浙科版必修2性染色体与伴性遗传第二课时学案

1、第2课时人类的伴性遗传课前预习导学KEQ1ANYUXIDA0XVEGJ傷导航：学习目标重点难点1.能分析伴性遗传的特点。2 能说出人类常见的伴性遗传。3 能用伴性遗传知识解决实际问题。重点：伴性遗传的方式和特点。 难点：伴性遗传的应用。越学引：人类的伴性遗传由位于X或Y性染色体上的基因所控制的性状或遗传病会随X或y染色体的传递而遗传。（1） 伴X染色体隐性遗传 概念：由x染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式。 实例：血友病、红绿色盲等。H 假定Hh分别为显性和隐性基因，则与血友病有关的基因型和表现型为：男性正常XY男性患者Xy女性正常Xx，女性携带者Xxh,女性患者xhxh 特点：男性患者多于

2、女性患者。（2）伴x染色体显性遗传 含义：由x染色体携带的显性基因所表现的遗传方式。 实例：抗维生素 D佝偻病。假定致病基因为a,则女性患者基因型为xxA、xAxa；女性正常基因型为xxa；男性患者 基因型为XY；男性正常基因型为：XY。 特点：女性患者多于男性患者。（3）伴Y染色体遗传 概念：由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式。 实例：外耳道多毛症。 特点：传陛传女。预习交流有一男孩是红绿色盲患者， 但他的父母色觉都正常， 他对他的色盲非常迷惑， 请你帮他 分析一下，他的色盲基因是由谁遗传给他的。答案：这个男孩的色盲基因是由他母亲遗传给他的，他的父亲正常，说明不携带色盲基因，他的母亲正常，

3、其实是色盲基因的携带者。课堂合作探究KETANGHEZUOTANJHJ竈越导学：人类的伴性遗传1. 伴X染色体隐性遗传有何特点？答案：具有隔代交叉遗传现象。 患者中男多女少。 女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。2若某血友病家族的遗传系谱图如下：oi请把它用遗传图解的方式表示出来。（h为隐性遗传病基因，+为显性的正常基因）答案：(XXh)XhY X x+xbxxhXhXh X X*Y3.伴X染色体显性遗传有何特点? 答案：具有连续遗传的现象。 患者中女多男少。 男患者的母亲及女儿一定为患者, 正常女性的父亲及儿子一定正常

4、,XY XY XW简记为简记为男病，母女病”。“女正，父子正”。4某对夫妇，丈夫正常，妻子患抗维生素 的情况。（假定致病基因为 A）D佝偻病，请用遗传图解表示他们所生子女答案:PXnY xXAXA1配子X “ YXA1FlXAXaXAY（患病）（患病）或：FXaY xXAX:,I、配子Xa YXA JF XAX? XflX XAY XY （患病）（正常）（恿勵（正常）5.伴Y染色体遗传的特点是什么？答案：致病基因只位于 Y染色体上，无显隐性之分，患者全为男性，女性全正常，简 记为男全病，女全正”。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。红绿

5、色盲的遗传属于伴性遗传。某男孩为色盲病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。则色盲病基因在该家族中传递的顺序是（）。A. 外祖父t母亲t男孩B. 外祖母t母亲t男孩C. 祖父t父亲t男孩D. 祖母t父亲t男孩答案：B解析：色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性只有在隐性纯合时才能显现出来， 而男性只 要X染色体上带有隐性基因就表现出来。设控制色盲的基因为 B,男孩患病，其基因型为XBY, 致病基因来源于其母亲（XBXB）,又因为其外祖父表现正常（XBY）,那么致病基因必然来源于其外祖母（xBX3）。（师点津常见遗传病方式的判断（1） 先根据“父传子，子传孙”的特点，确定或排除伴Y染色体遗传。

6、（2）再确定是显性遗传病还是隐性遗传病 双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病（简记为“无中生有，是隐性”）。 双亲都有病，所生的孩子中出现正常的，一定是显性遗传病（简记为“有中生无，是显性”）。（3）确定是常染色体遗传还是伴 X染色体遗传 在已确定是隐性遗传的系谱图中若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传；若女性患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X染色体隐性遗传。 在已确定是显性遗传的系谱图中若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传； 若男性患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X染色体显性遗传。（4）不能确定判断的类型若系谱图中无上述特征， 则

