ACS合并消化道出血治疗策略-朱国英教授ppt课件

1、ACS抗栓治疗合并上消化道出血 的治疗策略,朱国英 武汉亚洲心脏病医院,病例1 : 消化道出血伴下壁 NSTEMI,患者，男性，45岁，因黑便1天就诊 既往高血压病、高脂血症 ，长期服用阿司匹林 血红蛋白71g/l ，生命体征平稳 胃镜：糜烂性胃炎出血,予制酸止血治疗 入院后第2天又黑便1次 ,当天下午4时出现剧烈胸痛伴大汗，持续1小时不缓解 心电图：下壁导联ST段压低 , T波倒置 cTnI 0.99 , 肌红蛋白和 CK- MB 明显升高,病例1 : 讨论 (1,胃镜为糜烂性胃炎出血，血色素明显下降，有可能再次出血。如果行PCI，术后的药物治疗非常困难 不仅阿司匹林有消化道出血副作用，氯吡

2、格雷常导致胃肠并发症，不是用氯吡格雷就高枕无忧了 心肌梗死发生的原因不除外血/氧供求关系的变化而非真正的局部血栓形成，持续的不能短时纠正的供需矛盾同样引起严重的胸痛和心肌坏死 如果能迅速纠正贫血，患者冠脉灌注改善，可能避免心肌进一步缺血坏死,病例1 : 讨论(2,立即纠正上消化道大出血，积极制酸、保护胃粘膜很重要 主要问题是要不要急诊PCI ？： 这个病人是 NSTEMI，可能是下壁心梗 ; 该患者年龄较轻，冠脉病变应该不会很严重，此次的心梗是低血红蛋白、低血容量诱发，血流动力学并没有受到明显影响，不行急诊PCI的话死亡率也不会很高， 不值得冒着术后支架内血栓形成及消化道继续出血的高风险行急诊

3、PCI ; 可以出血控制后择期行 PCI 建议输血、稳定斑块、扩冠等相关治疗，观察病情，如果心梗明显进展再考虑 PCI治疗,病例 2：出血伴前壁心梗 + 休克,患者，男，因急性上消化道岀血入消化科，Hb 63g/L 当天出现前壁 STEMI，血压低，病情危重 输血、急诊PCI-前降支中段植入支架 1 枚 术后LMWH，禁食，但患者岀血不止，黑便 + 呕血 停用肝素及任何抗凝药物，由于患者病情极为危重， 不易搬动，给予观察，拟病情平稳后胃镜下治疗 术后第二天血栓形成，急诊球囊扩张，TIMI血流 3 级 术后立即给予胃镜下止血，输血 洛赛克、氯吡格雷、低分子肝素 患者10天后岀血止住，未出现血栓形

4、成,病例2 ：讨论 (1,伴消化道出血时的介入治疗属相对禁忌 : 如果利大于弊 ，可以考虑 如果弊大于利 ，则不考虑 患者 STEMI 伴心源性休克，急诊 PCI 应该是利大于弊 术后问题很多: 术后必须应用波立维和低分子肝素，主要问题是出血又是亚急性血栓形成。患者术后及时胃镜下止血起了很关键作用，低血红蛋白( Hb 63g/L )需反复输血以度难关 同时用强力抑酸和保护胃黏膜很重要,病例2：讨论 (2,如果一定要放支架，应该用裸支架 如导丝或球囊扩张后，远端血流达TIMI 3级，也可以不植入支架 术后应该马上行床旁胃镜检查、胃镜下止血,病例 3：急诊介入后早期发生消化道出血,患者女性，65岁

5、，因持续剧烈胸痛 4 小时不缓解到急诊就诊 心电图：V1-6 ST段弓背向上抬高 ( 前壁 STEMI ) 急诊PCI : 前降支近端完全闭塞，植入DES 术后按常规治疗: 阿司匹林、氯吡格雷、LMWH、他汀等 术后第2天出现黑便，Hb 由 115g / L降至90g / L，生命体征尚平稳,病例 4急诊 PCI 后较晚期发生消化道出血,患者男性，72岁，因前壁 STEMI 行急诊PCI 治疗，LAD 植入 DES ; LCX 远端 70 % 狭窄，未干预 术后常规治疗，病情平稳，出院 药物治疗：阿司匹林、氯吡格雷、他汀、ARB、比索洛尔 术后4 个月时患者感觉胃部不适，体重减轻，但无黑便及呕

