钌金属催化剂

1、钉金属催化剂1钉催化剂简介金属催化剂是指以金属为主要活性组分的固体催化剂。主要是贵金属及铁、钴、镍等过渡元素。 有单金属和多金属催化剂。近半个世纪以来，贵金属催化剂的发展十分迅速，已被广泛应用于石油化工、制药、环境工程和精细化工工业。其中钉在有机物如烯烃和醇的催化氧化中具有很好的活性；同时还具有良好的加氢性能；可以在常温常压下活化 N2和H2分子，适用于低温低压下合成氨； 因而对钉催化剂进行研究开发具有重 要的理论意义和工业应用前景。Ru原子的电子结构为 4d75s1,是氧化态最多的元素，每一种电子结构又具有多种几何结构，为多样的Ru配合物合成提供良好的基础，因而广泛应用于烯烃复分解聚合和异构

2、化等有机合成反应中2应用实例以钉催化苯选择加氢制备环己烯的反应为例。2.1主催化剂在苯选择加氢制备环己烯的反应中，Ru、Ni、Pt、Rh、Pd和稀土（ La、Eu、Yb）等第毗族及周边的金属都具有一定的活性。使用Pt、Ir、Pd等金属的络合物催化加氢制备环己烯时，环己烯选择性几乎100%，收率可达90%，但该过程过于复杂，难以实现工业化； 采用苯蒸气为原料进行气固相催化加氢制备环己烯时，Ni、Ru、Rh都是较好的催化剂，但因其反应条件苛刻，使得环己烯得率很低。大量研究表明，对于目前研究得最多、并且 已用于工业生产的气液液固相法催化加氢，Ru是最合适的主催化剂，它可有效抑制环己烯的深度加氢，具有

3、较高的苯选择加氢性能。但是，Ru催化剂的性能，也受到催化剂前驱体、 制备方法、助剂和载体等因素的影响。对于液相苯部分加氢制备环己烯的反应，钉是最适宜的催化剂。随着活性组分前驱体RuC3巴0、Ru(acac3、Ru(Ac和Ru(NO)(NO 3)3的不同，钉的分散状况、电子云密度等发生变化，从而对反应活性、环己烯的选择性和得率影响较大。 Milone 等的研究发现，以RuCl3 3巴0作为前驱体制备的催化剂在催化苯部分加氢时有着较高的环己烯选择性。其 可能的原因是，使用 RuC3 3出0作为前驱体时，催化剂中将残留少量 C，这些残留的 C优先占据催化剂上一些对环己烯吸附能力非常强的活性位，从而有

4、利于环己烯脱附，提 高环己烯的选择性。此外，吸附在催化剂表面的氯离子，还可能与水形成氢键，从而有利 于提高催化剂表面的亲水性，而催化剂表面亲水性的提高有利于苯部分加氢生成环己烯。 但在催化剂的表面引入 Cl 元素，催化活性会显着降低，所以如何控制 Cl 元素的含量，获 得较佳的反应活性和环己烯选择性，是需要解决的一个问题。2.2 助催化剂助催化剂也称促进剂，它是催化剂中含量较少的物质。虽然它本身常无催化活性，但 加入后，可大大提高主催化剂的活性、选择性或寿命。假设在苯选择加氢制备环己烯的钉 基催化剂中加入加氢能力比钉弱，但与环己烯间的吸附比钉强的助剂，利用它从钉上夺取 环己烯，或者减少钉催化剂

5、活性点附近潜在的氢的数量，使环己烯深度加氢难以进行，从 而提高环己烯的选择性。众多文献报道，在苯选择加氢负载型钉催化剂中加入一种或几种 金属元素，如 K、 Fe、 Co、 Cu、 Ag、 Au、 Zn、 Mn 等作助催化剂，可以显着提高催化剂的 催化性能。由于助催化剂本身常无活性，因此助催化剂的加入量有最佳值，即添加量在钉 重量的 0.010.2倍时效果最好。Zn、 Fe、 Co、 La、 Ni 和稀土金属等，这些过渡金属具有空的 d 轨道，可以与环己烯 产生强作用力，从而与 Ru 活性位争夺环己烯，促进环己烯从催化剂上脱附，进而提高环 己烯收率；同时，助催化剂的加入还能占据部分钉活性位，从而

