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文档简介

1、探讨依达拉奉治疗脑出血的临床疗效与安全性 探讨依达拉奉治疗脑出血的临床疗效与安全性 摘要： 探讨依达拉奉治疗脑出血的临床疗效与安全性。 方法 将60例脑出血患者随机分成两组：依达拉奉组（治疗组）和常规治疗组（对照组），每组30例。观察治疗组和对照组在治疗2周、4周后欧洲脑卒中评分（ESS）增分率并进行统计学分析，以对比治疗组和对照组治疗有效率及不良反应。 结果 治疗组ESS在治疗后2周、4周时较对照组显著增加；4周时治疗组显效率及总有效率显著高于对照组（P0.05 ），且治疗组无明显不良反应。结论 依达拉奉治疗脑出血疗效确切，且无明显不良反应。 关键词： 依达拉奉 脑出血 脑出血占全部脑卒中2

2、0%30%，死亡率较高，与肿瘤、心血管疾病并列为人类健康最主要的.致命杀手。脑出血病后30天内病死率为35%52%，致残率亦高，可恢复生活自理的患者，在1个月后约为10%，6个月后约为20%，可见仍有大量的患者无法恢复生活自理。目前脑出血的治疗还缺乏特别有效的药物，本文观察应用新一代羟自由基清除剂依达拉奉注射液治疗脑出血，并与常规治疗组比较治疗效果和药物不良反应，现总结报告如下。 1 资料与方法 1.1 对象 观察xx年8月200年12月在我院神经内科住院的脑出血患者例，病程72h，符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准，均经头颅CT或MRI证实。所有患者均为首次发病或既往卒中不影响本次

3、神经功能缺损程度评分，排除脑疝、严重心、肺、肝、肾功能不全。随机分成两组，每组30例，即（1）依达拉奉组（治疗组）：男20例，女0例；年龄3880岁，平均(62.312.1)岁。病灶位于基底节区19例，额叶2例，颞叶5例，枕叶例，脑干2例，小脑例；出血量430ml，平均(16.83.6)ml，入院时欧洲脑卒中评分（ESS）（41.5220.35）分。（2）常规治疗组（对照组）：男例，女9例；年龄3980岁，平均(62.511.8)岁，病灶位于基底节区2例，额叶例，颞叶3例，枕叶3例，脑干2例，小脑例；出血量328.5ml，平均(16.53.4)ml；ESS（40.3819.85）分。两组年龄、性别及病情无差异性。 1.2 方法 1.2.1 治疗方法 对照组入院后予以控制血压及颅内压、防治感染及应激性溃疡、维持水电解质平衡等对症支持治疗；治疗组在此基础上，加用依达拉奉30mg稀释于生理盐水100ml静脉滴注，30min内滴完，每日2次，共2周。 1.2.2 疗效和安全性评定 两组在治疗前、治疗后2周、4周分别进行ESS。根据ESS增分率（治疗后评分治疗前评分）/（100治疗前评分）100进行疗

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