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1、醛酮1按羰基活性排列下列化合物(1)(C H3)3CCOC(CH3)3CH3COCHOCH3COCH2CH3ch3choCHO(2 ) C2H5COCH3CH3COCCI3COC2H52. 按酸性强弱排列下列化合物CH3COCH3(1 ) ch3no2ch3ch och3cn(2 ) O2NCH2NO2 C6H 5COCH2COCF3C6H5COCH2COCH3C2H 5COCH2COC2H5CH3COCH2COCH33.下列化合物哪些能发生碘仿反应？哪些能和NaHSO3 力口成?CH 3CHOH C2H5 (C H 3)3CC h oCH3COC2H5c2h5coc2h 5C H 3C H

2、2O HC H 3C H 2C H 2CH O4. 鉴别(1 ) (C H3)3CO HCH3COC6H5C2H 5COC2H 5C H 3(C H 2)3O HC H 3C H O(2) 1-苯基乙醇2-苯基乙醇1-苯基乙烯醇(3)丙醛丙酮 丙醇 异丙醇5.推断题化合物A (C3H6O)和托伦试剂作用给出 B, A与CeHsCHzMgCI反应，然后在酸性条件下水解得 C (CioHi40),C与S0CI2反应 生成D(CioHi3CI),D和金属镁在无水乙醚中反应后再和 HCHO 反应，水解给出E( CiiHi60)。写出A至E的结构式。醇酚醚1. 按要求排列下列化合物(1 )沸点高低：乙二

3、醇1-丙醇异丙醇(2) 酸性：对甲氧基苯酚对硝基苯酚2,4-二硝基苯酚对溴苯酚对甲基苯酚(3) 与HBr反应的相对速度：环戊基甲醇1-甲基环戊醇反-2-甲基环戊醇(4 )脱水速度ch2oh(5 ) (C H 3CH 2)2CHOO2N-O=/(C H 3C H 2)3COCH 3CH2CH2O(6)与HBr进行Sn1反应相对速率O2No-C H 2O HCH 3OC H 2OH2. 写出下列化合物在酸作用下的重排产物C25H6CCH C6H 53. 写出下列化合物 A、B的结构式A + H IO 4a HOOC(CH2)4CHOB + 3 H IO 4 2HCOOH + 2 C H 2O4.写出酸性条件下转化为LCH 2OH的反应过程。5. 鉴别(1)

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