一次分裂前期，同源染色体联会； 交叉互换发生在同源染色体联会后形成四分体因此，在减数分裂过程中，染色体的变化顺序为故选：A【点评】本题知识点简单，考查细胞的减数分裂，只要考生识记细胞减数分裂不同时期的特点即可正确答题，属于考纲识记层次的考查6同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生的时期分别是（）A减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期B减数第一次分裂后期、减数第一次分裂后期C减数第二次分裂

25、后期、减数第二次分裂后期D有丝分裂后期、有丝分裂后期【考点】细胞的减数分裂【分析】有丝分裂和减数分裂过程的主要区别：比较项目有丝分裂减数分裂染色体复制间期减I前的间期同源染色体的行为联会与四分体无同源染色体联会现象、不形成四分体，非姐妹染色单体之间没有交叉互换现象出现同源染色体联会现象、形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间常常有交叉互换现象分离与组合也不出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合着丝点的行为中期位置赤道板减I在赤道板两侧，减II在赤道板断裂后期减II后期【解答】解：ABC、同源染色体彼此分离和非同源染色体自由组合发生减数第一次分裂后期

26、，B正确，AC错误；D、有丝分裂过程中不会发生同源染色体上的等位基因分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合，D错误故选：B【点评】本题考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，能列表比较两者，明确同源染色体上的等位基因分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合发生减数第一次分裂后期7四分体时期常会发生交叉互换，下列哪个图可正确表示交叉互换？（）ABCD【考点】细胞的减数分裂【分析】四分体时期常会发生交叉互换，指的是在减数第一次分裂的前期，同源染色体联会，形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生的交叉互换，此交换属于基因重组【解答】解：A、图中只有一条染色体，

27、是姐妹染色单体之间的交叉互换，A错误；B、图中有一对同源染色体，它们之间的非姐妹染色单体之间会发生的交叉互换，B正确；C、图中有两条大小不一的染色体，不是同源染色体，所以它们之间的非姐妹染色单体之间会发生的交叉互换，属于染色体结构变异，C错误；D、图中是两条没有复制的染色体之间的交换，D错误故选：B【点评】本题结合染色体之间的交叉互换模式图，考查基因重组和染色体结构变异的相关知识，意在考查学生的审图能力和理解判断能力，属于中等难度题8哺乳动物的卵细胞形成过程与精子的形成过程相比，前者特有的现象是（）A染色体复制B细胞质不均等分裂C着丝粒分裂D同源染色体分离【考点】精子和卵细胞形成过程的异同【分

28、析】精子的形成与卵细胞的形成过程的比较：精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢卵巢过程变形期无变形期性细胞数一个精母细胞形成四个精子一个卵母细胞形成一个卵细胞细胞质的分配均等分裂不均的分裂相同点成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半【解答】解：由于精子和卵细胞都是通过减数分裂形成的，所以在形成过程中是一样的，染色体都复制一次、细胞连续分裂两次，都有着丝点分裂，同源源染色体分离等现象，区别是卵细胞形成过程细胞质主要进行不均等分裂故选：B【点评】本题考查精子的形成过程、卵细胞的形成过程，要求考生识记精子和卵细胞的形成过程，能列表比较两者，并能根据题干要求选出正确的答案，属于

29、考纲识记层次的考查9初级精母细胞变成次级精母细胞时（）A染色体数目减半，DNA 分子数目减半B染色体数目减半，DNA 分子数目加倍C染色体数目不变，DNA 分子数目加倍D染色体数目不变，DNA 分子数目减半【考点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化【分析】减数分裂过程中，染色体、染色单体和DNA含量变化规律：减数第一次分裂减数第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色体2n2n2nnnn2nn染色单体4n4n4n2n2n2n00DNA数目4n4n4n2n2n2n2nn【解答】解：初级精母细胞通过减数第一次分裂过程形成次级精母细胞在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致染色体数目减半

