2010年执业药师考试题专业知识回忆

1、 2010年执业药师考试真题专业知识（二）真题回忆 地塞米松是对氢化可的松改造，C1双键C9氟C16 甲基 福辛普利的结构，硝苯地平的歧化反应和代谢结构 瑞格列奈的 U式构象 依那普利是对怎么样结构改造得到的前药 含氮的十五元环和C9 位是肟的十四元的大环内酯类药 大环内酯类甲基化改造还有一个是 阿昔洛韦的相关知识点 利舍平的相关知识点 乙酰化代谢产生肝毒性的药物 不可逆的 B内酰胺酶抑制剂，克拉维酸的结构式 对映异构体具有强弱不同的活性，氯苯那敏 对映异构体具有相反的活性，依托唑啉 对映异构体一个有活性一个没有活性L甲基多巴 有光毒性的氟喹诺酮类，有一个手性碳的临床用左旋体的，选结构式 非核

2、苷类的抗艾滋病药 蛋白酶抑制剂还有忘了 还有抗抑郁药好几个药，结构特点含什么基团等 抗肿瘤药物的一些天然药物中含有的特征基团。没记清楚什么结构，反正有紫杉醇，依托泊苷，喜树碱之类的 呵呵药化难考，记得多一些，先回忆这么多，等一起考完等续 1.昂丹司琼的结构特征 2.布洛芬的结构特征 3.乙酰半胱氨酸用于什么中毒解救 4.药物的转运方式 5.主药的重量计算 6.置换价计算 吸收最快的剂型 非核苷类抗病毒药 胃溶性材料HPMC 关于热原性耐热性的错误表述是E 化学灭菌法气体灭菌法 已被中国药典收载的最常用的包合材料 疏水性环糊精衍生物 水溶性环糊精衍生物 医药 出版社习题130 页原题 安定与葡萄

3、糖医药出版社习题196 页原题 主动靶向制剂-免疫脂质体物理化学靶向制剂PH 敏感脂质体 药物制剂的靶向性指标相对摄取率 涂剂。洗剂。搽剂医药出版社习题99 页原题1214 阴离子表面活性剂硬脂肪酸钙阳离子表面活性剂苯扎溴铵两性离子表面活性剂卵磷脂 配伍 硬脂酸镁 物料有静电 物料易吸湿 靶向制剂的评价参数 固体分散剂的验证不包括哪些 遮光剂-二氧化钛 调渗透压-氯化钠 o/w的乳剂哪些错误（易吸收用于水泡） 涂剂洗剂擦剂的概念 界面缩聚法单凝聚法喷雾干燥水飞法 在微囊制备中 1 化学法 2物理化学发3 物理机械法 琥乙红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素结构是什么（配伍题） 潜溶增容 祝融的

4、差别 某药（好像是普鲁卡因）气雾剂的处分分析f12 抛射剂 某药片剂的处方分析vc抗氧剂干淀粉崩解湿淀粉粘合 计算等渗普鲁卡因容易需要nacl的量 置换价 99% 6.64个半衰期 尿药排泄速度法 lg（dXu/dt）=（-kt/2.303）+lgkeX0 有ke 总量减量法 TDDS制备方法 TDDS的组成 靶向制剂靶向性评价 尿药排泄速度法，总量减量法公式 静脉注射稳态时间计算 配伍变化缓冲容量硫喷妥钠葡萄糖 环糊精衍生物 固体分散物的验证 脂质体制备方法 1 马来酸依那普利的结构修饰方法，是成酯 2 自杀性酶的抑制剂：克拉维酸 3 维生素B2 的活化形式：FAD 和FMN（我就记得英文，

5、选错了） 4 维生素C氧化后形成*糖 5 瑞格列奈是S(+)的U的形式 X 题目医学教育网论坛网友分享1、西咪替丁合并用药 2、地高辛的结构，用途，机制等 3、布洛芬的S构型的药理作用比R构型的大，并且在体内由R转化为S 4、昂丹司琼的R构型的活性大，代谢等 5、关于地塞米松的结构修饰，1，2 位成双 多选题软膏剂的制备方法，表面活性剂的种类，甘油明胶可用于哪些剂型，经皮吸收的基本组成 按照一级消除动力学，体内药物浓度达到90%需要经过几个半衰期，好像是这么说的，答案有1.66、3.32、6.64、9.98 依那普利的代谢羧基的酯化 强心苷的特点（多选） 利舍平的特点哪一个是错误的差向异构化后

6、的异利舍平仍有活性 喹诺酮类俩个B型题左氧沙星和8 位氟取代_（光毒性） 中文名称的标准中国药品通用名称 非核苷类抗病毒药奈韦拉平 蛋白酶抑制剂药茚地那韦 神经氨酸酶抑制剂奥司他韦 主要以水解为主的氯霉素 西替利嗪的结构医学教育网论坛网友分享选择性非甾体抗炎药和非选择性甾体抗炎药也考了 只有一个什么体的质子泵抑制剂（记不全了） 孕激素、雌激素、雄激素和抗雄激素结构名称对应非那雄胺、苯丙酸诺龙、炔诺酮，还有一个忘了 U型结构、S构型、一个手性碳的降糖药瑞格列奈 题型 A型题 467 页A马来酸依那普利的修饰方法1 361 页A克拉维酸是自杀机制的酶的抑制剂1 378 页A异烟肼的毒性-乙酰肼1