6、血，便潜血阴性 胃镜检查：胃粘膜损伤伴出血,急性冠脉综合征 100:1364-9,严重出血与 ACS 预后,Eikelboom JW et al. Circulation 2006;114:774-782,Major Bleeding and MortalityOASIS Registry, OASIS-2, and CURE (N=34,146,基于出血的 30 天死亡事件,OASIS 、 OASIS - 2 及 CURE 研究 （n = 34 146,风险 5 倍,5,10,15,20,25,30,出 血,未 出 血,33 676,33 419,33 157,32 990,32 879,3

7、2 769,32 710,470,459,440,430,420,410,408,天,风险患者例数 未出血 出血,累计事件发生率,Eikelboom Circulation, 2006, 114: 774 - 782 published online August 14 2006,0,2,4,6,8,10,12,14,严重出血患者30天不良事件率高ACUITY,P 0.0001 for all,Manoukian SV, Feit F, Mehran R, et al. J Am Coll Cardiol 2007;49:1362-8,ACS,严重出血与介入术后死亡率REPLACE-2,Fei

8、t F, Voeltz MD, Attubato MJ, Lincoff AM, Chew D, Bittl JA, Topol EJ, Manoukian SV. Am J Cardiol 2007;100:1364-9,出血与事件率 - Bivalirudin ( ACS,Manoukian et al. JACC 2007;49:1362,30 Day,Manoukian et al. JACC Abstracts 2008,1 Year,H.R. = 2.9 2.2-3.7 p0.0001,p0.0001,p0.0001,出血风险 107:1340-1,Curfman GD et al

9、. NEJM 2007;356:1059-60,Vermani R, 2007,Manoukian SV, Feit F, Mehran R, et al. J Am Coll Cardiol 2007;49:1362-8,ESC Guidelines for NSTE-ACS 2007,出血带来死亡，心肌梗塞和 卒中的高风险 2. 大出血的发生率与NSTE-ACS 急性期的死亡率一样高 3. 预防出血与预防缺血事件同等 重要，可以明显减少死亡， 心肌梗塞和卒中的风险 4. 对出血风险的评估应该成为 治疗决策的一个重要组成部分,Bleeding,Thrombotic,出血风险评估,高龄、低体重

10、、女性、基线Hb 伴随疾病: 肾功能减退、贫血、脑血管病、消化系统疾病(如胃息肉和恶性肿瘤）. 伴随用药，如阿司匹林剂量、口服抗凝剂和服用非类固醇抗炎药物(NSAIDs)有关 依从性,抗血栓药物剂量、用药时间、联合抗凝药物,P-value,Relative Impact of Bleeding and MI on Mortality in ACS:“出血发生时间” 影响患者 1 年死亡率ACUITY,Deaths (n/,HR 95% CI,0.5 1 2 4 8 16,HR (CI,Stone GW, et al. ACC 2007,年龄是PCI术后出血事件的预测因素 REPLACE-2,p

11、0.0001,p=0.0001,Voeltz MD, Lincoff AM, Feit F, Manoukian SV. Circulation 2005;112(17):II-613,More: female, Caucasian, prior CVD, risk factors. Lower: BMI, Hgb, CrCl, tobacco. Ischemic outcomes did not differ between elderly and younger patients,出血事件增加老年患者死亡率REPLACE-2,p0.0001,p=0.0001,30-Day Mortalit

12、y,Voeltz MD, Lincoff AM, Feit F, Manoukian SV. Circulation 2005;112(17):II-613,More: female, Caucasian, prior CVD, risk factors. Lower: BMI, Hgb, CrCl, tobacco. Ischemic outcomes did not differ between elderly and younger patients,Not Elderly, 75,Elderly, 75,Predictors of Bleeding in PCI:慢性肾脏病患者出血发生

13、率高REPLACE-2,Creatinine Clearance,Chew DP, Lincoff AM, Gurm H, et al. Am J Cardiol 2005;95:581585,Collet JP, Montalescot G, Agnelli G et al. 2004,出血风险预测推荐ACC/AHA 指南和ESC指南,大出血预测因子的多变量分析：年龄、肾功能不全、出血病史、GPIIb/IIIa的使用是出血的预测因子,Predictors of Bleeding in PCI:贫血增加出血风险REPLACE-2,Overall REPLACE-2 Major bleeding