30、，DNA分子数目也随之减半故选：A【点评】本题考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，掌握细胞减数分裂过程中染色体、染色单体和DNA含量变化规律，能根据题干要求作出准确的判断10羊的毛色白色对黑色为显性，两只杂合白羊为亲本，接连生下了3只小羊是白羊，若他们再生第4只小羊，其毛色（）A一定是白色的B是白色的可能性大C一定是黑色的D是黑色的可能性大【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】根据题意分析可知：羊的毛色白色对黑色为显性，则两只杂合白羊的基因型都为Aa它们杂交后代的基因型有AA：Aa：aa=1：2：1，表现型为白羊：黑羊=3：1【解答】解：由于两只杂合白羊为亲本进行杂

31、交，所在后代是白羊的概率为，黑羊的概率为所以再生第4只小羊是白羊的概率为，黑羊的概率为故选：B【点评】本题考查基因分离定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力11F1测交后代的表现型及比值主要取决于（）A环境条件的影响B与F1相交的另一亲本的基因型CF1产生配子的种类及比例D另一亲本产生配子的种类及比值【考点】测交方法检验F1的基因型【分析】测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例据此答题

32、【解答】解：A、F1测交后代的表现型及比值主要取决于F1产生配子的种类及比例，但受环境条件的影响，A错误；B、与F1相交的另一亲本的基因型应该是隐性纯合体，B错误；C、由于测交是F1与隐性纯合子杂交，所以F1产生配子的种类及比例决定了测交后代的表现型及比值，C正确；D、另一亲本是隐性纯合体，只能产生一种类型的配子，D错误故选：C【点评】本题考查测交方法检验子一代的基因型，要求学生识记测交的概念，掌握测交的意义，明确测交法可以用于检测显性个体是否为纯合体，也可以用于鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例，再选出正确的答案12A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上在细胞

33、分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是（）A初级精母细胞B精原细胞C初级卵母细胞D卵原细胞【考点】细胞的减数分裂【分析】在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，位于同源染色体上的等位基因也随之分离A和a只存在于X染色体上，Y染色体上不含有对应的基因，则雄果蝇不含有等位基因，无所谓等位基因分离的问题明确知识点，梳理相关知识，根据选项描述结合基础知识做出判断【解答】解：A、初级精母细胞是处于减数第一次分裂的细胞，在该细胞分裂过程中，由于性染色体只有1个X染色体，所以没有该等位基因A和a，A错误；B、精原细胞只进行染色体的复制，不进行分离，也没有该等位基因A和a，B错误；C、初级卵母细胞是处于减数第一

34、次分裂的细胞，在该细胞分裂过程中，等位基因是随着同源染色体的分开而分离，所以能发生该等位基因分离，C正确；D、卵原细胞只进行染色体的复制，不进行分离，D错误故选：C【点评】本题考查减数分裂过程中等位基因分离的时期，难度中等，属于考纲理解层次解答本题的关键是理解等位基因的概念以及X染色体和Y染色体的区别13父亲六指（致病遗传因子A），母亲正常，他们的第一个孩子手指正常，再生一个患病男孩的概率是（）A12.5%B25%C50%D75%【考点】基因的分离规律的实质及应用【分析】六指的致病遗传因子是A，说明其是显性遗传病，则父亲的基因型为A_，而母亲正常，其基因型为aa，手指正常孩子的基因型也为aa，

35、由此可知，亲本的基因型为Aaaa据此答题【解答】解：由以上分析可知，亲本的基因型为Aaaa，他们所生子代的基因型及比例为Aa：aa=1：1，所以他们再生一个患病孩子的概率为，再生一个患病男孩的概率为=，即25%故选：B【点评】本题考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据题干信息判断亲本的基因型及子代的基因型和比例，再根据题干要求计算相关概率，属于考纲理解层次的考查14基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上，一个亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1：1，则这个亲本基因型为（）AAAbbBAaBbCAABbDAaBB【考点】基因的自