7、430 页A文拉法辛和阿米替林哪一个是5-HT中有肝脏的首过效应，口服的1 446 页A莨菪生物碱结构的中枢作用：含氧环的中枢作用大1 465 页A利舍平1 477 页A单硝酸异山梨酯：作用时间长，极性大，不易通过血脑的硝酸酯类1 489 页A丙酸氟替卡松水解失活，无全身作用：-硫代羧酸代谢失活1 492 页A右美沙芬的结构等镇咳祛痰药描述1 498 页A埃索美拉唑是单一的异构体1 502 页A甲氧氯普胺：和普鲁卡因类似的，胃动力止吐，有中枢不良反应1 494 页A乙酰半胱氨酸用于扑热息痛的过量解毒（508 页A扑热息痛的解毒方法） 1 519 页A盐酸西替利嗪的化学结构1 539 页A瑞格列

8、奈：一个手性碳S 异构活性呈U型1 548 页A维生素B2 的活性形式：黄素单核苷酸FMN和FAD 黄素腺嘌呤二核苷酸（题目出了混淆的名称让你选择） 1 550 页A维生素C（水解后为2，3-二酮古洛糖酸的维生素） 1 B型题 328 页B 手性药物的对映异构体之间的药物活性差异，考了氯苯那敏L-甲基多巴依托唑啉异丙嗪（此题三小题） 1.5医学教育网论坛网友分享363 页B关于红霉素的改造琥乙红霉素克拉霉素阿奇霉素（此题三小题） 1.5 370 页B关于喹诺酮类药物的毒性洛美沙星（含氟） 0.5 372 页B左氧氟沙星的构型0.5 385 页B抗病毒分类：阿昔洛韦奈韦拉平茚地那韦奥司他韦的作用

9、靶点（此题四小题） 2 415 页B多西他赛（第一句话），长春碱类（结构，含吲哚），泊苷（含糖环）（此题四小题） 2 420 页B佐匹克隆舒必利阿米替林氟西汀帕罗西汀（B型题的选项考结构）（此题四小题） 2 467 页B福辛普利的活化形式福辛普利拉的结构0.5 469 页B硝苯地平的歧化反应的产物结构是亚硝基，水解产物的结构（此题两小题，和上边是一道题） 1 473 页B洛伐他丁含一个六元的内酯环，是前药0.5 448 页B氯化琥珀胆碱的作用特点，易水解0.5 474 页B非诺贝特的合并用药，与维生素K 合用0.5 453 页B克仑特罗是瘦肉精0.5 529 页B苯丙酸诺龙的结构特点，19 位

10、失碳，雌甾结构0.5 530 页B非那雄胺，是非甾的抗雄激素药0.5 531 页B炔雌醇结构特点结构特点乙炔，是避孕药的组成成分0.5 534 页B左炔诺孕酮的结构特点C-18 位Me取代0.5 X型题 497 页X西咪替丁的合并用药（具体内容忘记了，考的合并其他的药，名字忘了） 1 385 页X阿昔洛韦多选题结构特点作用机制等1 418 页X地西泮和奥沙西泮的代谢，代谢，1，2 和4，5 开环1 437 页X盐酸纳洛酮的结构和作用1 462 页X地高辛作用机制，结构用途，配伍（我选错多了） 1 503 页X昂丹司琼：代谢途径（不是90%肾代谢，不是只能口服，用途） 1 513 页X布洛芬的构

11、型和构型的活性大小，和体内如何转化1 526 页X地塞米松的结构结构修饰，1，2 位成双键，9-F，21-成酯，16-Me 1 合计 40 分 1。脂质体的制备方法有。【多选题】 2。莫及。涂膜剂的材料有哪些。【多选题】 3。热源的耐热性错误的是。 4。肾上腺素。乙醇。f12。组成的气雾剂中，乙醇起什么作用。 5。软膏剂的制备方法。【多选题】 6。单室血药浓度法时间浓多曲线为。 尿要排泄速度发时间浓度曲线 尿药总量减量法曲线 配伍选择： 一室模型血管内给药的血药浓度方程，肾消除的速率方程，和体内残留药量的方程。 片剂制备中，不使用的助流剂：选择植物油 软膏剂的制备方法:研和法，熔和法，乳化法。

12、 相当于121c热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需的时间是f0 值 一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间是D 值 均匀相液体制剂：低分子溶液剂，高分子溶液剂。 阴离子表面活性剂：硬脂酸钙 阳离子表面活性剂：苯扎溴铵 两性离子表面活性剂：卵磷脂 非离子表面活性剂：吐温80 医学教育网论坛（）考生 9242ABC 整理 制备10 枚硼酸肛门栓，要求每枚含硼酸0.3g，用可可豆脂做基质，空白基质做栓时，每枚栓重2g，硼酸的置换价为 1.5。问需要多少基质（答案为18g） 药剂：2%的盐酸普鲁卡因，与1%氯化钠溶液等渗，冰点是。 单选题 起效最快的剂型选舌下片P40 不属

13、于润滑剂的是选硬脂酸钠 P46 片重的计算 配伍题 粉体的流动性休止角润湿性接触角 P28 等量递增 多选题 P27 影响过筛的因素P64 溶出度的测定方法蓝法桨法小杯桨法 胃溶型的包衣材料，胶囊壳的遮光剂，微孔滤膜孔径，固体分散体的验证方法 靶向制剂的评价参数，脂质体的制备方法，药物排泄的主要途径，有单一光学异构结构的质子泵制剂，Vb2 在体内 的活性形式， 疏水环糊精，水溶性环糊精，已经加入药典的环糊精， 骨架材料，亲水性的，不溶性的，溶蚀性的，肠溶包衣材料 微囊的制备方法，化学法，物理化学法，物理机械法 影响筛分的因素，用PEG 做基质用的冷凝液，软膏剂的制备方法，栓剂常用的附加剂，溶出