14、 = 3.2,Major Bleeding,2.8,4.9,P=0.0001,Protocol definition: 3g/dL drop in Hb, intracranial, retroperitoneal, 2U transfusion,Voeltz MD, Patel AD, Feit F, Fazel R, Lincoff AM, Manoukian SV . Am J Cardiol 2007;99:1513-17,输血可能是导致死亡的因素之一,GUSTO b、 PURSUIT 及 PARAGON B 研究 （n = 24 000；10% 输血,0.90,0.92,0.94,0

15、.96,0.98,1.00,0,5,10,15,20,25,30,35,时间（天,未输血,输 血,生 存 率,Rao SV, et al. JAMA, 2004,PCI 后输血：REPLACE 2 研究 1 年死亡率,输血患者 1 年死亡率也增加 经基线人口统计学变量的差异校正的比值比为 4.26 （95% CI = 2.25 8.08，P 0.0001,Manoukian SV, et al. 2005,1.9,13.9,0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0,12.0,14.0,16.0,未 输 血,输 血,P 0.0001,CURRENT OASIS 7 Trial,氯吡格雷剂量与

16、出血,Mehta A. ESC 2009 Presentation,Predictors of Bleeding in PCI:严重出血事件的预测因素 REPLACE-2,Feit F, Voeltz MD, Attubato MJ, Lincoff AM, Chew D, Bittl JA, Topol EJ, Manoukian SV. Am J Cardiol 2007;100:1364-9,GI 出血双联抗血小板或抗凝治疗,评价抗血小板治疗GI 风险流程,评价 GI 危险因素,溃疡并发症病史 溃疡病史 (非出血,Test for H pylori; treat if infected,

17、一个以上危险因素 年龄 60 years or more 使用皮质类固醇 有消化道症状 or 胃食道反流症状,需要抗血小板治疗,Yes,Yes,No,PPI,Yes,Yes,Bhatt DL, Scheiman J, Abraham NS, et al. JACC 2008:52:150217. Circulation 2008. AJG 2008,COGENT,急性非静脉曲张性上消化道出血诊治指南,年发病率为 50-150 /10万，病死率为 6%10% 多数为上消化道病变所致，少数为胆胰疾患引起，其中以消化性溃疡、上消化道肿瘤、应激性溃疡、急慢性上消化道黏膜炎症最为常见 服用非甾体类消炎药

18、、阿司匹林或其他抗血小板聚集药物 主要危险因素：有消化道病史（消化道溃疡或溃疡并发症史），大于65岁，大量阿司匹林，同时服用皮质类固醇，联合应用抗凝药或非类固醇类抗炎药，Hp感染，以及合并其他严重疾病等,2009，杭州,应高度关注 ACS 与出血,ACS + 出血 ：心内科医生不容忽视的问题 出血 + ACS ：消化科、肾内科、血液科等均需要关注，症状不一定十分典型 及时发现，密切观察 反应迅速 风险评估：是决定治疗的关键环节 如何处理,肌钙蛋白升高,肌钙蛋白升高 或 正常,不伴ST段持续抬高的ACS ( NSTEMI / UAP,伴ST段持续抬高的ACS( STEMI,ACS 风险评估,AC

19、S危险分层 TIMI 评分,Antman EM, et al. JAMA. 2000;284:835-442. (Copyright 2000 American Medical Association. All rights reserved,Age 65 years 3CAD Risk Factors Prior Stenosis 50 % ST deviation 2 Anginal events 24 hours ASA in last 7 days Elev Cardiac Markers (CK-MB or troponin,P.001,P=.004,P.001,P.001,Scir

20、ica BM, et al. Am J Cardiol. 2002;90:303-305. (Copyright 2002, with permission from Excerpta Medica, Inc.,危险分层 TIMI 评分,0,10,20,30,40,50,Death,MI,Death/MI,Death/MI/RI,Event Rate at 1 year (,CLASS IIa Use of risk - stratification models, such as the TIMI or GRACE risk score or the PURSUIT risk model,

21、can be useful to assist in decision making with regard to treatment options in patients with suspected ACS ( Level of Evidence: B,2007ACC/AHA和ESC指南更新的内容和依据- 危险评估成为治疗推荐中初始而关键的一环,死亡和非致命性心梗风险评估,危险分层 - 极高危,需行紧急 ( 2 mm)或T波倒置较深 心力衰竭或血流动力学不稳定的临床症状 致命性心律失常（心室颤动或室性心动过速,临床的不稳定性,危险分层 - 高危,需行早期 ( 0.5 mm） 糖尿病 肾功