36、由组合规律的实质及应用【分析】基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合；发生的时间为减数分裂形成配子时【解答】解：从题文中可以看出，亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，那么亲本的基因型中A（a）基因一定是纯合的，而B（b）则是杂合的，所以亲本的基因型是AABb故选：C【点评】本题考查基因的自由组合定律的应用，意在考查学生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力和计算能力15以抗螟非糯性水稻（GGHH）与不抗螟糯性水稻（gghh）为亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2的性状分离比为9：3：3：1则F1中两对基因在染色体上的位置关系是（

37、）ABCD【考点】基因的自由组合规律的实质及应用【分析】1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合2、等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因【解答】解：A、A中两对等位基因位于同一对同源染色体上，它们的遗传不遵循基因自由组合定律，自交后代不会出现9：3：3：1的性状分离比，A错误；B、B中等位基因位于同一条染色体上，不存在该种情况，B错误；C、C中两对等位基因位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因自由组合定律，自交后代会出现9：3：3：

38、1的性状分离比，C正确；D、G和H、g和h为非等位基因，不会出现在同源染色体相同位置上，D错误故选：C【点评】本题考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，同时掌握等位基因的概念，明确等位基因位于同源染色体的相同位置上，处于考纲理解层次的考查16血友病的遗传属于伴性遗传某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者血友病基因在该家庭中传递的顺序是（）A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩【考点】伴性遗传【分析】本题是对伴X隐性遗传病的特点的考查，回忆伴X隐性遗传的特点，然后根据题干给出的信息进行解答【解答】解：由题意知，血友病的遗传

39、属于伴性遗传，某男孩为血友病患者，但他的父母不患病，因此血友病是伴X隐性遗传病，正常女性个体有可能是该病致病基因的携带者，男性个体没有携带者要么患病，要么没有该病的致病基因，该男孩的父亲、祖父、外祖父都不患病，含有该病的致病基因，因此该患病男孩的致病基因来自他的母亲，母亲的致病基因来自他的外祖母，因此血友病基因在该家庭中传递的顺序是外祖母母亲男孩故选：B【点评】对于伴X隐性遗传的特点的理解应用是解题的关键17红绿色盲是一种伴X隐性遗传病，这种病在人群中统计的结果，接近于（）A男性多于女性B女性多于男性C男性和女性相同D没有一定规律【考点】伴性遗传【分析】红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传，表现为“

40、交叉遗传”，女性患病，儿子一定患病，男性患者通过女儿传给外孙据此分析解答【解答】解：男性患者的基因型为XbY，女患者为XbXb，由于男性只有1条X染色体，只要这一条X染色体上具有b基因就致病，而女性要两条X染色体上均含有b基因才致病，因此这种病在人群中统计的结果为：男性多于女性故选：A【点评】本题主要考查伴性遗传以及色盲的相关知识点，要求考生能够识记伴性遗传的特点，属于基础题18下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（）ABCD【考点】常见的人类遗传病【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交

41、叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传 3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病 4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续 5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女【解答】解：A、中双亲均正常，但有一个患遗传病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病，A正确；B、中遗传病的遗传方式不能确定，可能是常染色体遗传，也可能是

42、伴性遗传，B错误；C、中遗传病的遗传方式不能确定，可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传，C错误；D、中遗传病的遗传方式不能确定，可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传，D错误故选：A【点评】本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图推断各遗传病可能的遗传方式，再根据题干要求作出准确的判断，属于考纲识记和理解层次的考查19下列关于艾弗里的肺炎双球菌转化实验的叙述中，错误的是（）A需对S型细菌中的物质进行提取、分离和鉴定B培养基的成分应适合噬菌体生长和繁殖C转化的有效性与提取的DNA纯度密切相关D实验证明了DNA是遗传物质而蛋白质不是【考点】肺炎双