14、度的测定方法 5153 膜剂，涂膜剂 5456 制备微囊方法 5759环糊精 6063骨架材料 6465 靶向制剂 6669转运方式 7072单室模型 73.影响筛分因素 74.溶出度测定方法 75.PEG 作基质制滴丸可选用的冷凝胶 76.栓剂附加剂 77.软膏剂制法 78.甘油明胶 79.处方：盐酸异丙肾上腺素 80.应加入抑菌剂的注射剂 81.极大值现象 82.均相液体制剂 83. 84.经皮给药制备方法 85.依那普利 86. -内酰胺酶自杀 87.乙酰化代谢肝毒性的抗结核药 88.5-HT重摄取抑制口服 首过效应的抗精神失常药 医学教育网论坛（）考生 924

15、2ABC 整理 89.脂溶性大易进入中枢神经系统的 90.利舍平 91.极性大不易通过血脑作用长的硝酸酯类 92.丙酸氟替卡松水解后- 93.镇咳祛痰药描述 94.单一光学异物质子泵抑制 95.胃动力止吐 有中枢不良反应 96.过量对乙酰氨基酚中毒解毒药 97.西替利嗪化学结构 98.一个手性碳S 异构活性呈U型 99.VB2 活性形式 100.水解后成2.3-二酮古洛糖酸的维生素 药化的多选题就考了8 个药， 阿昔洛韦 奥沙西泮纳洛酮地高辛 昂丹司琼 布洛芬地塞米松 1.非线性药代动力学描述正确的 2.单室模型血药浓度尿药法减量法公式 第一章固体散剂半固体软膏剂 第二章比表面积表征面积是表征

16、粉体中粒子粗细以及固体吸附能力 流动性休止角润湿性接触角影响筛分因素全选ABCDE 配研法组分比例相差大，硬脂酸镁抗静电。 第三章不是润滑剂氢化植物油胃溶型的包衣材料HPMC 遮光剂TiO2 P67页复方新诺明片 第四章PEG基质的冷凝液植物油甲基硅油液状石蜡 甘油明胶栓剂软膏剂凝胶剂 栓剂附加剂抗氧剂防腐剂增稠剂置换价计算 第五章O/W 分泌物较多反向吸收软膏剂制备方法研和法熔和法乳化法 第六章P104 第七章溶液型注射液无菌粉末热源耐热性错误400 度1 分钟混合溶剂与水形成氢键潜溶剂 孔径0.22 质量检查没有的是释放度化学灭菌法气体灭菌法D 值F0 值渗透压算法1. 起效最快的剂型舌下

17、片 2. 片剂作为润滑剂的硬脂酸钠微分硅胶硬脂酸镁氢化植物油滑石粉硬脂酸钠 3. 某片剂每片主药0.4g，百分含量为80%，片重多少0.5g 4. 某栓剂2g，主药0.3g，置换价1.5，制备10粒需要多少可可豆脂18g 5. 冰点降低法，2%的普鲁卡因注射液0.115，需要加入氯化钠多少0.5g 有一个选哪个是正确的。其他我忘记了，我选的是生物半衰期无影响的那个 可待因是吗啡类，我觉得好像是吗啡喃类， 环糊精水溶性葡萄糖- 疏水性-乙基- 药用的- 结构式里福辛普利钠 -结构式里有个磷酰基的那个 硝苯地平的代谢产物和歧化歧化我选有NO 代谢我选去掉2 个甲基的 靶向制剂评价- 摄取率（包封率

18、，吸收率，其他答案记不大清了，） 干淀粉-崩解剂淀粉浆-粘合剂 异丙肾上腺素喷雾制备 F12 抛物剂nacl 等渗调剂剂维生素C 氧化剂有个答案是异丙肾上腺素混悬液错的 医学教育网论坛（）考生 9242ABC 整理 99%到半衰期6.66 微孔滤膜0.22um 主动靶向制剂免疫脂质体物理化学靶向制剂-PH 敏感 经皮吸收制剂的组成 1 有吸收过程的给药形式 2 吸收最快的给药剂型，答案口含片，缓释片啊什么的 3肠溶衣的包装材料 4润湿剂的是哪个 5B型题一个处方中VC的作用，遮光剂，消毒剂 我也不管上面有没有重复的啊，就写几个我考试的时候拿不准的题目吧，下来看了一下，

19、一半猜对了。 1 有首过效应的5-羟色胺拮抗剂单选题 2 依拉普利羧基酯化 3 自杀性的内酰胺酶抑制剂选项好像是克拉维酸钾 4 大环内脂类的结构含肟基的好像是罗红霉素还有一个选项是琥乙红霉素 B型题目15元环的那个选阿奇霉素 5 抗病毒的B型题目非核苷类核苷类蛋白酶类神经氨酸酶几个选项我都猜对了 6 利舍平的正确说法是 7 异烟肼的代谢毒性产物N-乙酰化 8 瘦肉精的化学名称 9 对乙酰氨基酚过量的解毒乙酰半胱氨酸 就说这么多吧，回忆很痛苦，因为药化基本上错了一大半，药剂做的还可以。80%的正确率吧。 一 A型题 瑞格列奈的 U式构象 依那普利是对怎么样结构改造得到的前药 利舍平的相关知识点