22、能减低（GFR 60 ml/min/1.73m） LVEF 40% 心肌梗死后的早期心绞痛 PCI 后6个月内 曾行CABG 风险评分提示中度至高度风险,危险分层 - 低危,不存在高危风险的特征 无反复发作胸痛 无心力衰竭体征 初次或第二次ECG未见异常 肌钙蛋白未见升高 就诊时 就诊后 6 12 小时,考虑择期 PCI 治疗,ESC 指南中出血分级标准,TIMI 出血分级标准,GUSTO 出血分级标准,出血严重程度的评估,TIMI Definition Major ICH Hb 5 g/dl HCT 15% Minor Hb 3-4 g/dl HCT 10% -12% Minimal Hb

23、drop 3 g/dl HCT drop 9,Chesebro JH. Circulation 1987;76:142-54,GUSTO Definition Severe or life threatening ICH Hemodynamic compromise requiring treatment Moderate Requiring transfusion Mild Not meeting criteria for Severe or Moderate,GUSTO Angiographic Investigators. N Engl J Med 1993;329:1615-22,Ro

24、ckall再出血和死亡危险性评分,积分5分为高危，3-4分为中危，0-2分为低危,积分 6分为中高危， 6 分为低危,Blatchford评分,2011 ESC更新UA/NSTE-ACS指南,2011年8月29日，在巴黎召开的欧洲心脏病学会年会（ESC）上， 发布了更新的UA/NSTEMI治疗指南 该版指南是以2007年ESC关于UA/NSTEMI治疗指南为基础进行更新,2011 ESC UA/NSTE-ACS指南：重点更新的内容,诊断 高敏（超敏）肌钙蛋白检测：床旁检测，快速分诊（IB） CTA检查分诊：中低危冠心病患者（IIa B） 心脏超声：常规检查（IC） 危险评估 缺血：GRACE评

25、分（IB） 出血：CRUSADE评分（IB） 抗栓药物治疗 P2Y12受体拮抗剂：氯吡格雷 (IA), Ticagrelor (IB), Prasugrel (IB) 高剂量氯吡格雷 600mg LD (IB)/150mg x 7天 ( IIaB) 给予高剂量氯吡格雷治疗之前无需常规检测血小板聚集功能 (IIbB) 冠脉血运重建 早期介入治疗：24小时内（IA,ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment ele

26、vation. European Heart Journal 2011 doi:10.1093/eurheartj/ehr236,危险评估：重点更新,强调同时评估缺血与出血风险 继续强调GRACE评分作为评价缺血风险的有利工具（I B） 新指南首次推荐CRUSADE评分作为评价院内外出血风险的工具，建议医生广泛使用（I B） 临床意义 缺血风险与出血风险是相并行的 高缺血风险的患者，同时具备高出血风险，增加院内外死亡率,2011 ESC指南推荐：分别评估缺血风险（GRACE）和出血风险（CRUSADE,GRACE 评分预测住院期间和出院后长期缺血风险 CRUSADE 评分系指南首次推荐使用的出

27、血风险评估工具,ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. European Heart Journal 2011 doi:10.1093/eurheartj/ehr236,缺血风险与出血风险升高相并行,GRACE 危险评分 年龄 心率 收缩压 心肌坏死标志物 血肌酐 心跳骤停 心衰（Killip分级） 心电图ST段变化,CRUSADE出血风险评分 性别 心率 收缩压 糖尿病 肌酐清除率

28、血球压积 充血性心力衰竭 既往血管性疾病史,评估住院期间和出院后长期缺血风险,评估住院期间死亡风险 (c-index 0.83)* 及出院后6个月死亡风险 (c-index 0.81)* 多个大型数据库中验证其有效性 (c-indices分别为 0.84*和0.75*) 评价死亡/再发心梗的长期风险,网络版可下载 /GRACE,Granger CB, et al. Arch intern Med. 2003;163:2345-2353. *Eagle K, at al. JAMA. 2004;291:2727-2733,ACS患者长期缺血风险英

29、国比利时GRACE研究5年分析,Fox KAA, et al. Eur Heart J 2010;31:27552764,GRACE评分预测长达5年的患者生存率,Fox KAA et al. Eur Heart J 2010;31:2755-2764,GRACE低危,GRACE中危,GRACE高危,2011年指南的新推荐CRUSADE评分评估ACS患者出血风险（IB,从71,277例患者纳入的登记研究CRUSADE数据库中衍生而来，并在同一数据库17,857例患者中验证其有效性 CRUSADE出血危险评分越高，患者的出血风险越高 CRUSADE评分30的出血中高危患者死亡风险较无出血患者升高2