6、减少环己烯深度加氢的几 率。同时，有些助剂如 Fe、 Ce、 B 的加入还起着结构助剂的作用，提高了活性组分的分散 度和稳定性，提供一个不适宜环己烯继续加氢的微环境。此外，以贵金属 Pd、Pt 为助剂对Ru-B/ZrO 2催化剂进行改性，苯加氢反应结果表明， Pd、 Pt 元素的加入可明显提高环己烯 得率。2.3 载体目前，用于苯选择加氢的催化剂包括非负载型和负载型。其中非负载型催化剂主要有Ru-B、Ru-M-B （ M为Zn, Co和Fe等）、Ru-Zn等，已工业化的是 Ru-Zn合金催化剂， 但是该催化剂钌利用率低，价格昂贵，且对 S、 As、 Pb 等元素非常敏感。载体的加入可以降低贵金

7、属钌的用量，减缓催化剂烧结，延长催化剂寿命。通过改变 载体的表面积、 孔径和孔容以及对载体进行修饰， 可以有效地控制催化剂的活性和选择性。 常用的载体有：SiQ、AI2O3、ZrO2、活性炭等单组分氧化物、介孔分子筛、ZrO2-ZnO、La2O3-ZnO等多组分氧化物和BaSQ等不溶盐。载体的亲水性有利于在水中溶解度较差的 环己烯的脱附和避免其再吸附，因此载体表面的亲水性是决定环己烯选择性的一个重要因 素。2.4 分散剂分散剂与载体作用类似，主要用于非负载 Ru催化剂。大量专利与文献表明，ZrO2即 为一个有效的分散剂。ZrO2的加入可提高活性组分 Ru的分散度，使其催化活性增加；此 外，Zr

8、O2具有一定亲水性（尤其是富含表面羟基的单斜相ZrO 2），它的存在使催化剂表面形成一滞水层，利于环己烯脱附，阻止环己烯深度加氢，从而提高环己烯选择性。2.5 催化剂的失活与再生催化剂的失活原因一般分为中毒、烧结和热失活、结焦和堵塞三大类。中毒又可分为 暂时中毒（可逆中毒），永久中毒（不可逆中毒 ）和选择性中毒催化剂失活的原因是错综复杂的，每一种催化剂失活并不仅仅按上述分类的某一种进 行，而往往是由两种或两种以上的原因引起的。含膦和含氮配体功能化离子液体实验表明，配体性质对钌催化剂性能影响很大，配位 能力较弱的含氮配体功能化离子液体更有利于提高钌催化剂的活性和选择性。 钌催化剂 在循环使用时逐

9、渐失活，配体功能化离子液体本身的氧化降解是导致钌催化剂失活的根本 原因。3 前景展望钌催化剂在加氢、氧化、氢解、氨合成、烃类合成、加氢甲酰化等许多领域具有良好 的催化性能，表现出活性高、稳定性好、降低反应能耗等特点，具有广阔的应用前景纳米材料负载 Ru 催化剂已经成为氨合成、制氢和有害气体降解等领域的首选催化 剂。 但是，从材料角度考虑负载型 Ru 催化剂还存在许多问题 :如何解决碳材料在高温下 与 Ru 作用产生甲烷化问题， 增强碳载体的稳定性 ; 如何制备出大比表面积的氧化物载体， 提高纳米 Ru 粒子的分散度， 增强载体与 Ru 粒子的相互作用， 扩大反应物分子在载体的 扩散空间 ; 根据不同的载体和反应体系， 如何选择合适的制备方法， 开发出性能更加优良 的 Ru 基催化剂。从活性组分 Ru 的角度考虑，更重要