20、乙酰化代谢产生肝毒性的药物 不可逆的 B内酰胺酶抑制剂，克拉维酸的结构式 马来酸依那普利的结构修饰方法，是成酯 异烟肼的毒性-乙酰肼 维生素c能水解为2，3-二酮古洛糖酸 维生素B2 的活性存在形式黄素单核苷酸FMN 和FAD 黄素腺嘌呤二核苷酸 盐酸西替利嗪的结构 片剂制备中，不使用的助流剂：选择植物油 均匀相液体制剂：低分子溶液剂，高分子溶液剂 二、B型题 福辛普利的结构，硝苯地平的歧化反应和代谢结构 含氮的十五元环和C9 位是肟的十四元的大环内酯类药 大环内酯类甲基化改造还有一个是 对映异构体具有强弱不同的活性，氯苯那敏 对映异构体具有相反的活性，依托唑啉 对映异构体一个有活性一个没有活

21、性L甲基多巴 有光毒性的氟喹诺酮类，有一个手性碳的临床用左旋体的，选结构式 医学教育网论坛（）考生 9242ABC 整理 非核苷类的抗艾滋病药 蛋白酶抑制剂 抗肿瘤药物的一些天然药物中含有的特征基团。没记清楚什么结构，反正有紫杉醇，依托泊苷，喜树碱之类的 地西泮与5葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是溶剂组成改变 左氧氟沙星分子式 西替利嗪分子式 维生素C氧化后形成*糖 非核苷类抗病毒药奈韦拉平 蛋白酶抑制剂药茚地那韦 神经氨酸酶抑制剂奥司他韦 主要以水解为主的氯霉素 孕激素、雌激素、雄激素和抗雄激素结构名称对应非那雄胺、苯丙酸诺龙、炔诺酮 三、X 型题 1.影响西咪替

22、丁代谢的药物 2.阿昔洛韦的描述 3.纳洛酮 4.地高辛描述 5.昂丹司琼的结构特征 6.布洛芬的结构特征 7. 地塞米松是对氢化可的松改造，C1 双键C9 氟C16甲基 8.奥沙西泮是地西泮代谢产物 药剂部分 一 A型题 吸收最快的剂型舌下片 胃溶性材料HPMC 关于热原性耐热性的错误表述是450 度1min 化学灭菌法气体灭菌法 药物制剂的靶向性指标相对摄取率 固体分散剂的验证不包括哪些 99% 6.64个半衰期 制备10 枚硼酸肛门栓，要求每枚含硼酸0.3g，用可可豆脂做基质，空白基质做栓时，每枚栓重2g，硼酸的置换价为 1.5。问需要多少基质（答案为18g） 2%的盐酸普鲁卡因，与1%

23、氯化钠溶液等渗，冰点是。ClNa 需要加0.5g 某片剂每片主药0.4g，百分含量为80%，片重多少0.5g 微孔滤膜0.22um 二、B型题 已被中国药典收载的最常用的包合材料 疏水性环糊精衍生物 水溶性环糊精衍生物 主动靶向制剂-免疫脂质体物理化学靶向制剂PH 敏感脂质体 涂剂。洗剂。搽剂 阴离子表面活性剂硬脂肪酸钙阳离子表面活性剂苯扎溴铵两性离子表面活性剂卵磷脂 医学教育网论坛（）考生 9242ABC 整理 遮光剂-二氧化钛调渗透压-氯化钠 o/w的乳剂哪些错误（易吸收用于水泡） 在微囊制备中1 化学法界面缩聚法 2物理化学发复凝聚法3 物理机械法喷雾干燥 普鲁

24、卡因）气雾剂的处分分析f12 抛射剂NaCl 片剂的处方分析vc抗氧剂干淀粉崩解湿淀粉粘合 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系尿药排泄速度法，总量减量法公式 配伍 硬脂酸镁物料有静电物料易吸湿 相当于121c热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需的时间是f0 值 相差大的组分等量递增 三、X 型题 软膏剂的制备方法:研和法，熔和法，乳化法 表面活性剂的种类， 甘油明胶可用于哪些剂型， 经皮吸收的基本组成 溶出度的测定方法蓝法桨法小杯桨法 影响筛分因素 衡量准确度的-回收率 单一光学异构本选埃索美拉唑 单选： 1.下列不是润滑剂的是（ A） A.硬脂酸钠 B.滑石粉 C.微粉硅胶 D.硬脂

25、酸镁 E.氢化植物油 2.置换价计算（ ） 18g 3.配制100ml2%溶液，需要加入多少氯化钠，使成等渗溶液（ ） 0.5g 4.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（ B ） A.PH 改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.盐析作用 5.下降90%所需要多少个半衰期（ ） 6.64 6. 丁铎尔现象属于( B) A.电学性质B.光学性质 对乙酰氨基酚肝毒性解救（ B ） B.乙酰半胱氨酸 7.代谢产物有严重肝毒性的是（ B ） A.对氨基水杨酸B.异烟肼 8.药物在体内主要经（ C）排泄 A.肝排泄B.皮肤排泄C.肾排泄 9.用于除菌过滤的滤膜孔径（ E ） A.0.22m

26、mB.0.45um E.0.22um 10.关于热原耐热性的错误表述是（ E） 医学教育网论坛（）考生 9242ABC 整理 A.在60 度加热1h热原不受影响 B.在100 度加热也不发生热解 C.在180 度加热34h使热原彻底破坏 D.250 度加热3045 分钟使热原彻底破坏 E.400 度加热1 分钟使热原彻底破坏 11.最容易溶解的（ B ） B.舌下片C. D. 13.脂质体的制备方法不包括（ B ） A.注入法B.辐射交联法C.超声波分散法D.逆向蒸发法E.薄膜分散法 B型题 1.水解产物为古洛糖酸的是-维生素C 2.A.阿昔洛韦B.茚地那韦E.奥司他