30、3倍,Subherwal S et al. Circulation. 2009; 119:1873-1882,,CRUSADE30的出血高危患者：院内死亡风险升高2-3倍,Subherwal S et al. Circulation. 2009; 119:1873-1882,2011 ACCF/AHA关于UA/NSTEMI指南: 同样也强调早期危险分层,Use of risk-stratification models, such as the TIMI or GRACE risk score or PURSUIT risk model,

31、 can be useful to assist in decision making with regard to treatment options in patients with suspected ACS,2011 ACCF/AHA指南也强调CRUSADE评分：评估NSTEMI患者的出血风险,CRUSADE 评分评估院内出血风险主要依据下述变量: 基线血球压积, 肌酐清除率, 心率, 性别, 入院时有心衰, 既往血管性疾病（外周动脉病或TIA）, 糖尿病, 收缩压 评分越高，出血风险越高: 3.1% 极低危 (score 20) 5.5% 低危 (score 21-30) 8.6%

32、中危 (score 31-40) 11.9% 高危 (score 41-50) 19.5% 极高危 (score 50) 应用CRUSADE评分可评估NSTEMI患者院内大出血风险，以加强对患者的风险评估，给予积极治疗,Subherwal S, et al. Circulation 2009;119:187382,Revised 2011,活动性出血的判断,临床有下述症候，实验室检查提示有活动性出血 呕血或黑便次数增多，呕吐物呈鲜红色或排出暗红血便，或伴有肠鸣音活跃 经快速输血输液，周围循环衰竭的表现未见明显改善，或暂时好转而又再恶化，中心静脉压仍有波动，稍稳定又再下降 红细胞计数、血红蛋白浓

33、度与Hct继续下降，网织红细胞计数持续增高 补液与尿量足够的情况下，尿素氮持续或再次增高 胃管抽出物有较多新鲜血,失血量及严重度判断,出血性消化性溃疡的危险性分级 - 改良 Forrest 分级,Forrest a（喷射样出血） Forrest b（活动性渗血） Forrest a（血管裸露） Forrest b（血凝块附着） Forrest c（黑色基底） Forrest （基底洁净） 推荐对 Forrest 分级a b 的出血病变行内镜下止血治疗,内镜检查是病因诊断中的关键,应尽早在出血后24 48 h内进行，并备好止血药物和器械 有循环衰竭征象者如心率120次/分，收缩压 30mmHg

34、，血红蛋白 50g / L等，应先纠正循环衰竭后再行内镜检查。危重患者应进行监护,消化道出血 + ACS 的治疗考虑,消化道出血患者并发ACS 出血的积极治疗：原因、程度、风险 ACS的治疗 抗凝治疗：可以酌情使用LMWH 抗血小板治疗：根据出血原因、风险、治疗的情况 出血能否控制 PCI : YES or NO,消化道出血 + ACS的治疗考虑,PCI： YES ! 时机: 急诊介入 or 择期再介入 介入策略 抽吸导管的使用 见好就收 - 处理消化道出血 支架 ：yes or no BMS or DES GP IIb/IIIa ,ACS +消化道出血的治疗考虑,未接受介入治疗的患者 出血的

35、积极治疗 抗缺血治疗 抗凝：出血量不大-可用肝素或 LMWH 抗血小板：yes or no, 阿司匹林/氯比格雷,ACS +消化道出血的治疗考虑,PCI术后：停药？何时再用？ 抗凝：如果治疗满意，血栓风险低-不需要 血栓风险高-可酌情抗凝 抗血小板：停药？停几种？先停哪一种？何时再用？ 活动性出血时，需停用阿司匹林，威胁生命时全停 如停药37天内无出血复发，可重新抗血小板治疗 出血高危或消化道病变严重者停药时间可能需要延长 至1个月甚至更长 出血的原因、严重程度、冠脉病变及介入治疗结果、积极有效的消化科治疗 危险评估,急性冠脉综合征与出血,出血性并发症并不少见，应引起足够的重视 出血是死亡及其

