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文档简介
1、甲状腺功能亢进症,简称甲亢,是指甲状腺腺体本身产生甲状腺激素过多而引起的甲状腺毒症。其病因包括弥漫性毒性甲状腺肿,结节性毒性甲状腺肿和甲状腺自主高功能腺瘤,甲状腺毒症的常见原因,甲状腺功能亢进症 非甲状腺功能亢进类型,Graves 病 Graves病, 简称 GD , 称毒性弥漫性甲状腺肿或Basedow病、Parry病。是一种伴甲状腺激素分泌增多的器官特异性自身免疫病。占甲亢的80%85%。主要表现:甲状腺毒症、弥漫性甲状腺肿、眼征、胫前黏液性水肿,病因 发病机制,现在认为GD是一种器官特异性的自身免疫性疾病,以往误认为 下丘脑TRH,抗原成分有:TSH、TSH-R、TG、TPO等,TSAb
2、竟争与TSH受体结合,激活腺苷环化酶,使得C-AMP增多,T3、T4、分泌增加而导致甲亢,病理 一、甲状腺 二、眼 三、胫前粘液性水肿 四、其他,临床表现 多见于女性,男:女为1:4-6,20-40岁多见。典型表现:甲状腺毒症表现、甲状腺肿及眼征,一、甲状腺毒症表现 (一)高代谢综合征 怕热多汗,皮肤潮湿,多食易饥,体重减轻,疲乏乏力,低热,危象事可有高热。 (二)精神、神经系统 神经过敏,易激动,烦躁多虑,失眠紧张,多言多动,思想不集中,幻觉,亚躁狂症。偶有寡言抑郁,神情淡漠,舌手震颤,腱反射活跃,三)心血管系统 症状:心悸、胸闷、气促 体征:1、心动过速 2、心律失常 3、心尖区S1亢进
3、4、心脏增大 5、脉压差增大,四)消化系统 食欲亢进,但体重明显减轻,少数老年病人可厌食,腹泻,肝脏可稍大,转氨酶增高,偶见黄疸,五)、肌肉骨骼系统,软弱无力、肌肉松弛、疲乏、肌群萎缩,骨质疏松、骨痛,以骨盆、大腿肌多见 甲状腺性肌病,合并:周麻。突然/间断两侧对称性瘫痪。在饱餐、大 量饮酒、静脉推注高糖、晨起、精神刺激后引起。 重症肌无力,六)造血系统 WBC减少,淋巴细胞比例增高,单核细胞增加,可伴发ITP。 (七)生殖系统 女性月经减少或闭经。男性阳痿,偶有乳腺增生,二、甲状腺肿 视诊:弥漫性对称性肿大呈蝶形,吞咽时上下移动。 触诊: 质软,久病者较韧,无触痛,可有震颤。 听诊: 血管杂
4、音(bruit,甲状腺肿,三、眼征 25%-50%有突眼 单纯性:干性、良性、非浸润性 浸润性:水肿性、恶性,1、突眼度18mm(正常为16mm) 2、瞬目减少,视物凝视(Stellwag征) 3、睑裂增宽,平视角膜上缘外露 4、上眼睑颤动,尤其是闭合时有细微颤动。 5、上睑挛缩征(Von grafe征) 6、Joffroy征 向上看时前额皮肤不能皱起 7、Mobius征 辐辏不良 常无自觉症状,病情控制后常自行缓解,一般无须特殊处理,眼征 A、良性突眼,B、恶性突眼,1、突眼度高 19mm 2、良性突眼+自觉症状(畏光、流泪、疼痛、视力模糊、视力下降、角膜溃疡、结膜充血甚至失明) 不易治愈、
5、甲亢病情控制后不易好转,Exopthalamos in Graves Disease,Lid Lag in Graves Disease,Graves病眼征的分级标准(ATA,级别 眼部表现 0 无症状和体征 1 无症状,体征有上睑挛缩 2 有症状和体征,软组织受累 3 突眼(18mm) 4 眼外肌受累 5 角膜受累 6 视力丧失(视神经受累,特殊临床表现及类型 一、甲状腺危象 危象前期 危象期 T 39。C 39。C P 159次/分 160次/分 Bp 升高 下降 神智 烦躁、思睡 烦躁、思睡、昏迷 食欲 下降 呕吐频频 大便 增多 腹泻 出汗 多汗 大汗淋漓,继而汗闭 体重 减轻 明显减
6、轻,二、甲亢性心脏病 12%-22% 1、甲亢史 2、以下四项有一项 a、心脏扩大 b、心律失常 c、心衰 d、心绞痛,心梗 3、除外其它心脏病 4、甲亢控制后心脏病变明显好转或消失,三、淡漠型甲亢 隐蔽型、无力型: 起病隐袭,高代谢症候群,甲状腺肿及眼征均不明显。 四、T3型和T4型甲亢 五、亚临床型甲亢 T 3 、 T 4 正常, TSH,六、妊娠 期甲亢 1、妊娠合并甲亢 TT3 、 TT4妊娠时可增高,因TBG增高。需测FT3、FT4来诊断。TSAb阳性,为GD。 2、HCG相关性甲亢 亦称妊娠剧吐性甲亢,HHG。 HCG与TSH的亚基相同,俩者的受体分子十分相似,故HCG和TSH受体