27、韦 （1）开环核苷类-A （2）蛋白酶抑制剂-B (3)神经氨酸酶抑制剂-E 3.A.C=C0e-kt B.lgC=(-k/2.303)t+lgC0 C.X=X0e-kt D.lg(XU-XU)=(-k2.303)t+lgkeX0/k (1)单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式: C (2)总量减量法：D 4.A.被动扩散B.主动扩散C.促进扩散D 膜动转运 （1）高浓度向低浓度扩散-A （2）低浓度向高浓度扩散-B （3）高浓度向低浓度扩散，需要载体-C （4) 膜-D 5.A.Krafft point B. 起昙C.卵磷脂 （1）离子型表面活性剂-A （2）两性离子表面活性剂-C

28、 （3）聚山梨酯类-B 6.A.依托唑啉B.丙氧芬C.L-甲基多巴D.马来酸氯苯那敏E. （1）一个有活性，一个无活性-C （2）具有相反活性-A （3） 7.A.涂剂B.搽剂C.洗剂 （1）用纱布、棉花醮取后用于皮肤或口腔黏膜的液体制剂-涂剂 （2）专供揉搽皮肤表面的液体制剂- 搽剂 专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂-洗剂 8.（1）等量递加混合法-组分比例相差大 （2）加入硬脂酸镁-组分吸附性与带电 9.A.阿奇霉素B.罗红霉素C.琥乙红霉素D.克拉霉素E.麦迪霉素 (1)15元环大环内酯类-A （2）14 元环？ （3）14 元环？ 10.A.a-CD B.B-CD C. 葡萄糖-.B-

29、CD D. 甲基-.B-CD E. (1)已被中国药典收载最常用的包合材料-B (2)水溶性环糊精衍生物-A 医学教育网论坛（）考生 9242ABC 整理 A.D 值B.F值C.F0 值 (1)一定温度下，将微生物杀灭90%所需要时间-A (2)121度杀灭所有微生物所需要时间-C 多选： 下列为均相液体制剂的是（ AB） A.低分子溶液剂 B.高分子溶液剂 C.溶胶剂 2.药典溶出度方法（ ABD） A.篮法B.浆法C.小杯篮法D.小杯浆法 影响过筛的因素、含-OH 配伍题：氟西汀、化学灭菌法：气体灭菌法、物理机械法：喷雾干燥法、硝苯地平的水解 产物 对乙酰胺基酚中

30、毒的解救 主药计算 置换价计算 冰点计算 可的松变成地塞米松的形式 昂丹司琼的特点 西替利嗪的结构式 透皮贴剂的制备方法 注射液要加抑菌药的哪几个 以下属于均相液体制剂的是？低分子溶液，高分子溶液。 1.一级消除动力学，体内药物浓度达到90%需要经过几个半衰期 2.安定与5/葡萄糖配伍沉淀 3.涂剂。洗剂。搽剂的正确使用. 4.药物剂型吸收最快的：舌下 5.孕激素、雌激素、雄激素和抗雄激素结构名称区分 6 气雾剂的处方分析 7.经皮控辞材料的分析 胃溶包衣材料 抗雄激素作用的是？ 用纱布、棉花醮取后用于皮肤或口腔黏膜的液体制剂涂剂 专供揉搽皮肤表面的液体制剂搽剂 专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制

31、剂洗剂 西咪替丁会影响一下哪些药物的代谢？ 马来酸依那普利实在依那普利拉基础上进行酯修饰。 驾驶员如需使用过敏药可以使用氯雷他定 对乙酰氨基酚中毒用乙酰半胱氨酸解毒 非核苷类抗病毒药奶味拉平 效价、效能配伍选择 安定注射液和5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀是因为溶剂组成改变 要达稳态学药浓度的99%，需要经过6.64 个半衰期 布洛芬S构型活性大于R构型活性，R构型容易向S构型转换，多选。 医学教育网论坛（）考生 9242ABC 整理 脂质体的制备方法不包括交联辐射法 下列不能出去热原的方法是（400 度1分钟） 单室静脉注射体内药量随时间变化公示、尿量法、总量减量法公示

32、 评价靶向制剂的参数是相对摄取率 1、依那普利是对（）修饰成酯的前药。 2、自杀性酶抑制剂结构 3、经乙酰化代谢产生肝毒性的抗结核药 4、是五羟色安抑制剂，有肝首过的是 5、关于利血平说服错误的是 6、不易透过血脑屏障，作用时间长的是 单硝酸异山梨酯，硝酸异山梨酯、戊四硝酯、 7、抗病毒药的作用机制 2%的盐酸普鲁卡因注射液，与葡萄糖注射液配成等渗溶液。需要加入多少的葡萄糖注射液。 （1%盐酸普鲁卡因的冰点1142，1%葡糖糖的冰点为546。） 地塞米松是对氢化可的松改造，C1双键C9氟C16 甲基 福辛普利的结构，硝苯地平的歧化反应和代谢结构 瑞格列奈的 U式构象 依那普利是对怎么样结构改造

33、得到的前药 含氮的十五元环.阿奇霉素 C9位是肟的十四元的大环内酯类药罗红霉素 大环内酯类甲基化改造还有一个是.克拉霉素 阿昔洛韦的相关知识点 利舍平的相关知识点 乙酰化代谢产生肝毒性的药物 不可逆的 B内酰胺酶抑制剂，克拉维酸的结构式 对映异构体具有强弱不同的活性，氯苯那敏 对映异构体具有相反的活性，依托唑啉 对映异构体一个有活性一个没有活性L甲基多巴 有光毒性的氟喹诺酮类，洛美沙星， 有一个手性碳的临床用左旋体的，选结构式左氧氟沙星 非核苷类的抗艾滋病药茚地那韦 蛋白酶_抑制剂还有忘了奈韦拉平 还有抗抑郁药好几个药，结构特点含什么基团等 抗肿瘤药物的一些天然药物中含有的特征基团。没记清楚什