43、球菌转化实验【分析】证明DNA是遗传物质的实验：（1）肺炎双球菌转化实验：包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子，能将S型菌转化为R型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质（2）噬菌体侵染细菌实验噬菌体是DNA病毒，由DNA和蛋白质外壳组成噬菌体侵染细菌实验证明噬菌体侵染细菌时只有DNA进入细菌，蛋白质外壳留在外面，因此证明DNA是遗传物质【解答】解：A、艾弗里的设计思路是将S型菌的物质一一提纯，分别与R型菌混合，单独观察它们的作用，因此需对S型细菌中的物质进行提取、分离和鉴定，A正确；B、噬菌体是病毒，不能独立在培养基上生存，B

44、错误；C、S型菌的DNA能将R型菌转化为S型菌，因此转化的有效性与所提取DNA纯度密切相关，C正确；D、只有加入S型菌DNA的培养基中出现S型菌落，由此证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，D正确故选：B【点评】本题考查肺炎双球菌转化实验、噬菌体侵染细菌的实验，要求考生识记格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验的过程及实验结论；识记噬菌体的结构，掌握噬菌体侵染细菌的过程，能运用所学的知识准确判断各选项20用35S标记的T2噬菌体去侵染未标记的细菌，则新产生的噬菌体中（）ADNA中含有35SB蛋白质中含35SC蛋白质和DNA中都含有35SD蛋白质和DNA中都不含35S【考点】噬菌体侵染细菌

45、实验【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；2、噬菌体的繁殖过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）组装释放；3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质实验结论：DNA是遗传物质【解答】解：A、35S标记的是蛋白质，DNA分子中不含有S元素，A错误；B、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面，新产生的噬菌体蛋白质原料来自未标记的细菌，B错误

46、；CD、新产生的噬菌体中，蛋白质和DNA中都不含有35S，C错误，D正确故选：D【点评】本题考噬菌体侵染细菌实验的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力21下列有关DNA 分子的结构的叙述，不正确的是（）A脱氧核糖和磷酸交替排列在内侧，构成基本骨架BDNA 分子由两条链组成，两条链反向平行CDNA 分子中=1D两条链的碱基之间通过氢键连接【考点】DNA分子结构的主要特点【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸和脱氧核糖交替连接排

47、列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则【解答】解：A、DNA分子的脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧，构成基本骨架，A错误；B、由分析可知，DNA分子是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的，B正确；C、按照碱基互补配对原则，双链DNA分子中，A=T、G=C，因此双链DNA分子中=1，C正确；D、DNA分子两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，D正确故选：A【点评】本题旨在考查学生对DNA分子的结构和结构特点的理解和掌握，把握知识的内在联系，形成知识网络，并对相关知识进行熟练识记22下列有关染色体、DNA、基因和性状关系的

48、叙述，错误的是（）A染色体主要由DNA和蛋白质组成B每条染色体上有许多个DNAC每个DNA上有许多个基因D基因控制生物的性状【考点】基因、蛋白质与性状的关系【分析】本题考查的知识点是染色体、DNA、基因的关系解答时可以从染色体的概念、组成、DNA的分子结构特点、基因的概念方面来切入细胞核是遗传信息库，是细胞的控制中心；染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，染色体是由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA是遗传信息的载体，主要存在于细胞核中，DNA分子为双螺旋结构，像螺旋形的梯子；DNA上决定生物性状的小单位，叫基因基因决定生物的性状一条染色体有一个DNA分子组成，一个DNA分子上有许多个基因如图 【解答】A、染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，主要由DNA和蛋白质组成，A正确；B、染色体由DNA和蛋白质组成，未复制时，1条染色体含1个DNA分子，复制后，1条染色体含2个DNA分子，B错误；C、基因是有遗传效应的DNA片段，所以每个DNA上有许多个基因，C正确；D、生物性状主要是由基因决定的，还受环境的影响，D正确故选：B【点评】本题考查了染色体、DNA、基因和性状之间的关系，解答此题的关键是理解基因是具有遗传效应的DNA片段生物的性状主要有基因控制的，还受环境的影响23下列有关DNA 的复制、