36、他不良事件的预测因素 出血导致的死亡风险与缺血和心肌梗死相当 需要进行出血风险的预测，知晓高危因素 高龄、女性、肾功能、贫血 需要积极预防：出血评估、抗栓策略、介入策略 积极、”合理” 、”恰当”的治疗出血和缺血（ACS,权衡利弊,ACS + 消化道出血,立即纠正上消化道大出血， 积极制酸、保护胃粘膜很重要,PPI降低氯吡格雷的益处,2009年1月28日，加拿大医学会杂志在线发表了一项大型研究显示，氯吡格雷联用PPI增加患者再梗危险（n=13,636） 该研究同时发现患者服用omeprazole（奥美拉唑），lansoprazole（兰索拉唑），或rabeprazole（雷贝拉唑）等质子泵抑制

37、剂，会显著增加心脏病的复发率。但没有发现pantoprazole（泮托拉唑）或H2受体拮抗剂等抑酸药有如此副作用 2009年3月4日，Ho等在美国医学会杂志（JAMA）发表的另一项回顾性研究显示，ACS患者在接受氯吡格雷的同时，服用PPI会增加因ACS 再次入院的危险(n=8205,细胞色素P450 (CYP2C19)：氯吡格雷与PPI的共同代谢途径，PPI可竞争性抑制CYP2C19活性,降低活性氯吡格雷 血药浓度,降低血小板聚集抑制率,缺血性事件率可能上升,氯吡格雷是前体药，需经氧化反应后生成活性代谢成分 CYP2C19是氯吡格雷和PPI的共同代谢途径,氯吡格雷经细胞色素P450同工酶代谢，

38、形成具有药理活性的硫醇衍生物,抑制血小板聚集 PPI也主要通过相同的同工酶在肝脏代谢,血栓事件 vs.消化道损伤，如何权衡,考虑所获得的全部证据，应限制PPI用于有明确适应征的冠脉支架后接受氯吡格雷治疗的患者。,Clopidogrel Medco Outcomes study的研究者Dr Erick J Stanek,医生需要花时间与患者沟通合用PPI的风险，并且无论如何不能停用氯吡格雷。,San Antonio,Texas大学健康科学中心 Dr Steven Bailey,氯吡格雷与PPI相互作用并无定论,2009年4月发表于血栓与止血学杂志上的一项研究表明，仅奥美拉唑会减弱氯吡格雷的抗血小

39、板作用，而泮托拉唑和埃索美拉唑与氯吡格雷联用不会增加再发心梗风险，相对安全有效 另一项研究也证实，泮托拉唑不会升高急性心梗患者的再梗死率 FAST-MI研究（注册研究）、3C研究（前瞻性队列研究）和CREDO研究（事后分析）均提示，PPI并不影响氯吡格雷疗效,Thromb Haemost 2009; 101:714-719,不同PPI对氯吡格雷抗血小板作用的影响,与对照组相比P0.05,n=732,n=162,n=64,n=42,FDA早期通报推荐:继续使用氯吡格雷,谨慎评估PPI的使用,在取得进一步信息之前，FDA推荐如下： 鉴于氯吡格雷预防血栓所致心脏事件或卒中的已证实的获益，卫生保健人员

40、应继续处方氯吡格雷，患者应持续应用氯吡格雷。 对于正在接受氯吡格雷治疗的患者，卫生保健人员应谨慎评估启用或继续使用PPI（包括OTC奥美拉唑）治疗的必要性。 接受氯吡格雷治疗的患者如果目前正在使用或考虑使用PPI（包括OTC奥美拉唑），应向其卫生保健人员咨询,SCAI (美国心血管造影和介入学会） 推荐： 如果合适，对有胃肠道症状的支架置入的患者换用其他 对于 烧心和溃疡有效的药物，包括抗组胺（H2)的药物 或其他的抑酸药 ( 雷尼替丁,西米替丁 )或其他的抑酸药 如果某些患者由于疾病问题仍然必须服用PPI，则应该在 心内科、消化科或全科医生的指导下使用 目前的研究结果之间差异很大，需要做更多

41、的研究证实 两者的关系,对有胃肠道症状的支架置入患者， 将PPI换用其他对于烧心和溃疡有效的药物 2009年5月7日 SCAI 声明,PPI与氯比格雷,各种PPI药物对CYP2C19的反应不同，奥美拉唑对氯吡格雷的减效作用并不能代表所有PPI 需要大规模临床试验进一步探讨不同PPI对氯吡格雷药动学和药效学的影响 药理理论研究不能完全代替临床试验 H2受体阻滞剂能否取代PPI安全有效地防治抗血小板药物相关消化道出血还有待证实,氯吡格雷与PPI合用是否增加心血管事件尚无定论,PPI的药代动力学,对CYP 2C19的抑制强度 泮托拉唑-雷贝拉唑埃索美拉唑奥美拉唑兰索拉唑,对于高危患者 “ 按需（间断