34、么结构，反正有紫杉醇，依托泊苷，喜树碱之类的 非那雄胺抗雄性激素药物 依那普利的代谢羧基的酯化 强心苷的特点（多选） 利舍平的特点哪一个是错误的酯易水解，水解产物利舍平酸仍有活性 2.光和热下，3H 差向异构化失活 神经氨酸酶抑制剂奥司他韦 主要以水解为主的氯霉素 U型结构、S构型、一个手性碳的降糖药瑞格列奈 苯丙酸诺龙雌甾、 医学教育网论坛（）考生 9242ABC 整理 炔诺酮 药剂学 24*1=24 分（还有些A型题记不清楚了，大家帮忙把A型题目弄完整啊，还差2 个A型题啊） 1.下列不是润滑剂的是（ A） A.硬脂酸钠B.滑石粉C.微粉硅胶D.硬脂酸镁E.氢化植

35、物油 2.属于胃溶性的薄膜衣：HPMC 选A 3.主药含量是0。4 克，百分率是80%，问原料药投多少，0.5 4.置换价计算（ ）18g 5.下降90%所需要多少个半衰期（ ） 选 D6.64 6.配制100ml2%溶液，需要加入多少氯化钠，使成等渗溶液（ ）-1 这一题选什么啊？大家知道吗？ 7.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（ B ） A.PH 改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.盐析作用 8. 丁铎尔现象属于( B) 光学性质 9.对乙酰氨基酚肝毒性解救（ B ）B.乙酰半胱氨酸 10.代谢产物有严重肝毒性的是（ B ）A.对氨基水杨酸B.异烟肼 11.用于除菌过

36、滤的滤膜孔径（ E ）A.0.22mmB.0.45um E.0.22um 12.关于热原耐热性的错误表述是（ E）我选的是A，不知道你的是不是标准答案 A.在60 度加热1h热原不受影响 B.在100 度加热也不发生热解 C.在180 度加热34h使热原彻底破坏-1 D.250 度加热3045 分钟使热原彻底破坏 E.400 度加热1 分钟使热原彻底破坏 13.最容易溶解的（ B ）B.舌下片C. D. 14.脂质体的制备方法不包括（ B ） A.注入法B.辐射交联法C.超声波分散法D.逆向蒸发法E.薄膜分散法 15.不属于固体分散体验证的是:高效液相色谱法 16.软膏剂的叙述错误的是： 17

37、.，不能用作涂膜剂的材料是A聚乙二醇B聚乙烯醇C。EVD 应该选AAAAA 18.不是TDDS的组成的是： 19。靶向性评价的参数：A相对摄取率-1 20.关于非线性动力学的叙述正确的是-1 不知道哪一个是对的，知道的请补充下啊 21.药物在体内主要经（ C）排泄A.肝排泄B.皮肤排泄C.肾排泄 22.遮光剂：二氧化钛 23.不能做蛋白多肽内的稳定剂： 知道的补充下答案-1 B型题 25.水解产物为古洛糖酸的是-维生素C A.阿昔洛韦B.茚地那韦E.奥司他韦 26.开环核苷类-A 27 蛋白酶抑制剂-B 28 神经氨酸酶抑制剂-E A.C=C0e-kt B.lgC=(-k/2.303)t+lg

38、C0 C.X=X0e-kt D.lg(XU-XU)=(-k2.303)t+lgkeX0/k 29 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式: C 30 总尿量亏量法量减量法：D 医学教育网论坛（）考生 9242ABC 整理 A.被动扩散B.主动扩散C.促进扩散D 膜动转运 31 高浓度向低浓度扩散-A 32 低浓度向高浓度扩散-B 33 高浓度向低浓度扩散，需要载体-C 34 膜-D A.Krafft point B. 起昙C.卵磷脂 35 离子型表面活性剂-A 36 两性离子表面活性剂-C 37 聚山梨酯类-B .A.依托唑啉B.丙氧芬C.L-甲基多巴D.马来

39、酸氯苯那敏E. 38 一个有活性，一个无活性-C 39 具有相反活性-A 40，具有相同的活性但强度不同D 7.A.涂剂B.搽剂C.洗剂 41 用纱布、棉花醮取后用于皮肤或口腔黏膜的液体制剂-涂剂 42 专供揉搽皮肤表面的液体制剂- 搽剂 43 专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂-洗剂-1.5 全部做错 44。等量递加混合法-组分比例相差大 45 加入硬脂酸镁-组分吸附性与带电-0.5 做错 .A.阿奇霉素B.罗红霉素C.琥乙红霉素D.克拉霉素E.麦迪霉素 46 15 元环大环内酯类-A共有四个题目 47 14 元环B 48 14 元环含有乙酯集的，C 49 厌氧菌D A.a-CD B.B-CD

40、 C. 葡萄糖-.B-CD D. EC-B-CD E. 50 已被中国药典收载最常用的包合材料-B 51 水溶性环糊精衍生物-A 52 疏水性的环糊精衍生物D A.D 值B.F值C.F0 值 53 一定温度下，将微生物杀灭90%所需要时间-A 54 121 度杀灭所有微生物所需要时间-C 55.主动靶向制剂: 56 物理化学靶向制剂：-1记混了，昏死啊！ 多选（12 题）， 1.影响筛分的因素有哪些？不知道答案，知道的麻烦补充下啊 2.软膏剂的制备方法：选三个研磨法，融合发，乳化法 3.甘油明胶可以做：凝胶剂，栓剂，乳膏剂 4.栓剂的附加剂：防腐剂与抗氧剂，乳化剂，硬化剂 5.均相液体制剂的分