7、结合存在交叉反应。TSAb阴性,HCG明显。 3、新生儿甲亢 母体的TRAb通过胎盘 4、产后免疫抑制解除,GD易于发生 5、产后甲状腺炎,七、胫前粘液性水肿 5% 八、Graves眼病 25%50% 甲状腺功能正常的 Graves眼病(EGO)。眼征达4级以上者,称为Graves眼病 (GO),又称甲状腺相关性眼病(TAO,实验室及其它检查 包括三大类,甲状腺激素测定、甲状腺自身抗体测定和甲状腺的影像学检查。 一、血清总甲状腺素(TT4) 判断甲功最基本的筛选指标。T4 99.95%与蛋白结合,80%-90%与TBG结合。 TBG:妊娠、雌激素、急性病毒性肝炎。 TBG:雄激素、低蛋白血症、
8、糖皮质激素,二、血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3) 亦受TBG影响 三、血清游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3) 是诊断甲亢的首选指标 四、促甲状腺激素测定(TSH) 是反映甲状腺功能的最敏感的指标。 ICMA(免疫化学发光法) :第三代TSH测定法,灵敏度达到0.001mu/L 。取代TRH兴奋试验,是诊断亚临床型甲亢和亚临床型甲减的主要指标,五、TRH兴奋试验 正常人TSH水平较注射前升高35倍,高峰出现在30分钟,并且持续23小时。 六、131I摄取率 目前被激素测定技术所取代。 甲亢:总摄取量增加,高峰前移。 七、T3 抑制试验 八、促甲状腺激素受体抗体(TRAb) 九
9、、甲状腺刺激抗体(TSAb) 十、眼部CT和MRI,诊断 1、确定有无甲状腺毒症 TSH T3 T4 2、确定甲状腺毒症是否来源于甲状腺功能的亢进。 3、确定引起甲亢的原因。 一、甲亢的诊断 1 高代谢症状和体征 甲状腺肿伴或不伴血管杂音 血清FT4增高,TSH降低。 二、GD的诊断 甲亢诊断成立 甲状腺肿大呈弥漫性 伴浸润性突眼 TRAb和TSAb阳性 其他甲状腺自身抗体阳性 胫前黏液性水肿 具备1、2者诊断成立,鉴别诊断 一、其他原因所致的甲状腺毒症鉴别。 二、甲亢的原因鉴别 结节性毒性甲状腺肿 10% 甲状腺自主高功能腺瘤 5% 主要手段 ECT,B超 结节性毒性甲状腺肿:增强和减弱区呈
10、灶性分布。 自主高功能腺瘤: 腺瘤区核素增强,其它区域分布稀疏,治疗 抗甲状腺药物(ATD),放射性碘和手术治疗。 一、ATD 治愈率40%左右 机理:抑制甲状腺中的过氧化物酶,抑制TH合成,近年发现可抑制免疫球蛋白生成,抑制淋巴因子和氧自由基的释放,使甲状腺中淋巴细胞减少,血TSAb下降。PTU还抑制5-脱碘酶。 硫脲类: PTU 、MTU 咪唑类: MM I 、 CMZ,一)、适应症:除外对该药严重副作用外均可用。 (二)、剂量与疗程: 初治期 1-3m 减量期 2-3m 维持期 1.5-2年 PTU、MTU 300-450mg/d 200-150-100mg/d 50mg/d MM、CM
11、Z 30-40mg/d 20-15-10mg/d 5mg/d 每24周减量一次,三)、不良反用 粒细胞减少 10% 治疗开始后23月内,或WBC3109/L或中性粒细胞1.5109/L时应停药。 皮疹 23% 胆汁淤积性黄疸,血管神经性水肿,中毒性肝炎,急性关节痛等立即停药。 (四)、停药指标 ATD维持治疗18个月可以停药。 下述预示甲亢可以治愈 1甲状腺肿消失 TSAb转阴 T3抑制试验正常,二、放射性131I治疗 特异性被甲状腺摄取,放出射线,破坏甲状腺组织。 1、适应症 中度甲亢,年龄25岁 年龄25岁ATD无效或过敏者 ATD无效或过敏者 不宜手术者或不愿手术者 2、禁忌症 妊娠、哺
12、乳期妇女 25岁 严重心、肝、肾功能衰竭,活动性肺结核 WBC3109/L,或中性粒细胞1.5109/L 重症浸润性突眼者 甲亢危象 甲状腺不能摄碘者,3、剂量 根据甲状腺组织重量和甲状腺131I摄取率计算 4、并发症 甲减 国内一年内的发生率4.6%5.4%,以后每年递增1%2%。80%一次治愈。 甲状腺炎 710天内发生,严重者使用阿司匹林或糖皮质激素。三、手术治疗,四、其它药物治疗 (一)碘剂 应减少碘摄入,忌食含碘丰富的食物及中药。术前,甲亢危象时用碘剂。 (二)受体阻滞剂 阻断TH对心脏的兴奋作用 阻断外周T4T3,五、甲状腺危象的防治 针对诱因治疗 抑制TH合成 首选PTU抑制TH释放 抑制TH释放 心得安 2040mg q6-8h 氢考50-100mg q6-8h 透析,血浆置换 降温 支持治疗,六、浸润性突眼的防治
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