42、或必要时）” 使用PPI: 如在使用抗血小板药物最初3个月内使用PPI。对于与氯吡格雷联用时PPI的选择，理论上雷贝拉唑最佳，但需循证证据证实。现有研究提示泮托拉唑效果较好； 可使用黏膜保护剂（如瑞巴派特）、H2受体拮抗剂（如法莫替丁,11月再次发布早期通报，并针对医生和公众分别发布波立维与PPI联合用药的警示,Avoid using omeprazole and clopidogrel together and at any time of the day. Separating the dose of clopidogrel and omeprazole in time will not

43、reduce this drug interaction. 避免任何情况下联合应用氯吡格雷和奥美拉唑，间隔服用两药不能减轻药物间的相互作用 Avoid using other potent CYP 2C19 inhibitors, including esomeprazole, with clopidogrel. 避免联合应用氯吡格雷和其它CYP2C19抑制剂，包括埃索美拉唑,药物相互作用,注意事项,09年波立维 说明书更新,关键信息传递,避免任何情况下联合服用氯吡格雷和奥美拉唑（同时服或间隔12小时服用均应避免）。应避免合用氯吡格雷和其它CYP2C19抑制剂，如埃索美拉唑 接受氯吡格雷治疗的

44、患者，如果需要，可以选择组胺 H2受体拮抗剂如雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁用于抑酸治疗，但需禁用西米替丁 目前FDA还没有足够信息来阐明氯吡格雷和其它PPI间的相互作用 接受氯吡格雷治疗的患者如果正在服用或准备开始服用奥美拉唑（包括OTC类药物）时，需要向医生咨询 在取得全面研究证据之前，鉴于波立维预防血栓所致心血管或卒中事件的确切临床获益，医生应继续处方波立维，患者应持续应用波立维,Kim KA, Park PW, Hong SJ, Park J-Y. Nature. 2008;84:236-242,CYP450酶的多态性与抗血小板药物疗效相关,Person A Cytochrome P45

45、0 2C19 Normal/Normal,Person B Cytochrome P450 2C19 Normal/Abnormal (Heterozygote,Person C Cytochrome P450 2C19 Abnormal/Abnormal (Homozygote,Maximal Metabolizers,Maximal Metabolizers,正常代谢型,中间代谢型,慢代谢型,血小板反应多样性（VPR）临床研究计划,Dec 08,Mar-May 09,Submitted Action Plan,PKD11147 ph I genomic study results,INT1

46、1374 Clopidogrel-Pantoprazole 80 mg interaction concomitant,INT11208 Clopidogrel 600/150 mg - Omeprazole 80 mg interaction concomitant,CURE genomic,ACTIVE genomic results,INT11146 and 66 Clopidogrel-Omeprazole 80 mg interaction concomitant/ 12 hours apart PKM11086: 75 and 300 mg PK parameters valida

47、tion,ALI11209: Food effect study results,H4 = active metabolite (AM) AM method validated In vitro assessment of CYP involved in metabolism,Aug-Sept 09,CHARISMA genomic results,CURRENT PPI interaction results,Jan 10,Nov 09,Oct 09,July 09,波立维 核心信息,Only Plavix has Proven efficacy and a well-established

48、 safety profile across a broad range of patients*, with real-world experience in over 100 million people,Studied across the continuum of care in 9 major trials involving over 107,000 patients. 全球迄今为止，波立维拥有累计超过10万患者参与的9项的大型临床研究 Acute and long-term benefit established in studies, for over 4 years*. 急性

49、期和长期临床获益证据，提供长达4年保护 Class I recommendations in multiple guidelines for ACS, peripheral arterial disease (PAD), and stroke波立维在ACS、卒中和外周动脉疾病拥有多个指南的一类推荐证据。 Standard of care for branded antiplatelets in treatment of ACS. ACS患者的抗血小板标准治疗 Over a decade of clinical experience. 逾10年的临床使用经验,ACS, recent MI, es

50、tablished PAD, recent ischemic stroke * IMS (except France: GERS) MAT Q3/09 all countries 355:2203-16,Alexander KP, et al. JAMA 2005;294:3108-3116,Strategies to Reduce Bleeding: 避免过度（过量）抗栓治疗,2009 ESC 公布了两大最新研究证据 进一步阐述 PPIs 与氯吡格雷相互作用的证据,2009 ESC最新公布TRITON-TIMI 38研究PPI事后亚组分析,TRITON-TIMI 38研究显示：氯吡格雷和普拉