41、类：D 低分子E高分子DE 6.药典溶出度方法（ ABD） A.篮法B.浆法C.小杯篮法D.小杯浆 7.聚乙二醇做滴丸剂的冷凝液基质应该选择什么样的基质？ 8.还有一个我记得选项是乙醇是反絮凝剂，大家谁知道题目是什么 9.乙醇跟水混合，在水中溶解度达到最大起的作用：选择潜溶剂与氢键 医学教育网论坛（）考生 9242ABC 整理 10.注射剂检查中不包括： 11.影响药物制剂的处方因素，除了温度，其它的都选， 12.TDDS的制备方法：1.涂膜复合工艺 2.充填热合工艺 3.骨架粘合工艺 药物化学满分40 分大家一起讨论把分数回忆出来啊 A型题16*1=16 （A型得分

42、12 分） 1.马来酸依那普利的修饰方法：对羧基进行修饰C 2.自杀机制的酶的抑制剂：克拉维酸选项是B还是D啊？知道的告诉下啊？ -1 3.异烟肼的毒性-乙酰肼：乙酰半胱氨酸 4.5-HT抑制剂中没有有肝脏的首过效应，口服的：帕罗西汀 5.莨菪生物碱结构的中枢作用：含氧环的中枢作用大 6.利舍平的描述错误的是：忘记是哪个选项了啊？ -1 7.戊硝酸异山梨酯：作用时间长，极性大，不易通过血脑的硝酸酯类 8.丙酸氟替卡松水解失活，无全身作用：-硫代羧酸代谢失活 做错了-1 10.埃索美拉唑是单一的异构体 11.甲氧氯普胺：和普鲁卡因类似的，胃动力止吐，有中枢不良反应 12.乙酰半胱氨酸用于扑热息痛

43、的过量解毒（508页A扑热息痛的解毒方法） 13.盐酸西替利嗪的化学结构：含有哌嗪结构 14.瑞格列奈：一个手性碳S 异构活性呈U型这一题也做错了啊-1 15.维生素B2 的活性形式：黄素单核苷酸FMN 和FAD 黄素腺嘌呤二核苷酸（题目出了混淆的名称让你选择） 16.维生素C（水解后为2，3-二酮古洛糖酸的维生素） B型题32*0.5=16（得分11.5） 17.手性药物的对映异构体之间的药物活性差异，考了氯苯那敏L-甲基多巴依托唑啉异丙嗪（此题三小题）1.5 20.红霉素的改造琥乙红霉素克拉霉素阿奇霉素（此题三小题） 1.5 23 喹诺酮类药物的毒性洛美沙星（含氟） 0.5 做错了啊-0.

44、5 24.左氧氟沙星的构型0.5 25 抗病毒分类：阿昔洛韦奈韦拉平茚地那韦奥司他韦的作用靶点（此题四小题） 29 多西他赛（第一句话），长春碱类（结构，含吲哚），泊苷（含糖环）（此题四小题） -1.5 33.佐匹克隆舒必利阿米替林氟西汀帕罗西汀（B型题的选项考结构）（此题四小题） -1.5 37 福辛普利的活化形式福辛普利拉的结构C 0.5 38 硝苯地平的歧化反应的产物结构是亚硝基，水解产物的结构（此题两小题，和上边是一道题）1 40 含一个六元的内酯环，是前药：辛伐他汀0.5 41 氯化琥珀胆碱的作用特点，易水解0.5 -0.5 42 非诺贝特的合并用药，与维生素K合用0.5 -0.5

45、不记得什么选项了，知道的麻烦补充下！ 43 克仑特罗是瘦肉精0.5 44 有中枢兴奋作用的是麻黄碱0.5 45 苯丙酸诺龙的结构特点，19位失碳，雌甾结构0.5 46 非那雄胺，是非甾的抗雄激素药0.5 47 炔雌醇结构特点结构特点乙炔，是避孕药的组成成分0.5 医学教育网论坛（）考生 9242ABC 整理 48 左炔诺孕酮的结构特点C-18 位Me取代0.5 X 型题 497 页X西咪替丁的合并用药（具体内容忘记了，考的合并其他的药，名字忘了） 385 页X阿昔洛韦多选题结构特点作用机制等? 1? 418 页X地西泮和奥沙西泮的代谢，代谢，1，2 和4，5 开环?

46、1? 437 页X盐酸纳洛酮的结构和作用? 1? 462 页X地高辛作用机制，结构用途，配伍（我选错多了）? 1? 503 页X昂丹司琼：代谢途径（不是90%肾代谢，不是只能口服，用途）? 1? 513 页X布洛芬的构型和构型的活性大小，和体内如何转化? 1? 526 页X地塞米松的结构结构修饰，答案是ACDE1，2位成双键，9-F，21-成酯，16-Me? 1? 合计? 40 分 药剂配伍那里好多都是药化配伍吧？ 注射剂的检查不包括，那个是单选题，这样你的单选就全了。 6. 0.5g 23. 十二烷基硫酸钠 多选第一题，筛分那个，全选。 D,F0 值的概念，脂质体的制备方法 制剂的处方因素