7、不能确定是哪种类型， 只能从可能性大小方面判断，通常的原则是： 若代代遗传t可能为显性若男女患者数量相当t可能为常染色体显性遗传若女性患者多于男性患者t可能为伴 X染色体.显性遗传 若隔代遗传t可能为隐性若男女患者数量相当T可能为常染色体隐性遗传 若男性患者多于女性患者T可能为伴X染色体.隐性遗传女病男正非伴性（“男”为患病女的。（5）遗传系谱图判定口诀 无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，父亲或儿子）；显性看男病，男病女正非伴性（“女”为患病男的母亲或女儿） 可直接判定为常染色体隐性遗传，如下图：可直接判定为常染色体显性遗传，如下图:関检测:X染色体上，问1 人类血友病是一种伴性遗传

8、病，控制这种病的基因是隐性的，位于 患者与性别之间的关系是（B.全部是女性D.男女一样多A. 男性多于女性C.女性多于男性答案：A解析：血友病是伴X染色体隐性遗传病， 女性的基因型为xHX时表现正常，但为血友病 基因的携带者，女性的基因型为XhXh时表现为有病，而男性只要是X染色体上含有血友病基 因就为患者。所以男性多于女性。2. 下图所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是（）。Ow常黠女患摘男女B.常染色体隐性遗传D.伴X染色体隐性遗传A.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传答案：C解析：读图可知：第一代女为患者，若为伴X隐性遗传病，则其子代中男孩都应为患者, 但其子代中有正常男孩，故排除

9、 D;利用反证法可确定其余三项都有可能，但从图中的第二 代男性为患者、其妻为正常，而其子女中女孩都为患者，所以最有可能为3. 下列遗传系谱中，肯定不属于红绿色盲遗传的是(Co6ii AAtai 616 6oi答案：B解析：若B选项为红绿色盲遗传， 正常，所以肯定不属于红绿色盲遗传。4.人类对某种遗传病的调查发现， 基因最可能是(则女色盲的父亲一定是红绿色盲患者，而图中该父亲女性患者的人数约是男性患者的2倍，那么该致病A.显性基因，位于常染色体上C. 显性基因，位于 X染色体上答案：C解析：伴X染色体显性遗传的特点： 多于男性。具有世代连续遗传性。B. 隐性基因，位于常染色体上D.隐性基因，位于

10、 X染色体上男性患者的母亲和女儿，定是患者。女性患者5观察下列四幅遗传系谱图，回答有关问题。(1)图中肯定不是伴性遗传的是O-r-n右右占 iod Ao 1D.A.B.(2)若已查明系谱中的父亲不携带致病基因，则该病的遗传方式为 断依据C.，判是-HJ(3)按照(2)题中的假设求出系谱中下列概率： 该对夫妇再生一患病孩子的概率： o 该对夫妇所生儿子中的患病概率： o 该对夫妇再生一患病儿子的概率： o答案：(1) C(2) 伴X染色体隐性遗传夫妇双方正常，孩子中有患者表明致病基因为隐性，父亲不携带致病基因，表明致病基因不在常染色体上，也不在Y染色体上(3) 1/4 1/2 1/4解析：(1)

11、比较四组系谱图， 可发现系谱图双亲均正常而孩子中有患者，可推知双 亲的正常性状为显性， 孩子患病性状为隐性， 而系谱图双亲均为患者，孩子中有正常性状，故可推知患病性状为显性，正常性状为隐性。对于系谱图在已知致病基因为隐性的前提下，由于女儿为患者而其父亲仍属正常， 可肯定致病基因不在 X染色体上，且系谱中儿子为患者，父亲却正常，也可肯定不属伴丫染色 体遗传。对于系谱图，在已知致病基因为显性的前提下，由于父亲患病，女儿中却有正常者，故可肯定其致病基因不在 X染色体上，有女患者可否定伴Y染色体遗传。（2）由于系谱图致病基因为隐性，若为常染色体遗传，患者的双亲中均应含致病基因，而题中已知“父亲不携带致病基因” ， 故可推知