51、格雷治疗患者应用PPI,未增加心血管事件危险,氯吡格雷或普拉格雷治疗患者，应用PPI与3天和30天时事件危险无相关性,TRITON-TIMI 38研究根据PPI应用分层， 4529例患者3天和30天时结局,2007版指南发布之后的重要大型临床试验,Wiviott SD et al NEJM 357: 2001-2007. Wallentin L et al. N ENGL J MED 2009; 361:1045-1057. Mehta SR et al. N Engl J Med 2010;363:930-42.Mehta SR et al. Mehta SR et al. Lancet 2

52、010; 376: 1233-1243,2007到2011年ESC指南更新：抗血小板治疗,2007版 所有患者立即给予300mg负荷剂量氯吡格雷，再以每天75mg维持剂量治疗。 除非有极高出血风险，否则应维持使用12个月(IA) 阿司匹林禁忌，改用氯吡格雷(IA) 考虑进行介入或PCI治疗的患者，可采用600mg负荷剂量以更快达到抑制血小板功能(IB,2011版 三种P2Y12拮抗剂：氯吡格雷300mg负荷量、75mg/天维持治疗(IA)；普拉格雷 (IB) 或替格瑞洛 (IB) 推荐600mg氯吡格雷负荷量 (IB)，PCI患者无高出血风险者给予150mg x 7天短期高维持量治疗（IIa

53、B） 所有P2Y12受体拮抗剂都应维持12个月治疗，除非有禁忌症或发生高出血风险 (IA) 既往有消化道溃疡或消化道出血史患者，同时给予PPIs (最好除外奥美拉唑) ，也推荐应用于其他多重风险因素患者（如幽门螺旋杆菌阳性，年龄65岁，或同时接受抗凝或皮质激素治疗）(IA,Guidelines for the diagnosis and treatment of non-ST-segment elevation acute coronary syndromes. European Heart Journal 2007. doi:10.1093/eurheartj/ehm161 ESC Guid

54、elines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. European Heart Journal 2011 doi:10.1093/eurheartj/ehr236,2007到2011年ESC指南更新：血运重建治疗,2007版 紧急介入治疗：早期发生大面积梗死的情况下或病情演变至闭塞性血管病变风险，推荐进行紧急介入治疗 早期介入治疗：给予抗缺血治疗有效，但缺血风险进一步升高必须接受早期介入治疗。时机取决于当地医疗

55、状况，但都应在72小时内完成,2011版 紧急介入治疗： 在极高危缺血风险患者（反复发作心绞痛、引发心功能衰竭、致命性室性心律失常、或血流动力学异常不稳定），应进行紧急介入治疗（140或至少伴有一项高危因素的患者，推荐给予早期介入治疗措施 ( 109139分推荐介入治疗（ 72小时） （IA,Guidelines for the diagnosis and treatment of non-ST-segment elevation acute coronary syndromes. European Heart Journal 2007. doi:10.1093/eurheartj/ehm16

56、1 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes in patients presenting without persistent ST-segment elevation. European Heart Journal 2011 doi:10.1093/eurheartj/ehr236,2011年ESC新指南：抗血小板治疗推荐更新,所有患者都应给予阿司匹林起始剂量150300 mg, 维持剂量75100 mg/天长期治疗，不论采用何种治疗策略 (IA) 所有P2Y12受体拮抗剂都应维持12个月治疗，除非有禁忌症或

57、发生高出血风险 (IA) 既往有消化道溃疡或消化道出血史患者，同时给予质子泵抑制剂(PPIs，最好除外奥美拉唑) ，也推荐应用于其他多重风险因素患者（如幽门螺旋杆菌阳性，年龄65岁，或同时接受抗凝或皮质激素治疗）(IA) 除非临床情况允许，不推荐12个月内长期或永久停用双联抗血小板治疗(IC). 氯吡格雷300mg负荷量、75mg/天维持治疗保持唯一的IA级推荐；增添推荐其他抗血小板药：普拉格雷 (IB) 和替格瑞洛 (IB) 给予600mg氯吡格雷负荷量 (已给予300mg负荷量治疗患者在PCI术前再补充300mg)(IB)，PCI患者无高出血风险者给予150mg x 7天短期高维持量治疗(IIaB) 处方高剂量氯吡