47、几个公式的换算 膜剂那道题选什么啊是 PEG 还是丙二醇 药物稳定性的处方因素 经皮给药制备方法 软膏剂的制备方法 均相液体制剂 影响筛分的因素 溶出度的测定方法 滴丸剂可选用的冷凝胶 栓剂处方设计中常用的附加剂 主要降解途径为水解的药物 丁铎尔效应 固体分散体的验证方法 属于化学灭菌法 评价靶向性的参数 片剂润滑剂不包括 胶囊壳的遮光剂 药剂学第一题能够避免肝脏对药物的首过效应的片剂是C A.分散片 B.咀嚼片 C.舌下片 D.泡腾片 E.肠溶片 另外还有置换价的计算，冰点的计算，热原性耐热性，选E，还有微晶纤维素干粘合剂等 能记下的不多了！ 医学教育网论坛（）考生

48、 9242ABC 整理 另外纠正前面有位说的：水溶性环糊精衍生物-正确答案应该为葡萄糖-B-CD，而不是a-CD 白多肽药物的稳定剂不含有哪些 A.聚乙二醇B.甘露醇C.葡萄糖D.蔗糖E.山梨醇（具体顺序记不住了），好像是选聚乙二醇 1.下列不是润滑剂的是（ A） A.硬脂酸钠 B.滑石粉 C.微粉硅胶 D.硬脂酸镁 E.氢化植物油 2.置换价计算（ ） 18g 3.配制100ml2%溶液，需要加入多少氯化钠，使成等渗溶液（ ） 0.5g 4.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（ B ） A.PH 改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.盐析作用 5.下降90%所需要多少个半衰期

49、（ ） 6.64 6. 丁铎尔现象属于( B) A.电学性质B.光学性质 对乙酰氨基酚肝毒性解救（ B ） B.乙酰半胱氨酸 7.代谢产物有严重肝毒性的是（ B ） A.对氨基水杨酸B.异烟肼 8.药物在体内主要经（ C）排泄 A.肝排泄B.皮肤排泄C.肾排泄 9.用于除菌过滤的滤膜孔径（ E ） A.0.22mmB.0.45um E.0.22um 10.关于热原耐热性的错误表述是（ E） A.在60 度加热1h热原不受影响 B.在100 度加热也不发生热解 C.在180 度加热34h使热原彻底破坏 D.250 度加热3045 分钟使热原彻底破坏 E.400度加热1 分钟使热原彻底破坏 11.

50、最容易溶解的（ B ） B.舌下片C. D. 药剂学24*1=24 分 1.下列不是润滑剂的是（ A） A.硬脂酸钠B.滑石粉C.微粉硅胶D.硬脂酸镁E.氢化植物油 2.属于胃溶性的薄膜衣：HPMC 选A 3.主药含量是0。4 克，百分率是80%，问原料药投多少，0.5 4 主要以水解为主的氯霉素 5.置换价计算（ ）18g 6.下降90%所需要多少个半衰期（ ） 选 D6.64 医学教育网论坛（）考生 9242ABC 整理 7.配制100ml2%溶液，需要加入多少氯化钠，使成等渗溶液（ ）-1 8.地西泮注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（ B ） A.

51、PH 改变B.溶剂组成改变C.离子作用D.盐析作用 9丁铎尔现象属于( B) 光学性质 10.遮光剂：二氧化钛 11.用于除菌过滤的滤膜孔径（ E ）A.0.22mmB.0.45um E.0.22um 12.关于热原耐热性的错误表述是（ E）E.400度加热1 分钟使热原彻底破坏 13.最容易溶解的（ B ）B.舌下片C. D. 14.脂质体的制备方法不包括（ B ） A.注入法B.辐射交联法C.超声波分散法D.逆向蒸发法E.薄膜分散法 15.不属于固体分散体验证的是:高效液相色谱法 16.软膏剂的叙述错误的是： 17.，不能用作涂膜剂和膜剂材料是A丙二醇 18.不是TDDS的组成的是： 19

52、。靶向性评价的参数：A相对摄取率-1 20.关于非线性动力学的叙述正确的是-1 不知道哪一个是对的，知道的请补充下啊 21.药物在体内主要经（ C）排泄A.肝排泄B.皮肤排泄C.肾排泄 22.不能做蛋白多肽内的稳定剂：十二烷基硫酸钠 23 注射剂检查中不包括：释放度 24.对乙酰氨基酚肝毒性解救（ B ）B.乙酰半胱氨酸 固体散剂半固体软膏剂气雾剂 配研法组分比例相差大，硬脂酸镁抗静电。 比表面积表征面积是表征粉体中粒子粗细以及固体吸附能力 流动性休止角润湿性接触角 片剂的处方分析vc抗氧剂干淀粉崩解湿淀粉粘合 主动靶向制剂免疫脂质体物理化学靶向制剂-PH 敏感 环糊精水溶性葡萄糖- 疏水性-

53、乙基- 药用的- 关于在一个制药处方里VC的作用，增稠剂，抗氧剂什么的，好象以处方出题的有两三个。 涂剂。洗剂。搽剂 遮光剂-二氧化钛调渗透压-氯化钠 在微囊制备中1 化学法界面缩聚法 2物理化学发复凝聚法3 物理机械法喷雾干燥 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系尿药排泄速度法，总量减量法公式 相当于121c热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需的时间是f0 值 .A.被动扩散B.主动扩散C.促进扩散D 膜动转运 （1）高浓度向低浓度扩散-A （2）低浓度向高浓度扩散-B （3）高浓度向低浓度扩散，需要载体-C （4) 膜-D A.Krafft point B. 起昙C.卵磷脂 （1）离子型表面活